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Monday, April 21, 2014

洗頭兼洗腦 & 老人統戰人質 ??!!

邱文達駁斥陸資安養機構統戰說【聯合晚報╱記者李樹人╱即時報導】2014.04.07 11:10 am 服貿開放後,陸資美容「洗頭兼洗腦」?陸資投資安養機構,會讓「台灣老人成為統戰人質」?衛福部部長邱文達上午在立法院衛環委員會針對立委質疑,澄清強調,兩岸服貿「只來陸資,不會有大陸員工,怎會有人質之說」。民進黨立委劉建國質疑,「陸資主動要求投資49床以下老人安養機構目的何在?」他批評,台灣一流的財團法人醫院也透過轉投資避稅,難道大陸不會有樣學樣?他要衛福部不要再繼續美化陸資來台。國民黨立委吳育仁則指出,社會服務業是兩岸服務貿易協議新增項目,網路懶人包指稱如果陸資來台投資老人安養機構,在中國資金挾持下,老人年將被統戰,數百萬名台灣老人會成為統戰人質,衛福部有必要說明。邱文達指出,這次服貿醫院服務業,台灣僅有限度開放,允許陸資以合資「捐助」方式,設立非營利的「新」醫療財團法人醫院,且需經相關部會審查,財務受嚴格監督。邱文達說,依照服貿規定,陸資可來台投資49床以下的老人安養中心,但資金必須在五成以下,最多四成九。即使投資,也只能聘用本地工作人員,不知「數百萬台灣老人被統戰」之說從何而來。國安會副主委陳建良解釋,在極端狀況情況下,政府都不管,這種情形或許可以發生,但根本不可能。如果安養機構真有統戰人質,相信政府會有所因應。【2014/04/07 聯合晚報】

 

穿戴式裝置市場規模190億美元(2018年)

穿戴式裝置還有一段路要走  科技產業資訊室 - Kyle 發表於 201447根據市場調查機構尼爾森(Nielsen)的調查顯示,即使美國人由於谷歌、三星以及其他廠商相繼推出穿戴式裝置之後而逐漸了解甚麼是穿戴式裝置,但是由於穿戴式裝置的價格仍舊非常昂貴,所以他們仍不會真正掏腰包購買。根據尼爾森調查發現,美國有高達7成以上的消費者已經知道穿戴式裝置是包含健身手環、智慧手錶以及智慧眼鏡等產品,其中,約只有15%的消費者擁有一件以上的穿戴式裝置。目前消費者最愛的穿戴式裝置主要就是耐吉(NikeFuelBandFitbitJawbone Up等以健身為主的智慧手環,比例高達61%,其次才是逐漸熱身的智慧手錶,但也高達45%,行動健康裝置約佔17%,居於第三。尼爾森針對什麼市場區隔擁有穿戴式裝置人士時,發現高達48%的使用者是介於1834歲之間的年輕族群,這樣的結果其實不用太過驚訝,在市場初期階段,對於科技愛好最深的就是這個族群,這個族群之中,也有高達75%的使用者認為他們是屬於早期使用者,只有25%的人認為它們是主流使用者;以性別來看,這族群之中的男女生比例幾乎相同。另外一個不讓人驚訝的發展,這些自稱為早期使用者中,高達29%的年收入在10萬美元以上。這說明了穿戴式裝置廠商應該要重新思考定價策略,才能讓穿戴式裝置市場擴大。因為根據英國的一項調查發現,許多擁有穿戴式裝置的人,只是因為好奇才買,所以很多產品平時根本不用。根據市場調查機構Juniper Research資料顯示,穿戴式裝置市場規模於2013年為14億美元,預估到了2018年將可達到190億美元。這些研究機構的假設到底可不可經得起考驗,其實還有好多疑問。以目前來說,穿戴式裝置的零售價格是在高檔的階段,如果廠商真的有心想讓這項產品更深入人群之中,降低售價是絕對必要的手段。另外一個需要注意的是無論是智慧手環或者智慧手錶的外觀都受到了侷限,不然不能讓更多的消費者願意購買穿戴式裝置。因為尼爾森調查發現,全美有將近一半的消費者有興趣購買穿戴式裝置,不過在有興趣的消費者之中,有高達72%的消費者希望穿戴式裝置價格能夠降低,而62%的消費者則希望看到智慧手環與智慧手錶以外的穿戴式裝置。(783字)

醫療產業 市場機制….!! 健康產業專區200床

自經區設健康產業園區 遭質疑排擠健保資源2014040712:28立院社會福利及衛生環境委員會,今邀衛生福利部長邱文達等官員報告「自由經濟示範區評估」。外界質疑設置健康產業園區,可能會排擠健保資源。邱文達今指出,目前規劃國內擬設置12個國際健康產業園區,每區約200床,每區僅約需100名醫師,不會有排擠問題。 督保盟發言人滕西華表示,200床有100位醫師,等於每位醫師服務2床,但根據101年健保資料庫統計,目前全國病床數16900床,醫師數42490名,換算每位醫師約服務3.8名患者。台灣服務健保的醫師,是遠比國際醫療中心來得累,如開放國際醫療醫師恐更加過勞,還會排擠健保資源。 醫事司李偉強則表示,去年外國人來台就醫僅4千多人,用不到40床,健康產業專區預估200床,最多不超過100個醫師,相較於台灣4萬多位醫師,比例很低,所以不至於出現排擠健保資源等情況。(張博亭/台北報導)

 

台耀6.5億擴建 high potent API !!

台耀:公告本公司經董事會決議通過高活性原料藥生產廠房擴建案鉅亨網/鉅亨網新聞中心-20140327 下午19:08第二條 第491.事實發生日:103/03/272.公司名稱:台耀化學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:不適用6.報導內容:不適用7.發生緣由:係為滿足未來商業化銷售量增加所需,本公司第七屆第五次董事會決議通高活性原料藥生產廠房擴建案,預計金額為65仟萬元,擬分階段投入。8.因應措施:無。9.其他應敘明事項:無。

 

台灣乾眼症 38萬人增加到68萬人 !!!

