懷特「敏胰錠」獲兩岸專利 大陸授權最快年底有眉目！ 鉅亨網記者胡薏文 台北2013-04-09 11:55:15懷特(4108-TW)以中藥複方治療二型糖尿病的新藥「敏胰錠」，再傳捷報，獲得台灣、大陸與新加專利，將可進軍兩岸及華人市場。懷特表示，敏胰錠在大陸部分，傾向授權合作模式，預定最快年底有眉目，如授權成功，將可有授權金入帳。懷特表示，「敏胰錠」因對糖尿病併發胰島素阻抗（Insulin resistance）症候群的病患，具有增強胰島素的藥效的作用，受到醫學界重視。「敏胰錠」屬中藥複方，在華人地區患者接受度高。據WHO發布的「2012年世界衛生統計」數據顯示，全球十分之一的成年人患有糖尿病，市場商機龐大。懷特「敏胰錠」先前已獲得馬來西亞與印尼藥證，成功搶進回教國家。懷特在「敏胰錠」的佈局，在華人市場、陸續取得專利後，目前在大陸市場部分，傾向以授權合作模式，目前已有洽談對象，預定最快年底前可有具體進展，如授權成功，大陸部分將可有第一筆授權金入帳。
Wednesday, April 10, 2013
友霖 雲林口服劑型廠 獲FDA標準
友霖獲美國FDA的cGMP藥廠認證【經濟日報╱記者黃文奇／即時報導】 2013.04.09 08:30 pm友華生技子公司友霖今（9）日宣布，公司虎尾廠獲得美國食品藥物管理局（FDA）發函通知，符合該局認定的cGMP規格藥廠標準。友霖表示，美國FDA是於去年12月上旬派員到公司虎尾廠進行實地勘查，在實地查核、歷經多月審核後，9日正式自美國發函到台灣，認定該公司生產「口服劑型」之雲林廠，符合CGMP規範。【2013/04/09 經濟日報
傅子平 …危機中的契機 (疫情) !!!
投資危機財 生技股正夯 精實新聞 2013-04-09 19:38:09 記者 徐伯豫 報導 相信您聽過「危機就是轉機」，那您相信危機中也有投資的契機嗎？近日中國爆發了H7N9禽流感疫情，目前確診病例持續增加中，中國已經啟動三級警戒措施。而台灣也在昨(8)日開始，針對發燒的入境旅客進行嚴格的篩檢。雖然目前尚未發生大規模傳染案例，不過近日大家也開始關心起若是疫情增溫，是否有流感疫苗與治療藥品足以因應？
【禽流感09年爆發 NBI生技指數飆漲】 禽流感病毒分甲、乙、丙3型，其中甲型流感病毒多源於禽類，目前可分為16個H亞型（H1～H16）和9個N亞型（N1～N9）。本次爆發H7N9禽流感病毒，是具有「血球凝集素H（Hemagglutinin）第7型、N（Neuraminidase）神經氨酸酶第9型」的病毒，其中H是使病毒附著在受感染生物體上，N是使病毒在受感染物體間傳播，兩種都是病毒上的抗原名稱。 回顧前一次全球爆發H1N1疫情，首先在2009年3~4月，墨西哥爆發H1N1疫情，導致上百人感染，疫情其後傳播到全世界。2009年4月30日凌晨，世界衛生組織把全球流感大流行警告級別提高到第5級。2009年6月11日，世界衛生組織將全球流感大流行警告級別提升至最高等級第6級，統計上次流感流行期間，NBI(那斯達克生技指數)從660點上漲至850點。德盛全球生技大壩基金經理人傅子平表示，目前尚未發生大規模傳染案例，但若未來疫情增溫，流感疫苗與流感治療藥品需求可能攀升，預期羅氏藥廠、賽諾菲、吉利得(Gilead)等製造商將受惠。
【上半年醫學會議 添題材】 傅子平認為，中國禽流感疫情可能讓生技股股價具有想像空間。不過除了疾病的因素外，4月歐洲肝病研討會包含Gilead、Achillion、Vertex將公布肝炎新藥相關臨床數據，其中Gilead肝病新藥目前數據顯示治療效果佳，另外，5月底開始的腫瘤學會議，主要生技大廠皆有臨床數據將公布，未來數據若優於預期，股價有持續表現機會。 傅子平指出，目前全球生技藥品銷售規模約1兆美元，但每年以3%穩定成長，預期至2015年銷售額將達1.065兆~1.095兆美元。帶動藥品市場成長的三大動能，一是新興市場，每年藥品銷售成長估達12%；其次為成熟國家的老齡化，以美國為例，預估2050年美國65歲以上人口將占人口比重兩成以上，此外，加上政府政策鼓勵，如美國2014年全面實施全民健保法案（Affordable Care Act），將增加相關醫療藥品使用。
【百達投顧：2025年 生技藥品將占71%藥品市場】 百達投顧則指出，根據研究機構BioWorld的資料，現階段生技業的商機多來自於藥品上市，2015年前，所有新藥許可當中，生技藥品將佔有超過50%；2025年時將占71%的藥品市場。因此，生技類股的漲勢絕對不是曇花一現，因為上漲的背後包含了辛苦十年下來的藥品上市成果和紮實的獲利基礎。 百達投顧表示，2012年，FDA一共批准高達39個新藥，創下16年來的最高紀錄，此外，目前全球高達833個藥品處第三期臨床實驗來看，預計今年持續傳出新藥進入審核階段甚至獲得核准的利多，將會源源不絕。再加上新藥上架銷售後，營收就會開始陸續反應，因此百達投顧預計，今明兩年一定會是生技產業獲利大爆發的一年。
【定期定額搭配鎖利 降低進場風險】 另外從指數面觀察，美股先前創新高，其中又以那斯達克生技指數（NBI）表現最突出，今年來漲幅超過15%，但指數創新高後，現在還能進場嗎？傅子平認為，由於2014年大型藥廠專利斷崖將持續，併購熱不會退燒，加上未來有重要的大型研討會與新藥上市等題材，生技長期展望仍佳，投資人不必為指數預設立場，應該要從評價面及成長性做全面性的評估，不妨鎖定以進入臨床實驗第三期以後的公司，降低無法上市的風險，同時透過定期定額搭配鎖利機制，降低進退場的選時風險，但生技股可適度納入投資組合裡，以免錯失生技的長多行情。 傅子平指出，雖然生技指數持續走高，但因產業獲利佳，目前預估本益比為24倍，低於歷史平均35.3倍，投資價值仍高。其中，大型生技股2012-17年盈餘成長高達14.3%，遠優於美股不到7%的成長率，顯見生技產業獲利成長驚人。
工研院院長 徐爵民 提倡 “主題式聯合研發中心”
