四品項進入二、三期臨床，友華新藥開發躍進 2014年05月06日 09:00 製藥大廠友華新藥開發大躍進，目前已有頭頸癌、胰臟癌、血液透析引發的低血壓和青春痘用藥四個品項分別進入美國FDA二、三期臨床。其中，胰臟癌用藥NC-6004結合日本上市藥廠NanoCarrier，共同開發全球首創的微胞體技術，今年進入三期臨床，預計2017年完成。去年EPS以5.84元勇奪製藥股獲利王的友華，看好NC-6004取得藥證機會濃厚，董事長蔡正弘表示，與NanoCarrier合資逾8億元在台灣興建癌藥針劑廠，預計下半年動工，2016年完工。微胞體技術平台是採特殊聚合物與鉑金等過渡金屬的化學作用，其穿透力強（30奈米），比微脂體100-200奈米更佳，且保留微脂體對特殊變異細胞增強穿透滯留（EPR）效應；由於具備更高標靶性及可預期的釋放效率，加上是一線的胰臟癌用藥，相較於智擎的MM-398是二線用藥且須搭配其它藥物使用，NC-6004的潛在商機備受矚目。蔡正弘表示，友華行銷能力強，為了降低新藥開發風險，長期來新藥研發都是與國外藥廠合作，友華負責亞洲的人體臨床和未來上市後的銷售，預計整個新藥開發將在2017～2020年間正式收割。 (新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導)
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