九州通：打造B2C与O2O"双引擎" 2015-04-02 上海证券报 医药网4月2日讯 记者从九州通旗下的好药师获悉，今年公司将充分备战"处方药解禁"，以B2C和O2O"双引擎"并联合网络医院快速抢占医药电商市场。在传统医药企业中，九州通称得上是"触网"先锋。记者调研发现，九州通医药电商的最大看点是以B2C和O2O为核心"双引擎"运营模式。公司的B2C业务主要以北京好药师大药房的网上药店为基础，同时结合O2O的线下业务发展，其中O2O的探索目前以药急送为主。药急送是面向全国的一万多家药店提供快捷的购药服务，随着地级市、县级市的覆盖，两年内可达到三万家的规模。而在集团内部另一个深度O2O的项目已经起步，未来将借助"去买药网"平台进一步落地。"医药电商最终将会走向B2C与O2O 的相互结合。"好药师CEO蒋志涛对上证报表示。调研期间，蒋志涛向上证报讲述了趋于合理的电商发展模式，即电商发挥线上的优势，药企挖掘线下的优势，最后使这两者形成有力的互动，才是医药电商长久的发展模式。"想要线下一夜之间控制线上，或者线上强势关闭线下，都是不现实的。对照药品以外的电商模式可知，线上做品种、品规、线下做体验和服务不失为一种有机的结合，这也就回归到了O2O的本质（线上-线下或者线下-线上）都是符合医药电商发展逻辑的。"好药师CEO蒋志涛如此表示。而对于即将解禁的处方药网络销售，九州通有望直接受益。蒋志涛告诉记者，处方药一旦上网将极大地丰富网上药品的品种，进而刺激产品的销量。业绩贡献方面，蒋志涛判断，2015年好药师的销售收入有望突破8亿元，而2013年和2014年好药师的销售贡献分别是2亿元和4亿元。"只要给我们机会，我们就能提供更好的服务。"蒋志涛看到了处方药解禁后的巨大商机。而据记者了解，目前真正盈利的医药电商数量还在少数。需要注意的是，处方药解禁后，处方来源可能将成为医药电商新的难题。而九州通正为此寻找"捷径"。今年1月，九州通旗下好药师已与北京中环肛肠医院在京签订战略合作协议，普通用户可在其网站平台上向专业医生提问，并同时获得电子处方单，完成从网络就诊到网络购药的全过程。蒋志涛直言，此举的确是为了解决处方来源问题，"通过电子处方配合消费者的购药需求，提供形成一个完整的服务体系，正是医药电商的价值所在。"借政策东风，好药师今年在医药电商上的布局将是九州通最大的看点。记者调研获悉，好药师今年首先将丰富官网产品，优化用户体验，为处方药解禁做好准备。同时，对官网的药师服务体系进行细分，按病种、科室等为客户提供有针对性的服务，增加用户黏性。第二，加强020 的应用，以药品为纽带，为厂家做好产品的推广服务，为线下的门店增加订单，进而让用户体验到O2O所带来的快捷购药体验；第三，随着处方药的放开，公司将逐步完善网络医院及远程医疗体系，加强与相关的医疗机构的系统对接。
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Monday, April 6, 2015
保瑞藥 賣聯邦藥廠進帳4.3億元!!!
保瑞藥業處分資產 進帳4.3億元 今富族網記者吳泓駿／報導 2015-03-06 為落實完整產業價值鏈佈局，並加速新藥研發與擴大藥品市場佔有率，保瑞藥業（6472）今年開春即有新的行動，昨（5）日正式與國都汽車簽約，以新台幣4.3億元出售子公司聯邦藥廠位於蘆洲的廠區，所得資金將用於投資新藥開發與台南藥廠的擴建。 保瑞藥業董事長盛保熙表示，這次交易不僅可以活化保瑞資產，讓公司有更多資金可繼續投資新藥開發，同時也可以更大規模擴建台南藥廠。接下來保瑞台南藥廠不只是擴增液劑、眼藥膏、眼藥水、注射劑等生產線，更要強化軟硬體的設施，快速擴大經營規模。 目前保瑞藥業的外銷市場已拓展至東南亞、中東、中南美洲，未來將出口至美國、日本、澳洲、歐洲。同時，為了自主開發新劑型新藥BSAT1301以支應未來進軍美國市場所需，預計將運用出售聯邦土地資金，增加對台南廠的資本支出，打造一個可以讓美國FDA審查通過的藥廠，完成保瑞藥業新劑型新藥研發、製造版圖的佈局。 盛保熙強調，保瑞藥業現在主要的生產基地位於台南國際標準PIC/S GMP廠，工廠標準與規模已有很好的基礎。至於聯邦擁有的184張藥證也已順利轉證，部分藥證已轉證到保瑞台南廠，未來聯邦所生產的藥品就可以透過保瑞藥業的平台外銷至國際市場。 這次台南藥廠的整合與擴建，將有助於逐步達成將保瑞藥業產品行銷至全世界的目標。同時生產線的整合，可以集中管理，降低經營成本，拓展台南廠的產能，增加獲利能力。保瑞藥業2014年營收2.22億元，相較2013年9,285萬元，成長140%。 未來保瑞藥業的經營重心仍是針對新劑型新藥的開發，而子公司聯邦則是針對特殊學名藥市場，兩者整合除可拓展產品線與市場規模，也能加速擴展經營規模。
馬雲 阿里健康 佈局: 雲醫院/ 移動APP/ 雲平台/ 藥品電子監管碼
在移動醫療市場淘金的企業最缺什麼 北京新浪網 (2015-04-06 12:44) 阿里健康雖然是醫藥領域的外來戶，但不凡的出身讓它一舉一動都引人注目，近期的三條有關它的相關資訊就很有看頭。先是阿里健康官網上線，首頁就高調發布了它四大版圖的構想——包括雲醫院、移動APP、雲平台和藥品電子監管碼，囊括了消費者、醫院、醫生、藥店等醫藥全生態，讓你幾乎看到背後馬雲睥睨一切的表情。雖然目標大得驚人，但阿里集團的實力也讓人不敢懷疑它的夢想是否能夠實現。沒過一天，有媒體就報導了阿里集團獨家運行並謀取商業利益的中國藥品電子監管碼是否有違公益，甚至危及國家安全的質疑。阿里集團則在第二天以數據將向公眾開放低調回應。再接著則傳來阿里健康COO辭職的消息，很容易讓人聯想到這是為他對半年前發動的處方葯網售戰役出師不利承擔後果。以阿里集團無以倫比的資金和商業運營能力看，它對醫藥領域野心勃勃完全合理。半年前，它異常高調地在石家莊做處方葯網售試點，也是背靠著獨家的藥品監管碼資源和當地政府的強力支持，通過讓利擴大患者基數來倒逼葯企和醫院以打破葯價虛高的潛規則，邏輯上也完全能自圓其說。但阿里強大的電商基因，讓它輕視了醫藥行業的複雜性，犯下了單兵冒進和樹敵過多的錯誤。其高管團隊雖然具有豐富的電商和管理經驗，但簡單視藥品為體積小价值高的標準商品，過於迷信互聯網思維，即用簡單粗暴的折扣讓利就試圖顛覆醫藥行業，而低估藥品電子監管碼的行業敏感性，也是阿里集團此次被動的主要原因。連挫兩陣的阿里在沒有補強醫藥行業認識后，反而宣布了更宏大的雲醫院並涉足網路問診和患者隨訪等醫療業務，不免讓旁觀者再捏一把汗。移動醫療的火爆，不僅醫療行業內的小豬給吹起來，還吹來了主業與醫療無關如BAT和平安保險等大象級公司。在這些大象或小豬公司看來，醫療市場保守落後，痛點多多，用它們的資金技術和先進的互聯網思維就可以輕易顛覆，所謂顛覆醫療者必來自醫療行業之外。然而醫療市場規模已經達到2.8萬多億，關係生命又門類繁多技術複雜，再加上利益集團眾多。好比一頭半睡眠的巨獸，平時貌似溫柔憨厚，一旦有人攻擊它的要害，就很快露出強悍的一面。BAT之類也能輕易就給咬成兩段，阿里健康首戰不利和春雨醫生的多次轉型都表明了互聯網打法在醫療領域是多麼不堪一擊。喧鬧之後，大家逐漸認識到移動醫療的本質是醫療而非移動，因此無論闖入者過去有多麼輝煌，不了解醫療行業特性之前就妄談顛覆註定要失敗。任何一個醫療項目，無論是可穿戴硬體，還是網路診療或患者管理、醫學大數據，都是建立在具有互聯網、硬體和醫學技術、醫院管理的跨界能力上。單純的醫學思維固然保守，IT或互聯網思維主導也會引起醫院、醫生或患者的反感，甚至與醫藥管理法規抵觸。例如目前大多數的智能醫學硬體設備，監測結果既無法達到臨床診療精度也不符合醫生診療習慣，上市之後叫好不叫座很常見；有些互聯網背景公司建立的網路問診平台或醫患隨訪平台，也因為無法給患者解決疾病診療實質問題或不了解患者實際治療場景，客戶體驗不佳而用戶寥寥。每次聽到移動醫療企業描繪自己企業的願景，介紹自己現有資源如何可以全醫療產業鏈拓展，比如醫院信息系統(HIS)集成商如何從做雲醫院到覆蓋診療挂號支付隨訪全過程，最後還有商業保險和醫藥電商；從事藥品生產的如何涉足醫藥電商從而獲得上下游議價能力並成為PBM(藥品福利管理商)，或做醫療器械的如何從一個智能硬體開始布局某疾病領域的診斷治療康復保健，還有大數據挖掘。這些理論上成立的東西，然而實際執行中每個點到點之間都困難重重陷阱多多，而且市場上能兼顧兩個點的跨界人才就極度稀缺，更遑論能執行全醫療產業鏈的人物。對於期望在移動醫療市場淘金的企業來說，人才儲備是和資金儲備一樣甚至更加重要的工作。在醫改推進緩慢的大環境下，移動醫療企業的商業化路徑越來越趨同，我們可以放膽預言：未來移動醫療勝出的不是什麼模式領先的公司，而是資金和人才儲備最充足的那家。(文/劉謙，醫藥作家，曾在多家醫藥跨國公司任職)
甲狀腺腫塊4型: 先天性、發炎性、良性腫瘤、惡性腫瘤!!
