太景抗腫瘤新藥 大躍進 若試驗效果好 布利沙福將拼歐美上市 2015年07月22日【潘姿吟╱台北報導】個人化細胞醫療（Personalized Cell Therapy）是近幾年興起的熱門醫學領域，F*太景（4157）昨法說，旗下產品之一的幹細胞驅動劑布利沙福（Burixafor），今年有大幅進展。 董事長暨執行長許明珠博士表示，多元臨床試驗全面展開，進軍個人化細胞治療與再生醫學（Regenerative Medicine）領域，並攜手國內外頂尖醫學中心，發展全方位臨床適應症開發，把自主研發的抗腫瘤領域創新化合物新藥布利沙福商品化。
可以提高化療效果 布利沙福為太景的新一代幹細胞與腫瘤細胞驅動劑，從靜脈注射後，可打斷造血幹細胞或腫瘤癌細胞CXCR4與SDF-1軸的連結，使其脫離骨髓，進入周邊血液循環，髓藏於骨髓的腫瘤細胞驅動至周邊，可提高化療效果，延長復發時間，稱為化療增敏。 許明珠指出，全球每年約7萬個造血幹細胞移植案例，約9成的造血幹細胞案例，其幹細胞系取自於周邊循環血，惟依目前的標準程序，病患在自體移植或捐增者異體移植前，須在指定醫療院所接受4~5天治療。 每天以1劑的白血球生長激素（G-CSF）注射後，再經4~8小時的白血球分離術，自周邊血分離出造血幹細胞並加以收集。
在美試驗安全無痛 由於程序繁瑣、過程冗長，加上連續注射G-CSF帶來的不適感，都造成幹細胞移植費用居高不下，影響捐贈意願。許明珠表示，布利沙福在美國進行的第1期、第2期臨床試驗後，皆證實較傳統方式更安全、無痛、方便與有效。至於異體造血幹細胞移植方面，太景今年3月與德國最大的幹細胞移植中心Cellex公司簽約，將布利沙福應用於5%效果不佳的健康捐贈者；若該試驗效果良好，將申請以孤兒藥資格在歐美申請上市，上市後享7~10年的獨賣期。此外，布利沙福應用於惡性腫瘤化療增敏，除了啟動在中國天津血液病醫院，用於復發與難治的急性骨髓性白血化療病患外，上月也與美國約翰霍普金斯醫學院簽約，將測試轉移至骨髓的攝護腺癌患者，同時評估用於其它易移轉至如乳癌、肺癌等骨髓固態腫瘤的化療患者身上。許明珠提到，隨全球幹細胞應用發展日新月異，成人幹細胞無論在品質與數量，均伴著年紀增長而退化，如何及早、簡便與有效率地收集幹細胞，將是未來幹細胞應用能否普及的關鍵因素之一。
加強台日醫療合作 她也強調，布利沙福全球專利布局完整，已獲全球主要國家共73件各式專利，專利期至2029年，將是一大優勢。 另，經濟部次長沈榮津出席台日產業合作搭橋論壇也表示，將鎖定深化台日產業合作，因應人口老齡化共同開拓第3國市場、加強台日醫療照護產業合作，以及結合日本中小企業發展等3主題。 台灣中美兄弟製藥昨也在現場與日本萬協製藥簽署合作備忘錄，未來將就外用製劑產品的配方及製造技術合作。
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