迎接精準醫學基米佈局全方位 鉅亨網新聞中心2015-08-0309:24隨著生物醫學領域的發展，世界人口結構漸趨老化，人的壽命延長，使得慢性疾病及癌症逐漸取代過去的傳染性疾病，成為現在重要的公共衛生議題。美國總統歐巴馬在今年(2015)年初喊出「精準醫學(Precision Medicine)」，啟動建立百萬人的基因庫，未來希望透過基因的大數據，促進用藥安全，以及控制癌症等慢性文明病，基因檢測產業因此動了起來。全台最大的商業基因體公司－基龍米克斯(代號4195)除了引進國際最新技術佈局精準醫學外，並積極參與「BioTaiwan2015台灣生技月生物科技大展」，藉由與民眾面對面的機會推廣「基因早知道，疾病找不到」的觀念。基龍米克斯自2008年起即瞄準個人化醫療發展，積極投入基因檢測市場。繼業界領先的一代、二代基因定序技術及規模，今年更獨家引進美國PacificBiosciences公司(NASDAQ:PACB)所研發創新最先進的第三代基因定序技術，全面提高基因組定序的準確性及長度，搭配先進的生物資訊分析技術，成為亞太區領先的基因體商業中心。並持續與德國分子診斷大廠QIAGEN攜手合作，引入QIASymphony核酸提取系統，解決臨床上複雜樣品提取的困難度，加速檢驗時效性；並於醫療院所投入檢測設備及技術，建構臨床檢測中心，提供病友KRAS(大腸直腸癌用藥篩檢)及EGFR(肺癌用藥篩檢)的基因檢測，增加癌症用藥的精準度；同時，亦於今年7月取得QIAGEN中央研究院銷售權，期許在強強的合作下創造更大營收。有鑑於癌症在台灣民眾死因的嚴重性，基龍米克斯今年更與全球最大的基因檢測公司Myriad(NASDAQ:MYGN)台灣獨家代理商生物營有限公司簽訂戰略合作計畫聯盟，進軍癌症基因檢測市場，帶給台灣民眾同步世界級的最高品質檢測。藉由遺傳性癌症基因檢測套組「myRiskTM」，檢測25個基因、針對8種重要癌症，提供癌症風險的評估以及醫療管理建議；透過乳癌用藥指導套組「EndoPredict®」分析腫瘤基因，預測晚期轉移的可能性並提供用藥指導，從而制定精準醫療個人化的治療方案。除此之外，原有的服務項目：非侵入性胎兒染色體檢測(Non-Invasive Prenatal Test,NIPT)、胚胎植入前遺傳篩檢(Preimplantation Genetic Screening,PGS)、各式個人化健康管理基因檢測、功能性醫學檢測、藥物副作用基因檢測等項目仍然持續進行。基龍米克斯執行長黃昭熹表示，隨著基因解碼的成本降低，將更普及化，未來每個人都可能使用這項服務。目前基龍米克斯已結合生育健康、成人健康管理及癌症風險評估與用藥指引三大方向的佈局，未來將持續推動精準醫學服務，希望帶給台灣民眾更全面的醫療管理資訊及用藥指導，並與合作廠商共同實踐精準醫學，創造雙贏局面。
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