乾眼妹乾眼哥暴增!全台乾眼症人口近70萬人優活健康資訊網/uho新聞部-20140401 上午08:00(優活健康網記者陳承璋/綜合報導)現代年輕人,幾乎是整天與平板電腦或手機為伍,若又加上長時間配戴隱形眼鏡,眼睛很可能就會產生乾澀不適感,促使民眾會去買人工淚液來用,但根據最新研究指出,50%以上的乾眼症患者,造成其乾眼症的原因是「缺油 」亦即瞼板腺脂質層分泌不足,使眼淚容易蒸發造成乾眼症狀,針對這樣的乾眼症患者,必須要採用「補水又補油」雙管齊下治療方法,才能緩解乾眼不適的症狀。

乾眼症已成眼科最常見疾病 有乾眼症困擾的民眾日漸暴增!因為老齡人口增加以及現代人過度用眼、長期在空調環境中的生活型態,讓乾眼症人口迅速增加,台北馬偕醫院眼科主治醫師鄭惠川指出,據健保局資料,乾眼症人口每年成長10%以上,自20072012年之間,台灣罹患乾眼人口幾近倍增,由38萬人增加到68萬人,乾眼症已成為眼科門診中最常見的眼睛問題。鄭惠川醫師解釋,淚液由外而內分為三層,分別是脂質層、水液層與黏液層。脂質層能夠增加淚液表面張力,潤滑眼瞼及眼球表面,可防止淚液蒸發;水液層是淚液主要成分,具有濕潤作用,能提供眼睛氧氣、營養;黏液層黏附眼球表面,幫助淚液均勻分佈在角膜上,任何一層出問題,都會造成乾眼症狀。

乾眼症只滴人工淚液 恐怕無效 過去多半認為乾眼症就是淚液分泌太少所致,不過近年來多篇國內外學術研究顯示,超過50%甚至高達80%的乾眼患者有脂質層缺乏的問題,鄭惠川說明,當眼瞼瞼板腺液出現質或量的不正常時,就無法密封淚液、防止水份過度蒸發,因此導致淚膜不穩定,出現了乾眼症狀。當眼睛出現乾澀不舒服的症狀,鄭惠川醫師也提供了六個簡易問題,提醒民眾如有下列任一症狀,就可能有乾眼問題,應盡快就醫。1)眼睛是否曾感覺乾澀?2)眼睛是否曾有異物感(像沙子在眼睛內)?3)眼睛是否曾有灼熱感嗎?4)眼睛是否曾經紅紅的?5)曾注意睫毛上有很多皮屑嗎?6)眼皮曾有黏黏的感覺嗎?資料來源:http://www.uho.com.tw/hotnews.asp

 

禮萊、輝瑞寵物用抗暈車藥、減肥藥,抗憂鬱藥

寵物抗癌藥 明年可望上市2014-04-02中國時報 湯雅雯/台北報導 鎖定寵物市場,台灣第一家寵物癌症藥廠「台灣動藥」昨簽約,並推出本土研發、首支寵物抗癌新藥TD-B10,雖然尚未上市,但已有20家動物醫院簽署合作意向書(MOU),預計明年取得藥證,搶占每年超過10億美金的寵物癌症市場。 台灣動藥董事長陳建宏表示,癌症已躍升寵物犬第一大死因,國內寵物犬超過100萬隻,已升級成人類伴侶動物,地位與家人平起平坐;根據調查指出,超過10歲的狗過半死於癌症,寵物抗癌新藥可望成為下一個新藍海。陳建宏指出,禮萊、輝瑞等國際大藥廠,都已陸續推出寵物專用抗暈車藥、減肥藥,甚至狗的抗憂鬱藥物,但他投入寵物抗癌藥物研發超過15年,發現很少有藥廠去開發。去年底此新藥取得農委會防檢局核准,開始進行動物臨床實驗。根據臨床實驗顯示,25隻罹患癌症的腫瘤犬中,給藥一周,16隻腫瘤消除3分之1,尤其針對狗的神經腫瘤癌、黑色素瘤及圍肛腺瘤等癌症療效好,無副作用。 不過狗狗沒有健保,所以寵物抗癌新藥可能比人藥還貴。陳建宏說,在美國一個狗的癌症療程,通常要花40008000元美金(相當新台幣12萬至24萬元),若新藥明年正式上市,售價範圍會比美國便宜5成,降低飼主負擔。台大附設動物醫院院長劉振軒表示,寵物抗癌藥發展潛力大,TD-B10已顯示其抗癌效果,且副作用比一般化療藥輕微許多,狗狗消除腫瘤後,療程結束即可停藥,對寵物來說是一大福音。

 

醫療產業化 勢難擋! 輸才&留才 市場機制….

輸才還是留才? 綠委質疑服貿自經區互相矛盾 記者賴于榛/台北報導《兩岸服貿協議》爭議未解,「自由經濟示範區」條例草案仍是等著在立法院闖關,衛生福利部、國家發展委員會、經濟部7日到衛環委員會報告,提出「自由經濟示範區」的國際醫療說帖。只是民進黨立委趙天麟質疑,服貿要輸出人才,但示範區說要留住人才,會不會讓醫療制度崩壞?衛生福利部長邱文達、經濟部次長沈榮津、國家發展委員會副主委陳建良等,今天在立法院衛環委員會報告「自由經濟示範區」評估,指出示範區內國際醫院要繳特許費,回饋挹注偏鄉,不使用健保,不會佔用健保資源。邱文達報告表示,國際醫療是年成長率15%25%的健康產業,還有觀光、旅遊、餐飲的附帶效益,泰國、新加坡發展多年,尤其泰國一年服務人次已達25萬人次,產值14億美元,近年連最保守的日本也開始跟進、強敵韓國,連中國大陸也在迎頭趕上。不過,民進黨立委劉建國認為台灣的醫美知名度不如韓國,提到變性則會想到泰國,台灣是自不量力。衛生福利部醫事司長、桃園醫院復健科主任李偉強也坦承,醫美與變性手術,最好的仍然是美國。劉建國還說目前有5060位台灣醫師是「假日飛刀手」,假日飛到大陸執刀,擔心一旦示範區設立國際醫院,將加速人才外流。列席的民間監督健保聯盟發言人滕西華表示,台灣有4萬多醫師,每位醫師服務3.8人,與先進國家相較,台灣醫師過勞,未來全台醫院16萬床抽出1萬床做國際醫療,不僅醫師更加過勞,還會排擠健保資源。民進黨立委林淑芬也說,本籍醫師被磁吸到示範區,造成全國醫療資源不均。台灣私立醫療院所協會秘書長、衛福部委託的國際醫療管理工作小組執行長吳明彥則力挺示範區設立國際醫療專區,表示許多亞洲國家都有國際醫療專區,新加坡近期還將購物、飯店和醫院結合成大型專區,強調台灣現在不做,不把好的醫師留在台灣,將擋不住人才被東南亞及中國大陸高薪網羅。民進黨立委趙天麟質詢時則說,服貿要輸出人才,但示範區說要留住人才,會不會讓醫療制度崩壞,需要更嚴謹的討論。

