雙鷺藥 扶濟復凝膠(每支298元) 搶攻中國醫美市場

雙鷺藥業牽手北京華韓醫院,醫療美容業務邁開實質步伐       2015/05/25 14:49大智慧阿思達克通訊社5月25日訊,雙鷺藥業(002038.SZ)參股子公司北京蒙博潤生物科技有限公司攜手北京華韓醫院推廣"舒顏玻尿酸"優惠活動,業內人士指出,玻尿酸是比較成熟的整形領域的產品,此次合作,是公司進入醫療美容領域實質性的一步,有利於未來扶濟復打開醫美市場。公司內部人士稱,優惠活動主要是以"舒顏玻尿酸"的注射套餐為主,扶濟復凝膠適用於有外傷的整形,不包含在本次套餐中。公司銷售部門的工作人員則稱,扶濟復凝膠劑已經可以出貨。目前正在積極打開市場。值得一提的是,雙鷺藥業曾表示,將積極將扶濟復凝膠推向醫療美容領域,參股子公司蒙博潤的產品"舒顏(玻尿酸)"已打入醫美市場,未來與扶濟復凝膠在銷售渠道將形成協同作用,預計今年扶濟復產品銷售額有望達一億以上。扶濟復凝膠即重組人鹼性成纖維細胞生長因子凝膠,是雙鷺藥業已上市的獨家產品扶濟復的新劑型,主要用於促進創面愈合。安信證券的研究員表示,扶濟復和舒顏玻尿酸這兩個產品有深厚的醫藥底蘊,在學術推廣模式下,先佔領高端醫美渠道,未來向中低端的生活美容市場拓展將較順利。北京華韓整形醫院是華韓整形美容醫院投資股份有限公司(下文簡稱"華韓整形")旗下的高端旗艦品牌醫院。除北京華韓整形醫院外,華韓整形旗下還有南京醫科大學附屬友誼整形外科醫院、華韓(青島)整形美容醫院等。據了解,華韓整形於2013年10月正式上新三板挂牌交易。

大智慧阿思達克通訊社5月7日訊,近日有消息稱,雙鷺藥業(002038.SZ)的扶濟復凝膠獲得GMP證書,公司內部人士對大智慧通訊社(dzh_news)證實,扶濟復凝膠車間藥品GMP認證審查公示已結束,但公司還未收到正式證書。目前正在積極准備,計劃將扶濟復凝膠推向醫療美容領域,經銷商已拿到部分訂單,收到證書後就能正式上市銷售。該人士進一步表示,整形領域的微創修復本就在扶濟復凝膠的適應症范圍內。參股子公司蒙博潤的產品"舒顏(玻尿酸)"已打入醫美市場,未來與扶濟復凝膠在銷售渠道將形成協同作用。他強調,扶濟復凝膠主要面向的是美容整形的醫療機構,不會銷售給沒有售藥資質的單位。從已有的臨床觀察數據來看,扶濟復凝膠在光療領域有較好的療效。但公司仍將對產品單價和流向進行嚴格控制,持續追蹤臨床使用效果。"今年主要是開拓市場,待療效獲得進一步確認,明年有望實現放量。"扶濟復凝膠即重組人鹼性成纖維細胞生長因子凝膠,扶濟復是雙鷺藥業已上市的獨家產品,主要用於促進創面愈合,此次公司力推的凝膠劑是該藥的新劑型,目前暫定價格為每支298元。上述內部人士稱,今年公司加大產品營銷力度,新老劑型形成協同,扶濟復產品銷售額有望達一億以上。有業內人士表示,在醫美市場中,整形佔20%,微整形佔80%。這80%裡注射美容佔50%市場,包括肉毒素、玻尿酸等,光學美容佔30%。舒顏針對50%的注射美容市場,扶濟復針對整形的20%加光學美容的30%,也就是另外的50%的市場,所以雙鷺藥業切入醫美領域,面臨的是一個巨大的市場。安信證券的研究員也稱,這兩個產品有深厚的醫藥底蘊,在學術推廣模式下,先佔領高端醫美渠道,未來向中低端的生活美容市場拓展將非常順利。

紘康 半導體類股 佈局 穿戴健康醫療!!!!