徐爵民 要把技術變成錢 2013-04-01 01:33 工商時報 【袁顥庭】國內研發投入向來不足，資源「怎麼用？用在哪？」就顯得相當重要。工研院院長徐爵民大聲向企業喊話，因為資源有限，所以企業一定要合作研發，利用最小的資源、創造出極大化的成果。從研發成果的角度來看，徐爵民分析，政府研發經費很容易投入基礎研究，而且愈做愈深入，最後只是砸錢換來技術，卻缺少了後面把技術轉換成錢這一環。所以政府應要有機制，平衡基礎研究和應用研究。徐爵民說，例如日本產業技術總合研究所（AIST）就在這樣的考量之下應運而生。而官方單位和產業合作，共同做前瞻技術開發，會是更直接的方法，因為業界瞭解市場，而且更有效率，有助於加速技術開發、商品化。徐爵民說明，工研院至今和民間企業合作開發最知名的成功案例，是去年日本橫濱平面顯示器展上所發表的「100微米超薄可撓玻璃連續捲軸式（Roll to Roll；R2R）製程技術」，這也是全球首次以100微米超薄可撓玻璃為基板，開發的完整R2R製程及超薄玻璃觸控模組製程。工研院與美國康寧公司開始合作開發的可撓式玻璃連續式製程，以多年累積的塑膠基板連續捲軸式製程技術能量，成功開發出特殊設計的R2R機台，可以在可撓式顯示玻璃基板Corning Willow玻璃上生產出觸控面板模組，正尋求技轉廠商進行試量產合作，期待為台灣打造軟性電子產業新供應鏈，應用於軟性觸控面板，平面顯示器，太陽能板，以及照明光源。在這樣合作案中，兩家公司會先把專利歸屬談好，以康寧的合作案為例，電子線路、設備專利屬於工研院，至於玻璃則是康寧的專利。其實康寧的目的很清楚，就是希望透過合作開發，能夠加速量產。像這樣前瞻產業的合作研發，工研院特別設有開放實驗室，利用工研院豐富的資源，提供更多的服務與效益給予產業界，康寧在台研發中心就設在工研院內。有了這樣的成功案例，日本的旭硝子也找上門來尋求合作的機會。此外，工研院也積極推動「國內學研+工研院+國外學研」三方合作機制，與台大、清大、交大、成大、中央、中山等大學，合作設立主題式聯合研發中心，並與中研院、國家高速網路與計算中心及國家衛生研究院等進行策略聯盟，強化互補性，將學校的基礎研究，透過工研院的應用研究將其產業化，產生最大的研發效益。
蘇益仁 看 H7N9禽流感疫
《星期專訪》防疫專家蘇益仁︰台灣做好準備嗎? 候鳥南飛 冬季恐爆更大疫情2013-4-8 記者黃以敬／專訪中國H7N9禽流感疫情不斷延燒，國家衛生研究院感染症及疫苗研究所所長蘇益仁直言，台灣與中國交流太過頻繁，而且H7N9流感病毒在發燒前有一至兩天潛伏期、估計二十％感染者可能發燒前就已把病毒傳出去，要以邊防篩檢把病毒阻絕在境外幾乎是不可能！而且疫情警戒會延續到今年冬天，屆時候鳥南飛會有更多病毒散布，恐爆發更大一波疫情。蘇益仁強調，既然阻絕不了病毒傳播，重要的是台灣能否做好對付禽流感的準備？從病毒監測、短期投藥甚至疫苗研製儲備？台灣其實有足夠專業的防疫體系與能力，且估計不到一億元應該就可研製出H7N9疫苗，但關鍵點在於「決策者」是否真正了解問題、有無智慧及早啟動，為台灣做好萬全的防疫應戰準備。
病毒已蔓延 光撲殺禽類不夠 Ｑ：今年正值ＳＡＲＳ發生十週年，當年造成全球七百多人死亡（台灣四十七人），今年又在中國出現H7N9禽流感疫情。有人警告會有越來越多人畜共通的病毒出現？如何看此次疫情？Ａ：禽流感病毒的傳播順序，通常是候鳥、水禽（鴨子）、陸禽（雞）、到家畜（豬）或人類。例如二○○三年ＳＡＲＳ病毒是從蝙蝠到果子狸再到人類，二○○五年一度大流行的H5N1，是目前感染人類最主要的禽流感病毒型別，也是從禽類而來；二○○八年造成全球恐慌的H1N1人類新流感，則是主要由豬隻感染的病毒（豬流感）。此次H7N9也是從候鳥、家禽到人類感染。這種人畜共通的病毒，在亞洲蔓延又似乎較快且較大範圍，也是因為亞洲人與禽畜共處較多的生活習慣，且各種特殊禽類幾乎都吃，人畜病毒傳播機率自然較大。這次中國H7N9禽流感病毒的二十一起病例，分布在安徽、浙江、上海、江蘇等四地區，且病例間未必有接觸、關聯性，明顯病毒已蔓延出去，中國華南地區、長江流域應都已淪陷；這些病例已從禽傳人、發展到有限度人傳人，甚至造成人類死亡。更詭異的是，H7N9對禽類是低病原病毒，感染的禽類未必出現症狀或死亡，反而不易察覺，對人類卻有超過三成的高致死率（禽流感致死率高可達六成），遠高於ＳＡＲＳ的十一％，而且不僅禽畜接觸者，連小孩都有感染；不要以為禽類低病原病毒就掉以輕心，危險性可能更強；中國光是大規模撲殺禽類只怕不夠， 更要針對人類防疫做好準備。
H7N9病例隨時會在台出現 Ｑ：政府將H7N9列為第五類傳染病，展開邊境篩檢防疫及境內醫療準備，這足夠嗎？Ａ：因為病毒感染源是候鳥，目前是向北遷移，因此中國必須注意疫情由華南向北遷移，將監測警戒網向北擴大；台灣要注意的則是，候鳥到冬季又會南飛覓食，因此今年底到明年初的冬季，只怕會有大量候鳥攜帶病毒散布，勢必出現另一波更大的疫情危機，防疫戰線及警戒必須延長。十年前的ＳＡＲＳ還算是較容易監測掌控，因為感染者都會發燒。但是H7N9等流感病毒， 病毒感染後可能一至兩天後才會發燒，潛伏期較長，而且未發燒前就可能透過呼吸道口沫、黏液將病毒傳出去，因此致死率較高，也因此邊境發燒篩檢恐怕無法完全將帶原者阻絕在外，決戰境外是不太可能的；大家要有心理準備，H7N9病毒病例隨時會在台灣出現。啟動邊境篩檢防疫，主要作用應是要延緩病毒入侵時間，為境內防疫準備爭取更多時間，所以啟動邊境防疫的同時，就須規劃及進行境內的配套防疫措施。而此次H7N9病毒已變異、會傳染人，更已有人死亡，台灣防疫一定要再提高。ＷＨＯ、美國已宣布要著手研製禽流感疫苗，台灣也應考慮製造、儲備人類可以用的疫苗，為下一波可能的更大疫情做好準備。