 

 

中科院 行政法人化

中科院行政法人化 產學界看好研發能力再升級 軍聞社-20140407 下午17:31中央研究院院士李羅權表示,研究單位的人才培育和進用至為關鍵,中科院轉型後將能為研發實力奠定更雄厚的基礎。(軍聞社記者李一豪攝)(軍聞社記者李一豪臺北7日電)向來是國家科研重鎮的中山科學研究院,即將正式轉型為「行政法人」,不論是學術界、產業界均對此寄予厚望,中央研究院院士暨地球科學研究所所長李羅權即表示,此舉符合世界趨勢潮流,尤其是對研究單位而言,人才的培育和進用至為關鍵,中科院轉型後將能以更具彈性、效率的方式進行人事運用,為研發實力奠定更雄厚的基礎。 在中科院轉型過程中獲國防部敦聘擔任諮詢委員的李羅權舉例表示,日本的國立大學或研究單位均已法人化超過10年,正式名稱為「獨立行政法人」,透過許多規範的鬆綁,提升各單位競爭力,也使研究實力大為精進。事實上,我國政府組織法人化的轉型工作已行之有年,李羅權特別提及已轉型為「財團法人」的工業技術研究院、國家實驗研究院及國家同步輻射研究中心等單位,強調轉型的必要與其所創造的卓越績效;針對二種法人的差異,李院士則指出,由於中科院執行特定性質任務,且仍須與官方保持密切關係,同時為了兼具保留原有具公職身分的優秀員工,以及財團法人可聘用民間傑出人才的彈性,在諸多考量下,「行政法人」實為中科院轉型的最佳途徑。 為追求永續發展,中科院近年來極力推動軍民通用科技合作計畫,透過執行政府科專計畫與軍品釋商,扶植國內產業升級,長期見證中科院成長茁壯過程的民間業者,也對該院轉型表達樂觀與正面看法。負責由國人自行研發「雲豹甲車」車體生產的中鋼機械公司董事長高東生指出,該公司自91年起開始和中科院進行試品量製及零組件開發,也由於中科院先進的技術,使中鋼在鋼鐵事業上,從一般鋼板製造進階至參與國防建設相關事業,更令其對中科院的技術實力深具信心,對於中科院轉型後,將以接近企業化的運作模式追求發展,高東生表示前景相當看好,將能發揮它更高的研發潛力與對國家的貢獻。同樣與中科院長期合作的臺灣日邦公司董事長張世華認為,該公司在航太、電子工業上的許多技術,均與中科院有密切合作,也促使本身不斷轉型升級,張世華以「準企業化」一詞形容他對中科院法人化的期待與樂觀,尤其在產品的研發速度與質量上,將毫無疑問地大幅提升,形成對中科院、產業界、國家均有正面效益的「三贏」局面。

台灣老化 加快 長照法/長照服務網 !!

邱文達:我就是為了「長照」而來最新更新時間:2014/04/08 17:15:00春天好不容易降臨,立法院一讀通過了《長期照護服務法》與《食品安全衛生管理法》修正案三讀上路。長照法攸關每個人老後;食安法更是把關每人每天吃進肚的食物。而急診暴力更是經常躍上媒體版面,緊接的4月,二代健保總體檢結果即將出爐,於此同時,《康健》特別專訪衛生福利部部長邱文達,一一解答與你我切身相關的四大關鍵提問。《長期照護服務法》通過立院初審,面對可望上路的未來,我們做了哪些準備?長照非常重要,我就是為這個而來(衛福部)的。長照法的概念十年前就提出來,大概已經修了三、四年,我們希望這個會期有機會通過(三讀),過了以後,我們會快速建立長照服務網。目前已經完成的是120處日照中心,129家醫院成立中期照護,從今(2014)年11開始,有些急性病人經過中期照護以後,可以回到居家或社區照顧,不要再回到機構,這是全世界的趨勢,也是長照鋪網重要的一步。今(2014)年居家服務據點會增加至89處,明(2015)年368個據點會完成;接下來補足某些縣市長照機構的不足,再來要把全台長照資訊系統連結起來。至於人力不夠的問題,真正(比較缺的)是三萬名照顧服務員,大概從幾個方向去改進

1‧環境方面,長照服務法通過以後,照服員會有組織,會比較有保障,訓練上也比較規格化。

2‧薪資方面,我們會設法採取類似分級的支薪制度,依使用者的體重、嚴重度等做分級支薪,也就是pay by performance,這樣算起來,薪資就會提高,也許會吸引一些人投入。目前是長照黃金的三、五年,一定要加快腳步,否則會趕不及台灣老化的速度。(作者/李瑟、黃惠如、曾沛瑜採訪,曾沛瑜整理、圖片/陳德信)

 

 