主攻醫療穿戴裝置，紘康6月中上櫃 2015年05月25日 12:17 【時報記者江俞庭台北報導】 MCU晶片及電池管理晶片廠─紘康(6457)預計6月中旬以半導體類股掛牌上櫃，強攻健康醫療為主的穿戴式裝置市場。紘康科技首創秤重開機無開關之晶片產品，已獲得多家電子秤代工廠肯定並持續放量成長，取得市場領先地位。近年來除導入體重秤、體脂秤、耳溫槍、血壓計及血糖計多項居家醫療方案，亦成功推出應用於數位萬用電表、紅外線測溫儀、示波器電表等工控儀器之高整合度單晶片，及數位傳感器、PIR等居家安全監控領域。在電池管理晶片方面，紘康科技推出之高精度(0.5%精度誤差)電池保護晶片，量測精度領先台系廠商，且較日系大廠更具有價格優勢，成為品牌客戶在日系大廠以外之首選。紘康電池管理晶片因103年度切入品牌客戶鋰電池保護晶片供應鏈，使得平均單價提升，加上市場需求暢旺致整體出貨量增加，在產品結構有效調整及成本控管得宜下，紘康科技今年第一季合併營收為1.16億元，年成長27.63%，毛利率提升至42.19%，歸屬於母公司淨利為1099萬元，年成長129%，每股盈餘為0.45元，優於去年同期的0.21元。展望未來，法人看好，隨著健康管理意識抬頭，以健康醫療為主的穿戴式裝置將會是未來主要發展方向；除了智慧型行動裝置市場規模持續增加，在環保綠能潮流影響下，應用於電動交通工具及儲能裝置的鋰電池市場需求，預期將持續增進電池管理晶片市場成長之動能。紘康產品在32位元MCU開發之新產品帶動下，除了可導入既有客戶之高端產品外，並可開拓更多應用領域及客戶群，公司營運績效與業績成長備受矚目。

MCU廠轉型 盛群、紘康攻醫材 2015-05-26 15:10:47 聯合晚報 記者王彤勻／台北報導  由於消費性電子訂單波動劇烈，一度熱銷的行動電源如今榮景不再，加上無線充電等新動能發酵仍需時間，台系MCU暨類比IC廠開始朝獲利穩定、訂單長久的健康醫療領域耕耘，包括盛群（6202）進攻血壓、血糖儀，以及將於6月中掛牌上櫃、以高精度量測晶片技術切入體脂計等產品的紘康（6457），均看好健康醫療這片藍海的商機。根據研調機構IHS預估，2015年全球醫療電子市場可望成長至2,279億美元、明年則將再成長至2,432億美元，預估2011~2016年間年複合成長率可達9%。隨著人口老齡化趨勢越演越烈、社會健康意識更加強化，加上物聯網時代藍芽、APP與產品的連結，讓隨身觀測健康數據成為可能，體溫計、血糖儀、電子血壓計、體脂體重計、心率儀等產品長線成長空間看好，也成為近年MCU暨類比IC廠積極進攻的市場。盛群第1季健康醫療相關的產品營收比重已達9%。盛群表示，該公司的Flash MCU具備程式可多次改寫的特色，今年第2季至下半年間，採盛群MCU的醫療產品大廠將有終端產品推出。紘康則指出，相較於其他MCU廠商多需要外購IC搭配，紘康則是能提供MCU與ADC整合的SoC解決方案。雖目前在高精度量測領域，全球晶片市佔仍是德儀穩坐龍頭，不過紘康混訊IC近年在醫療電子的出貨一直呈現穩健成長。紘康表示，其混訊IC每月出貨量超過300萬顆、累計出貨量則超過1億顆。該公司IC雖尚未打入穿戴裝置，不過已出貨予可透過手機APP進行藍芽連動的體脂秤、血糖儀等產品，進軍物聯網領域。