兩岸交流頻繁 禽鳥走私更難防 Ｑ：十年前ＳＡＲＳ就是因為中國隱匿而蔓延全球，此次H7N9疫情又出現在中國、而且又是延誤通報；儘管已啟動防疫，但台灣、香港有可能會淪陷？還有哪些可能疫病須注意？Ａ：全球過去十次大規模流感傳染疫情有七次都是發生自中國，甚至二○○八年發生的H1N1疫情，雖是在香港、越南先通報出現病例，但也是在中國感染的。而現在台灣跟中國的交流，比起十年前更是頻繁，光是旅遊一年就超過七百萬人次；更令人擔心的是，還有許多禽鳥走私或是農產品貨物往來，很多病毒、傳染病根本無法阻絕於外。不僅ＳＡＲＳ、禽流感侵台，過去台灣早已絕跡的霍亂、鼠疫就又出現在台灣，又如台灣已消失的狂犬病，在中國還是頻傳，恐怕早晚也會傳進台灣。因此，防範H7N9疫情，不能只有機場發燒篩檢等基礎防疫 ，諸如小三通、貨物運輸也都需注意，尤其禽鳥、農產品走私更要積極防止。此外，對於兩岸往來頻繁的台商，凡是中國有傳染病出現，總會出現一股恐慌性的回流潮，其實這可能是另一股病毒潛伏傳播的可能管道；因此，建議政府也可考慮，讓必須往來中國疫區的台商或旅客，也許可透過醫院管道取得克流感等儲備藥物，讓台商安心、正常旅行，這是避免兩岸恐慌性人口移動的最好作法。
應要自製疫苗 不能只靠進口 Ｑ：在ＳＡＲＳ期間，您臨危授命接任衛生署疾管局長，掌舵防疫工程，認為台灣過去建置的防疫ＳＯＰ程序及體系，面對新疫情還有效用？Ａ：二○○四年我在疾管局就針對可能禽流感訂出疫苗自製的作戰準備作戰計畫，目標要讓台灣能自製流感疫苗， 不能只靠進口。二○○八年爆發H1N1人類新流感全球大流行，即是人類第一次真正戰勝未知的新型流感病毒，ＷＨＯ動員各國對抗控制疫情、更協調藥廠產製克流感及疫苗；台灣也是第一次自己研製疫苗，國光等民間廠商建立合格的人類流感疫苗製程。就此次H7N9病毒來看，國光生科只要增加禽流感疫苗的人體試驗，就可以把人類流感疫苗的製程轉為製造禽流感疫苗。
內外疫情威脅 防疫戰備須更提升 Ｑ：從ＳＡＲＳ迄今，H1N1、H5N1、甚或現在H7N9等各種流感病毒輪番為禍，甚至中東出現新型冠狀病毒也造成威脅，台灣防疫體系需再提升？有何建言？Ａ：台灣不僅要面對外來的病毒疫情威脅，在國內，其實也有本土性的禽流感疫情必須對付。例如二○○四年起，中南部雞場就發現低病原的H5N2禽流感造成大批雞隻死亡，就如近期彰化又出現死雞。因此國衛院研發出全球第一個可用於人類的H5N2禽流感疫苗，即將進入臨床實驗，這是要讓台灣具有研製禽流感疫苗的能力與經驗，且可擴大到所有禽流感。此次H7N9禽流感，只要ＷＨＯ篩選公布病毒株，國衛院即可研製禽流感疫苗、技轉國光量產。台灣從監測、治療到製造疫苗，都有專業能力因應。但最大問題是「決策者」能否即時啟動因應防疫機制，而且要做到什麼程度。防疫如同作戰，政府應該在人力與經費上給予更大彈性及支持。
疫苗 戰略物資PK請鬼開藥單
請鬼開藥單？台聯黨團堅決反對兩岸合作開發疫苗王鼎鈞 2013年4月8日 07:04記者王鼎鈞／台北報導中國大陸爆發新型禽流感，前副總統蕭萬長日前與陸前國務院副總理曾培炎交換意見時，提到兩岸將攜手研發疫苗，台灣團結聯盟立法院黨團今（8）日發出新聞稿表示反對。蕭萬長所率的兩岸共同市場基金會代表團，日前赴陸參加博鰲論壇。據兩岸共同市場基金會董事長詹火生轉述，蕭萬長主動關心並詢問曾培炎近來大陸禽流感疫情，蕭萬長並以國光生技生產的疫苗為例說，疫苗獲得美國與聯合國認證，而陸方有原料，雙方充分合作、攜手疫苗開發，還可銷往美國及全世界。對此，台聯黨團認為，疫苗是維護台灣國民建康的戰略物資，不能當成商業利益的交換工具。尤其SARS和幾次流感在中國大陸爆發的經驗，證明中國大陸刻意隱瞞疫情導致病毒產生變異，疫情擴大。「兩岸合作疫苗將使新疫苗面對變異病毒而無用武之地的風險」。台聯黨團表示，中國大陸仍有2000顆導彈對著台灣，而許多新病毒都被懷疑是對岸生化實驗室生產出來的。「兩岸合作開發疫苗，將使中國大陸掌握台灣疫苗的基因排列及成份，進而發展台灣無疫苗抵禦的病毒生化武器」。黨團批評馬政府，不要把前副總統連戰換成蕭萬長，卻只換湯不換藥，繼續連戰為商業利益而犧牲台灣利益的兩岸戰略。
國發 投資 台康生技(台耀) 6000萬元 布局蛋白質藥品
國發基金通過 3投資案 09:29:51 （中央社記者林惠君台北9日電）行政院國家發展基金管理會通過3項投資案，包括台康生技、亞太新興產業創投公司申請案，及一卡通票證公司投資案。國發基金表示，為協助推動國內生技醫療產業發展，通過以每股新台幣10元參與投資台康生技公司6000萬元。為加強新興產業發展，通過參與投資亞太新興產業創業投資公司3.6億元或其實收資本額的30%孰低為準，並待民間資金到位後參與投資。國發基金指出，亞太新興產業創業投資公司預計資本額為12億元，將委由環宇投資公司子公司亞太管理顧問公司經營管理。此外，為扶植國內電子票證發展及促進國內產業創新，國發基金也通過以每股10元參與投資一卡通票證公司1億元，並視高雄捷運與高雄市政府完成捷運路網建設案興建營運修正合約簽署，且其他投資人資金全數到位後，再行繳納股款。
台耀標下DCB蛋白質藥先導工廠，4月開始運作
精實新聞 2013-01-14 12:00:23 記者 蕭燕翔 報導
原料藥廠台耀(4746)投標生技中心(DCB)招標確定得標，取得該中心蛋白質藥品的先導工廠；台耀規畫，將成立子公司台康生技專責發展，新公司資本額預估約1,500萬美元，台耀投資比例不超過二成，生技中心除技術及人員轉移外，預料也將是主要股東，新公司目標4月完成籌資、開始運作，二年內挑戰損益兩平。台耀表示，DCB發展蛋白質藥品已有一段時間，先導工廠也達一定基礎規模並獲必要認證及執照，在階段性任務完成後對外招標，最後由台耀團隊得標。根據台耀規畫，將另外成立子公司台康生技發展蛋白質藥品，新公司資本額預計約1,500萬美元(含投標金)，其中台耀持股將不超過二成。而根據該公司與DCB協議，雙方都將會是台康生技的主要股東，其他則將向生醫業界及創投募資，預計4月資金到位、正式開始運作。台耀表示，未來台康生技公司將延攬DCB的專業技術團隊，並接手先導工廠廠房及技術，未來該公司客戶將以國際市場為主，但也會兼顧扶植國內產業的目標，初期希望能擴大先導工廠的出貨規模，二年內挑戰損益兩平。不過，台耀也坦言，去年第四季因台幣升值及違反水汙染防治法，部分產線遭停工，12月中下旬才陸續申請復工，因此第四季恐怕仍呈虧損，但去年全年應仍有小賺。台耀主管表示，今年首季因逢農曆春節長假，部分產線也配合歲修，預估第二季整體產線才會全產能開出，加上去年遞延出貨的歐洲訂單恢復交貨，預估第二季後營運逐步回春。
