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Saturday, February 2, 2013

馬海怡 (神隆)絕不會作 ”新新藥” !!!


神隆今年營運可望再創高;新藍海首步啟動 精實新聞 2013-01-30 18:25:37 記者 蕭燕翔 報導 原料藥龍頭神隆(1789)30日召開法說會,公布去年營收獲利同創歷史新高,經營團隊表示,今年營運仍將繳出不亞於產業平均的成長,可望再攀新高,且與Foresee合資跨足廣義新藥領域,只是落實Double A(API+ANDA)、並引領神隆進入另一個新藍海的起步,未來還會持續尋求癌症領域為主的合作機會。 神隆去年營運成績亮眼,全年營收45.73億元,年增16%,第四季營收創下新高,單季雖因中樞神經銷量較大,毛利率略降至49%,但在營收規模走揚及業外認列1,600萬人民幣的昆山廠搬遷補償下,單季稅前盈餘4.9億元,也創下新高,去年全年稅前盈餘13.72億元,年增30%,每股稅前盈餘2.15元,營收、獲利及每股盈餘都是成立以來的新高紀錄。 在神隆去年營收比重中,學名藥應用占72%,相較前年84%下滑,代客生產由14%增至26%,代客研發持平在2%產品應用面,癌症占比從62%降至50%,中樞神經系統因減肥藥、憂鬱症及老年癡呆症客戶出貨優於預期,從25%增至39%,其他類13%降至11%。銷售區域部分,美加51%、歐洲27%、印度10%、其他亞洲7%、紐澳5%,其他小於1%。神隆業務副總林靜雯指出,該公司今年客戶預計上市的新藥有7個,包括4張應用於癌症、1張猝睡症、1張漸凍人症及1張痙攣症,以上市區域來看,5張將在美國上市、2張則在日本,其中日本2張藥證預計上、下半年各取得1張,去年延後出貨的猝睡症用藥則可望在今年3-4月上市。 在癌症藥品有新藥上市及中樞神經主力的抗憂鬱症、減肥及老年癡呆症藥品需求優於預期下,神隆預期,今年癌症、中樞神經用藥的營收占比將與今年趨近,落在50%40%。長期學名藥與代客生產新藥的營收比重目標則為73 對於神隆既有原料藥的成長機會,神隆總經理馬海怡表示,中國新版GMP即將上路,不少藥廠可能面臨原本原料供樣商無法供貨的窘境,且在癌症領域,中國癌症學名藥原料僅有3家可做,但都不對外供應,像是神隆這種專注癌症領域的專業原料藥廠,幾乎沒有,這都是神隆的機會。 林靜雯也分析,除了中國市場,以日本市場來說,去年日本學名藥占整體藥品比重介於20-23%,但未達成官方設定的30%目標,還可成長空間還很大,神隆至去年底已有6個產品上市,今年還會再有2個,也會是今年重點成長區域。 馬海怡有信心的說,未來的營運還是追求高於產業平均的成長,今年營收肯定要高於去年,再攀新高。 神隆亦宣布將與華裔專家簡銘達於2004年創立的Foresee製藥公司合資,該公司專注胜肽及蛋白質控釋給藥系統的研發,未來新公司中,神隆將投入3,600萬美元,取得15%股權及一席董事。雙方合作的第一個藥品將為攝護腺抗癌針劑,全球利用該胜肽原料藥(Leuprolide)製造的攝護腺癌藥品年銷售超過26億美元(生產廠商LupronEligard),合作產品預計將走簡易新藥CFR 505(b)(2)模式,申請上市,今年下半年將取得FDA許可進入三期人體臨床,2016-2017年產品上市。 林靜雯說,跨入癌症針劑下游,是為神隆創造另一個藍海;馬海怡也強調,神隆跨入新藥領域,絕不會作「新新藥」,而是希望切入透過劑型或傳輸路徑改變的廣義新藥,且投入的藥品一定要在3-4年上市,與Foresee的合資只是第一步,未來類似合作案還會有很多,主要預期仍將聚焦癌症領域。

 

 

人藥寵物用 (衛生署)…找防檢局解套??


獸醫不能用人藥 寵物無藥可醫 2013-02-01      中廣新聞 蕭照平 在台灣社會步入「少子化」與「高齡化」現象後,寵物市場可以說是日漸活絡,有關寵物貓狗的周邊產業也越來越多。例如:寵物美容、寵物飯店、寵物醫院,甚至連寵物靈骨塔產業也開始發燒,但寵物的生死問題,現在卻出現重大危機!日前發生藥廠賣藥給動物醫院,卻被衛生機關要求改正,因此藥廠擔心受罰,所以就停止供藥給動物醫院,結果卻讓全國兩百多萬隻的寵物貓犬,陷入一旦生病就無藥可醫的困境。但為什麼衛生機關不准藥廠賣藥給動物醫院?原因在於藥廠所賣的藥,按照規定只能夠賣給救人命的醫生,而不是救動物的獸醫師。只是救人命的藥,可以給寵物使用嗎?獸醫師公會全國聯合會副理事長楊靜宇表示,其實有七成比例的人體用藥都會用在動物上。『一般獸醫診療機構用藥狀況大概可以分為三類,第一類就是進口或國產有動物字號的藥品,佔平均操作20%,包含驅蟲藥、預防心思蟲的藥。第二大類就是,國產有字號的人用藥品,佔約七成,包括點滴、抗生素、萬用藥膏、眼藥水、呼吸道的、消化道管的、抗組織胺等等』除了實務上可以使用之外,楊靜宇也說,其實獸醫界把人藥當獸藥使用,起碼也有二十年。『我們國產有字號佔有七成的人用藥品這邊,依照藥事法不能販賣給我們獸醫診療機構,但是小弟從事小動物診療有二十三年,過去我們都是這樣用的呀,都是這樣買,可是卻因為一紙法令罰則,導致我們現在買不到藥』實務上行之多年外,中興大學獸醫系副教授許添桓也說,全世界也只有台灣禁止獸醫使用人藥。這表示,已經經過動物試驗的人藥,回頭要用在動物上,應該是沒有問題。亞太獸醫師聯盟會會長江世明,他說『我想所有的人藥都是經過一連串經過動物實驗才有人用藥出現,經過這麼多動物試驗,結果出來的藥竟然沒有辦法稍微回來給動物使用』根據獸醫師們的說法可以知道,藥廠生產的人藥,在醫學上不僅可以用在動物上,其實獸醫師也已經運作多年。因此,獸醫師公會全國聯合會認為,正本清源的做法,就是修改讓藥廠不敢賣藥給獸醫師的藥事法。不過,衛生署食品藥物管理局局長康照洲認為,修改藥事法並不妥當。『因為我核准這藥是給人用的,所以在我的範圍核准的藥是給人用所以賣給人醫,如果我開放給獸醫使用就是我背書這藥在動物使用上是合法安全的,這點在沒有證據下,我們很難有這認定』所以康照洲建議,請獸醫師提出藥品清單,主管機關再快速審查,就不需要另行修法。『正本清源不是修藥事法,而是讓它合法成為獸藥使用,如果大家能提出清單,比如說點滴等等,其實我覺得應該主管機關快速審查,讓它核准做獸藥使用,這一切問題就沒有了,就不用修法了而且很正當使用,大家就不用怕來怕去』獸醫師認為要修藥事法,開放人用藥品可以賣給動物醫院,不過,食管局認為人藥跟動物用藥不同,衛生署不能替獸醫師背書,只說如果防檢局同意公告獸醫師使用人藥的安全清單,衛生署就可以放寬藥廠的販售行為。到底是修法放寬用藥,還是等獸醫師提人藥清單再完成審核,現在都還在討論的過渡階段,只是這段時間如果有寵物生病,一旦庫存的藥沒了,藥廠又不敢賣藥,那麼寵物也只能夠坐以待斃。