紘康將推心電量測IC 攻美  2015年05月26日 04:10 記者楊曉芳／台北報導台灣IC設計業將添新兵，類比IC廠紘康（6457）預計將於今年6月中旬上櫃掛牌，由於紘康是台灣少數具備整合MCU及ADC技術的IC設計廠，專攻利基型的高單價市場，最快將在明年推出心電量測晶片，挑戰目前美國ADI最肥美的醫療級市場。董事長趙伯寅昨（25）日指出，紘康專注於高精度量測的IC設計技術，長遠的目標是要挑戰類比IC界長期穩定賺錢的美國ADI（Analog Devices）公司，最快明年將可公推出一顆要價百美元價位的心電量測IC。紘康有別台灣其他類比IC廠，以保護IC起家。由趙伯寅親自帶領具備類比核心技術的團隊，一開始是以鋰電池保護IC起家，隨著推出整合了ADC技術的8位元、32位元的MCU在物聯網市場穩定成長，現在紘康有6成的營收來自MCU。去年公司合併營收達4.74億元，年成長率約16％，但稅後淨利達0.43億元，年成長率高達34％，毛利率也首度突破40％，創下歷史新高。紘康以鋰電池保護IC在大陸白牌手機市場賺進第一桶金，不過，3年前面臨陸系競爭對手低價搶單，為避開殺價競爭，產品朝向品牌客戶市場發展，並在近2年成功與日本的競爭對手包括有三美電機、精工、理光等共同分食市場，也帶動紘康的毛利率走升。趙伯寅指出，紘康在智慧型手機的鋰電池保護晶片市場已成功與日系對手分食市場，並拿下5％的市占率，即便面臨日幣走貶，讓滲透該市場的速度變慢，但擴大空間仍將持續，很有信心取代日廠的效益將續帶動今年業績成長。隨著ADC技術精進，最快也將在明年推出心電量測晶片，挑戰目前美國ADI最肥美的醫療級市場。

鈺緯 醫用顯示器 大咖陸續接單出貨 (GE / Barco/ Philips/Medtronic/ Siemens/ Sirona/ Drager/ HITACHI/ Ventana)

鈺緯Q2營運樂觀 逐季走揚 2015年05月26日 04:10 記者杜蕙蓉／台北報導 鈺緯（4153）在新客戶加入、市場滲透率提高和產業成長動能明顯下，董事長陳國森對第2季營運樂觀，將力拚業績將逐季向上。不過，由於美元近期走勢偏弱，是否影響本季獲利，還待觀察。鈺緯昨（25）日舉行股東會，會中通過配發每股現金2.63元、股票2元，合計4.63元股利。該公司第1季獲利2,300萬元，較上季下滑4成，EPS為0.76元，主因是去年下半年併購了教育用顯示器廠商富動科技，所產生的費用仍要持續攤銷，加上匯損等負面因素。陳國森表示，由於富動的負面影響已逐步減緩，本業醫療用顯示器，在新客戶、產品滲透率及市場成長推升下，第2季營收樂觀，毛利率也有向上空間。目前除了美國、日本、歐洲成長力持續看好外，大陸市場也有一些進展，而台灣醫院通路也在布建中，整體來看，今年應可延續成長力道，而下半年業績更優於上半年。鈺緯以生產醫療用、工業用及專業色彩應用顯示器為主，目前開發的加護病房臨床監測用顯示器產品，為全球領導醫療設備品牌廠商GE Healthcare的唯一供應商，市占率高達兩成；而核磁共振病房內用顯示器，則與比利時的全球醫療顯示器龍頭Barco，為全球唯二供應者。該公司正在積極開發的客戶，包括Philips、Medtronic、Siemens、Sirona、Drager、HITACHI、Ventana等，目前開發進度已達約40％，並可望在下半年開始接單和小量出貨。法人預估，鈺緯第2季在新客戶加持中，營收有機會挑戰3.5億元，較去年同期大增超過5成，季成長率約16％，毛利率也看增。不過，該公司目前美元部位達1,000餘萬美元，在美元近期走勢偏弱下，如未來無法轉強，那麼鈺緯業外可能還會產生匯損，並稀釋第2季獲利表現。