脖子腫塊誤當喉結 竟是5公分甲狀腺瘤日期：2015.04.06 ◎ uho新聞部（脖子腫塊誤當喉結 竟是5公分甲狀腺瘤／圖片取自優活健康網） （優活健康網記者談雍雍／綜合報導）甲狀腺位於前下頸部，主要分泌甲狀腺素，以促進身體的新陳代謝；若罹患甲狀腺腫塊，部份病人會有壓迫感或癌化可能。就有一名補習班主管誤將甲狀腺腫瘤當喉結，一直不以為意，竟延誤治療長達十年，最近到醫院檢查才發現腫瘤已經有直徑五公分大，所幸經醫治，現在即使站上補習班講台也聲若洪鐘。 腫瘤初期難察覺有賴「自摸」事實上，阮綜合醫院甲狀腺疝氣外科陳德芳主治醫師解釋，甲狀腺腫瘤位在於喉結下方，初期沒有明顯的症狀，但因為用手就可觸摸到，因此平時要靠「自摸」，如感到甲狀腺局部腫大或摸到硬塊，且腫塊會隨時間日漸增大，或吞嚥感覺有東西上下移動，就要懷疑甲狀腺瘤的可能，儘速做進一步檢查。
並非皆是甲狀腺腫瘤頸部腫塊有4類型 但即使突然摸到頸部出現腫塊，也不必然都是甲狀腺腫瘤。一般頸部腫塊分先天性、發炎性、良性腫瘤及惡性腫瘤等四種類型：
●先天性／以小孩居多，也有可能在成人時發現，包括鰓裂囊腫、甲狀舌骨囊腫、真皮囊腫、血管異常（血管瘤及血管畸形）等。
●炎症性／發生率最高，當細菌或病毒感染淋巴結時，會有紅、腫、熱、痛等發炎反應，大多可自行緩解。如進展迅速的急症，常伴隨發燒、血液檢驗異常、頸部壓迫感、或吞嚥及呼吸困難等，可能是化膿性腫塊，需及時處理，如引流清創及抗生素治療。
●良性腫瘤／如甲狀腺腫、脂肪瘤、纖維瘤、皮脂腺囊腫、良性神經性或血管性腫瘤等。
●惡性腫瘤／甲狀腺癌、原發頸部惡性淋巴瘤以及唾液腺癌等。
陳德芳主治醫師也說，頸部腫塊在門診中很常見，建議了解相關知識，避免小病拖成大病。提醒頸部腫塊若是感染造成，就要考慮抗生素或手術清創治療，如果是先天病灶或良性腫瘤，也必須考慮手術的可行性；但若是惡性腫瘤，則必須遵從專科醫師意見決定治療，包括手術、放射線或化學療法等。
張念慈…生技毛利為傳產/電子業10~20倍
浩鼎張念慈、潤泰尹衍樑「臭味相投」 攜手齊攻生技業 2015/04/02 23:01:00記者蔡依芳、吳文昌／台北報導生技新藥股王浩鼎掛牌上櫃後話題不斷，只是去年財報出爐，每股虧損將近5塊錢，每股淨值更跌破票面，董事長張念慈今（2）日接受專訪直言，生技產業本來就在燒錢，完全不擔心虧損狀況，因為浩鼎背後金主大有來頭，那就是潤泰集團總裁尹衍樑。浩鼎董事長張念慈：「這是尹總送給我的，可以說是大概臭味相投吧。」
臭味相投! 浩鼎張念慈攜尹衍樑攻生技 一整套釣魚漫畫，就直接擺在辦公室裡，他就是浩鼎董事長張念慈，他還加碼爆料這全是「尹總」送的，指的就是潤泰集團總裁尹衍樑。兩人不僅合資攻生技，連興趣也一樣，張念慈說：「我們年輕的時候，我也是帆船也是遊艇，對呀也是喜歡游泳，釣魚之類的。」 再加上中研院院長翁啟惠，從中穿針引線介紹，兩人一拍即合，張念慈不僅成了尹衍樑的最佳玩伴，還師父領進門，帶領尹衍樑一腳踏進生技產業，所以當2012年張念慈面臨浩鼎經營權不保，尹衍樑傾全力金援，以一股一美元的低價，吃下浩鼎27%的股權。張念慈：「我覺得他是非常講義氣，而且很守信用的一個人，第二個就是他不是馬上就看短期的回報，不會天天有壓力說明天就斷糧，這個就是我們從中研院授權過來的。」如今浩鼎靠著旗下免疫治療新藥光環，一舉躍升生技新藥股王，只是浩鼎虧損持續擴大。 張念慈：「我們認為這是還蠻正常的，所以我們並不擔心，目前還在虧損的狀況。」強調一點也不擔心虧損，張念慈更透露，備受外界關注的抗乳癌新藥，最快第3季解盲，更看好未來台灣的生技產業。張念慈：「它（生技）的毛利多半都是90%以上，非常非常的高，所以同樣都是賣一塊錢，是相當於目前我們熟悉的傳產或電子，大概有10~20倍的毛利。」不過相對風險也很高，有時候成功機率連5%都不到，比較像是在跑馬拉松，絕非短線就能獲利了結。（整理：實習編輯陳昱勳）
TFDA無規定: 工業級或藥品級碳酸鎂
胃散使用工業級碳酸鎂 強生製藥：實在很冤 2015-04-0219:48 〔記者李雅雯／新北報導〕衛生福利部食品藥物管理署今天公布上游化工業者「允成化工」，將工業級碳酸鎂賣給「強生製藥」。強生製藥方面指出，工業級碳酸鎂僅使用在「爽保樂安胃腸藥」顆粒胃散這項產品上，當初購買原料時要求供應商提供第三公證單位的檢驗證明文件，例如：SGS重金屬檢驗報告，藥廠實驗室也會自行再次檢驗，嚴格把關，這些流程都根據法規進行，基於消費者疑慮，目前已經預防性下架該產品。強生製藥方面也強調，衛福部食藥署並未對於使用工業級或藥品級碳酸鎂作出明確規定，藥廠方面全依循相關法規進行嚴謹的檢驗，對於「黑心」的指控，實在很冤。 強生製藥的藥廠和總公司都位於三重區三和路四段上，民國55年12月設立至今。強生製藥發言人林俊巍表示，「爽保樂安胃腸藥」顆粒胃散是為「一成藥品有限公司」代工的產品，新北市政府衛生局昨天已到藥廠清查，確認過去4年進貨工業級碳酸鎂為300公斤，衛生局已在昨天帶走剩餘的7公斤。林俊巍指出，碳酸鎂皆依照相關法規進行相關的重金屬檢測，SGS檢測報告指出未驗出會傷害人體的重金屬，不過為了免除民眾的疑慮，已全面性預防性下架，後也將會改向日本採購藥品級碳酸鎂。 工業級碳酸鎂是種合成化工原料，可使用作為一種賦形劑，讓粉劑不會結塊，工業級和藥品級主要的差別在純度，以及執行的檢測項目有差別。工業級碳酸鎂約在一公斤50元到80元。
精神上 合法?