RA: 類似慢性癌症

類風溼性關節炎病友:健保別做半套20140330 13:39中時即時 邱俐穎國內類風濕性關節炎患者多為3050歲,正是婦女的黃金年華,但罹病之後,卻飽受關節疼痛、腫脹,甚至關節變形與失能之苦,嚴重影響生活與工作,此病甚至被病友形容為「慢性的癌症」。近年6款生物製劑近年在台陸續問世,但健保給付條件嚴峻,並非每位病人都能獲得生物製劑的治療,去年健保局推出藥物減量、退場機制,更引起病人們的恐慌。中華民國類風濕性關節炎之友協會秘書長張玲瑗今呼籲「政府有心照顧病人,不要只做半套。不要因為退場機制,壞了健保照顧全民的初衷,壞了全民健保的美名!」

藥華 開發 Oraxol(口服紫杉醇)/ Oratecan(口服喜樹鹼) (licensed by Kinex)

藥華藥新藥P1101具發展潛力,長線看好精實新聞 2014-04-01 11:19:15 記者 編輯中心 報導依據國內法人對藥華藥(6446)之最新研究報告指出,新一代PEG長效型α干擾素新藥P1101,已取得歐盟EMA及美國FDA真性紅血球增多症的孤兒藥資格認定,加上在歐洲第三期臨床試驗預計年底完成,長線看好P1101發展。藥華藥為國內新藥研發公司,以原創性長效型蛋白質藥物研發PEG技術平台及高難度小分子合成藥物技術等為基礎,公司研發之新藥主要用來對抗血液腫瘤、慢性肝炎感染、惡性皮膚病以及其他癌症。目前新藥產品包含新一代PEG長效型α干擾素新藥P1101、抗腫瘤藥品Oraxo等。新一代PEG長效型α干擾素新藥P1101是以PEG平台製成的單一化合物高純度蛋白質新藥,具有長效與副作用低等優點。主要用於治療罕見血液疾病、肝炎等疾病,已取得歐盟EMA及美國FDA真性紅血球增多症的孤兒藥資格證定,並在歐洲、美國、台灣、大陸、日本等國家申請專利。此外,公司2009年授權給奧地利AOP,目前AOP在歐洲已完成真性紅血球增生症第二期臨床試驗,第三期臨床試驗預計年底完成。另於台灣進行C型肝炎基因體第一型第二期臨床試驗,預計年底完成,而C型肝炎基因體第二型則於2013年開始進入第三期臨床試驗。抗腫瘤藥品Oraxo可分為Oraxol(口服紫杉醇)Oratecan(口服喜樹鹼),是20142月由美國水牛城Kinex製藥授權,在台灣和新加坡開發,為對抗乳癌、卵巢癌、大腸癌等癌症一線用藥。傳統給藥的方式是透過靜脈注射,容易使病人體內藥物濃度突然升高,而導致貧血及白血球指數低下,引發感染等嚴重併發症。而公司開發的口服劑型,經實驗證明藥物濃度在人體可平穩上升而且能維持較久,而且副作用較輕微。廠房部份,公司在台中科學園區興建符合GMP PIC/s標準的蛋白質藥廠,是目前國內唯一符合歐盟法規的蛋白質藥廠以及亞洲區少數能生產人體臨床第三期試驗蛋白質藥廠,為了滿足新藥上市後需求,初期年產能規劃為百萬針,預計2015年將投資新廠二、三期。展望未來,藥華藥所產之新藥潛在市場價值上看百億元,且皆握有完整藥權,具對外授權權利,前景可期。

Kinex and PharmaEssentia Expand Drug Development Partnership Kinex Pharmaceuticals and PharmaEssentia Corporation (Taiwan) announced today the execution of a new licensing agreement granting PharmaEssentia exclusive development and commercial rights to Oraxol and Oratecan in Taiwan and Singapore.  Kinex will receive an upfront payment, milestones, and royalties.  PharmaEssentia has also committed to conducting clinical studies in Taiwan to contribute to the global registration programs for Oraxol and Oratecan. The companies currently have a licensing agreement in place in certain Asian territories for the dermatology preparations of Kinex's dual Src/Pretubulin Inhibitor, KX01. Oraxol and Oratecan are two of many compounds that could be developed by Kinex and its partners through the Orascovery program.  Orascovery is based on an important platform technology developed by Hanmi Pharmaceuticals using compound HM30181A, a potent and selective P-glycoprotein (PGP) pump inhibitor.   Suppression of the PGP pump allows certain clinically important compounds (such as paclitaxel, irinotecan, and others), which would normally be effluxed back into the gastrointestinal tract and excreted, to enter the bloodstream and become bioavailable through oral administration.  Importantly, HM30181A is a very potent PGP inhibitor that is not systemically absorbed. Dr. Rudolf Kwan, Chief Medical Officer of Kinex said, "PharmaEssentia has both the leadership strength and development expertise to help accelerate the global registration programs for Oraxol and Oratecan.   They are a recognized leader in the biotechnology sector in Asia. We are confident that our combined efforts will lead to even more rapid development successes for Oraxol, Oratecan and KX01." "Based on existing treatment algorithms, we believe these compounds can bring unique benefits to the global healthcare system including, of course, Taiwan and Singapore," stated Dr. Ko-Chung Lin, CEO, PharmaEssentia.  Importantly, we believe these late stage products can be on the market in 2-3 years.  It is clear that patients and doctors need additional options when treating challenging diseases like cancer.  PharmaEssentia is excited to help create these new options as part of the Kinex, Hanmi and ZenRx team.""We are pleased to be working with the accomplished PharmaEssentia team to accelerate the development of Oraxol and Oratecan," observed Dr. Wing-Kai Chan, Kinex's Head of Clinical Operations, Asia/Pacific.  "Working with their team in Taiwan and Singapore has many synergies with our clinical and preclinical work that is ongoing or planned in Korea, China, Hong Kong and New Zealand.  These regional collaborations are a key driver of our development strategy.  Further, we believe these efforts will allow us to add new compounds to our pipeline over time as our various platforms and products are proven out in a clinical setting." Kinex recently announced that the first patient had been dosed in its Phase Ib Oraxol study in the US.  Further, Oraxol is in PII studies in Korea and will commence a PI in New Zealand in 2014. Oratecan has completed a PI trial in Korea with very encouraging results.  Clinical studies of Oraxol and Oratecan to date suggest that these potent, oral versions of paclitaxel and irinotecan will impact a broad spectrum of cancers. Kinex has global development and commercialization rights for Oraxol and Oratecan, excluding Korea, Japan and India that are owned by Hanmi, New Zealand and Australia which were licensed to Zenith Technology Corporation and Taiwan and Singapore which were licensed to PharmaEssentia. Flint Besecker, CFO and Board Director of Kinex added, "Expanding our relationship with PharmaEssentia is highly consistent with our global development and regulatory strategy.  It allows us to further leverage our existing platform technologies and drug candidates with a group of experienced drug developers.  PharmaEssentia brings meaningful infrastructure and resources to Kinex's expanding global development programs.  We believe such partnerships will allow us to produce significant data and commercialize important products in the most time and cost efficient manner." Dr. Ching-Leou Teng, Chairperson of PharmaEssentia and formerly with US FDA and ISIS Pharmaceuticals, concluded, "Kinex has been an excellent  partner to PharmaEssentia and it has been very productive working with them on the KX01 dermatology program.   We are impressed with the growing pool of data for Oraxol and Oratecan and the Kinex team has established an innovative regulatory pathway to registration which we are very excited about.  Kinex's strategy could potentially allow initial commercialization of these excellent oncology products in Taiwan and Singapore in as short as 2-3 years."