中國醫材人工角膜PK戰: 中國再生 艾欣瞳(豬) PK 廣州優得清

全球首个人工生物工程角膜发布 作者：张钟凯2015年05月25日 来源：新华网中化新网讯 由中国科学家团队自主研发的生物工程角膜产品23日在北京发布，有望解决中国人体捐献角膜大量缺乏的临床困境，为角膜盲患者带来光明。 生物工程角膜"艾欣瞳"主要由中国再生医学国际有限公司与第四军医大学组织工程研发中心联合开发，并于4月底获得国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械注册证书。 据中国再生医学集团决策委员会主席关国亮介绍，"艾欣瞳"是目前世界上第一个也是唯一一个完成临床试验的高科技人工角膜产品，该产品完全由中国科学家自主研发并拥有完整的自主知识产权，同时已经建成了产业化的规模生产基地。 世界卫生组织2010年《视力残疾全球数据报告》显示：中国共有盲人800多万人。其中，角膜疾病是最重要的致盲眼病之一。关国亮指出，在全球，角膜盲患者约有6000万名，中国则约有400多万名。目前，移植捐献获得的异体人角膜为主要医治办法，但是全国人捐献角膜每年不足5000例，远远无法满足需要。 第四军医大学组织工程研发中心主任金岩教授指出，"艾欣瞳"最大特点是融合性好，产品与人眼自然融为一体。而目前国外一些人工角膜产品，主要以硅胶等为材料，病人排异反应明显。 "'艾欣瞳'是由异种角膜经过特殊工艺处理，去除了角膜中的细胞、杂蛋白、多糖等抗原，保留了天然角膜基质胶原蛋白结构，生物相容性好，生物安全性高，能与周围组织快速整合，并随着自身细胞的迁入改建，移植角膜逐渐透明，患者视力逐渐恢复。"金岩说。 据金岩介绍，从2010年开始，由北京同仁医院牵头，四川大学华西医院、武汉协和医院、河南眼科中心等国内多家知名眼科医院参与了艾欣瞳的临床试验。试验结果表明：总有效率达到94.44%，愈后效果接近人捐献角膜。 同日，中国再生医学国际有限公司和山东省眼科医院合作共建的"中国再生医学生物工程角膜移植手术医师培训基地"正式启动，据了解，今年将在中国陆续建立5家培训基地。

中国再生医学国际有限公司是一家在香港联合交易所挂牌上市的公众公司（港股：8158），其主营业务是组织工程产品的研发、生产和销售及医疗产品和设备的销售、分销。公司不仅在西安、深圳拥有三个现代化生产基地，而且拥有一支以两位院士为核心的年轻化的研发团队，平均年龄30岁左右，95%以上大学本科学历。公司承担了多项国家"863""973"计划的重大研究项目，拥有的十多项科研产品大多为国内首创，并已申请国家专利四十多项，获得国家自主知识产权三十多项。公司在注重打造自身科研力量的同时，也与国际著名的英国牛津大学、香港大学、中国人民解放军第四军医大学、304医院等科研机构进行研发合作。

优得清与艾欣瞳比较：中生医学科技有限公司旗下产品艾欣瞳—作为全球首个上市的人工生

优得清与艾欣瞳比较：中生医学科技有限公司旗下产品艾欣瞳—作为全球首个上市的人工生物角膜产品，可广泛应用于由于角膜溃疡造成的角膜盲患者，也就是说它的用途是角膜溃疡的修复，并非用于真盲患者；而优得清是用于失明者复明治疗，产品具有角膜的全部功能。一个只需47例入组，一个却要72例入组试验，且观察期必须半年以上。两者有着本质区别，一个用途有限，一个是真正意义上的＂人工角膜＂用途广泛！