黑心碳酸鎂增2廠 強生喊冤: 精神上合法 SGS過關也出包? 疑8年流出逾130萬包 "強生"強調僅代工 "衛達"稱已預防性下架 2015/4/2工業級「碳酸鎂」流入國內藥品，新增了強生跟衛達兩大藥廠！旗下知名產品包括胃散跟膠囊胃腸藥，目前都已經預防性下架。被點名的強生藥廠，開記者會公開檢驗報告，強調「精神上」合法，而且所使用的工業級碳酸鎂，不會傷害人體，至於４０年老字號衛達製藥，今天沒有出面，而是發出聲明稿，強調產品也已經預防性下架。信誓旦旦保證不傷身，強生藥廠被爆料用工業級碳酸鎂，製作這款腸胃藥。 大動作開記者會撇清，說只是代工，強生自己的產品通通沒問題，而且，合不合法有爭議，會這麼說，是因為ＳＧＳ檢驗報告都過關，到底流出多少，業者第一時間有保留，１００年出第一批貨，今年３月發現問題，出貨前就封存，使用４年。後來又改口其實９６年就開始生產，工業碳酸鎂腸胃藥，８年來銷出１３０多萬包。 法規有沒有灰色地帶，食藥署翻開中華藥典看明白允成出貨給代理商誼興，賣給將進有５０年歷史的強生藥廠，幫一成代工做爽保樂安腸胃藥。 ４０年老字號衛達製藥，則做成樂胃如膠囊。 衛達發出聲明稿，強調加入工業碳酸鎂是用來調整ph質，所有的產品都已經預防性下架，但恐怕已經讓消費者失去信心。
杏一 陳麗如 門市拼200家(營收36.1億/ EPS 4.04)
杏一中國展店 擬啟動收購 2年內兩岸總店數 挑戰200家新高 2015年04月06日 【周義朗╱台北報導】醫療器材商機夯！國內醫療用品連鎖龍頭杏一(4175) 今年預計兩岸展店家數將不低於2014年的11家，且隨老年化社會已經到來，未來銷售策略將從過去主售醫療、復健產品轉向營養補給、居家照護等產品，中國因街邊門市比例少，將評估透過收購方式，加速門市擴展。 血糖儀大廠泰博(4736)今年自有品牌續成長，以及金屬電極試片新廠將在年中投產帶動，法人估，泰博全年營收將再成長10~15%。另受到原有明星商品密閉式抽痰管市場趨於成熟，營運動力趨緩，法人估，醫療耗材廠太醫(4126) 2015年將是溫和成長。 杏一去年雖因上櫃增資股本膨脹，加上展店費用增加，年營收為36.1億元，成長7.13%；獲利9693萬元，年減6.18%，EPS（Earnings Per Share，每股純益）為4.04元，但相較2013年4.71元已不如過往。
杏一營收增獲利減 陳麗如指出，看好未來銀髮商機及醫療保健市場的成長，去年完成掛牌上櫃之後，公司加大投資力道，尤其中國地區重新開展門市，2014年杏一兩岸門市淨增加11家，今年預計兩岸展店家數將不低於2014年。外界估，目前總店數約180家，預料今年、明年有望挑戰200家新高紀錄。 此外，經內部調查發現台灣因老年化社會已經到來，未來銷售產品組合也將配合調整。從過去醫療、復健產品轉向營養補給、居家照護等產品，甚至在社區門市還會提高居家照護用品比重。 而中國地區，陳麗如強調，公司已累積多年學習經驗，目前逐漸掌握展店與產品銷售模式，預期在中國地區產品供應商與台灣不盡相同，惟在掌握營運模式後，預期透過加快展店、提高採購規模將可降低成本；另因中國地區街邊門市比例較少，故內部也在評估透過收購方式，加速整體門市擴展。 至於血糖儀泰博因布局金屬電極試片有成，且針對遠距醫療和穿戴式裝置推出新產品有成。公司主管日前曾對外表態，在自有品牌續成長，及金屬電極試片新廠將在今年中投產帶動下，2015年業績料持續成長。法人預期，泰博今年營收則預估將有10%~15%成長，且獲利成長幅度將更高，EPS將上看8元。
泰博EPS上看8元 醫療耗材場太醫則為了增加長線成長動力，規劃將跨入技術層次較高的二三類醫材，預計今年將建銅鑼新廠，不過，認證需要較長時間，市場預期要到2016年之後，二三類醫材的新布局才會對太醫業績產生較明顯貢獻。 法人認為，太醫短期內成長動能較受限，雖然在新興市場持續發展的帶動下，預期太醫今年業績會較去年成長，但成長幅度預估會是個位數的溫和成長。
治療Degos disease,惡性萎縮性丘疹病/ Soliris 一針20萬
救救她！打7針已花140萬 5歲女童腦中風申請罕病被駁 2015年04月1日 18:27 東森新聞記者江筱惠、謝宗樺／台中報導台中一名5歲的劉小妹妹劉欣妮罹患「惡性萎縮性丘疹病」，去年11月發病之後多次腦中風，頭部動了2次大手術，四肢癱瘓只能躺在病床上，但家屬想申請罕見疾病卻碰壁，讓劉爸爸劉侑霖不能接受。治療女兒的病，藥劑一針要20萬，每個月得花上40萬，3個半月打了7針已經花掉140萬元，劉爸爸保護女兒的決心相當堅定，他說就算是賣房也要救女兒。劉媽媽對著女兒說，「妳做得很好，左手有力氣了。」四肢癱瘓的劉欣妮躺在病床上，只能靠著鼻胃管進食，年僅5歲飽受病痛折磨，看在父母眼裡很心疼，半年前女兒還好好的，還能坐在餐桌上撒嬌，跟爸媽鬥嘴鬧脾氣，或是對著鏡頭大方賣萌，哼歌跳舞秀自己，但這一切全在去年11月發病後變了調。劉侑霖說，「發病下來，一開始只是左眼打不開，接著很快，到了12月四肢就癱瘓了。」生病之後劉欣妮多次腦中風，腦部開了2次大手術，經醫生診斷是惡性萎縮性丘疹病，但這種病全球不到300例，劉侑霖想申請罕見疾病卻碰壁，治療藥劑Soliris一針就要20萬元，每個月得打上2針，等同於他8個月的薪水，3個半月下來已經花了140萬，家中生計陷入困難。劉侑霖說，「（發病後）最久可能可以（存活）8、9年，快則可能隨時……（死亡）。」依據國民健康署申請罕見疾病條件，萬分之一的盛行率是必要門檻，還得通過審查會議，而且不得有人為外在以及後天因素影響，也不可以是癌症。劉侑霖說，「我們都符合（申請文件），然後我們就沒辦法理解，為什麼國健署把我們打回。」衛服部國健署婦健組組長陳麗娟回應，「後續的流程，小會審查完之後，才會進大會去做審議跟確認。」不能申請罕見疾病，也無法領重大傷病證明卡，得自行負擔藥費，一針20萬的藥劑是筆沉重的開銷，為了照顧女兒，太太留職停薪，家中只剩一份薪水，可是劉侑霖說，他賣房也要救女兒，現在最重要的就是希望女兒的病能盡快正名，用更充沛的醫療資源，拯救女兒的健康。
救罕病女1針20萬 父母陷困境求援 2015/4/1台中五歲女童劉欣妮罹怪病「惡性萎縮性丘疹病」，父母爭取將該病納入罕見疾病爭取醫療補助，被國民健康署否決。為救獨生女，必須施打一針二十萬元的Soliris藥劑，三個月花掉一百四十萬元，擔心無以為繼。國健署說，該病用藥臨床經驗有限、暫不納入罕病，若醫師可提出用藥後實證，六月底審議將討論是否納入。
Eculizumab(Soliris) 治療Degos disease, 國健署難認同 (罕病給付): 惡性萎縮性丘疹病
國民健康署說明: Degos disease病症申請納入罕病審查事宜 大成報-2015年04月02日 下午20:55 【本報訊】有關媒體報導劉童罹Degos disease（中文:惡性萎縮性丘疹病），家屬爭取將該病納入罕見疾病，以請領重大傷病卡，爭取龐大醫療給付一事，國民健康署說明:業於103年12月間受理診療醫院申請案件後，即轉請罕見疾病及藥物審議會委員進行書審，後提列104年2月13日召開罕見疾病及藥物審議會-醫療小組會議審議，結果為：該病症為諸多vascular systemic disorders 之症狀，屬Thrombotic angiopathy complex，成因複雜，且以Eculizumab(Soliris)治療之經驗仍有限，目前不宜以需使用此藥物來申請罕病認定，故暫不列入。醫療小組的審查結果，須再提送至罕見疾病及藥物審議會大會進行審議確認。期間，若申請醫院或醫師有新的實證，均可提出。此外，目前診治醫師給病人治療的罕藥soliris ( Eculizumab)藥物適應症，並沒有包括Degos disease病症。 (目前經核定仿單適應症為：陣發性夜間血紅素尿症〔PNH〕及非典型性尿毒溶血症候群〔aHUS〕。為了保障病人用藥安全，應該先審慎確定這個藥物對Degos disease病症的療效及安全性的利大於弊再使用。國民健康署進一步說明:關於重大傷病卡之請領，係中央健康保險署的業管權責。經查中央健康保險署公告重大傷病範圍共有30類，公告罕病為其中的第30類。罕病病人因其疾病就診之門住診費用，可免部分負擔。但是，如為其他未經列入公告罕病之疾病，若其病症嚴重程度，由醫師專業判定若符合健保署重大傷病範圍之第1類～第29類的嚴重度，均可由診治醫師依病人之病情及專業判定符合哪類之重大傷病後，向中央健康保險署申請重大傷病卡，通過後，病人因其疾病就診的門住診費用，亦可免部分負擔，減緩醫藥經濟負擔。國民健康署表示:罕病病人的醫療需求與現行之全民健康保險之其他被保險人相同，都是循全民健康保險醫療給付，提供相關診治及給付。