無形資產評價人員認證培訓課程
2030年將是生物經濟（Bio-economy）的時代；未來的20～30年間，在環境、氣候、能源因素以及健康方面的考量下，生物科技勢必受到人類更多的關注並投入更多的人力與資源進行發展與研究。在這樣的經濟發展趨勢下，所衍生之醫療生技產業，更是必須提早因應，奠定「知識經濟基礎」，穩固「生物經濟」正向穩定之長期發展。在知識經濟基礎下，關鍵的競爭能力在於能否強化並善用無形資產（Intangible Asset），能否將無形資產化為無形資本，甚至進一步成為【有形資財】，將是企業競爭力提升的首要關鍵因素。 我國財務會計準則公報第37號「無形資產之會計處理準則」實施後，評價之需求已日見增長，並且為促進產業創新，改善產業環境，提升產業競爭力，更於民國99年5月發布「產業創新條例」。該條例分別於第四、五章訂定【無形資產流通及運用】（第12-16條）與【產業人才資源發展】（第17-19條），對於評價人員以及相關制度，要求各目的事業主管機關訂定相關規範及人才培訓機制，以推動、促進創新或研究發展成果之流通及運用。以上之發展充分顯示未來對於評價人員之需求將日益殷切，更是需正視的重要議題。 本課程主辦單位之一IACVA-Taiwan成立於2008年，為世界知名的國際性評價機構International Association of Consultants, Valuators and Analysts （IACVA）在臺灣的分會，並以推動我國企業與無形資產評價及防止企業舞弊之研究發展、相關專業人才之培訓與認證、促進評價與防止企業舞弊理論與實務經驗的交流，作為成立的宗旨。 對於企業而言，如何快速掌握公司各種資產價值，本課程將是您不二的選項。對於求學、待職或任職中的您，是否該為自己充實未來的競爭力呢?? 本課程將是讓您競爭力大幅提升的首要機會與選擇。
勤業眾信: 「兩岸三地醫療生技產業前瞻研討會」
兩岸三地醫療生技產業前瞻研討會隨著全球老年化的趨勢，健康意識逐漸抬頭，醫療保健器材及健康照護服務受到重視，業者提供的選擇更為豐富且先進，並可預期市場需求持續擴大。對身處此產業的台商而言，大陸市場為未來持續深耕的方向，掌握產業最新動態並強化實務經營，將有助提升競爭力。為協助推動產業實務發展，勤業眾信聯合會計師事務所將舉辦「兩岸三地醫療生技產業前瞻研討會」。會中除了邀請財團法人工業技術研究院介紹台灣醫療產業以醫材為例的發展契機，並將集結勤業眾信對於投資與經營應注意的稅務議題，與來自德勤中國的會計師發表醫療生技產業台商在內地的因應對策。此外，更榮幸的邀請到合富醫療控股公司 王瓊芝董事長，蒞臨分享寶貴醫療通路經營實務經驗。期望透過本次研討會，將重要資訊及最新趨勢分享給國內產業先進，提供企業做為策略佈局之參考。目前已在大陸發展或未來有意赴大陸之業者，敬請把握機會，本研討會為免費參加，歡迎踴躍利用下方網址進行線上報名。謹檢附相關訊息如下，竭誠歡迎 貴公司共襄盛舉。
# 主辦單位勤業眾信聯合會計師事務所# 時間地點Ÿ日期：2013年4月10日(三)Ÿ時間：13:30 – 17:30 (13:00開始報到接待)Ÿ地點：集思交通部國際會議中心3F(台北市中正區杭州南路一段24號，近仁愛路)Ÿ費用：免費(停車費請自理)Ÿ對象：企業主及財會高階主管
康富 開發 頭頸癌新藥ANK-199(口服)
康富今攜手中國醫藥大學 攻抗癌藥【經濟日報╱記者黃文奇／即時報導】 2013.04.10 09:18 am康富生技（4140）今天攜手中國醫藥大學，並技轉該校研發有成的抗頭頸癌藥品「ANK-199」。目前頭頸癌治療藥物在亞洲地區每年約有4.4億美元市場商機，而全球市場則預估在2016年會達到18億美元，顯示市場對頭頸癌藥物的需求龐大，極具開發潛能。「ANK-199」屬於合成的小分子新藥，治療方式為口服，而全球每年約有56萬新增頭頸癌患者，有30萬人死於頭頸癌 康富生技表示，康富本身擁有專業的醫療營養團隊，在預防醫學領域擁有多年的研究經驗。現在正式跨入癌症新藥的研發，將形成一個完整的醫療照護體系，未來從治療到增強免疫力，提供癌症病人一次性的完整解決方案。因此在評估市場的商機潛力後，立即與中國醫藥大學洽談完成技術移轉。【2013/04/10 經濟日報】
Pax6 抑制iPS 培育
阻碍iPS干细胞培育的基因现身 时间：2013年4月7日 来源：科技日报 京都大学iPS细胞研究所2日发表的一份公报称，该机构研究人员发现数个会阻碍"诱导多功能干细胞"（iPS细胞）培育成功的基因。这一发现有望更高效地培育iPS细胞。 新华社东京4月2日电 （记者蓝建中）京都大学iPS细胞研究所2日发表的一份公报称，该机构研究人员发现数个会阻碍"诱导多功能干细胞"（iPS细胞）培育成功的基因。这一发现有望更高效地培育iPS细胞。iPS细胞是指体细胞经过基因"重新编排"，回归胚胎干细胞的状态，从而具有类似胚胎干细胞的分化能力。在培育iPS细胞的过程中，需向成熟体细胞植入4种基因，使成熟细胞"返老还童"。由于京都大学教授山中伸弥发明了这种方法，因此它们被日本称为"山中四因子"。不过通常iPS细胞的成功培育几率只有约1%。京都大学iPS细胞研究所讲师升井伸治等人为实验鼠的神经细胞植入"山中四因子"后，研究了神经细胞中特有的158个基因的功能，结果发现"Pax6"等6种基因妨碍iPS细胞的培育形成。如果增强这些基因的作用，iPS细胞的育成几率可降至通常水平的五分之一。研究人员认为，上述"负面"基因的发现有助于科学家更高效地培育iPS细胞。相关研究成果已刊登在美国《国家科学院学报》网络版上。