 

基龍米克斯 攜手Broad Institute 布局 基因資料庫老藥新用及中草篩選 !!!!

基龍米克斯 成功邁進中國大陸 工商時報 台北訊 20140408 04:10基龍米克斯在台灣基因體定序市場領先群倫,去年於上海張江高科園區成立獨資的上海基龍子公司,今年更在中國基因體個體化醫學研究及高端藥物研究開發市場再下一城,完成三項關鍵成就,將為今後業績成長及大陸戰略發展,奠下成功基礎。首先,基龍米克斯與全球領先數位化基因體公司RainDance Technologies,於41擴大原來大中華代理合約,除延長標靶基因體定序服務(ThunderStorm Service)代理權外,於數位式PCRRainDrop)代理權,除原來台灣及華東四省一市(上海)區域外,更擴大含蓋華南,西南,及東北等其他12個省份。其次,基龍米克斯將在4月份開始在上海張江高科的實驗室,建置亞洲唯一的標靶基因體定序平台(RainDance ThunderStorm)服務大中華及亞太的客戶。此外,基龍米克斯已於今年第1季開始,建置亞洲唯一由美國Broad Institute所開發的高速藥物篩選平台-L1000L1000是以豐富的基因轉錄體資料庫為基礎,適用於老藥新用及中草藥藥物篩選。該公司整合轉譯醫學上的多項技術平台,搭配最新的基因體定序平台及數位式PCR,提供大陸醫學及研究市場極佳的檢測平台。

 

GENOMETRY, INC is a platform-technology company founded by a multidisciplinary team of genome scientists to commercialize a revolutionary genome-wide high-throughput low-cost gene-expression profiling method (L1000) for next-generation pharmaceutical discovery applications. L1000™ Expression Profiling produces high-dimensional gene-expression profiles from crude cell lysates in 384-well plate format at a rate of thousands a day, and at only a fraction of the cost of conventional microarray-based methods. This enables the use of expression profiling at a scale never before possible. GENOMETRY is the sole provider of commercial gene-expression profiling services using L1000. We offer data-generation and primary analysis solutions to the pharmaceutical and biotechnology industries, non-profit organizations, and academic researchers from a dedicated facility in Kendall Square, Cambridge MA, for large-scale or rapid-turnaround applications including small-molecule screening; hit, allele, and library characterization and de-duplication; and MOA and SAR elucidation. GENOMETRY is also pioneering a digital open innovation™ platform in partnership with pharmaceutical companies, synthesis shops, library vendors, and other owners of proprietary chemistry. By coupling our unique library-digitization capability with a Google-like search engine, GENOMETRY engages the global biomedical-research community in the drug-discovery enterprise. Individual researchers find potential chemical solutions for their chosen biological problems, and professional drug-development partners. And the owners of those compounds find new uses for existing chemical assets, and committed domain-expert collaborators to help prosecute those projects. A world's worth of unmet medical needs and a wealth of unexploited drug-like chemistry are thus brought together in GENOMETRY's crowd-sourced drug discovery™ solution.

Connectivity Map is a collection of microarray-derived gene-expression profiles from cultured human cells treated with many hundreds of known drugs, coupled with a dedicated pattern-matching data-mining algorithm, created by GENOMETRY's founders while at the Broad Institute. It was designed to test the principle of using gene-expression profiling as a universal functional bioassay, and to demonstrate that drug screening could be performed entirely in silico simply by matching diseases with small molecules through the transitive property of common or reciprocal gene-expression changes (Lamb et al, Science 2006; Lamb, Nature Reviews Cancer 2007). Clinical colleagues and collaborators provided the first successful example of this approach by using Connectivity Map to find a drug capable of reversing glucocorticoid resistance in acute lymphoblastic leukemia (Wei et al, Cancer Cell 2006). Gene-Expression Based Small-Molecule Screening The disease of interest is represented by the list of genes found to be aberrantly expressed in tissue specimens or a faithful model system. A library of small molecules is screened for compounds increasing the levels of down-regulated genes, and decreasing the levels of up-regulated genes in suitable cell lines. Connectivity Map also demonstrated the principle and power of digitizing, distributing, and democratizing the drug-screening process. We made our database of small-molecule gene-expression profiles and our search algorithm freely available on the internet, and discovered the global biomedical research community to have an enormous appetite to mine these data. Thousands of scientists with world-leading disease-specific expertise, unique secondary assay systems, and rare patient populations, but without any access to small-molecule libraries and physical screening capabilities (or the budget to use them) now had a new way to screen for drugs. This approach has been described as "Google for drug discovery" (The Independent 2006). This is because just like typing a word or phrase into a traditional internet search engine and being presented with a list of websites relevant to that input, users of Connectivity Map upload a list of genes characterizing their disease of interest, and with one click of their mouse see a list of small molecules ranked by their affect on those genes. These compounds are potential modulators of the disease. The self-service discovery paradigm has now been applied successfully in dozens of published cases, and has led to the identification of agents with in vivo proof-of-concept against pathologies as diverse as skeletal muscle atrophy (Kunkel et al, Cell Metabolism 2011), hair loss (Ishimatsu-Tsuji et al, FASEB J 2009), and inflammatory bowel disease (Dudley et al, Science Translational Medicine 2011). GENOMETRY is now creating an enterprise version of Connectivity Map. The online search capability remains free and unrestricted, but the size of the database will be greatly expanded, and will contain gene-expression profiles of hundreds of thousands of proprietary compounds from pharmaceutical companies and other sources of novel drug-like chemistry. GENOMETRY also serves as the honest broker between the users of our search engine and the owners of the small molecules in our database to establish material-transfer, collaboration, partnership, or licensing agreements under which to pursue and co-develop promising connections. GENOMETRY thus serves as the online matchmaker between drugs and diseases. GENOMETRY offers library-scale gene-expression profiling using L1000, and provides public access to those profiles through our search engine (without structures or other identifiers), with optional hit evaluation and triage, on a partnership or fee-for-service basis, as an integrated digital open innovation™ solution to all owners of proprietary chemistry. We invite inquiries from pharmaceutical and biotechnology companies, chemical-synthesis companies, small-molecule library vendors, curators of natural-product collections, and all entities in possession of novel potential drug substances.