金可 直接掌控 中國海儷恩通路


F-金可砸1.1億元 收回海儷恩中級通路自營 毛利看俏 鉅亨網記者張旭宏 台北2013-01-30 16:15:44  中國隱形眼鏡龍頭F-金可(8406-TW)董事會決議通過,子公司海昌砸下2200萬人民幣(約合新台幣1.1億元)收購上海海儷恩,將中國約500個中級通路據點收回自營,未來毛利將逐步走揚,隨著兩岸新增產線逐步到位,加上中國內需市場回溫及2級城市配戴週期轉換帶動下,法人估計今年營收將成長超過3成,上看50億元。F-金可去年12月合併營收超過4億元,創下歷史單月新高,累計第四季合併營收為10.11億元,同步創下單季新高;去年全年合併營收37.98億元,年增24.59%,法人預估,去年稅後淨利上看11億元,每股盈餘超過12元。 F-金可董事會決議通過資本支出及子公司新增投資案,資本支出方面,金可新增兩岸總計5條新產線,已逐步到位,此次的資本支出主要放在檢測段的自動化,第二季底前陸續導入,降低人工成本支出; 另外子公司海昌眼鏡也將斥資2200萬人民幣,收購上海海儷恩,金可表示,上海海儷恩原是海昌負責中級通路銷售的經銷商,內部考量上海海儷恩已有全中國約500個銷售通路基礎下,直接收購、收回自營將有助在中國市場中級通路的長期發展。F-金可收回5百個銷售通路比重不大,收回自營但對整體毛利率提升仍有一定助益,加上彩片也將收回自製,未來擴展彩片產品規模及整體毛利率帶動下,將會明顯提升。

 

 

 

能率集團(應華) 精能光學佈局隱形眼鏡 等待IPO!!


應華跨足隱形眼鏡商機 20130131 【王郁倫╱台北報導】隱形眼鏡商機看俏!能率集團旗下應華精密與能率壹創投宣布投資精能光學取得35%持股,並引進日本上市公司株式會社精工技研資金持股35%。應華表示,隱形眼鏡將列入集團核心事業版圖,精能光學將規劃上市櫃,成為集團小金雞。

精能計劃上市櫃 能率集團透過應華精密及創投,分別投資4000萬元及3000 萬元取得精能光學20%15%股權。據業界消息,精能光學原名精鼎光學,於2007年創立,在台灣有「愛視能」自有品牌,此次引進日資,期望能揮軍日本隱形眼鏡代工市場龐大商機。精鼎在增資引進能率及精工資金後,股本將從登記的9000萬元增加至2億元,並更名為精能光學。能率集團昨發布聲明指出,集團日前已完成合資合約簽署,未來精能光學董事長由應華指派。和碩集團轉投資晶碩光學,積極切入台灣品牌市場及國際代工業務,目前品牌跟代工業務比例達37,營運持續上軌道,吸引其他廠跟進。應華發言人高逢明表示,看好隱形眼鏡市場的成長機會及獲利空間,目前年輕族群對隱形眼鏡的接受度愈來愈高,其新的應用產品如彩片、放大片與老花片市場需求將持續成長,隱形眼鏡將成為集團的主要事業,正式跨入民生消費終端品牌,朝上市櫃目標邁進。

 

 

法国研制出抵御艾滋病病毒新疫苗

发布时间:2013-2-1 来源:药品资讯网信息中心  法国马赛蒂莫内医院研制出一种艾滋病治疗性疫苗,已在动物实验中取得成功,并将于近期对48名艾滋病病毒感染者展开人体试验。主持人体试验的科研人员伊莎贝尔·哈沃对记者说,经过13年的不懈努力,他们已经研制出1000支疫苗。动物实验显示,这些疫苗在对抗艾滋病病毒时有效。接下来他们将把48名艾滋病病毒感染者分成几组,每组注射不同剂量的疫苗,以确定这种疫苗的最有效剂量。接受人体试验的感染者将在1年中3次接种疫苗,且每月都会到蒂莫内医院接受检查。蒂莫内医院的结构生物学实验室主任埃瓦诺·洛里指出,这种疫苗的原理是攻击艾滋病病毒中的TAT蛋白,使TAT蛋白无法阻碍感染者的免疫系统杀死受感染的细胞。第一阶段的试验将在一年后结束,预计第二阶段试验会有80名艾滋病病毒感染者参加。据不完全统计,法国每年超过7000人感染艾滋病病毒,男同性恋和吸毒者是感染艾滋病病毒的主要人群。

 

承業質子治療系統12億元!


