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Monday, July 27, 2015

陳昭義: 兩岸應加速 藥品綠色通道& 臨床相互認證

宣明智:台新藥研製快美國13  20150727 04:10 記者杜蕙蓉/台北報導 國內生醫業界紛紛以美國、大陸為目標市場,宣捷集團董事長宣明智表示,以台灣人的勤奮、人力素質和願意合作的態度,就新藥開發來看,從開端到完成,台灣的研製時程可以比美國快三分之一;但台灣最缺的是市場和國際的行銷經驗,必須要與大陸和國際藥廠結盟,才有機會創造商機。宣明智認為,生技產業是本世紀最重要、發展最快速的產業,以台灣ICT結合生技產業的實力,應有機會搶搭「互聯網+生物科技」商機,而且是必然要努力的方向。生物產業發展協會理事長陳昭義指出,美國食品藥物管理局(簡稱FDA)主要任務,是為藥品把關和協助新藥品加速發展,台灣藥廠已具備實力進軍美國市場,而大陸市場則還期待法規突破,若兩岸能共同合作,加速新藥發展,加速建構藥品快速審查的綠色通道,兩岸醫院臨床實驗能相互認證,以降低成本,讓新藥開發速度加快。宣明智認為,生技產業範圍廣泛,包括醫療技術、新藥、醫療器材、農業生技、健康照護相關產業等,每一項都需要不斷創新;在這些項目中,又以細胞療法、醫療器材、農業生技及製藥產業,台灣最有機會領先全球。宣明智認為,現在大家都講矽谷,想學習矽谷,但如果把台灣和矽谷相較,矽谷不僅有很多優秀的科技和生技人才是來自於台灣,以台灣人向來是把公司利益放在第一,願意為公司犧牲的勤奮精神,加上我們在生技產業擁有的研發、臨床、生產製程的完整實力,在兩個相同條件下,整個新藥開發從起始到完成的時程,台灣藥廠將可比美國快三分之一,是很有競爭的利基。但他坦言,台灣市場太小,欠缺國際行銷經驗,因此,與國際藥廠的結盟是最佳合作模式,而大陸和台灣有互補性,若能聯手將可創造最大的機會。(工商時報)

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