 

成都高新區 中國排名第四 (total 115)

成都高新區打造世界級創新集群2014/04/03 14:19成都201443 /美通社/ -- 數十年來,硅谷的創新成就不斷影響全球,硅谷基因有效詮釋了「美國夢」。如今,「改革」和「創新」這兩個關鍵詞正在不斷地激發關於「中國夢」的想像,中國一些城市瞄準全球市場,拋出了富有前瞻性的創新路線圖。327,成都市政府新聞辦召開新聞發佈會,發佈《成都高新區「三次創業」產業發展規劃(2013-2020年)》,釋放改革、開放、創新三大紅利,力爭到2020年,形成15000億元級、12000億元級、31000億元級產業集群,把成都高新區建成「世界一流」高科技園區。成都曾因憨態可掬的大熊貓而揚名世界。但如今的成都已經成為中國在其西部最重要的科技創新中心,成都高新區則是其「發展高科技、實現產業化」的核心載體,數以萬計的企業正在這裡追逐創業夢想。成都高新區發佈的《規劃》確定,大力發展新一代信息技術、生物、高端裝備、節能環保產業和生產性服務業,到2020年,實現發明專利授權超過1.1萬件,孵化企業達到1萬家,聚集世界500強和國際知名企業150家以上,培育具有全球影響力的創新型企業20家以上,建成一批世界水平的研發基地,聚集一批全球高層次創新創業人才,產業國際化水平和競爭力大幅提升。成都高新區在中國115個國家級高新區中綜合排名位居第四。英特爾、德州儀器、戴爾、聯想、富士康、通用電氣、西門子、飛利浦等120餘家財富500強企業和國際知名公司在此落戶,2013年,其綜合保稅區實現進出口總額達239億美元。目前,全球一半以上的iPAD和筆記本電腦CPU在這裡生產,全球軟件20強有13家、服務外包20強中有5家在此落戶。僅僅軟件產業的從業人員就超過10萬人。截至2013年底,成都高新區已經入駐各類企業5萬多家。2013年,成都高新區新增內資企業達5438家、外資企業114家,註冊資本累計超過650億元。2014年,創業勢頭更猛,一季度新增企業1624家,同比增幅達49.95%,其中,科技型企業達675家,占比超過41.5%。消息來源 成都高新技術產業開發區

 

兩岸藥品技術審查交流合作平台/ SFDA (CDE張培培主任)

簽署逾3 醫藥協議受質疑旺報 記者陳怡君/台北報導 20140410 04:09《海峽兩岸醫藥衛生合作協議》(簡稱《協議》)簽署迄今逾3年,朝野立委質疑,無論是在法規面,還是台灣藥廠在中國大陸的實際發展,都和預期的目標存在明顯「斷層」;就現況而言,台灣生技產業想「登陸」仍是困難重重。《兩岸服貿協議》爭議引起社會大眾對ECFA內容的重新審視與關注。於20101221簽署的《協議》便是基於ECFA框架下簽署的兩岸協議之一。立法院社會福利及衛生環境委員會9日針對《協議》的執行成效,要求衛福部、陸委會2大主管機關,以及經濟部、中研院進行質詢。民進黨立委劉建國指出,兩岸在藥品的研發合作、生產上,採用哪一套管理標準仍無共識;台灣藥廠採用國際公認標準ICH(國際醫藥法規),但陸方自有標準,並不買帳;結果導致《協議》簽了3年,成功「登陸」的台灣藥廠仍掛零。對此,衛福部常務次長許銘能表示,新藥的問世本就不是「一蹴可幾」,從研發到上市至少需510年,在《協議》簽署後,兩岸透過單一窗口、在共同審查機制運作下,已大幅縮短研發時程。他透露,目前台灣藥廠已有2種藥進入二期臨床試驗階段,另有35種正向陸方提出申請,進度並不算慢。至於台灣廠商在大陸可能面臨的「難處」,許銘能表示,困難可透過「兩岸藥品技術審查交流合作平台」,由兩岸主管機關窗口進行溝通、協商,平台目前正常運作,暫無重啟談判迫切性