承業醫李沛霖:搭載雙成長引擎 今年營收獲利衝新高 鉅亨網記者張旭宏 台北2013-01-29 20:20:03 承業醫董事長李沛霖今日表示,中國大陸今年逐步開花結果,加上切入醫院管理,目前確定有7億元業績會入帳。(鉅亨網記者張旭宏攝)國內最大腫瘤醫學設備代理商承業生醫(4164-TW)董事長李沛霖今(29)日表示,中國大陸今年逐步開花結果,加上切入醫院管理,目前確定有7億元業績會入帳,但未來還有可能會增加,另外上半年北部2家教學醫院將正式簽下IBA質子治療設備,新添成長動能,在雙成長引擎推升下,今年營收獲利將創歷史新高,法人估計,全年營收將上看28億元,成長4 李沛霖不諱言表示,去年營收約當20億元左右,但獲利部分受到IPO的費用、員工認股及火災等影響,較前年比稍微少了一點,但是今年整個費用大為減少,大陸市場開始挹注,今年獲利有信心超越以往,並創歷史新高。李沛霖強調,為跨大營運動能,公司積極跨足不同領域,代理IBA質子治療產品及中國醫院管理,去年底攜手彰化基督教醫院,與比利時IBA合作共同建置質子治療系統,為國內代理首創,今年上半年將再簽訂2台,以北部教學醫院為主,不同彰基的模式,此次銷售模式將傾向一次性賣斷方式進行,對於業績將是很大的挹注,目前還有其他醫院還在洽談,預計還有2-3家可望陸續敲定,以一台12億元來計算,今年整體訂單金額將達50億元以上,預計明年開始逐步明顯認列。李沛霖指出,承業今年也搶進醫院管理,與中國東莞台心醫院簽訂MOU,將旗下7個科別委由承業管理包含設備銷售,除了台心外,目前還有3-5家醫院洽談合作事宜,最快上半年就會有好消息傳出。李沛霖進一步指出,目前台心把7個科別包含放射治療、腫瘤醫學、眼科、牙科、醫美及建康管理等,委由承業管理,包含設備銷售,今年就會有設備進去醫院,今年第一期就會有2億元,共計有三期,共有6億元逐步認列,未來也將成立教學訓練中心,讓當地醫生可進一步受訓取得認證,進入承業醫院管理系統裡面。

 

 

 

承業去年獲利衰退2成 每股賺4.5元

 2013-1-30 〔記者陳永吉/台北報導〕受到部分費用認列以及火災損失,醫療設備大廠承業(4164)去年獲利較前年衰退近2成,每股獲利約4.5元。不過承業董事長李沛霖表示,今年因為有2台機台延到第一季入帳,因此今年第一季營運表現將是歷年同期新高。李沛霖表示,承業去年合併營收約20億元,但今年IBA新型質子治療機Protues的其中一台將採賣斷方式,此設備工程金額約12-15億元,分2年入帳,今年預計入帳2-3成;另外部分出給醫院的設備去年底來不及出貨,將近2億元預計今年首季出貨入帳,所以今年台灣地區的營運,一定會比去年好。另外去年開始切入中國市場,就已知的訂單評估,今年中國地區營收可達6-7億元,將是今年主要的成長動能。另外李沛霖個人投資的瑞士醫療設備廠Swissray,也將於今年下半年來台登錄興櫃,李沛霖表示,該公司目前資本額約8億元,未來將增資至12億元以上,承業可能會投資超過10%。李沛霖表示,Swissray來台將更名為環球瑞士醫療台灣投控,旗下將控有瑞士工廠、美國及亞洲的銷售公司,主要產品為數位雷射機,去年營收約10億元,仍小幅虧損,今年有機會獲利。

 

 

 

玻尿酸代理商的噩夢


玻尿酸微整全民瘋 原廠代理也搬風 鉅亨網新聞中心(來源:健康醫療網)2013-02-0111:29 (健康醫療網/林怡亭報導)醫美熱潮不退,愛美人士紛紛興起微整念頭,希望藉由科技讓自己永遠保持最佳狀態和完美臉型,玻尿酸是近年來熱門產品;自2003年引進台灣的國際品牌,由於進場時間早,加上不斷引進新劑型,擁有市場上齊全產品線;然市場競爭白熱化,更掀起併購風潮,法國某大廠併購了原開發廠,並由旗下的台灣分公司收回品牌代理權,在代理權轉移後,以皮膚醫學專業背景為根基的經營下,向下一個醫美微整形領域邁進。據了解,玻尿酸注射之所以在醫學美容微整形市場受到歡迎,在於療程與術後恢復期短、效果顯著、注射過程局部麻醉、疼痛感少等特色。也因適用門檻低、民眾接受度高,因此有不少民眾生平第一次接觸微整形,就會選擇玻尿酸注射做為入門。玻尿酸業者台灣分公司總經理廖益誠表示,旗下擁有多種劑型,涵蓋大中小玻尿酸分子,劑型齊全,量身打造安全、穩定、持久的臨床效果,改善臉部老化,達到補水回春與緊緻拉提作用,廣獲專業醫師肯定青睞。不斷引進微整形的最新療程,提供整形外科醫師、皮膚科及醫美醫師最新的資訊。隨著消費者對於醫學美容的要求愈來愈高,連帶影響專業醫師要以更面面俱到的微整形療程,來滿足消費者的需要。在這種整合性療程的趨勢下,只使用單一劑型的微整形療程,將逐漸被取代,人體臉部極為細緻,目前已有不少專業醫師開始交替使用不同大小分子的玻尿酸劑型,由深至淺,層層打造更自然、穩定與持久的微整形效果,也才更能依消費者需求量身打造完美臉龐。    

 

 

胚胎幹細胞 面對外太空的挑戰研究 !!


日本研究者擬將胚胎幹細胞送上空間站 20130131 05:36:40 新華社東京1月31日電(記者藍建中)日本大阪市立大學和日本宇宙航空研究開發機構日前宣佈,準備將實驗鼠的胚胎幹細胞在國際空間站的日本"希望"號實驗艙冷凍半年至3年時間,以研究太空輻射對細胞的影響。 太空中交織著質子、重離子等組成的宇宙射線,國際空間站的輻射量比地面高大約100倍。很多射線會對生物造成影響,有的射線甚至能切斷細胞中的DNA。 按照日本研究機構的計劃,裝有胚胎幹細胞的500根試管將送入美國太空探索技術公司的"龍"飛船,於今年3月升空入軌。這500根試管將保存在"希望"號實驗艙的冷凍箱內,在半年、1年、1年半、2年和3年等時間節點分別取出100根試管送回地球。 回收後,研究人員將解凍胚胎幹細胞,分析細胞生存率、DNA損傷及染色體異常狀況,然後將胚胎幹細胞移植到受精卵中,確認能否誕生小實驗鼠,分析新生個體是否異常,研究射線與癌變的關係。 這一實驗還有助於預測人類在太空長期逗留所受影響。大阪市立大學教授森田隆指出:"在地面研究宇宙射線的影響非常困難,這一實驗也許有助於改進抵禦輻射的方法。"(完)

 

安成AC-301(黃斑部病變) 2013 IND !!!