Transcription factors interfering with dedifferentiation induce cell type-specific transcriptional profiles
Transcription factors (TFs) are able to regulate differentiation-related processes, including dedifferentiation and direct conversion, through the regulation of cell type-specific transcriptional profiles. However, the functional interactions between the TFs regulating different transcriptional profiles are not well understood. Here, we show that the TFs capable of inducing cell type-specific transcriptional profiles prevent the dedifferentiation induced by TFs for pluripotency. Of the large number of TFs expressed in a neural-lineage cell line, we identified a subset of TFs that, when overexpressed, strongly interfered with the dedifferentiation triggered by the procedure to generate induced pluripotent stem cells. This interference occurred through a maintenance mechanism of the cell type-specific transcriptional profile. Strikingly, the maintenance activity of the interfering TF set was strong enough to induce the cell line-specific transcriptional profile when overexpressed in a heterologous cell type. In addition, the TFs that interfered with dedifferentiation in hepatic-lineage cells involved TFs with known induction activity for hepatic-lineage cells. Our results suggest that dedifferentiation suppresses a cell type-specific transcriptional profile, which is primarily maintained by a small subset of TFs capable of inducing direct conversion. We anticipate that this functional correlation might be applicable in various cell types and might facilitate the identification of TFs with induction activity in efforts to understand differentiation.
中國 快速核准Peramivir (抗流感新藥)
內地加速審批新抗流感藥 明報 – 2013年4月6日星期六下午4:18 國家食品藥品監督管理總局公布，抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液已獲得加速審批通過。帕拉米韋是一種新型的抗流感病毒藥物，屬神經氨酸酶抑制劑，現有臨牀試驗資料證明其對甲型和乙型流感有效。根據世界衛生組織通報，H7N9屬於甲型流感病毒亞型，初步試驗結果顯示，神經氨酸酶抑制劑或許會對該病毒起作用。 國家食品藥品監管總局有關負責人稱，帕拉米韋氯化鈉注射液是中國首個靜脈給藥的神經氨酸酶抑制劑，抗病毒機理與奧司他韋(特敏福學名)相同，適用於治療甲型流行性感冒。帕拉米韋所開展的臨牀試驗以奧司他韋為對照藥，試驗結果顯示其療效和不良反應與奧司他韋均無顯著差異。由於奧司他韋是口服製劑，不便於重症患者使用，並且由於其上市時間相對較早，目前發現出現耐藥性。帕拉米韋與奧司他韋結構不同，適用於對奧司他韋耐藥的患者的治療；此外，由於帕拉米韋是注射劑，半衰期長，臨牀使用還具有起效快、持續時間長的特點。帕拉米韋的批准上市，為流感重症患者、無法接受吸入或口服藥品治療的患者、對奧司他韋產生耐藥的患者提供了新的治療選擇。 據介紹，國家藥品審評部門根據新藥審評的各項規定對帕拉米韋氯化鈉注射液進行了嚴格審評，採取早期介入研發，加強溝通與指導等支援措施，在確保藥品安全性和有效性的前提下，加快審批進度，滿足臨牀需要。 截至4月5日，中國共報告H7N9禽流感確診病例16宗，其中死亡6人。 （中新網）
東洋 佈局癌症疫苗等新藥!