新增罕病藥物: Aubagio(R) (teriflunomide), 復發型多發性硬化relapsing-remitting multiple sclerosis
罕病病友可更快取得健保補助 藥物審核時程大幅縮短! 大成報-2015年04月06日 下午21:40 【本報訊】有鑑於罕病治療的需求，因此食品藥物管理署針對罕病藥物審核速度流程上進行大幅度的改善。增加罕見疾病防治及藥物審議會及其相關審議小組的開會次數及縮短舉辦會議的間隔。簡化罕藥審查及藥價給付核價作業流程，及早主動通知該案申請廠商預計可縮短共計約6個月的時間。同時衛生福利部並於104年第一季公告新增認定「Elosulfase alfa」(適應症為「黏多醣症第4A型」)並預告新增認定「Teriflunomide」 (適應症為「復發型多發性硬化症; 前一年有一次復發或前二年有二次復發」)為適用罕見疾病防治及藥物法之藥物。衛生福利部向以促使罕病病人獲得完善的醫療服務為職責，於89年公布施行「罕見疾病防治及藥物法」以來，依據本法協助罕病病人取得治療所需藥物、特殊營養食品及提供相關醫療補助。未來食品藥物管理署將會同相關單位以罕病病人的醫療權益為服務目標，持續研擬加強對罕病病人的醫療照護。
Aubagio® (teriflunomide), a pyrimidine synthesis inhibitor, is an oral compound that inhibits the function of specific immune cells that have been implicated in MS. It is related to leflunomide, a drug used to treat rheumatoid arthritis. Aubagio can inhibit a key enzyme required by white blood cells (lymphocytes) – which in turn reduces the proliferation of T and B immune cells that are active in MS and also inhibits the production of immune messenger chemicals by T cells. Aubagio was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in September, 2012 for patients with relapsing forms of multiple sclerosis.
Teriflunomide is an immunomodulator with anti-inflammatory properties. Approval is based on results of a program of phase 3 trials. Results of the Teriflunomide Multiple Sclerosis (TEMSO) trial, published in the New England Journal of Medicine in 2011, showed a significant reduction in annualized relapse rate and sustained accumulation of disability with both the 7- and the 14-mg daily doses vs placebo. A second phase 3 trial, TENERE, showed the agent was similar to interferon β-1a (Rebif, Merck Serono), a standard approved treatment for MS. A third trial, Teriflunomide Oral in people with relapsing-remitting multiple sclerosis (TOWER), showed a significant reduction in annualized relapse rates and sustained accumulation of disability with the 14-mg dose vs placebo. A second dose studied in this trial, 7 mg, showed a reduction in relapse rate but not in sustained accumulation of disability.
健保署長 黃三桂: 投入健保如一場夢 !!!
全民健保20年 結合雲端提升品質 2015-02-25 中央社 台北25日電衛福部中央健保署上午舉行健保20周年記者會，推動一、二代健保的前衛生署長張博雅(右二)、葉金川(右一)與楊志良(左二)相見歡，其中監察院長張博雅在現場反而像「回到娘家」，開心的招呼大家合影。 記者╱胡經周 全民健保開辦至今已20年，秉持穩定健保財務、照顧弱勢、提升醫療品質、近年結合雲端推出「健保雲端藥歷系統」。 中央健康保險署今天舉辦「全民健保20週年」記者會，全民健保自民國77年開始著手規劃、83年制定完成全民健康保險法，並自84年實施至今剛好屆滿20年。曾任健保署前身健保局總經理的葉金川、劉見祥、曾參與健保規畫的前衛生署長張博雅、楊志良、亞洲大學榮譽教授吳凱勳、中央研究院研究員羅紀（王京）等人都應邀出席健保20週年記者會。衛生福利部長蔣丙煌說，健保對全民福祉的影響、成就是有目共睹，獲得很高的滿意度、也受到國際注目，讓全民享受好的制度，享有可負擔的醫療照護。他說，回顧全民健保的三項目標是「提供全體國民適當醫療保健服務，以增進國民健康」、「控制醫療費用在合理範圍內」、「有效利用醫療保健資源」，這些目標是在歷任健保局總經理、局長、署長共同努力推動。健保署長黃三桂說，他進入健保公務單位服務至今也10多年了，從臨床醫師到投入健保就如一場夢，一路走來有很多辛酸，要維護健保至今「創業維艱，守成不易」的成果，是由所有醫療人員、社會大眾等共同努力。黃三桂說，為落實二代健保精神，致力於財務穩定、照顧弱勢、改革支付制度、提升醫療品質、資訊公開及擴大民眾參與；並提升民眾用藥品質與安全，避免重複用藥，近年結合雲端推出「健保雲端藥歷系統」。
衛福部 ”三代健保” 修法 (2018年)
