益得 氣喘吸入複方新藥 Phase IIa 2014Q4報告出爐

益得複方新藥 取得美國專利 2014年09月18日 04:11 記者杜蕙蓉／台北報導 益得生技（6461）營運再獲捷報！繼月前以9.28億購入前諾華在台子廠後，昨日又宣佈HFA MDI（氫氟烷定量噴霧吸入劑）複方氣喘新藥取得美國專利，未來將搶進全球超過300億美元的市場。益得為健喬持有49.98％的子公司，目前已拿到2張台灣MDI（定量噴霧吸入劑）藥證並取得健保價銷售外，開發的2項新藥也符合向FDA申請新藥，其中1項將搶首仿學名藥（First Generic），另1項則為全球新藥。益得發言人林倩如表示，該公司擁有國內唯一HFA MDI技術平台，該技術平台所發展的複方新藥「用於氣喘之吸入性複方組合物」，為短效乙二型協同劑（支氣管擴張劑）與類固醇的複方產品，目前進行用藥後6小時肺功能測試中，Phase IIa將於2014年底報告出爐，預計2015年下半年可進入Phase III，並規劃進行多國多中心試驗，目前正與國外廠商洽商授權合作。