生技當家!安成藥問鼎興櫃股王 鉅亨網記者張旭宏 台北2013-02-01 11:35:04  生技當家!興櫃出現股王爭霸戰,安成藥(4180-TW)昨日股價一舉突破200元新高關卡後,今(1)日持續飆高,早盤最高一度來到228元,漲幅超過1成,逼近興櫃股王數字(5287-TW)250元。安成藥預計今年第二季送件申請上櫃,年底掛牌交易,隨著與Teva的合作項目增加,加上今年美國及台灣有2-3項藥品藥證到手,營運動能大增,法人估計,安成今年將挑戰獲利。 目前安成已提出8項高進入門檻的ANDA申請,其中6項屬Paragraph IV,今年美國可望有2-3項取得藥證,台灣也將有新藥證到手,目前已鎖定美國為第一市場,與Teva簽訂4項學名藥獨家銷售權。除了高端學名藥外,安成透過100%轉投資子公司安成生物科技,搶進新藥領域,其中進度最快的AC-201,除用於第二型糖尿病治療外,先前預防痛風發作的新適應症,同步獲美國FDA及台灣TFDA核准進入臨床試驗,未來兩地將可直接進入Phase IIa人體臨床。另外安成旗下的糖尿病視網膜病變及老年性黃斑部病變的AC-301,今年也機會進入IND,讓營運動能新添材火。

 

大昌華嘉與KH Lloreda S.A.攜手合作開拓香港市場

 2013/01/30 09:10 專注於亞洲地區的市場拓展服務公司大昌華嘉宣佈,現與KH Lloreda S.A.建立新合作夥伴關係,為KH Lloreda S.A.旗下清潔用品拓展香港市場香港2013129 /美通社/ -- 作為銳意拓展香港快速消費品業務的領先合作夥伴,大昌華嘉消費品部( http://www.dksh.hk/htm/636/zh_Hant-HK/Products.htm?BUId=30322 )宣佈已成功與 KH Lloreda S.A. 簽訂協議,為 KH Lloreda S.A.( http://www.khlloreda.com/eng/index.shtml ) 旗下清潔用品在香港提供銷售、業務推廣、分銷、物流及採購服務。KH Lloreda S.A. 成立於1949年,位於西班牙巴塞隆拿附近的卡諾韋列斯,是一間家族經營的清潔用品開發公司,其產品可用於清潔衣物、木製品等各種表面。KH Lloreda S.A. 旨在推出省時省力的高效清潔用品,其產品不損物料表面,對環境污染亦少,因而廣受認同。KH Lloreda S.A. 負責人兼行政總裁 Josep Maria Lloreda 表示:「我們擁有獨家創新配方,產品功效卓著,使 KH Lloreda 成為享譽西班牙以至全球的清潔品牌。KH-7 配方的成果為公司揭開革命性一頁,讓我們的產品全面進軍批發及家用零售市場。在開拓新市場時,我們需要一個擁有強大分銷網絡而又能幫助我們實現品牌承諾的夥伴,大昌華嘉正是我們的最佳之選。能夠與這個專業優秀的團隊合作,我們實在深感榮幸。」大昌華嘉消費品部快流消費品北亞區區域總監邱慕揚指出:「香港的清潔用品市場競爭激烈,想要在此建立一個全新的品牌並不容易。然而,大昌華嘉擁有龐大的本地分銷網絡,並擅於為外國品牌拓展亞洲市場,我們深信,憑藉我們在市場拓展方面的支持,KH Lloreda 的產品定能在香港取得佳績。」與 KH Lloreda S.A. 新的合作關係不但能進一步鞏固大昌華嘉的市場地位,同時將逐步為集團的整體收入和盈利作出貢獻。

大昌華嘉簡介 大昌華嘉是一家專注於亞洲地區,在市場拓展服務領域處於領先地位的集團。正如「市場拓展服務」一詞所述,大昌華嘉致力於協助其他公司和品牌拓展當前市場或新興市場業務。大昌華嘉20123月在瑞士證交所公開發行上市,是一間總部位於瑞士蘇黎世的全球性企業。大昌華嘉在全球35個國家設有650個營運據點 -- 其中630個分佈於亞洲地區,擁有超過26,000名專業員工。大昌華嘉於2011年的營收淨額為73億瑞士法郎。大昌華嘉消費品部是亞洲市場拓展服務的領導者,專精於快速流動消費品、食品、名牌產品、時尚生活用品及美容美髮保養品等領域,為客戶提供全面的市場拓展服務,當中包括可行性研究、進口申報、關務處理、業務推廣及採購、銷售、倉儲管理、分銷、開立發票、收款以及相關售後服務等。消費品部業務覆蓋23個國家,於550個地點經營,專業員工約13,400人,平均每日服務300,000間零售店。2011年,該部門的淨銷售額約為33億瑞士法郎。

 

 

杜拜國際醫療展 台廠商參展

 (中央社台北30日電)第38屆阿拉伯國際醫療設備展當地時間28日在阿拉伯聯合大公國杜拜揭幕,台灣醫療暨生技器材工業同業公會榮譽理事長陳濱率125家台灣醫院設備、藥品、牙科設備和復健、保健廠商參與展覽。阿拉伯國際醫療設備展向來是中東地區展覽規模最大、展品種類最為齊全、展覽效果良好的國際專業醫療設備展覽,今年展會除了吸引來自中東地區各國的醫生、醫院管理者和醫療器械經銷商到會參觀,洽談貿易,也吸引世界上大多數著名的醫療設備供應商參展,使得展場爆場,晉升為全球第2大醫療設備展。隨著「長庚醫學科技」、「明碁三豐」、「康揚」、「歐柏」、「璟明」、「舒潔」等125家台灣知名廠商參與這項展覽,中華民國成為本屆的第3大參展國,大會也將中華民國國旗置於相關展館入口處。代理參展的「福摩沙文化事業」負責人呂溪賓表示,這項展覽在中東享有盛譽,台灣參展廠商逐年增加,以積極開拓此一新興市場,爭取重要商機。大會資料顯示,展覽自1975年首次舉辦以來,已經成功舉辦37屆,本屆參展國家達到63國;參展廠商達到3500個展位;預估參觀展覽人數將達15萬人,較2012年成長15.2%。展覽將持續到131。中華民國駐杜拜商務辦事處處長張萬陸及貿協台貿中心主任張世朋親自到展場為參展廠商加油打氣外,也積極邀請駐杜拜領事團、阿聯知名醫院、醫療器材集團負責人到場參觀選購,以及建立後續交流溝通的管道。