健保元老開炮 補充保費顧人怨 2015年02月26日 04:10 魏怡嘉／台北報導 昨日健保歡慶上路20周年，但是健保開辦元老開炮，直指現行二代健保補充保費不是好的制度，自己也是受害者。衛生福利部長蔣丙煌表示，近日將會成立健保長期規畫小組，針對現行健保改革提出檢討，最快3年後提出「三代健保」修法。昨日多位歷任衛生及健保首長齊聚一堂，包括前署長張博雅、楊志良，前健保局總經理葉金川、張鴻仁及劉見祥等人，一同為健保慶生。健保規畫開辦元老亞洲大學榮譽教授吳凱勳表示，健保能有今天，誠屬不易，大家要好好珍惜；隨即話峰一轉，他覺得後來的二代健保補充保費不是好制度，他已經退休，領了一筆退休金存在銀行，但一年扣到的利息補充保費，比他一年繳的健保費還要多，「有時想想還真心有不甘」，希望衛福部今年就進行「三代健保」修法。蔣丙煌回應表示，去年10月二代健保檢討小組共提出36項改善建議，衛福部將會依改善建議事項進行評估，近1、2個月即會成立健保長期規畫小組；但他亦坦言，健保最重要的就是安定，不能常常變來變去，健保法修法規畫至少也要2、3年的時間，最快3年後才能提出修法，至於是否朝向「家戶總所得」修正，其為選項之一，但非唯一。前衛生署長楊志良則對健保20年打了85分，因為過去健保最高滿意度即為85％。楊志良同時也對二代健保最後大轉彎加了補充保費表示不滿，認為違反公平原則，現在健保財務目前穩固，是著手進行改革的好時機。監察院長張博雅於1995年健保開辦時擔任衛生署署長，她透露，當年健保開辦前幾天，也就是2月25日她帶衛生署同仁到行政院見當時的院長連戰，副院長徐立德在一旁問：「健保真要3月1日開辦嗎？」連戰回答：「當然是。」回到衛生署後，張博雅立即邀醫界開會，健保如期在3月1日開辦，當時連健保IC卡都沒有，民眾先以身分證看病，健保蓽路藍縷走來，自是點滴在心頭。
經濟部: 國家產業創新獎 (健永生技)
具產業創新奧斯卡獎美名「國家產業創新獎」第4屆得獎名單出爐 大成報-2015年03月18日 下午17:28 【大成報記者羅蔚舟／台北報導】具產業創新奧斯卡獎美名的「國家產業創新獎」，經濟部於18日正式揭曉第4屆得獎名單；在歷經嚴謹的初審、複審、面談及決審，共計投入632人次進行109場次評審作業，選拔出17家組織單位、14組團隊與13位個人獎得主（業界獲24項、學界4項、研究機構16項）。經濟部指出，「國家產業創新獎」是國內獎勵產業創新之獎項，以「整合創新」為主軸，鼓勵國家創新體系之產學研單位與成員，跳脫技術本位思考，選拔出引領產業創新的業界經營典範，及擔任推動產業創新的重要角色。獎項設計上除了獎勵組織單位長期投入創新之產業貢獻「組織類」及「個人類」外；為促進跨界合作之能量展現，特別設立「團隊類」，以擔任產業領航先鋒及地方產業之創新引擎為目標，鼓勵產學研跨界整合資源，積極拓展技術創新的深度及廣度。經濟部指出，第4屆「國家產業創新獎」共計有259件次參選，參選領域聚焦於「製造精進」、「智慧科技」、「綠能科技」、「民生福祉」、「服務創新」及「文創育樂」等產業。榮獲最高榮譽－卓越創新企業獎之（一般企業組）群創光電，打破傳統迷思將後段模組生產在地化，站穩歐美及新興市場，延長臺灣光電一條龍供應鏈，歷經三年時間轉虧為盈，成為全球面板獲利王；卓越創新企業獎（中小企業組）慶鴻機電，開創臺灣自製放電加工機之先驅，擺脫以往受限國外進口瓶頸，落實產學合作，培育本土人才，澈底將產業技術紮根入臺；榮獲「卓越創新學研獎」之資策會數位教育研究所，長期耕耘資訊產業人才培育和學習科技產業推動，帶動我國學習科技產業輸出超過新臺幣十億元，並創造國際市場百億元商機。經濟部指出，翻開本屆「國家產業創新獎」的得獎名單，見證我國已逐步邁向創新強國發展，產業的多元性，獨特的創新亮點是本屆的特色，不論來自印刷、航空、藝術拍賣、製香業、建築或工程技術服務產業，其共通點在經營理念或商業模式上，致力於跨越藩籬，建構硬體結合軟體及服務模式之巧實力，更引領產業內部創新革變，開創出新的產業模式，展現我國產業在創新的投入及厚實的創新動能。經濟部指出，為鼓勵各獲獎單位及菁英跨界創新，讓這些創新典範的成功故事得以延續傳承，經濟部將於3月起展開系列性後續成果擴散活動，預計在本(104)年6月上旬舉辦「經濟部產業創新成果聯合頒獎典禮」，公開表揚44位得獎者，並於7月份開始，陸續於全國各地舉辦「國家產業創新論壇」，創造各界創新菁英交流機會。
第4屆「國家產業創新獎」得獎名單（經濟部將保留獎項追回與撤銷之權力）：
一、組織類（共17家），包括有卓越創新企業獎（一般企業組）：群創光電。卓越創新企業獎（中小企業組）：慶鴻機電工業。卓越創新學研獎：財團法人資訊工業策進會數位教育研究所。績優創新企業獎（一般企業組）：威剛科技、台灣神隆、奇美實業、健豪印刷事業、中華航空。績優創新企業獎（中小企業組）：達勝科技、經緯衛星資、伍蓮香業開發、科嶠工業、健永生技、阿邦師。績優創新學研獎：財團法人工業技術研究院雲端運算行動應用科技中心、財團法人生物技術開發中心、台北科大網路電信研究中心。
二、團隊類（共14案），團隊創新領航獎： 財團法人自行車暨健康科技工業研究發展中心－財團法人自行車暨健康科技工業研究發展中心【電輔式手搖自行車】、台灣積體電路－射頻暨混合信號專案團隊【0.18微米射頻高阻抗絕緣層覆矽（HRSOI）於3G/4G前級模組技術研發】、財團法人工業技術研究院材料與化工研究所－高值石化/生質材料研發團隊【領航石化產業、開創產業競爭力】、仁寶電腦工業股份有限公司－仁寶電腦奈米壓印表面處理團隊【晶漾奈米壓印環保製程】、財團法人工業技術研究院資訊與通訊研究所－工研院資訊與通訊研究所【智慧終端－Juiker創新服務整合平台】、財團法人資訊工業策進會－企業雲端伺服器（CAFÉ）系統軟體技術研發團隊【企業雲端伺服器CAFÉ（Cloud Appliance for Enterprise） 】、財團法人紡織產業綜合研究所－智慧型紡織品研發團隊【智慧型紡織品及其應用產品開發與推廣】、台塑汽車貨運股份有限公司－台塑貨運動力電池推動小組【台塑鋰鐵智慧型啟動電池】。工業基礎技術深耕獎：旭東機械工業股份有限公司－次世代顯示器精密機械事業處【大尺寸4K2K顯示器實裝段全自動生產線基礎技術】、財團法人工研院材料與化工研究所－化工分離製程設計【分離塔器技術深耕與應用】、中鼎工程股份有限公司－中鼎設計部【3D/4D在統包工程的深化應用】。地方產業創新典範獎：財團法人工業技術研究院機械與系統研究所－西螺果菜市場電動運輸車生態體系推動團隊【推動綠色運輸創造清新農產市集】、財團法人金屬工業研究發展中心－醫療器材研發團隊【恢復口腔健康的螺絲－人工牙根】、泉樺針織有限公司－樂活觀光襪廠【文創開創樂活觀光襪廠新體驗經濟】。
三、個人類（共13位），創新菁英獎（一般個人組）：何奕倫（台大醫院遠距照護中心主任）、莊子壽（台灣積體電路製造股份有限公司營運組織/新廠工程處處長）、駱韋仲（財團法人工業技術研究院電子與光電研究所組長）、黃肇嘉（財團法人工業技術研究院資訊與通訊研究所資訊技術總監）、張鼎張（國立中山大學物理學系特聘教授）。創新菁英獎（女傑組）：王屏薇（台灣積體電路製造股份有限公司研發組織專案副處長）。創新菁英獎（青年組）：陳憲偉（台灣積體電路製造股份有限公司研發組織技術經理）、周大鑫（財團法人工業技術研究院機械與系統研究所業務組長）、沈乾龍（財團法人紡織產業綜合研究所組長）、吳豐旭（明基材料股份有限公司先進技術研發中心正研究員）、呂奇明（財團法人工業技術研究院材料與化工研究所研究主任）、莊棨椉（財團法人資訊工業策進會智慧網通系統研究所副主任）、王毓駒（國立交通大學電子工程學系助理教授）
林興隆 告 台灣動藥 : 確認股東身分爭議 !!!
台動：本公司接獲民事訴訟起訴狀 2015/3/11鉅亨網提供第七條第2款1.法律事件之當事人、法院名稱、處分機關及相關文書案號:原告：林興隆 被告：台灣動藥國際股份有限公司法院名稱：台灣新北地方法院文書案號：新北院清民圓104年度補字第285號2.事實發生日:104/03/103.發生原委（含爭訟標的）:原告因與本公司有確認股東身分之爭議，於台灣新北地方法院對本公司提出訴訟。 4.處理過程:本公司已委託律師辦理。 5.對公司財務業務影響及預估影響金額:就目前所得資訊評估，對本公司財務業務無重大影響。 6.因應措施及改善情形:本公司已委託律師協助依法處理本案，以維護本公司及股東之權益。 7.其他應敘明事項:無。
基亞 研發長 林陽生 退 !
