台大張天鈞: 罕見疾病 肢端肥大症 及早治療恢復好

腫得像史瑞克 肢端肥大症易患大腸癌 2015-04-21 03:01:02 聯合報 記者吳佳珍／台北報導分享臉頰寬大、蓮霧鼻、手指像芭蕉，整個人腫得像電影裡的「史瑞克」，醫師提醒要小心是否罹患了「肢端肥大症」，例如畫家潘玉良、製作人周遊都是患者。 台大醫學院內科部教授張天鈞表示，肢端肥大症為罕見疾病，發生率約為百萬分之40，推算國內約有1千名病患，但多數未能早期發現，大多是發病後6、7年才就醫，只要及早發現，開刀治療，都能治癒且恢復良好。肢端肥大症病友會「大肢俱樂部」會長蔡元鎮表示，他在還未檢查出有肢端肥大症之前本來就高人一等，直到就業後健康檢查，伸出一雙厚手掌給醫師看，還說「算命都說我命好！」但醫師卻接著問他「鞋子是不是愈穿愈大？」要他去看新陳代謝科，才發現是肢端肥大症。台大醫院內分泌科總醫師許智堯解釋，肢端肥大症是腦下垂體異常分泌荷爾蒙造成，初期症狀不明顯，大多數的人還會長得高人一等，卻不知道是生病了，成年後發現鞋子愈穿愈大、衣服愈穿愈大件、手指戴不進戒指等才就醫。尤其是這類患者易好發糖尿病、高血壓、心臟病等，且因生長激素分泌旺盛，容易引發癌症，臨床上最常見是大腸癌。林口長庚腦神經外科臨床組教授張承能說，他曾收治一名15歲就長到180多公分的男孩，就診時發現臉型寬大、手掌、腳掌都較同年紀男孩大，就是典型的「巨人症」，直到治療結束已長到190多公分。張承能說，肢端肥大症首選的治療方式是開刀取出腫瘤，若腫瘤無法摘除乾淨，則要考慮進行放射手術，或施打生長激素抑制劑約1~2年，多半可治癒。