广东冠昊生物科技股份有限公司关于增资广州优得清生物科技有限公司的公告 证券新闻证券日报2014-03-18 02:16证券代码：300238 证券简称：冠昊生物 公告编号：2014-010 广东冠昊生物科技股份有限公司关于增资广州优得清生物科技有限公司的公告 本公司及董事会全体人员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 特别提示： 1. 生物型人工角膜产品尚需获得中国国家食品药品监督管理局注册批准。 2. 生物型人工角膜产品能否取得预期收益依然存在不确定性。 一、对外投资概述 1. 对外投资的基本情况 广东冠昊生物科技股份有限公司(以下简称"冠昊生物"或"公司") 与广州优得清生物科技有限公司（简称"优得清"）于2013年8月签订《技术合作协议书》，冠昊生物授权优得清在再生型医疗器械国家工程实验室技术平台上研发生物型人工角膜，并提供研发技术支持。依据上述《技术合作协议书 》，冠昊生物拟与优得清原股东签订《投资入股框架协议》，对优得清生物进行增资扩股。 优得清原股东为：王晓辉、陈刚、谢丽君、林永亮 优得清注册资金：300 万元。冠昊生物经对优得清完成生物型人工角膜临床试验的研发进度和技术水平进行评估，拟分阶段向优得清投资总额共计人民币4,000 万元，投资完成后冠昊生物占优得清注册资本33.3%。 2. 对外投资的审批程序 本次对外投资事项已经2014年3月15日召开的公司第二届董事会第二十次会议审议通过，根据《公司章程》及《对外投资管理制度》等相关文件的规定，该议案无需提交股东大会批准。 3. 公司本次对外投资事项不构成关联交易，不构成重大资产重组。 二、交易对手方基本情况介绍 1. 王晓辉，男，硕士学历，中国国籍，无境外居留权，身份证号码44010519630102**** 2. 陈刚：男，本科学历，中国国籍，无境外居留权，身份证号码33030219690718**** 3. 谢丽君：女，博士学历，中国国籍，无境外居留权，身份证号码44010619650716**** 4.林永亮，男，硕士学历，中国国籍，无境外居留权，身份证号码44080319760109**** 上述各交易对手方谢丽君为冠昊生物控股股东广东知光生物科技开发有限公司员工，除此外其他各方与冠昊生物及冠昊生物的实际控制人不存在任何关联关系。 三、投资标的及其他投资主体的基本情况 广州优得清生物科技有限公司 1.注册号：440108000074753； 2.法定代表人：王晓辉； 3.注册资本：300 万元人民币； 4.注册地址：广州高新技术产业开发区科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器D区D406； 5.公司类型：有限责任公司（自然人投资或控股）； 6.经营范围：研究、开发：生物技术。 7.其他投资主体及持股比例： 四、对外投资合同的主要内容 1.入股方式及股权架构 冠昊生物该项投资采取分阶段的成果论证和追加投入的方式，投资入股的计划如下： 第一期：鉴于2014年 2 月 28 日前,优得清已完成生物型人工角膜8例临床入组实验；2014年4月30日前，经冠昊生物董事会同意后增资1,000万元，占优得清注册资本16%。 第二期：2015年6月30日前，优得清生物型人工角膜项目计划完成临床试验（采用术后180天脱盲率作为主要疗效指标）。在提交产品注册申请并获受理后，冠昊生物继续增资 3,000 万元，占优得清增资后注册资本33.33%； 如2015年6月30日前，优得清不能按计划完成生物型人工角膜临床试验，则冠昊生物将对优得清进行重新评估，根据此次估值，在与冠昊生物协商一致前提下，优得清可在以下选项中选择一种方式： （1）优得清原股东以现金投入方式补足公司净资产价值，使优得清原股东出资价值达到8,000万元。冠昊生物增资至4,000万元，占优得清增资后注册资本33.33%； （2）冠昊生物以原1,000万元的出资，占优得清注册资本比例根据重新估值后的优得清价值（原股东出资价值）进行调整； （3）冠昊生物增资至4,000万元，占优得清注册资本比例根据重新估值后的优得清价值（原股东出资价值）进行调整； （4）优得清退还冠昊生物出资并按银行同期贷款利率支付资金占用费。 2.增资扩股注入优得清生物的资金主要用途： （1）临床试验费； （2）质量体系的建立； （3）生产车间和试验室的建立； （4）生产线设备的购置。 五、对外投资的目的、存在的风险和对公司的影响 1.对外投资的目的 目前全世界的低视力患者已超过1.35亿人、我国已超过1230万人，其中，因角膜病和角膜损伤致盲现已居致盲性眼疾的首位。目前全世界有5000多万角膜盲患者，其中我国就占了十分之一，且每年新增10多万患者。目前，角膜移植是患者重见光明的唯一治疗方式，每年能得到捐献者捐献的角膜进行移植的数量非常有限，大量患者在等待治疗。角膜移植患者中板层角膜移植患者约占全部角膜移植手术量得50%，我国角膜移植量每年约5000例得到有效治疗，大量患者因没有供体来源而失明。因此，异体角膜移植替代产品的研发受到眼科专家和生物材料行业的重视，市场前景广阔。 优得清生物型人工角膜系异种角膜，通过多步骤处理，制备一种透明性极高、低免疫原性、生物活性和生物相容性好的异种角膜支架材料，保持胶原三维结构与新鲜角膜相近，并通过胶原交联进一步降低胶原的抗降解性和免疫原性。 多家临床中心试验情况显示，优得清人工角膜的愈后效果接近同种异体角膜。一旦成功投产将有很强的市场竞争力，会取得较好的经济效益。 2.存在的风险 优得清研发生物型人工角膜产品尚未取得国家药监局颁发的产品注册证，上市销售尚需一定的时间；优得清生物型人工角膜产品，能否取得预期收益依然存在不确定性。实现产业化的过程计划在3年内完成，是否能够如期实现产业化尚不确定。 3.对公司的影响 公司本次投资项目，在技术、产品方面与公司具有较好的协同性。从长远发展看，可以丰富、延伸公司产品线，在相关的 新材料、新产品技术中形成有发展潜力的新的优势技术，对丰富公司产品种类， 提升公司新产品研发能力及增加公司核心竞争力具有重要意义。 协议的履行对公司本年度经营成果无重大影响。本次交易不影响公司的业务独立性。 公司将根据进展情况履行相关程序和信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 四、备查文件 1.第二届董事会第二十次会议决议 2.关于公司投资入股优得清生物项目建议书 特此公告。 广东冠昊生物科技股份有限公司董事会 2014年3月18日