印度製藥專利環境”益趨惡化”
印拒諾華癌藥專利 美評估因應 路透社 – 2013年4月3日星期三上午10:40 （路透華盛頓2日電）瑞士製藥大廠諾華在印度申請抗癌藥專利保護遭印度最高法院駁回，美國今天說，正在考慮如何回應。美國藥廠警告，這項判決是印度智慧財產權環境「益趨惡化」的最新跡象。美國貿易代表署（USTR）發言人米德（AndreaMead）說：「我們正在......評估這項法院判決，期待能與印度持續討論，並合力解決這些問題。」 印度最高院昨天駁回瑞士藥商諾華（Novartis AG）申請抗癌藥基利克（Glivec）專利保護一案，是印度學名藥製造商的一大勝利。學名藥價格比較低廉。 美印商業協會（The U.S.-India BusinessCouncil ）今天加入美國其他商業團體批評這項判決。這項判決對於在印度還有官司在打的輝瑞（Pfizer）與羅氏（Roche Holding AG）等藥廠來說，前景不妙。商業協會發布聲明說：「包括中國大陸、俄羅斯與台灣，超過40國核發諾華癌藥基利克專利，印度獨獨拒絕核發專利給這種漸進式創新產品。」 商業協會說：「駁回基利克的專利，可能排除製藥領域其他重要發明申請專利的可能性。」 美國藥廠公會（Pharmaceutical Research andManufacturers of America, PhRMA）昨天說，對判決結果「非常失望」。判決說，基利克與先前獲核發專利的幾個版本藥物相較，並沒有那麼不同。 美國藥廠公會主席卡斯塔蘭尼（John Castellani）說：「這項判決是印度創新環境日趨惡化的另一例證。」中央社（翻譯）
四成法國民眾明顯感受學名藥與原廠藥差異
學名藥與原廠藥孰優/法國起爭議【台灣醒報╱記者尹曉春╱台北報導】 2013.04.08 08:46 pm學名藥與專利藥無異？儘管法國政府鼓吹學名藥與原廠藥毫無差異，但專家學者們紛紛對學名藥產生質疑。近日法國《快報》一系列學名藥報導揭露，學名藥使用的各種優與弊。由於法國經濟持續低迷，為了縮減開支，政府已開始緊縮各項福利措施。如今，刀口揮向醫療資源，法國如何在財政與健康間做出取捨，值得關注。任何用以拯救社會福利的財政措施都是正面的嗎？政府替學名藥發展擔保來填補財政赤字的作法是否正確？假如有相同療效的學名藥，為什麼要負擔較昂貴的專利藥？除了政治與經濟層面的問題外，學名藥對健康是否有其他影響？近日法國《快報》一系列有關學名藥與專利藥的報導，揭開許多醫藥體系的神秘面紗。儘管政府大力鼓吹學名藥多項優點，但越來越多法國民眾開始對其抱持懷疑的態度。雖然學名藥與原廠藥成分相同，但約有四成（42%病患、50%醫生）的法國民眾明顯感受到兩者間的差異。為了鼓勵使用學名藥，法國政府請專家背書，強調學名藥成分、安全性與效力都與原廠藥相同，但越來越多民眾與專家學者開始質疑學名藥的效力。隨著糖尿病、內分泌、神經科等專業醫師陸續加入，在心臟病、高血壓、傳染疾病等範疇都舉出難以反駁的案例。其中最令人震撼的是去年2月「法國國家醫學院」提出的報告顯示，即使學名藥與開發廠牌藥劑有相同的「生體相等性」（Bioequivalence），卻無法保證「療效相等性」（équivalence thérapeutique），尤其在可以「學名藥替代」的情況下特別顯著。此外，為了在市場上販售，學名藥必須證明治療相等性等同於原廠牌藥劑，但即使兩者有效成分（active ingredients）相同，但是非主成分（inactive ingredients）則不盡然。賦形劑（excipient）、劑型（藥片、粉末、膠囊、糖漿）與製程上的差異，都會造成原廠藥與學名藥在品質與效用上的差距。更甚者，顏色與味道的更動都可能對患者造成影響。對醫生與專家而言，重要的是開立適合病人的藥方，但是政府的政策卻傾向削減原廠藥的使用。自2012年5月開始，醫師必須在加註「不可替代」，否則藥房會自動開出學名藥；屆時若病患想要更換為原廠藥，則需自行負擔全部金額，並在數週後才能得到退費補償。該報導認為，此舉給予藥房極大的權力且產生若干灰色地帶。藥房可以決定給病患開立原廠藥或學名藥，甚至在藥房與實驗室間達成某些協議。某些時候甚至已註明不可替換的處方也被以「無原廠藥」為由拒絕供應。巴黎的一般科醫生布可里斯（Sauveur Boukris）表示已曾接獲多起類似案例。雖然藥物保險局（Agence du médicament assure）拿出數據證明，學名藥不會比原廠藥帶來更多的副作用或不適感，但是對「原料藥生產國的疑慮」與「副作用的恐懼感」已讓法國民眾對學名藥望之卻步。然而，無論學名藥在法國的爭議性有多高，其功勞仍不可抹滅。歸功於價格低廉，法國醫療保險得以降低保險赤字；在非洲的貧困地區，愛滋病等傳染疾病因學名藥而得以治療。巴黎主宮醫院醫師高義（Rémy Gauzit）表示，雖然沒有實際研究指出學名藥的效果不比原廠藥，但因已開發國家的主要挑戰是財政而非健康，即使官方不便承認，拿醫療資源填補財政赤字的作法也十分明顯。不過，若是能開宗明義說明政策導向，應可增加民眾信賴。法國三種學名藥類別：1.「自體學名藥」（auto-génériques），成分、劑量、劑型、賦形劑、有效成分，甚至味道與顏色都與原廠藥劑相同的學名藥。2.「相似學名藥」（médicaments similaires），有效成分、劑量、劑型相同，但賦形劑不同。3.「類似學名藥」（médicaments assimilables），有效成分的化學形式與原廠藥不同，但劑量相同，劑型與賦形劑則不同。【2013/04/08 台灣醒報】
中國板蓝根上市公司 !!
禽流感发酵 生产板蓝根的上市公司一览 2013-4-7 9:53:51 | 作者：万隆证券网·运营部整理 禽流感继续发酵，中药在预防和治理人感染禽流感方面理应有所建树，板蓝根为传统抗病毒类中药值得关注。
生产板蓝根的上市公司一览：
白云山 全国最大的板蓝根生产企业，公司拥有复方丹参片、阿莫西林胶囊以及抗感冒抗病毒药品板蓝根颗粒、清开灵系列等产品。2011年度，公司头孢硫脒原料与制剂、脑心清片、明兴清开灵系列、天心克林霉素磷酸酯、小柴胡颗粒及脑络通胶囊、何济公阿咖酚散及701膏剂系列等重点产品均实现了快速的增长。公司2012年销售收入超1亿元产品达9个，另外合营企业拥有超亿元产品4个，其中，复方丹参片3.57亿元、板蓝根3.36亿元、中长链脂肪乳注射液2.04亿元。
沃华医药公司的三七片、橘红丸、补中益气丸、板蓝根颗粒、银翘解毒丸、银翘解毒片、防风通圣丸、藿香正气水、黄连上清丸、牛黄解毒丸、牛黄解毒片、牛黄上清丸、六味地黄丸、附子理中丸、通宣理肺丸、蛇胆川贝液、参苓白术丸、香砂六君丸、归脾丸、天王补心丸、槐角丸、逍遥丸、元胡止痛片、保和丸、艾附暖宫丸等25个中药品种入选《国家基本药物目录》。
香雪制药 主营抗病毒中药：公司长期专注于以抗病毒口服液、板蓝根颗粒为主导产品的感冒中成药领域，目前可生产片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、气雾剂等5种剂型，均通过药品GMP认证，拥有抗病毒口服液、板蓝根颗粒、清肝利胆口服液、小儿化食口服液等70种产品的国家药品生产批准文号，其中有36个药品被列入《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》，拥有3个国家中药保护品种。公司主导产品香雪抗病毒口服液为纯天然植物配方，是首创的国家级新药。该口服液不但具有治疗功能，也能用于多种疾患的日常预防，例如对手足口病、甲型H1N1型流感等流行性疾病预防起着重要作用。
科伦药业 公司生产复方板蓝根颗粒 批准文号：国药准字Z51020804，2010-05-26；2011-04-18 生产单位：四川科伦药业股份有限公司 药品特性：中药，每袋装15g（相当原生药15g）；每袋装5g（相当原生药15g）（无蔗糖）
佛慈制药 生产板蓝根颗粒 国药准字Z62020644，2010-07-08 兰州佛慈制药股份有限公司
紫鑫药业 板蓝根颗粒 批准文号：国药准字Z22020160，2010-01-05
桐君阁 复方板蓝根颗粒 国药准字Z50020133，2010-07-19（凤凰财经）
台灣國際醫療專區 靠中國 就飽了?!