基亞：公告本公司研發長異動 2015/3/25鉅亨網提供第二條第8款1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管之名稱、財務主管、會計主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:研發長2.發生變動日期:104/03/253.舊任者姓名、級職及簡歷:林陽生博士/基亞生物科技(股)公司 研發長4.新任者姓名、級職及簡歷:不適用5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整6.異動原因:研發長轉任全職科技顧問7.生效日期:104/04/018.新任者聯絡電話:不適用9.其他應敘明事項:無
環瑞醫 解除競業禁止 李典忠/李典穎 (Scottlink Limited/杏霖醫管&十陸)
環瑞醫：董事會通過解除經理人競業禁止 2015/3/25鉅亨網提供 第二條第21款1.董事會決議日:104/03/252.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱: 李典忠 執行長 李典穎 SRA董事長兼總經理3.許可從事競業行為之項目: (1)李典忠 執行長 ---- Scottlink Limited 董事長 (2)李典穎 SRA董事長兼總經理 ---- 杏霖醫管(股)公司 法人董事代表人 十陸(股)公司 法人董事長代表人4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人職務期間。 5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）: 除依法利益迴避之董事未參與討論及表決外，經其餘出席獨立董事 及董事無異議照案通過。 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用。 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用。 8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用。 9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用。 10.對本公司財務業務之影響程度:不損及本公司利益。 11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:無。 12.其他應敘明事項:無。
環瑞醫(4198) 公告本公司改選董事名單 發言時間 102/11/1820:47:47 發言人 李典忠 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)8792-2699 主旨 : 公告本公司改選董事名單 符合條款第6款 事實發生日102/11/18 說明 1.發生變動日期:102/11/18 2.舊任者姓名及簡歷: Digivideo International 代表人:李祖德 董事 Meditron Group Limited 代表人:李沛霖 董事 Butterfield Management 代表人:李典穎 董事 Scottlink Limited 代表人:李典忠 董事 洪偉仁 董事 3.新任者姓名及簡歷: Digivideo International 代表人:李祖德 董事 Meditron Group Limited 代表人:李沛霖 董事 Butterfield Management 代表人:李典穎 董事 Scottlink Limited 代表人:李典忠 董事 鑽石生技投資股份有限公司 代表人:路孔明 董事 梁雲 董事 林義夫 獨立董事 陳貴端 獨立董事 李宏謨 獨立董事 4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:新任 5.異動原因:為配合公司營運所需提前全面改選 6.新任董事選任時持股數: Digivideo International 代表人:李祖德 / 1,839,745股 Meditron Group Limited 代表人:李沛霖 / 24,464,754股 Butterfield Management 代表人:李典穎 / 23,997,000股 Scottlink Limited 代表人:李典忠 / 2,168,759股 鑽石生技投資股份有限公司 代表人:路孔明 / 7,800,000股 梁雲 / 0股 林義夫 / 0股 陳貴端 / 0股 李宏謨 / 0股 7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:102/08/20~105/08/21 8.新任生效日期:102/11/18 9.同任期董事變動比率:55.56% 10.其他應敘明事項:無 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.
雷虎生技 總經理賴春霖 下/ 蘇聖傑 上 !!
雷虎生技：公告本公司總經理異動 2015/3/25鉅亨網提供 第三十四條第6款1.董事會決議日期或發生變動日期:104/03/242.舊任者姓名及簡歷:賴春霖/本公司董事長兼任總經理3.新任者姓名及簡歷:蘇聖傑/本公司董事4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整5.異動原因:職務調整6.新任生效日期:104/03/247.其他應敘明事項:無
匯特 國衛院授權γ-聚麩胺酸類眼科手術沖洗液 獲臺灣專利
匯特：公告本公司「γ-聚麩胺酸類眼科手術沖洗液」技術獲准取得臺灣專利 2015/3/25鉅亨網提供 第三十四條第42款1.事實發生日:104/03/252.公司名稱:匯特生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:國家衛生研究院全球專屬授權本公司之「眼科手術沖洗液」技術獲准取得臺灣專利，專利名稱「γ-聚麩胺酸類眼科手術沖洗液」。 6.因應措施:無7.其他應敘明事項:(1)本專利先前已取得澳洲及加拿大專利核准，專利有效期限至2031年。 (2)本公司已取得本專利之全球獨家專屬授權，專利之核准可保障全球市場之獨佔性。
投資心法: 生技拉回即買點!! 那斯達克269家生技公司股價平均漲500%!!
Q2佈局生醫基金 賺全球醫藥財【記者柯安聰台北報導】下一個10年，誰是最亮眼的大趨勢，答案是生技醫療，根據Bloomberg統計，過去4年內，269家生物科技公司是那斯達克指數主力，股價平均上漲500%，超越硬體製造商166%漲幅，及互聯網公司97%漲幅，新光全球生技醫療基金經理人柯登元表示，生技醫療產業具技術、政策、資本3大優勢，最不受Fed政策波動影響，若市場震盪拉回，逢低都是加碼良機。近來人均所得提升，帶動醫療支出，而醫療支出帶來的醫藥需求造就醫療體系龐大商機，在台灣健保實施20年，國人醫療支出從當年的3000億元暴增至今年的預估6000億元，成長達1倍，加上自費醫療近5000億元，台灣民眾醫療支出破兆，使醫療相關公司獲利上升。醫藥商機大，醫療體系最賺錢，生物科技、學名藥、生物製藥、醫療科技及相關醫療照護服務等，市場榮景正迅速起飛，根據Global Data市場分析報告顯示，2014年美國醫藥市場規模3950億美元，預估5年後至2020年，這數字攀升至5480億美元，以每年平均5.6%的速度成長，若涵蓋其他新興國家，例如中國大陸等，醫藥成長率更是驚人。柯登元表示，驅動醫藥快速成長因素，主要是醫療保健支出提高、人口結構老齡化、慢性病如糖尿病及肥胖症的流行、醫療支出更加強勁，加上2010年美國頒布的《患者保護及大眾醫療法》(Patient Protection and Affordable Care Act,PPACA)，簡單來說，推動美國醫藥產業成長有以下4大動力：1.新醫療法案頒布實施2.日趨完善的醫療保障體系、3.高效可信賴的FDA(美國食品藥品管理局)、4.完備的新藥專利體系。美國2010年頒布的《患者保護及大眾醫療法》，包括附件《醫療和教育糾紛調整條例》(the Health Care and Education Reconciliation Act)，對美國一般民眾及製藥業的影響長久深遠。柯登元指出，PPACA的頒布，加速美國醫療保險的普及面更廣、越來越多人新加入醫療保險行列，或者更改保險方案爭取到更多補貼，根據Global Data統計，2013年美國處方藥市場規模只有2620億美元，2014年增加到2759億美元，而其中有3200萬人是新加入的，此數據表示未來10年內，美國至少將新增1150億美元的醫療支出。另外，FDA高效透明、結構化的監管體系，也促進新藥的快速審批及品質保證，推動醫藥產業榮景持續。柯登元表示，FDA採取一系列有利於藥廠的措施，包括設立「綠色通道」和「重大突破專門通道」，不僅加速新藥審批，更讓一些突破性藥物更快上市，根據統計，2014年FDA審批41種新藥中，其中17種是治療罕見疾病的；同時，美國擁有完備的專利體系，也直接推動醫藥製造商，朝向研究型企業轉型，這有助於新藥開發，帶動全球醫藥產業無限商機。(自立多媒體2015/3/25)
愛康體檢寶: 結合APP 推客製化體檢 (肺癌、乳腺癌、糖尿病)!!!