自體細胞移植(修復) 韌帶&軟骨: Orthocell

Orthocell presents at Stem Cell and Regenerative Medicine Congress in London Published on May 25, 2015 at 7:38 AM ·Orthocell presents as invited speakers its clinical data and pipeline opportunities at the World Stem Cell and Regenerative Medicine Congress in London Paper entitled Cells, Scaffolds and Bioreactors for the Regeneration of Human Tendons well received Generation of human tendon outside the body a key technology breakthrough Regenerative medicine company Orthocell Limited is pleased to announce it presented as invited speakers a paper entitled Cells, Scaffolds and Bioreactors for the Regeneration of Human Tendons at the World Stem Cells and Regenerative Medicine Congress, a leading international regenerative medicine conference, in London. Orthocell's current and future approaches to the regeneration of tendon tissue were presented with particular focus on the recent breakthrough by the Company in demonstrating its new technology to grow human tendons outside of the body (OCC announcement First Human Tendons Grown in Laboratory, Nov 6, 2014). Orthocell also presented the recently published successful 4.5 year follow up of its Ortho-ATI™ injection for regeneration of degenerate tendons. Orthocell Managing Director Mr. Paul Anderson said: "As invited speakers at a significant global forum, we continue to demonstrate the world-leading character of our tendon regeneration work and the significant commercial interest in our mobility enhancing therapies.The breakthrough of growing functioning and healthy tendon outside the body was well received and positions Orthocell as one of the leading global companies in the musculoskeletal regenerative space The conference was attended by leading researchers, clinicians, companies and financiers and is held annually in London.

Autologous Tenocyte Implantation (ATI) Ortho-ATI™ is a cellular therapeutic, tendon regeneration solution introduced by Orthocell into the market in  March 2010. Ortho-ATI™ involves regenerating a patient's tendon cells to assist in the treatment of torn or damaged tendons common in shoulder, knee, ankle and elbow injuries. The ATI process involves a 20 minute procedure whereby a small piece of healthy tendon tissue is removed from the patient and the cells derived from the biopsy are cultured over a period of weeks to amplify them to a level suitable for reimplantation via a direct injection into the damaged tissue. This provides optimum patient safety as the cultured tenocyte cells are Autologous, meaning derived from the patient who receive them hence, eliminating the risk of rejection, limiting the risk of disease transmission and optimising the environment for post-injection regeneration of the damaged tendon.

Autologous Chondrocyte Implantation (ACI) offers an effective treatment for symptomatic defects of the articulating cartilage of the joints, predominately the knee and ankle. ACI involves firstly a day procedure whereby healthy articular cartilage is arthroscopically harvested from the knee joint. This biopsied tissue is sent off to our specially designed and regulated laboratory where the building blocks of the cartilage, the Chondroctye cells, are isolated and grown to a clinically significant number. The cells are returned to your joint in approximately 5 weeks by a custom designed delivery scaffold. Your orthopaedic surgeon will implant the cells through a small incision. Following discharge from hospital a program with a stepwise increase in weight bearing over a six week period is followed. Return to sport and recreational activities needs to be carefully monitored and staged over the first 6-9 months following your ACI surgery. This staged increase in the intensity of activities is designed to protect the newly developing cartilage tissue and allow for the maturation process of the new cartilage.Patient selection guidelines are as follows:• Age limit 15–55yrs• No associated rheumatoid or significant inflammatory arthritis• The knee must be stable and correctly aligned (this can be corrected at the time of surgery)• ACI is not indicated in patients with obesity greater than one and a half times normal body weight or

