益得生(健喬) 增資引外部股東

綠色通道！健喬旗下益得Duasma拚兩年內登陸 精實新聞 2013-10-22 09:51:11 記者 蕭燕翔 報導 搶攻大陸市場，健喬(4114)子公司益得生宣布取得中國國家食品藥品監督管理局(SFDA)布地奈德氣霧劑(Duasma，台名帝舒滿)200ug受理通知書，可望循綠色通道於二年內取得藥證，成為正式登陸的首個藥品；而益得生目前HFA MDI已取得兩張國內單方藥證，2014、2015年預計將各再取得兩張複方藥證，營收可望逐年成長，法人也估計，該公司有機會在明年第二、三季登錄興櫃。 益得生是健喬專注投入HFA MDI(定量噴霧吸入劑)技術平台的子公司，今年已取得兩張國內單方的藥證-帝舒滿(Duasma)與欣泛(Synvent)，分別用於一般氣喘保養預防及急性氣喘，前者今年上半年已獲健保核價，開始出貨，在取代舊式CFC技術的趨勢下，全年出貨量有機會上看6-8萬支；另一款單方欣泛近期也可望取得健保價，第四季開始向各醫療院所進藥，成為明年營收成長的主力。 而除現有單方藥證外，益得生在用於急性氣喘及一般氣喘保養的複方藥證，計畫將於2014年第四季及2015年第一季取得，加上其他新藥及首仿藥的布局，內部已喊出，2020年將搶佔全球MDI 1.5%的市場。除台灣市場外，益得生最新也宣布，單方用藥Duasma氣霧劑200 ug取得SFDA受理通知，將依國際CTD(通用技術文件)查登送件，可望循綠色通道取證；該公司表示，大陸一般藥證審件期至少需耗時四年，目前等待的案件超過5千件，但因HFA MDI屬中國大陸指標需求品項，採綠色通道的審件期預估可縮至1-2年。 為因應中長期發展，益得近日也正進行現增中，資本額將逐步擴增，目前進行中的第一波增資，健喬持股下限將不低於八成，明年第一季還將進行第二波增資，屆時可望擴大引進外部股東；法人也預期，隨益得增資到位、且業務漸上軌道，明年第二、三季登錄興櫃可期。