兩岸CDE簽署保密契約,啟動兩岸審查交流工作平台 【發布日期:2012-12-03 TFDA資訊管理室  兩岸CDE簽署保密契約,啟動兩岸審查交流工作平台 為落實「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」, 藉由兩岸藥品技術審查之深度交流,挑選兩岸皆有審查經驗之實際藥品品項,交流彼此審查標準與審查邏輯,以推動兩岸根據國際標準進行標準規範協調。具體實施專案試點合作審查之前,為切實保障註冊申請人的合法權益與營業秘密,兩岸新藥技術審查機構:台方財團法人醫藥品查驗中心(CDE)及陸方食品藥品監督管理局(SFDA)藥品審評中心(CDE)於本(101)1127日上午共同簽署保密契約。該保密契約在衛生署食品藥物管理局康照洲局長及醫藥品查驗中心林奏延董事長、蕭美玲前董事長及各界貴賓的見證下,由台方CDE高純琇執行長與陸方CDE張培培主任共同簽署,並啟動兩岸藥品技術審查交流工作。 在兩岸CDE簽署此份保密契約之後, SFDA 藥品審評中心張培培主任一行等九人,即與台灣CDE深入討論具體技術法規,在生物統計、臨床試驗數據管理、以及ICH CMC標準實施各方面,比較兩岸技術審查的實務,並探討今後合作審查的種種可能方案,且參訪了台灣的臨床試驗中心以及生技製藥廠商。 此次交流工作加深了兩岸CDE在藥品技術審查方面的了解,為兩岸落實逐步推動藥品技術審查標準調和之目的奠定了基礎。未來兩岸CDE更將針對藥品技術審查進行深度交流,達到兩岸標準規範協調與合作審查之目的,以期減少重複試驗,落實試點專案合作,朝向解決兩岸重大醫藥公衛議題,共同促進兩岸人民健康發展的目標前進。

 

久裕 張天德 辭世 !!

久裕:公告本公司法人董事久裕投資()公司代表人變動案鉅亨網/鉅亨網新聞中心-20140407 上午09:50第二條 第61.發生變動日期:103/04/072.法人名稱:久裕投資()公司3.舊任者姓名及簡歷:張天德4.新任者姓名及簡歷:尚未指派5.異動原因:張天德董事辭世6.原任期(例xx/xx/xxxx/xx/xx:101/06/19~104/06/187.新任生效日期:待久裕投資()公司重新指派8.其他應敘明事項:

和康 透明質酸 CFDA上市許可

和康 維視愛眼科黏彈劑,獲陸CFDA上市許可20140401 13:57時報資訊 【時報-台北電】和康(1783)表示,公司研發生產的維視愛眼科黏彈劑(ViscAid Ophthalmic Viscoelastic),繼取得台灣衛生署TFDA與歐盟CE上市許可後,再取得中國CFDA上市許可。和康表示,維視愛眼科黏彈劑是由高純度的醫療級透明質酸所生產製造,為各類眼科手術必需的輔助醫材,包括白內障摘除手術、人工水晶體植入手術、角膜移植手術、青光眼濾過手術及視網膜復位手術等。產品具有良好的潤滑性、黏彈性、透明性、能保護角膜內皮細胞等特性,有效避免在手術過程中可能造成的創傷。(編輯整理:林資傑)

DR.WU吳英俊/ 吳奕叡 (天昱生技) 攻中國 電商平台 !!

DR.WU攜手LV/強強聯手 日韓品牌靠邊【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】2014.03.20 04:17 am DR.WU品牌創辦人吳英俊昨(19)日表示,該品牌以醫師級醫美觀念、保養品開發技術,打敗日、韓品牌,成為LV集團在亞洲合作夥伴。吳英俊說,除了產品開發技術,DR.WU能完整傳遞訊息給消費者,2005年和康是美等通路合作為例,當年他親自召集全台逾500個產品銷售人員,用一周時間密集上課,把產品優點、保養觀念教給通路,DR.WU產品上架不到一周就缺貨。當初LV看上DR.WU,追求過程並不順利,吳英俊指出,因為雙方都很謹慎,公司怕被惡意併購,LV也怕所託非人,經過五年多愛情長跑,最後情投意合結為連理。【2014/03/20 經濟日報】全文網址: DR.WU攜手LV/強強聯手 日韓品牌靠邊 | 產業綜合 | 財經產業 | 聯合新聞網

連賺10 DR.WU拚上興櫃 20140214 04:10 工商時報 記者李麗滿/台北報導  國內皮膚科醫師吳英俊自有醫美保養品DR.WU,昨日以全新速效微整形概念店首度進駐台北101二代總經理吳奕叡亦首度與父親吳英俊同台,除宣示邁向國際化,下半年也將西進大陸,目前已籌備上海辦公室;此外,公司已連續獲利十年、準備在台公開發行,可望躋身紅火的生技類股行列。DR.WU旗下除診所、品牌專櫃、開架通路外,首度以速效微整形概念店展現品牌形象。去年總營收10-15億,已連續十年獲利,去年每股稅前盈餘高達10元;吳奕叡表示,邁入下一個十年,不僅要前進大陸醫美市場,也要同步進軍電商平台,讓更多人看見本土品牌深耕台灣、放眼亞洲的企圖心。此次選擇陸客必訪的台北101打造DU.WU亞洲首間醫美概念店,作為西進佈局前哨站,也象徵品牌邁入新的里程碑。吳奕叡指出,儘管去年整體零售市場不佳,但醫美保養品仍有極大發展空間,以DR.WU來說,去年仍有30%成長,此次更創全台首例引進法國微整速效醫美療程,採用儀器與吳醫師專利處方,針對不同膚質推出保溼、美白、煥膚、醒膚與微整拉提等5大客製化療程,只要30分鐘即可提升保養效能,備受業界矚目。面對生技股熱潮,包括美吾華、友華生技等均以代理國外醫美品牌來台搶市為主軸,DR.WU則先打響自有品牌,再準備興櫃之路,主要考量打穩市場基礎為先。此外,包括台塑生醫的FORTE、統一藥品出品的美麗日記面膜等,則因打響兩岸知名度,也準備搶進中國大陸,且有規畫朝興櫃之路邁進。統一超轉投資統一藥品旗下代理醫美保養品牌近10支,且近年來亦擴及至韓國進口美妝品,其中業績居冠仍以雅漾為主力;其自有品牌「我的美麗日記」面膜紅遍兩岸,在香港、台灣及新加坡的面膜市占高居第一名,去年營收、獲利更創新高,營收達40億元、EPS15元。