 

 

中国抗体药物难进国家医保


我国生物技术药物发展瓶颈:产权与激励缺失20130131 11:06:44中国网130(记者刘永晓)17,国务院颁布的《生物产业发展规划》指出,2013年至2015年,生物医药产业产值年均增速达到20%以上,推动一批拥有自主知识产权的新药投放市场,形成一批年产值超百亿元的企业。仅21天之后,由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)与美国全球生物技术工业组织(BIO)调研半年发布的一份名为《在中国打造世界领先的创新型生物技术药物产业》的报告得出的结论为:在中国,近五年来生物药的比重一直停留在5%左右,发展亟待提速。一方面是对生物医药产业的极大期许,政府自"十一五"期间就开始巨额投入;另一方面,产业迟迟未有突破和实质性发展,问题在哪?长期研究生物技术药物的多位专家给出的答案是,由于缺乏对知识产权的保护和政策激励,产业发展缺失了必要的发展动力,而人们对生物技术药物的医疗需求也在一定程度上被抑制了。

中国没有生物仿制药"中国是仿制药大国,但在中国医药市场上,并没有生物仿制药。"RDPAC执行总裁卓永清告诉记者,"听起来是一个让人很难理解的事情,但事实的确如此。"所谓的仿制药实际上是小分子化学药物的概念,是要一丝不差去模仿原研药,而生物技术药品则是从独特的细胞中产生出来的,不可能和原研药做成一模一样。由于生物制药的复杂性以及分子结构的不统一性,生物制药没有仿制品。所谓的"生物仿制药"其实应该被叫做"生物类似物"(Biological Similar),是通过改变蛋白分子结构中的一个小部分得到的类似蛋白分子。"结构的差异会导致生物活性的表达不一致,会影响生物技术药物和受体的结合,如果无法跟需要结合的受体结合就会发生不良反应,还会引起很大的过敏反应,这些不良反应在小分子上不容易见到,在大分子上很容易见到。"致力于生物技术药物研发的百济神州首席医学官陈之键博士指出。泰国近期的一项研究显示,使用质量差的重组人促红细胞生成素(EPO)就诱发了中和抗体的大范围不良反应,其中30名患者中有23人因此患上纯红细胞再生障碍性贫血,需要终身输血补充血红细胞。而在我国,现行的监管框架并不要求非创新型生物药通过与原研药的系统对比,证明其具备同等的药效、质量和安全性,而是允许非创新型生物药以新药的身份注册,审批要求却不像原研药那样严格。如此一来,质量差异极有可能带来不必要的免疫反应,不仅会影响疗效,甚至会对患者造成伤害。陈之键指出,政府应针对创新型生物药和生物类似物,分别建立严谨严格的,以大量科学数据为依据为基础的监管审批制度和严格有效的执行体系,覆盖全生产过程的监测系统,严格监管不良免疫反应,与国际接轨,遵循欧盟及WHO的全球准则,确保我国生物药品的高质量及安全性。

美国生物医药投资的基础是知识产权保护"过去的十年,生物医药正在势不可挡地席卷全球医药市场,到2014年排名前100的药物里预计有50种为生物药。"美国全球生物技术工业组织(BIO)高级副总裁约瑟夫·戴梦德(JosephDamond)先生介绍说。在这股生物技术药物的浪潮中,美国无疑是做得最好的。美国不仅是全球最大的生物药市场,也是在生物技术药物创新领域最为领先的国家。"美国生物技术药物产业的成功归功于一系列因素,包括大量的企业研发投入和政策支持。此外,美国政府提供了强有力的知识产权保护,近期还出台了为生物药提供12年的数据保护期的相关政策。"戴梦德告诉记者。另外,相比其他国家,美国政府为生命科学研发提供的资金支持最多。美国联邦政府和各州政府还提供税收减免政策,以激励创新。美国还拥有全球最发达的风险投资市场,每年投入于生物技术公司的风险投资额居全球之首,近40亿美元。"但在美国,无论风险投资多么发达,他们选择投资生物技术药物的基础就是必须具备知识产权保护。"戴梦得说,因为融资的风险是很大的,100中大分子中可能只有1-2种会成功上市,所以属于高风险、高回报的投资。"美国的有一些做法值得中国借鉴,第一是需要有效的知识产权保护,第二是有效的专利制度。除非风险投资家能够完全确认这份产权是安全的,否则他们是不会投资的,因此专利制度是美国风险投资的基础。"波士顿咨询公司大中华区主席黄培杰(JohnWong)指出。而关于数据保护,其他国家似乎也比中国做得好得多。在美国,生物技术药物上市以后可以得到7—12年的数据保护,欧洲是11年,日本是8年,在中国关于保护的年限没有确定。

中国市场:需求被抑制创新缺动力"在很多情况下,生物技术药物是患者的救命药,特别是在肿瘤领域、糖尿病领域。"罗氏制药中国区总经理温陈佩茜指出。而我国现行的医保体系,对于生物技术药物并未打开大门。据了解,目前没有任何单克隆抗体药品进入国家医保药品目录,而对于少数已进入部分省级医保药品目录的单克隆抗体药品,也主要仅针对住院治疗的病人,而且患者需承担很高的自付比例。医保政策的不支持,导致患者用药需求被抑制,也是多位专家的共识。正因如此,中国患者实际使用创新型生物药的比例极低。以风湿性关节炎为例,在中国城市地区适用于缓解疾病的抗风湿药物(DMARD)治疗的风湿性关节炎患者中,只有约1%2%的患者实际接受了该类生物药的治疗。与此形成鲜明对比的是,在德国风湿性关节炎患者的生物药治疗率为8%,英国为10%,而西班牙则达到17%。受制于研发等因素,生物技术药物的售价还是居高不下,但如何能够让生物技术药物发挥更大的作用,温陈佩茜说自己曾经思考过,"建议医保目录可以适当放宽,成立一个创新目录,通过一些有效的共同付费制度让创新生物药得到支付。不管是通过医疗保险,还是其他筹资方式,从而让病人用到最有效的药,是我们整个生物企业发展的最成功的关键。"