愛康發布個性化體檢APP 鉅亨網新聞中心 (來源：北美新浪) 2015-03-3108:17 張黎剛認為，體檢套餐從"標準套餐"到"私人定製"將成為可能。 在3月27日的愛康集團體檢戰略發布會上，愛康前后耗時五年研發的從個性化體檢PC版到APP版的升級——愛康體檢寶1.0問世，據愛康內部人士，該款APP意在打破體檢套餐千篇一律的局面，為個人和企業客戶量身定製專屬體檢方案。
不再擔心"該查的沒查"、"過度檢查"在當天的戰略發布會上，愛康體檢寶1.0問世，據悉，該款APP將採取全方位信息採集，為受檢者提供符合每個人自身情況的體檢項目，並可一鍵式購買體檢套餐和實現預約服務。值得注意的是，愛康體檢寶不僅適用於個人客戶，企業員工也應用自如，同時完善了愛康集團對高發疾病，如肺癌、乳腺癌、糖尿病等的完整解決方案。在這款APP中員工輸入個人代碼即可登錄所在企業界面，回答涉及既往疾病史、遺傳史、生活方式等一系列健康問題，愛康體檢寶即可為該員工推薦三款套餐，其中"企業標準套餐"為企業按照體檢預算為員工制定的標準套餐，由企業買單；針對該員工可能存在的疾病隱患，"個性化套餐"增加了個性化檢查項目，員工按照體檢中心與企業約定的優惠價格付費。"個性化套餐加強版"增加了更多深度檢查項目，例如使用低劑量螺旋CT篩查肺癌、核磁共振篩查乳腺癌等，最終由員工自願選擇是否接受深度檢查。愛康集團董事長兼CEO張黎剛預測，"在未來三到五年內，員工體檢套餐將完全實現個性化，企業就不必再給員工選定套餐，而是給定一個體檢預算，至於你要查什麼，你的身體狀況、你的生活方式將決定你應該查什麼，超過企業預算部分自費，從而真正滿足員工個性化的需求。"
直擊行業痛點：套餐千篇一律張黎剛認為，體檢套餐千篇一律、體檢報告看不懂、體檢結束后沒人管是體檢行業的三大痛點，由來已久，愛康也一直在探索解決之道。正如互聯網大數據帶來的全行業個性化革命一樣，醫療行業正迎來屬於自己的個性化時代，不僅移動化、數字化、可視化，未來可能出現只對個人有效的藥物或者醫學解決方案。張黎剛認為，基於循證醫學和"精準醫學"，體檢套餐從"標準套餐"到"私人定製"成為可能。在他看來，愛康體檢寶APP以人性化、權威性、經濟性三大優勢攻克了傳統體檢的痛點，也是引領體檢業走向個性化的關鍵一步。張黎剛告訴記者，愛康體檢寶1.0版主要針對目前體檢行業第一大痛點，即體檢套餐大多千篇一律。針對行業另兩個痛點，愛康將陸續推出愛康體檢寶2.0版、3.0版。
"移動醫療領域，愛康還有機會"張黎剛在接受記者專訪時表示，這款APP的發布也是愛康集團在移動醫療領域邁出的第一步，"我們認為現在愛康還有機會，因為目前的移動醫療並沒有真正形成商業模式，大家都在探索。在體檢行業已經積累的客戶數據是愛康進入移動醫療領域的優勢資源，這是我們跨出第一步的核心。"張黎剛表示，健康信息歸屬客戶，如果客戶希望愛康把數據對接到第三方，只要客戶授權，愛康就需要把客戶的數據共享到客戶指定的第三方。
專家出具論證意見書 記者了解到，客戶使用APP時，回答涉及遺傳史、既往病史、現症、生育史、生活方式等個人健康檔案信息，是在遵循醫學邏輯和臨床醫學指南的基礎上設置的。以肺癌、乳腺癌及糖尿病三種疾病的個性化推薦項目為例，中華醫學會健康管理學分會的專家組對愛康這款個性化體檢APP出具了專家論證意見書：愛康體檢寶關於肺癌、乳腺癌、糖尿病三種疾病推薦個性化檢測項目是建立在最新國際國內研究成果、臨床指南、專家共識和多位健康管理專家的意見基礎上設計的，有望解決目前體檢行業套餐千篇一律的突出問題，可用以指導體檢服務的個性化定製和檢后的健康管理處方定製。采寫/新京報記者 張秀蘭
兒童 睡眠呼吸中止症狀: 白天過動、注意不集中
孩子專注力差 可能有睡眠呼吸中止症 2015-03-31 記者蔡淑媛／台中報導 小朋友出現注意不集中、過動，可注意睡眠是否有打鼾、呼吸中止症狀，有可能罹患睡眠呼吸中止症，應及早就醫。吳姓小一男童兩側扁桃腺肥厚，阻塞呼吸道，罹患中度阻塞性睡眠呼吸中止症，晚上睡不好，白天則出現過動狀況，經開刀切除後全迎刃而解。 中國醫藥大學附設醫院兒童醫院耳鼻喉科醫師王清源指出，大人罹睡眠呼吸中止症，晚上睡不好，白天會打瞌睡，但兒童不同，白天常以過動、注意力不集中症狀表現，根據調查，1%到3%的兒童會有不同程度的阻塞性睡眠呼吸中止症，等於一個班級就有一名，不可輕忽。 吳童過動、不專心、到處東摸西摸，上課常不守規矩被罰站，老師懷疑他有過動症建議就醫，直到家長發現一直會打鼾的吳童，鼾聲愈來愈大聲，鼾聲突然沒了，竟是暫停呼吸，今年1月就醫檢查才發現罹患中度阻塞性睡眠呼吸中止症。 王清源說，吳童睡眠每小時會中斷20幾次，每次超過10秒，呼吸量也只有一半，張口一看兩側扁桃腺異常肥厚，比正常大快2倍，阻塞呼吸道，經開刀切除扁桃腺後大幅改善，呼吸順暢好眠，不再過動，功課也進步了。 王清源說，兒童睡眠呼吸中止症造成白天過動、注意不集中，常被忽略或誤導為過動症，而其大多是扁桃腺因先天肥大，阻塞呼吸道，如果影響生活建議開刀，可安全根除。 兒童神經科主任周宜卿表示，兒童睡眠呼吸中止導致缺氧，不但睡不好，也會減少釋放生長激素，生長發育遲緩、降低智力、可能心律失常，嚴重影響兒童健康。
NTX-3080 X光藥品檢測系統(和鑫生技)
鑫生技穿透式X光 偵測靈敏 2015年03月31日 04:10 台北訊 隨著高齡化的時代來臨，生活保健與疾病治療產品日受重視，生技產業蓬勃發展，對於產品的品質與要求也與日俱增。和鑫生技是台灣唯一的X光管製造商，擁有穿透式X光專利技術，對於各生技產業的製程與技術都不一樣的情況下，能依客戶需求，量身打造最合適的解決方案。和鑫生技NTX-3080 X光藥品檢測系統擁有劃時代的創新技術：一、領先業界穿透式NanoRay X光模組。二、DT X-Scan或Dexla X光影像顯示器。穿透式NanoRay X光模組最大特點具有超過135度的發光角度，能大幅地縮短物距，縮小系統體積，有效節省空間；提高發光效能，僅需傳統X光系統1/4的用電量，綠色節能效果極佳；配合產線自動化，以極高的靈敏度來偵測產品中缺陷或異物，最小能檢測出超過50um以上的異物。對於一般CCD檢測機台無法檢測的範圍，有色包裝內的填裝物或破裂、藥罐粉末中所夾雜的異物和金屬包裝內的缺陷，無論其形狀及大小為何， 甚至玻璃瓶中的玻璃碎片、鋁箔包裝或金屬薄膜式包裝中的金屬異物，皆能清楚偵測！且檢測速度最快可達每秒3.3公尺，能快速檢測各種零售包裝中產品缺陷或異物。
十三五醫療器械戰略: 數字化診療/高端醫學影像/再生的修復材料
"十三五"中國醫療器械產業規劃重點方向探討 醫藥來源：中商情報網時間：2015/3/30 責任編輯：yang 評論 繁體 在日前舉行的第四屆醫療器械產業、投資與并購CEO峰會上，來自中國生物醫學工程學會理事長、北京航空航天大學生物與醫學工程學院院長的樊瑜波教授做了《十三五醫療器械戰略初探》的報告，而樊理事長也是國家"十三五"的醫療器械規劃的主要參與者。在報告中，樊教授說："通過連續幾個5年計劃的支持，通過的醫療器械科技和科技產業有了非常大的發展，方方面面不管是醫療器械的幾個大類都有很大的進步，通過"十三五"有了很好的機遇。"那么國家在"十三五"期間重點支持發展的醫療器械產業領域是什么呢？
第一、數字化診療設備。據樊教授說，"數字化診療設備，這個即將以重點專項的形式作為"十三五"首發的重點專項，組織修復與再生材料、分子診斷儀器及試劑、人工器官與生命支持設備，健康檢測裝備這五大方面。比如說還會圍繞著養老和健康、殘障人有一個任務布局。
第二、高端醫學影像產品。目前國內醫院所用的此類產品大多依靠進口，其核心部件以及一些醫用探測器、軟件系統、高性能超聲、診療一體化系統以及新一代的X射線機等大型醫用裝備需要國產化。樊教授說："影像和放療結合的腫瘤治療設備，是在"十三五"應該重點支持的，特別是跟高端影像設備結合的放療系統在十二五已經有了很好的基礎，在"十三五"會持續支持。"
第三、醫用生物材料方面，尤其是可再生的修復材料。此外，樊教授還提到可吸收材料，骨釘、骨板可吸收材料等等，以及一些高端的植入體都會是"十三五"的一個重要方向。在談到目前比較熱的3D打印的時候，樊教授說："個性化的手術輔助已經成為一個重要的趨勢，結合3D打印的個性化治療的裝備特別缺乏特性化的設計、評價和個性化的制作系統，不是簡單的醫生和3D打印機的組合，而是3D打印利用在醫療領域打什么，設計什么東西，怎么指揮現有的產品，這個才是需要解決的方案。" 目前IVD行業發展可謂是是非快速，在各種新的光電技術和新的生物材料以及納米技術領域的不斷整合，新的方法、試劑、芯片和儀器會不斷推出，樊教授認為這個領域也是一個熱點，是一個需要支持的領域。智能醫療因為有助于解決醫療資源分布不均的難題，但樊教授認為目前市場上的智能終端、腕表等，它們的承載功能有非常的局限性，如何開發出具有醫療信息監測，健康信息監測、評估、調控的終端或者是軟件系統或者是硬件終端是目前醫療器械行業的一個當務之急。"否則僅靠幾個腕表計步器等等是非常有限的，不能承載我們給予的厚望！"樊教授呼吁"大量的健康信息和醫療信息的智能檢測微小型化、便捷化等等是需要我們這個行業做的！"
3、科技部擬設重大工程，全力推進醫療器械產業發展 在報告中，樊教授透露，大概在"十三五"期間，國家可能會再設立幾個比如說叫重大工程，它的量級是比較大的，其中在健康領域肯定會有一個！類似于原來的醫藥和傳染病重大專項，比那個還大的工程，把醫療器械等等放在當中作為一個核心。"十三五"規劃的制定無疑會對國產醫療器械科技產業的發展產生重大而深遠的影響。國家"十三五"對醫療器械產業的重視不言而喻，我國醫療器械產業的發展會在"十三五"迎來大爆發！"政產學研用，把政加進去，政產學研用一體化，使得我們國家的醫療器械有一個跨越式的發展！"樊教授最后充滿信心的展望道！
隱形眼鏡紅海競爭下 能有多少思考專利侵權空間?!