「醫美教父」診所起家 口碑吸人氣紅國際  東森新聞-20140417 上午10:34 台灣醫美市場越來越發達,許多皮膚科醫師開始進攻藥妝,其中又以拿自己姓氏當招牌的吳英俊 最受歡迎,20多年前他只是自己開診所的小醫生,幾年下來名氣越來越大,藝人大S的美容書裡也曾經專文推薦,讓他生意更好,利用父親技術開發保養彩妝品,開啟了醫美事業,今年三月甚至被國際級大集團入股,晉身世界一線品牌。對自己產品如數家珍,他就是吳英俊,現任台大醫院皮膚科臨床教授,1978年開了間皮膚科診所,35年後不但變成全台最大皮膚科集團,觸角甚至伸進醫美,成立保養品牌DR.WU,醫師吳英俊「32年前醫美本來就是服務。」醫美做出口碑,負責操盤的兒子是功臣,2003年成立自家保養品牌不到十年,年營業額至少10億台幣,不但有藝人大S背書推薦,今年更獲得擁有150多年歷史的國際精品LVMH集團青睞,捧著大筆現金入股20%成為合作夥伴,進軍大陸、放眼國際,吳英俊率先開啟台灣醫師保養品牌,其實是站在台灣經驗的成功基石,永康商圈鄰居姚先生:「那時候吳英俊在這邊滿有名氣的,看病人潮也沒有分旺季跟淡季。」人潮不分季節,鄰居回憶當年找他看病的人比對面鼎泰豐的排隊人潮還要多,同行望塵莫及,藥學專家潘懷宗:「不可思議,一個國際知名的大品牌會入股我們台灣的一個醫美的品牌,所以我們聽到都很驚訝,我第一句話都問說這是真的嗎?」晉身台灣之光,吳英俊的保養醫美品牌開啟了台灣一陣醫師品牌風,網路搜尋一堆DR,不管是線上購物美妝,還是翻譯軟體,甚至是鞋子品牌通通都有醫師名號,品牌要專業形象,而DR WU的成功也成為最佳學習樣板。

商業周刊/一家本土醫美 為何讓LVMH追捧? 文/王毓雯、林俊劭  過去吳奕叡想把皮膚科醫師父親吳英俊個人品牌擴大為 企業品牌卻不被看好,如今終做出超越上一代的亮眼成績。 (圖/商業周刊提供。攝影者.張家毓全球最大、2013年營收高達291億歐元(約合新台幣12300億元)的法國精品集團LVMH,為什麼會看上一家去年營收僅新台幣10億元的台灣醫美保養品小公司?今年4月,LVMH集團旗下的基金LCA2009年進入亞洲,投資11家公司,基金規模63500萬美元)將正式入股醫美品牌Dr.Wu(天昱生物科技,簡稱天昱),以7.5億元取得超過兩成的股權,換算每股取得價格超過150元。在LVMH基金找上天昱之前,其實已有十餘家國內外投資公司找過天昱董事長吳奕叡,包括中華開發、摩根士丹利等,甚至還有中國太子幫捧著大把現金找上門,但統統被拒絕了,吳奕叡想的是,誰才是下一個十年,在品牌發展上能助我一臂之力的夥伴?

打醫生牌,首年就獲利 兩通路吃下醫美三成市占「選上LCA,因它有財務、也有品牌與通路的實務經驗。」吳奕叡分析,「台灣有很多品牌起起落落,但是品牌DNA(基因)如何塑造?我們之前走過了十年,可以再熬過二十年嗎?」創業之初,吳奕叡有父親──英爵診所創辦人吳英俊的醫美診所通路當靠山,第一年就順利獲利,後來陸續打入康是美、屈臣氏兩大通路,因為是台灣「醫生牌」先驅,很快就成為醫美類銷售第一的品牌,在兩大通路的醫美產品市占率約三成。

然而,吳奕叡坦言,台灣保養品市場規模的增長其實已連年停滯,雖然淨利率維持在25%上下,但就營收而言,天昱每年維持一至兩成的成長率已不易。今年必須調整為大舉向中國等海外市場進攻。

一個有經驗的夥伴,顯得很重要。 儘管去年受到中國「打奢」衝擊,LVMH集梵希等60餘個高檔品牌,涵蓋葡萄酒與烈酒、時裝與皮革、香水與化妝品、鐘表與珠寶、精品零售五大領域。聚焦中國、印度為首的LCA基金,目前規模超過6億美元,雖然在全亞洲不是最大,但它只投資與五大本業相關的中小型品牌,不投資純代工的工廠或是原物料,就是希望能以品牌成功經驗,再養出高毛利的小金雞。

借鏡欣賀,向精品取經 101展店大受陸客喜愛  雙方結合的綜效,或許可以從服裝品牌欣賀(品牌名Jorya)窺知一二。欣賀,是LCA在亞洲十餘宗投資案中,第一宗與台灣有關的個案。LCA大中華區董事總經理黃躋說,原本欣賀是具台灣血統的廈門品牌,LCA把它帶到了海外,並請來迪奧退休設計師,協助設計顧問與品類管理。欣賀集團總裁羅永暉表示,LCA引薦的顧問,讓該集團更能掌握時尚潮流趨勢。接下來,LCA要如何幫助天昱?雖然,以中國千億元的保養品市場規模來看,天昱規模仍小,但今年年初剛開幕的台北101旗艦店,已有近四成業績由陸客貢獻,吳奕叡估計,今年營收成長兩成,其中一半的驅動力將來自中國門市。明年Dr.Wu中國銷售據點將增加為30個,LCA除引薦一、二線城市的代理商人脈外,也替旗下投資的品牌舉行不定期研習會。短短的幾個月裡,吳奕叡就已經參加了中東杜拜、上海、北京等研習場次,從美國、英國飛來的講師教他們產品開發;起源於法國、目前也已進入中國的高檔美妝通路絲芙蘭(Sephora),告訴他們其他品牌的細部做法,甚至,連媒體策略都列入課程。吳奕叡表示,等到中國市場站穩腳步後,LCA承諾將協助進入中東、歐洲等新市場,加上原有的香港、東南亞等業務,天昱正一步步走向國際化。