 

 

新藥開發花錢 ! 國鼎私募說明…


國鼎進補 虧損可望縮小【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】 2013.02.01 03:29 am 國鼎生技(4132)董事長劉勝勇昨(31)日宣布,將於4月向美國、台灣申請旗下抗肺癌新藥「安卓奎諾爾」(Antroquinonol)臨床2期試驗;並將啟動私募引進國際策略夥伴參與。法人估,國鼎今年保健品事業營收將躍進,可望縮小年度虧損。國鼎設立於91年為新藥公司,大股東包括國內遠雄集團董事長趙藤雄、致新電子董事長謝南強等,皆透過旗下的投資公司轉投資該公司,其中趙藤雄旗下創投持有國鼎股權超過兩成,為最大法人股東。國鼎昨日興櫃參考價收34.08元,上漲5.02 元。國鼎昨日召開股東臨時會,針對私募案對股東進行說明;該公司目前主要營收之一為保健品銷售;另公司也專注多年抗癌新藥開發,因此仍處於虧損狀態,去年上半年稅後虧損約8,300萬元。劉勝勇表示,公司抗癌新藥目前已經完成台、美兩地人體臨床1期試驗,等有關程序走完後即可發布;最快再今年4月間將同步申請美國食品藥物管理局(FDA)及台灣食品藥物管理局(TFDA),兩地的臨床2期試驗。據悉,國鼎抗癌新藥活性成分是牛樟芝中的「單一化合物」,目前已經取得90餘國專利,國鼎指出,除了肺癌以外,該藥物治療能力涵蓋多達25種適應症。劉勝勇強調,該公司的牛樟芝抗癌技術「沒有砍任何一棵牛樟樹」,而是用生物工程、基因工程去培養牛樟菌株並移轉,甚至大量產出;換言之,是以生物工程合成出牛樟芝的抗癌成分,而非萃取自培養的牛樟芝。法人說,國鼎自去年12月起旗下保健品、健康食品開始銷往大陸,今年包括東南亞、美國市場在上半年都可望有好表現。【2013/02/01 經濟日報】

 

國鼎Antroquinonol 將申請FDA PhaseII 其他新藥再加油!!


國鼎衝刺抗癌新藥! 4月台美申請2期臨床 鉅亨網記者張旭宏 台北2013-02-01 12:57:59 以專攻新藥開發及健康食品的國鼎生技(4132-TW)旗下抗肺癌新藥「安卓奎諾爾」(Antroquinonol)將於4月向台美申請臨床2期試驗,同時啟動辦理私募資金,引進國際策略夥伴,法人估計,今年衝刺健康保健食品挹注下,力拼轉虧為盈。國鼎生技成立西元2002年,主要產品為新藥開發及健康食品生產,2005年正式量產牛樟芝,推出5項產品進入市場銷售,同時針對5項技術平台衍生的系列保健食品,包含牛樟芝單方、複方、邁康膠囊、蓓康膠囊及玄通膠囊,完全針對各項癌症預防及心臟血管疾病而研發產生,作為短期支援長期新藥研發資金來源,因此仍處於虧損狀態,去年上半年稅後虧損約8300多萬元。 目前國鼎旗下抗肺癌新藥「安卓奎諾爾」已完成台美兩地人體臨床1期試驗,最快4月將同步申請美國食品藥物管理局(FDA)及台灣食品藥物管理局(TFDA)兩地的臨床2期試驗。國鼎抗癌新藥活性成分是牛樟芝中的「單一化合物」,已取得90多國專利。

 

瑞华量產ADI-PEG20蛋白 落腳新竹&成都高新区?!


瑞华药业成都建生产研发中心 总投资1.5亿美元 2013-01-22 16:30:24        来源:中国日报四川记者站 瑞华药业与成都高新区签署投资合作协议 121 跨国企业瑞华药业集团与成都高新区管委会签署投资合作协议,将在成都高新区西部园区成立子公司瑞华药业(成都)有限公司,并投资建立国际化的蛋白质药物生产及研发中心。该项目总投资为1.5亿美元,投产后年产值将不低于10亿人民币。 据了解,该项目用地面积为65 亩,预期5年内分两期完成。项目总建筑面积约4.6万平方米,包括新药研发中心,以及符合国际GMP标准的蛋白质药物生产基地,预计将在 2018年开始独家生产自行研发并拥有自主产权的抗癌新药供应全球市场。 瑞华药业主要研发项目为抗癌新药为ADI-PEG20,是一种利用肿瘤细胞自身在氨基酸新陈代谢上的重大差异而设计的靶向药物,目前已在全球针对16种不同的肿瘤、600多名患者进行治疗,疗效明确而且副作用极轻微。瑞华药业于20117月启动ADI-PEG20 的全球多国多中心第三期肝癌临床试验,预期于2014年完成试验,并于2015年起陆续通过美国、台湾、欧洲、韩国及中国大陆等地审批,取得上市许可。 瑞华药业将拥有本项目在大中华区的所有研发、生产及销售权利,并已从关系企业北极星药业集团取得了全球除大中华区以外所有区域的独家制造权。未来其成都厂所生产的抗癌新药ADI-PEG20将通过世界各先进国家的GMP认证,供应全球市场。 成都高新区:生物医药企业西部首选地 "在谈判沟通的过程中,成都高新区团队表现出极高的诚意以及令人印象深刻的高效协调及执行能力。"瑞华药业集团董事长吴伯文说。据悉,在选择落户成都高新区之前,瑞华药业曾与国内不少高新科技园区洽谈。而成都优越的投资环境、良好的产业基础以及充沛的人才供给等三重优势,给瑞华药业留下了深刻印象。 近年来,成都高新区已逐步成为国内外著名生物医药企业在中国西部落户的首选地。此前,2012年,500强企业GE(通用电气)总投资8000万美元的成都创新中心项目正式运营;国内50强企业江苏恒瑞总投资5亿元的创新药物产业化基地成功落户;500强制药企业阿斯利康全球化合物科学总监李进博士总投资1500万美元的先导化合物筛选平台项目实现当年签约、当年建成投运;奥普生物研究中心、百裕集团生产基地等一批项目成功签约。 截至2012年底,成都高新区聚集生物医药企业264家,生物医药从业人员2万余人,共有195个药品和医疗器械方面的研发和产业化项目。 在公共平台建设方面,成都高新区已初步形成了涵盖药物发现、药物开发、临床前评价、临床试验、中试生产等全过程的新药研发体系,以及现代中药、化学药、生物制剂、医疗器械、研发外包五大产业领域。作为西部唯一的生物医药产业园区,成都高新区2012年被国内专业机构评为"中国生物医药最佳园区"。(记者 李渝 彭超)

