匯特生技獲准在新竹生醫園區建廠【聯合晚報╱記者徐睦鈞╱即時報導】 2015.01.12 11:51 am 興櫃生技股匯特(6458)董事會通過增資2億,籌建符合世界PIC/S GMP認證的醫療器材廠,建廠計畫已獲科技部核准,並於本月完成建築設計規劃,預計今年第二季動工興建,2016年完工並試產,2017年通過全球GMP認證投產,年產能可達200萬劑,產值超過200億元。匯特表示,該公司的「人工玻璃體」產品榮獲美國、歐洲、台灣、中國、韓國及澳洲等多國專利,完成了全球歐、美、亞三大洲的專利布局,為跨國臨床奠定了良好根基,並自2015年起積極投入國際展業,開創國際20億美金龐大潛在商機。匯特的新廠將導入最新的PIC/S GMP規範,位於新竹生醫園區東門口,基地面積2700平方公尺,為地下一層地上8層的現代化建築。匯集了智慧建築與綠建築概念,採用獨特的廠辦分離設計,大樓外觀設計特色取經於日本東京重要都市地景「新宿之目」,於樓頂架設醒目的『台灣之眼』標識,揭諸了匯特的企業理念與人文關懷,期許以「台灣之光,照亮全球人類靈魂之窗」。匯特的人工玻璃體技術源自國家衛生研究院,取得全球獨家專屬授權,使用於視網膜剝離復原手術,在病患接受玻璃體切除術之後,注射入玻璃體腔,這項產品屬門檻最高的第三類 (Class 3)醫療器材,創新性領先全球。目前市場上使用的是矽油 (silicone oil)或是惰性氣體 (例如SF6及C3F8等)產品,但矽油需要二次開刀取出,而接受氣體的病患則需要手術後俯臥長達數十天,嚴重影響生活品質。匯特另一個技術平台「磁導引標靶新藥」技術,近日也受到極大矚目,尤其是和Google X Lab的偵癌技術相輔相成。這項技術來自交通大學全球專屬授權,具標靶新藥功能,整合了四大奈米技術:藥物緩釋、磁性導引、核磁共振顯影特性與標靶定位。【2015/01/12 聯合晚報】
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