台灣國際醫療 瞄準大陸13億人口【聯合報╱記者詹建富、楊欣潔、施靜茹、羅建怡／專題報導】 2013.04.07 03:42 am 台灣發展國際醫療，鎖定大陸十三億人口，潛力無窮；陸客來台主要以健檢和醫美為主，只要安排得宜，砸錢毫不手軟，圖為醫美診所示範電波拉皮。 本報資料照片／記者陳俊吉攝影經建會公布自由經濟示範區方案，國際醫療專區潛力無窮，未來連健檢及醫美診所也具申請資格。有醫師形容：「未來在醫院商店街，碰到南腔北調的大陸客，就像逛免稅店一樣。」 台灣國際醫療上路七、八年，開放兩岸大三通與陸客自由行，及鬆綁醫療簽證後，各大醫院爭相設置國際醫療中心。衛生署國際醫療管理工作小組執行長吳明彥表示，大陸有十三億人口，只要各醫院診所好好經營，「即使一家醫院，只分配到對岸一個沿海城市的人口，就足夠吃飽了」。吳明彥分析，台灣醫院近年發展的國際醫療，以健檢、美容醫學為主，其次才是疾病治療。衛生署統計，前年來台健檢外國人士近萬人，去年激增到四萬八千多人，增加四倍，其中陸客就占了九成三。「對岸大老闆難得悠閒，最需要放空；老闆娘們則喜歡修修臉，做微整形」，旅行社老闆小邰說，陸客ＶＩＰ都得量身規畫，要夠特別，時有驚喜，還得放入「台灣文化」；只要安排得宜，富豪出手絕對大方。他曾接待一組四天三夜、每人團費六十多萬的團，「含金量」絕對最高。新光健康管理公司總經理洪子仁表示，該院幾乎每個月都有陸客健檢團造訪，有時一個月就接待兩、三團。新光醫院最近就接了來自內蒙古健檢團，十一個人不含機票，在台健檢費與消費金額就達兩百四十萬元。桃園敏盛、壢新醫院，中部的中國醫藥大學附設醫院、彰基、秀傳，及南部的高醫、義大醫院等，也都透過與旅行社合作的異業結盟，歡迎陸客來治病或健檢。振興醫院健康管理中心健康管理科主任劉銀冰表示，陸客健檢「套餐」從中價位的一萬元到頂極的廿五萬元都有，花錢毫不手軟。但不見得所有醫院都以陸客為主。台北醫學大學附設醫院求診的外國人士，不少是緬甸華僑，陸客並不多，它光是打著鄰近台北一○一大樓的號召，及口耳相傳吸引外國健檢客。三總健康管理中心主任方文輝說，三總是軍醫院，陸客進「營區」畢竟敏感；所以該院接待來台健檢陸客「只能做，不能說」。由於政府只在去年開放卅九家醫院，可代陸客申請來台簽證；部分較具規模健檢及醫美診所，有意搶食這塊大餅，卻受限於客戶只能透過觀光、商務簽證，必須「團進團出」，能拉到多少客源，僅能各憑本事。最近衛生署有意將通過醫策會認證的診所，納入管理並優先考量。吳明彥透露，包括哈佛健診、美兆健康管理中心及安法診所，可望繼醫院之後，也能代陸客申請醫療觀光簽證，將來還會有更多診所加入。【2013/04/07 聯合報】
國際醫療旅遊先行區…特殊法規鬆綁 (干細胞)
陸籌建首個國際醫療旅遊先行區，料投資千億RMB 精實新聞 2013-04-08 12:54:22 記者 余美慧 報導 中國廣播網報導，據博鰲亞洲論壇2013年年會新聞發佈會透露，大陸首個國際醫療旅遊先行區戰略規劃出爐，此項目將分為「保健養生」和「醫學治療」兩大部分，投資預計達千億元(人民幣,下同)。 根據規劃，國際醫療旅遊先行區以大陸海南省瓊海市區與博鰲鎮之間的萬泉河主流域為主，分為南、北兩岸。其中，南岸以「保健養生」為核心，規劃佈局傳統醫學中心、健康療養中心、整形美容中心、老年健康養護中心和慢病康復中心。 北岸則以「醫學治療」為核心，引進世界先進醫療設備、技術，並與先進國家知名醫療機構合作，建設具有國際一流水準的集醫療、科研、教學為一體的產學研基地。據瞭解，上述大陸首個「國際醫療旅遊先行區」項目投資將達到數百億甚至上千億元，其醫療服務質量與亞洲其他醫療旅遊目的地相比處於較高水準，價格處於中等水準，獨特性將明顯高於亞洲的新加坡、泰國、印度以及中東的杜拜等醫療旅遊目的地，其獨特性的提高主要依靠中醫和海南氣候環境。
博鰲樂城 (正戎醫療基金): 中國第一國際醫療旅遊先行區
正戎董事局副主席孫云龍詳解30億投資博鰲樂城 北京新浪網 (2013-04-07 16:31) 分享| 新浪財經訊 4月6日消息，世界智本家總裁協會理事長、正戎集團董事局副主席孫云龍在博鰲與新浪財經獨家對話時詳解投資博鰲樂城項目的原因，他表示：靠博鰲品牌和地域優勢雙驅動，樂城項目是目前全亞洲做生態、旅遊、醫療、休閒、養生最好的一塊區域。6日，正戎集團旗下醫療健康產業投資基金宣布：一期向博鰲樂城項目投入30億人民幣。孫云龍表示，非常看好先行區項目前景，未來將調動更多資源，持續支持博鰲樂城項目的長期發展。
多位重要人士推動促成樂城項目2011年4月，以美國前國務卿亨利-基辛格為代表的四大國際政要在分析了中國未來產業發展，欣賞海南自然生態資源、見證博鰲的十年發展歷程之後，共同聯名發起博鰲樂城國際醫療旅遊先行區項目。在更多人士的努力推動下，項目進展迅速。3月6日，參加全國"兩會"的海南代表團在開放團組活動中向中外媒體透露了一個振奮人心的消息：國務院正式批復海南設立博鰲樂城國際醫療旅遊先行區，並量身定做了一批含金量高的特殊政策。"到目前為止，國際醫療旅遊先行區，全國僅此一家。"海南省省長蔣定之在回答記者提問時說。所謂醫療旅遊，簡單地講就是旅遊加健身、康復、看病的一種新興旅遊業態。醫療旅遊是目前全球發展最快的新產業之一，特別在亞洲，以每年兩位數的速度增長。據悉，博鰲樂城國際醫療旅遊先行區位於博鰲亞洲論壇會址所在地的中心地帶，規划面積約20平方公里。選址位於海南省東岸的瓊海市，在瓊海市區與博鰲特別規划區之間，萬泉河流域兩岸。項目選址主要基於區域資源和位置兩大優勢因素：海南得天獨厚的熱帶海島自然資源優勢，海南國際旅遊島國家重大戰略實施的優勢。關於先行區對博鰲乃至海南發展的意義，蔣定之借用李克強總理在博鰲亞洲論壇2012年年會上的話說："博鰲樂城國際醫療旅遊先行區是博鰲亞洲論壇發展的'第二樂章'。"