 

 

杏輝 仍保留蓉憶記 功能食品(原料)權利


藥進大陸 杏輝得意的笑【聯合晚報╱記者徐睦鈞/台北報導】 2013.01.31 02:47 pm 杏輝醫藥(1734)集團旗下子公司杭州杏輝天力藥業,昨日與大陸上市公司江蘇康緣藥業股份有限公司簽訂血管性痴呆治療藥物「天力再生-蓯蓉總苷膠囊」的大陸市場的執照轉移,為杏輝十餘年新藥研發成果移轉授權單一國家的首例,成功啟動大陸新藥合作模式,今利多題材帶動該股大漲,早盤亮燈漲停,並順利衝破月線,終場上揚4.7%,收32.30元。杏輝表示,未來集團旗下不同階段臨床中的研發項目,也將依此模式尋求國際合作布局全球。蓯蓉總苷原料及天力再生-蓯蓉總苷膠囊係杏輝天力與北京大學合作研發的項目,2005年取得中國二類新藥批文與證書,獲准上市銷售,自上市以來,就不斷有大陸大型醫藥公司接洽杏輝,希望取得該新藥的權利,杏輝經多年評估,最後選定在上海掛牌的江蘇康緣藥業。康緣為大陸中藥行業中的頂尖企業,行銷遍布大陸各省,中藥提取線在大陸也首屈一指。此次交易僅轉讓大陸地區蓯蓉總苷原料及製劑二張藥證及其專利,交易總額為人民幣5500萬,杏輝取得85%的交易金額,其餘15%為專利發明共有人北大所有。杏輝表示,此次康緣所取得專利權僅限於執行2張藥證在大陸地區生產與銷售,杏輝仍保有非藥產品原料的製造、使用與銷售權利,以及大陸地區以外出口的原料藥與製劑的製造與銷售,因此不影響杏輝在美國FDA推動的二期臨床新藥開發,以及在台灣推出功能性食品「蓉憶記」及其他項目的計畫,對於供應全球保健食品原料及成品之保護與開發也不受任何影響。杏輝集團目前在新藥研發方面成果,除了母公司杏輝2項植物新藥失智症用藥及慢性心絞痛,目前已在美國FDA執行二期臨床外,子公司杏國新藥也有5項新藥在不同階段臨床執行中。‧輸入個股名或股號,查詢個股走勢: 2013/01/31 聯合晚報】

 

彥臣代理發言人異動


彥臣生技(4732) 本公司代理發言人異動發言時間 102/01/3118:22:37發言人 鄧秀絹 發言人職稱 財會協理 發言人電話 (02)2570-6300 主旨 : 本公司代理發言人異動符合條款第11款事實發生日102/01/31說明 1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管):代理發言人2.發生變動日期:102/01/313.舊任者姓名、級職及簡歷:陳佑鈞 協理4.新任者姓名、級職及簡歷:何曉菁 副總經理5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」):辭職6.異動原因:個人生涯規劃7.生效日期:102/01/318.新任者聯絡電話:02-257063009.其他應敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責

歐盟fentanyl壟斷指控 (Johnson & Johnson+Novartis)


歐盟正式向強生和諾華制藥提起反壟斷指控 2013/01/31 20:01 財華社深圳新聞中心 據道瓊斯通訊社報道,歐盟反壟斷機構已向強生公司(Johnson & Johnson ,JNJ)和諾華制藥公司(Novartis AG, NVS)發出正式指控,稱兩家公司協議避免在荷蘭市場展開競爭,因此導致一款仿制止痛藥進入市場的時間推後。歐盟負責競爭政策的專員阿爾穆尼亞(Joaquin Almunia)在一份公告中稱,如果歐盟的初步結論得到確認,那就表明強生和諾華制藥的荷蘭子公司通過達成一項所謂的"共促"協議以避免相互競爭,進而阻礙了更廉價的芬太尼(fentanyl)藥物進入市場。

十二五醫改差別定價 強化品質&療效 !!


F-康聯旗下「代丁」獲廣東差別定價 提高價格競爭優勢 鉅亨網記者張旭宏 台北2013-02-01 10:15:08  中國醫藥銷售平台F-康聯(4144-TW)傳出利多!旗下主要肝炎產品「代丁」最新1期的廣東省差別定價,是廣東省除原廠外唯一獲得取得後,相較於國產品具有相對價格優勢有利產品競爭,並藉由此次廣東指標省分的取得,進一步提高今年其他招投標省分的產品價格競爭優勢,今年營運爆發。法人表示,差別定價是中國的非常好的政策,強調優質優價,目前F-康聯目前在肝科,呼吸科與腫瘤科上所選擇的產品線都是符合此政策趨勢,未來在產品價格上可望有相當強的競爭優勢,並隨著在中國次級通路購併上加大力度,康聯營收獲利自然水漲船高。 F-康聯表示,根據廣東近期最新公佈藥品價格調整產品名單,旗下主力產品肝炎產品「代丁」由於取得差別定價的資質,獲取較其它阿德福韋酯產品有利的價格,顯見代丁產品優越性與康聯獨到的產品挑選眼光。「代丁」因品質、療效、安全性等具有顯著優勢,並為國內首仿獲准上市的藥品以及擁有晶型專利保護,故成為廣東除原廠外唯一獲得差別定價的阿德福韋酯產品,因此此差別定價的取得,使得代丁產品相較於國產品具有相對價格優勢有利產品競爭,並藉由此次廣東省指標省分的取得,擴大影響今年其他招投標省分的產品價格競爭優勢。F-康聯強調,雖然過去中國藥價政策以成本導向為主,但近期十二五醫改政策除強調創新以外更強調藥品價值。所謂的藥品價值來源於它的使用價值,藥品的使用價值就是它的臨床價值,主要是有效性、安全性、品質可控性、依從性、方便性,未來藥品臨床價值在定價當中將成為1個重要的因素。不同於其他中國同業,康聯在產品開發策略上,具有獨到領先的策略,鎖定肝科呼吸科與腫瘤3大科別,爭取首仿,2仿或3仿的品種,或是具有高技術障礙的創新藥品,包括長效控制劑型或是原料藥取得不易產品,不僅可擺脫對手的模仿與競爭,更可利用產品獨特性,爭取中國政策的支持保護。F-康聯指出,B型肝炎是中國人的國病,每年新增B型肝炎人數約為10萬人,中國B肝感染帶原者約有9300萬人,處於病毒活躍期需接受抗病毒治療的病人約2000-3000萬人,目前估計已接受正規抗病毒治療的病人不到1000萬人,2011年中國大陸肝炎西藥在醫院市場銷售額約為人民幣213.4億元較2010年成長16.6%,因此市場相當龐大。