透視隱形眼鏡產業的隱形專利風險 2015年03月13日 04:10 周延鵬世博科技顧問執行長 全球眼科醫療器材，以臨床應用及其功能區分，略分為輔助與彌補用醫材、手術用醫材、診斷與監測用醫材等三類。其中，輔助與彌補用醫材市場規模即占全球眼科醫材的90％，產品主要有隱形眼鏡、光學鏡片及人工水晶體，而其中則又以隱眼眼鏡市場規模最大。依據Contact Lens Spectrum 2013 Annual Report，2013年全球隱形眼鏡市場總產值近76億美元，Johnson & Johnson、CIBA Vision、Cooper Vision及Bausch & Lomb等4家廠商的全球市占率即超過90％。目前隱形眼鏡市場以拋棄式隱形眼鏡鏡片為主，其中矽水膠材質軟性隱形眼鏡就占其中66％比重，為市場主流產品。全球隱形眼鏡產品技術仍持續創新，並朝向長效保濕性、舒適性長戴型的矽水膠鏡片發展。全球隱形眼鏡市場巨大，而且隨著全球配戴傳統眼鏡消費族群快速位移至隱形眼鏡趨勢，後續市場商機增長可期。然，依據Wispro Patent Insight顯示，近15年以來，隱形眼鏡廠商為鞏固市占、營收、獲利等市場目的而提出專利侵權訴訟的烽火不曾停歇。例如，於1999年與2001年間，CIBA Vision即分別在美國北喬治亞州聯邦地方法院及德拉瓦州地方聯邦法院對Bausch & Lomb提出專利侵權訴訟；於2000-2011年間之11年內，Johnson & Johnson 、CIBA Vision與Rembrandt Vision Technologies等分別於美國不同聯邦地方法院對彼此相互提告之專利侵權訴訟至少有7件以上，這些專利侵權訴訟涉及軟式、長戴式隱形眼鏡之材料技術與製造方法等。因此，國外廠商佈局的綿密專利顯對於市場新進者蟄伏諸多「隱形」專利風險，亟需新進廠商突圍，始能走進國際市場自由營運。隱形眼鏡產業的巨大商機及豐厚獲利，吸引諸多台灣廠商競相投入甚至異業跨行投資。目前台灣隱形眼鏡廠商，包括精華光學、金可、優你康、視陽、明基材、昕琦、星歐、晶碩、精能、加美、昱嘉、視茂等公司，其中，視陽與明基材為友達集團轉投資，晶碩光學為和碩與景碩轉投資，星歐光學為大立光轉投資，精能光學為應華能率轉投資。其中表現較突出的，即是精華光學於全球市占率已達2％，躋為全球第五大隱形眼鏡廠商。台灣隱形眼鏡廠商的商業模式，目前雖然是替海外客戶ODM代工，同時於台灣、中國或東南亞等局部市場或通路兼採自有品牌模式。但是，當台灣隱形眼鏡廠商或其下游客戶銷售至中國、日本、歐洲、美國等市場，即與國外廠商競逐爭食市場，國外廠商勢必主張專利與訴訟，製造「腥風血雨」恐將無法避免。台灣廠商若欲於國際市場占有一席之地或為確保下游客戶以及自身商業利益，即需尋求合格的專業服務機構協助於研發或上市前排查專利風險（Freedom to Operate，FTO），並導入各項專利風險控管因應措施，始能擺脫國外專利訴訟威脅與羈絆。專利風險管理機制，具體措施主要有：1.以產業化專利分析系統（AIPS），依產品、技術、功效結構，按產品設計的弧度、屈光度、光學設計及鏡片材料與其製造方法、產品功能等建立主要產銷國家之專利資料庫；2.依據前述專利資料庫，篩選具關聯度與風險度的專利及其家族；3.對於具關聯度及風險度的專利，由合格專業人士在專利風險預警系統（WISPAS）進行專利權利範圍界定（Claim Construction）及專利侵權比對（Claim Chart）；4.若產品技術落入特定專利權利範圍，即能快速檢索先前技術文獻（Prior Arts），據以分析風險專利之有效性（validity）；5.善用各國專利無效主張程序啟動攻擊行動，例如向美國專利商標局（USPTO）提出單方複審（Ex Parte Reexamination）、多方複審（Inter Parties Review）或核准後複審（Post-Grant Review）；或者向大陸知識產權局提出無效宣告請求或公眾意見，或者向台灣智慧財產局提出專利舉發等，均有極大機會於事前化解並阻絕專利風險。再者，台灣隱形眼鏡廠商要逐鹿全球市場，除需盡早揭開蟄伏的「隱形」專利風險確保自由營運外，亦亟需借鏡國際廠商的跨國專利佈局與運營經驗，並行同步於產品企劃、研發製造及市場行銷全流程，即時將自己所創新的產品技術於主要國家佈局優質與優勢的專利組合，始能有效積累有牙齒的「智慧財產」，參與國際市場競爭並獲取多元獲利。
性行為 與伊波拉接觸感染 !!!
精液恐留伊毒 「請停機3個月」 2015-03-30 22:27:49 世界日報 編譯中心／綜合29日電賴比瑞亞當局擔心國內最新一起伊波拉病例可能肇因於性行為傳染，今天呼籲伊波拉倖存者禁慾，痊癒後三個月內不要發生性行為，或是做好防護措施。路透報導，西非國家賴比瑞亞為終結肆虐1年的伊波拉疫情所做的努力再度受創，本月稍早出現數周來首名病例，一名44歲女性患者27日不幸病故。官員指仍有兩個疑似病例，另監視80名與死者接觸的人士。這波全球歷來最嚴重的伊波拉疫情重創賴比瑞亞、幾內亞和獅子山，已奪走1萬3000多人生命。負責指揮賴國伊波拉應變行動的衛生部副部長尼恩斯瓦說，有證據顯示這名女性可能經由性接觸感染病毒。研究顯示，一些伊波拉倖存者症狀出現後，至少82天內還能在他們的精液中發現伊波拉病毒的痕跡，表示他們即使痊癒，還有很長一段時間會是帶原者。目前還沒有科學證據證明這些伊波拉遺留的痕跡具有傳染性，但為了預防，世界衛生組織（WHO）建議伊波拉倖存者痊癒後至少禁慾90天，或是至少做到安全的性行為。根據美國國家廣播公司新聞網（NBC News），尼恩斯瓦說：「直到更多資訊出來前，伊波拉倖存者即使超過三個月後發生任何性行為時，也應該正確並堅持使用保險套。」