政府制訂多條政策支持 根據海南資源特色、博鰲國際背景、產業發展趨勢以及相關的扶持政策，博鰲樂城國際醫療旅遊先行區項目定位為"世界領先的低碳生態城市、高端醫療養生勝地以及21世紀新的國際組織聚集地。"根據定位，項目發展涵蓋了高端醫療產業、多元有機農業、綠色建築業、國際組織事業、免稅高端商業五大行業，這些均為國內集中優勢力量大力發展的產業。樂城項目于2013年2月28日得到國務院正式批復後，政府同時為海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區"量身定做"的9條政策，包括在先行區內將允許境外資本舉辦醫療機構，逐步取消中外合資和合作醫療機構對境外資本股比的限制，進一步擴大醫療機構對外開放﹔對境外醫師執業給予适當放寬﹔可申報開展干細胞臨床研究等前沿醫療項目﹔對進口醫療器械和藥品給予特殊的稅費等。分析人士指出，國際醫療旅遊呈現出多元化發展趨勢，已不再是歐美發達國家一枝獨秀，醫療旅遊目的地已開始向發展中國家尤其是亞洲國家轉移，使亞洲國家的醫療旅遊業風生水起，並煥發出勃勃生機。海南省政府認為，海南省要利用建設國際旅遊島的契機和獨特的資源優勢，以醫療促旅遊，寓旅遊于醫療，抓住機遇，迎頭趕上，做大做強醫療旅遊產業，分享世界經濟和國際醫療旅遊產業迅速發展的成果。
博鰲品牌和地域優勢雙驅動"通過對博鰲樂城的產業布局和分析，我們用三個最來表達：第一，這個項目是一個大旅遊的產業，涉及到旅遊板塊﹔第二，它的主體內容是整個醫療系統和醫療產業﹔第三，會有一些新能源產業的配套和補充。旅遊方面，將會成為未來中國GDP當中發展最快的。健康產業，按照目前我們所看到的產業數據，有可能會成為中國的第一大產業，在GDP的權重會越來越高。新能源會成為中國發展最有潛力的方向。"孫云龍說。孫云龍透露，經過調研分析，集團認為博鰲樂城是目前全亞洲做生態、旅遊、醫療、休閒、養生最好的一塊區域。"除地域獨特性優勢以外，還有博鰲論壇的品牌性、平台性優勢。在公平、共贏原則前提下，通過雙方合作，形成可持續發展的戰略合作伙伴關係，實現項目進程的跨越式發展，實現博鰲樂城項目的一個個階段性的成功，最終建成海南國際醫療旅遊先行區，實現理想王國、幸福家園的美好願望﹔同時為投資者創造巨大的商業價值、為消費者帶去優質的服務。"孫云龍說。(金霞發自博鰲)
背景資料：正戎醫療健康產業投資基金，是正戎集團和國內、國際知名投資機構聯合組建的醫療健康產業投資機構，目前管理資金規模RMB50億左右﹔主要投資方向：醫療產品和器械的研發、醫療渠道舖設和網絡建設、醫療產業園區的打造和一級開發、醫療金融體系的建立和創新。
懷特 公司股份數額變動公告
懷特：公告本公司與其他人持有美吾華股份有限公司股份數額變動達其已發行股數總額百分之一之情形 鉅亨網新聞中心2013-04-09 17:44:13 茲依證券交易法第四十三條之一之規定公告相關資料如下：一、被取得股份公司：美吾華股份有限公司，已發行股份總額：132,915,244股。二、取得人資料：1.取得人名稱：懷特生技新藥股份有限公司，統一編號：16766281李成家身分證字號：T10187XXXX誠意投資股份有限公司 統一編號：22959687力領投資股份有限公司 統一編號：97466067誠心投資股份有限公司 統一編號：23535890逸祥國際股份有限公司 統一編號：043462232. 持有美吾華股份有限公司股份總額及佔美吾華公司已發行股份總額百分比變動情形：(1)懷特生技新藥股份有限公司：前次申報持股總額：13,106,513股，佔10.30﹪。本次申報持股總額：13,399,700股，佔10.08﹪。(2）李成家：前次申報持股總額：3,369,124股，佔2.65％。本次申報持股總額：2,697,451股，佔2.03％。(3) 誠意投資股份有限公司：前次申報持股總額：11,112,751股，佔8.74％。本次申報持股總額：13,725,819股，佔10.33％。(4) 力領投資股份有限公司：前次申報持股總額：6,128,714股，佔4.82％。本次申報持股總額：6,840,556股，佔5.15％。(5) 誠心投資股份有限公司：前次申報持股總額：2,625,768股，佔2.06％。本次申報持股總額：2,819,537股，佔2.12％。(6) 逸祥貿易股份有限公司：前次申報持股總額：361,645股，佔0.28％。本次申報持股總額：370,686股，佔0.28％。三、取得或轉讓之股數、日期及方式：於民國九十九年五月二十七日起至民國一○二年四月九日止，主要係經由集中交易市場買賣方式取得或轉讓，累積變數股數3,149,234股。四、取得股份之目的：未變動。五、預計於一年內再取得股份之數額及方式：無。六、資金來源：自有資金。七、取得股份之股數行使計劃：無。