 

林山陽辭 友霖獨立董事


友霖:本公司公告獨立董事異動 2013/1/31鉅亨網提供第三十四條 第61.發生變動日期:102/01/312.舊任者姓名及簡歷:林山陽3.新任者姓名及簡歷:待補選後將另發公告4.異動情形(請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」):辭職5.異動原因:辭任獨立董事一職6.原任期(例xxx/xx/xx ~ xxx/xx/xx:100/11/28 ~ 103/06/097.新任生效日期:NA8.同任期董事變動比率:3/99.同任期獨立董事變動比率:2/310.其他應敘明事項:實際辭任日102/02/01

 

學產大落差 !!!!台灣在學生技博士3640人 業界需求140人?


生技博士再加值 月薪57K 2013/01/31 19:29:00行政院科技會報辦公室31日舉行新春記者茶會,由行政院科技政務委員張善政主持。(中央社記者林孟汝攝 102131日) (中央社記者林孟汝台北31日電)生技高階人才培訓就業計畫出爐,未來只要是教育部認可的國內外生技博士,經評選受聘至各培訓機構,最快7月可領取57K薪資。行政院科技會報辦公室今天舉行新春記者茶會,由政務委員張善政主持。回顧民國101年,張善政表示,科技會報辦公室在雲端運算、行動寬頻、開放資料(Open Data)、電子商務、資安稽核及防禦、生技、智財布局等各方面推動都有具體成果。展望102年,他指出,除持續推動上述各項計劃外,為帶動業界晉用博士人才,改善近3分之2生技博士畢業即失業現象,將投入新台幣3億元,分3年每年培訓100名生技博士,讓生技博士生到法人機構「再加值」1年。行政院科技會報辦公室副執行祕書錢宗良表示,這項教博士如何「釣魚」的計畫,依期程規劃,今年3月會開放法人學研機構申請、5月辦理培訓學員的申請及評選作業、71學員開始到培訓機構受訓及實習一年,其中實習期間為69個月。他說,這項計畫每名博士生適用一年;一年後,受訓學員應能立即為業界聘雇或是自行創業。教育部統計,目前生技相關領域每年產出約450497名博士,在學博士生約34003640人,但業界需求每年只有140人。錢宗良指出,目前有興趣可申請的法人學研機構,包括經濟部轄下的工業技術研究院、生物技術開發中心;國科會的國家實驗研究院;衛生署的國家衛生研究院及醫藥品查驗中心(CDE);社團法人國家生技醫療產業策進會等。他說,法人學研機構申請的名額大都在10人上下,每名培訓學員一年有100萬元的經費預算,除每月57000元薪津外,其他作為人事管理及邀請國內外師資之用。錢宗良說,這項計畫可加速藥品、醫材、醫管服務、生技創投等產業推動。

 

Si2C蘇懷仁 1億元投資生技案源!!!


生技超級育成中心 人、財就位【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】 2013.02.01 03:27 am 行政院科技政委張善政昨(31)日表示,生技超級育成中心(Si2C)資金、人才已經陸續就位,該中心首席顧問蘇懷仁將於26宣告Si2C開始拚生技,每項透過Si2C育成的案源,經費上看1億元。行政院科技會報辦公室昨日召開年度記者會,由副召集人張善政主持,執行秘書江惠華、副執行秘書錢宗良共同列席;會後張善政特別透露,近期沉寂已久的Si2C,要正式動起來了。張善政強調,生技是國家積極發展的政策之一,人才更是一個都不能走;因此去年由他協同國科會主委朱敬一,把Si2C過去在執行面上遇到的人才、經費等問題,一次打通關節,讓蘇懷仁繼續為台灣生技效力。Si2C開張後,未來國家科技預算就可更有效率運用,張善政指出,過去生技選題未專業化,讓經費亂槍打鳥,而Si2C的啟動就是要幫台灣選出好題目,讓預算花在刀口上。說到預算,張善政表示,未來Si2C育成生技案源所需的經費,基本上透過他和朱敬一奔走後,已大致不成問題;下一步,行政院就要開始協助鬆綁創投有關的法條、規定,讓產業投資能夠更順利。甚至,研擬讓政府基金擴大協助民間資金。在Si2C選題方面,張善政說,蘇懷仁近期簡報中指出,選題方向包括藥物、醫材兩大領域;藥物部分鎖定肺癌、肝癌、肺結核3 大方向,醫材也將針對小而美、低侵入性的創新醫材,作為開發基本方針,因為這幾個領域台灣最具備競爭力。在育成的種子基金方面,張善政說,未來會就個案撥給經費,只要有好案子,基本上不怕沒經費,由學校篩選出來的早期案源,每年育成經費額度甚至上看1億元。未來Si2C種子基金都已經沒有問題,張善政表示,只要在能力所及的範圍內,他和朱敬一「定會努力找錢」;其中,經費的來源包括經濟部、衛生署都可望支應。 2013/02/01 經濟日報】

 

 

(張善政)…生技下游承接能量不夠??!!


張善政:發展生技 二大重點【經濟日報╱記者葉小慧/台北報導】 2013.02.01 03:27 am 行政院科技會報推動「生技高階人才培訓與就業計畫」,預計投入新台幣3億元,主要用於讓生技博士到法人機構「再加值」1年,培訓300 名符合業界需求的生技高階人才,最快3月開放申請。行政院科技政委張善政表示,發展生技產業的重點,第一是協助上、中、下游的串接,目前國內下游承接能量是不夠的;第二是人才。為了解決人才問題,因此推動這項計畫,如果計畫成效好,不排除其他產業比照辦理。張善政透露,他與國科會主委朱敬一聯手,打通SIC生技超級育成中心碰到的關卡和困難,協調經費支用彈性,讓主持SIC的蘇懷仁今年可望「放心開張」、專心衝刺,由SIC主動篩選育成題目,「育成經費不是太大問題」。【2013/02/01 經濟日報】