Celgro™ Scaffold (Celgro™)

Orthocell's Celgro™ scaffold is a novel collagen based material which has been developed by researchers at the University of Western Australia. The Celgro™ scaffold has dual purposes, firstly acting as a delivery system for the patient's cultured cells which are seeded into the collagen matrix and secondly, providing biomechanical support and stabilisation to the damaged tissue. Celgro™ delivers the patient's cells into the damaged area and also provides the optimal environment for cellular augmentation – in effect providing a bio-compatible delivery system. The scaffold can also provide mechanical strength that mimics the tissue it is designed to augment or replace, thus providing the optimal cellular delivery system for high demand augmentation in areas such as the rotator cuff, Achilles, patella and quadriceps tendons.

溫啟邦: 健保 對預防生病及健康促進 不聞不問

曹放之：讓全民健保買醫療，還要買健康2015/05/25 作者:曹放之 天下資料 今年3月16日，全民健保歡度二十歲的生日，衛福部中央健保署舉辦了一場兩天的國際研討會，研討會中邀請了許多國際的學者專家，除了為未來全民健保應該改革的方向提出建言之外，也一同見證了健保二十年來所達成的許多成果，包括民眾納保率、醫療院所特約率、對弱勢族群的補助、以及民眾滿意度等，甚至透過全民健保也進行了許多國民外交，不少國家都來觀摩，以了解台灣到底是如何在相對低廉的醫療支出下，做到這又一項的「台灣奇蹟」。然而大約一個月後，國家衛生研究院的溫啟邦教授卻在媒體上發表了一篇〈健保過大於功〉的文章，他的論點主要是健保自開辦以來，總是糾結於財務問題，雖然用盡各種手段，醫療支出卻從開辦時的一年三千億，一路漲到目前的六千億，但是健保實施後的二十年，民眾健康改善的速度並沒有比健保實施前快或大，而窮人與富人的健康差距卻愈拉愈遠，所以溫教授認為，健保署並沒有達成健保當初設立時的初衷：提升國民健康、減少貧富的健康差距。為什麼一邊覺得有很大的成就，一邊卻認為過大於功呢？我想這應該是對健康的定義有認知上的差距。溫教授提到的健康，是指民眾身體與心理的健康狀態；而全民健保所保障的健康，指的卻是為了回復民眾身體與心理健康狀態所必須提供的醫療服務。在傳統的思維裡，民眾的健康狀態是無法成為健保署給付醫師的依據，這首先是因為在沒有保險制度介入時，民眾和醫師之間的「交易」本來就是由醫師提供服務、然後民眾付帳來達成的；其次健康狀態是一個不容易量化與評核的指標，要依照這個指標來支付醫師，會有執行上的困難；以及影響健康狀態的因素眾多，有很大一部分與民眾自身的行為也有關係，用健康狀態去支付醫師，可能無法反應醫師努力的程度，或是造成醫師完全得不到報酬。所以健保署以往只能依照醫師提供多少醫療服務來支付醫師，但是這就造成了現在碰到的許多問題，譬如溫教授提到的醫療資源浪費（民眾與醫師雙方）、過度醫療連帶產生的醫療疏失、醫療院所間因爭搶病人而拒絕轉診、甚至導致醫病缺乏互信而關係低落、醫療糾紛頻傳、醫護人員過勞、五大科醫療人力不足等醫療生態的崩壞。買賣雙方希望買低賣高本來就是天經地義的事，所以當健保署用獨買的力量，勉強醫師接受比其他先進國家相對低廉的支付標準，雖然可能造成了前述醫療生態崩壞的問題，但站在捍衛健保財務永續的立場，也不是一無可取；但是因為只支付醫療服務，卻對預防生病及健康促進的作為不聞不問，並因而造成民眾只知依賴醫療，而缺乏健康促進的動機，這就是溫教授認為全民健保沒能達成縮短民眾貧富健康差距的主要原因：因為全民健保只解決了弱勢民眾接受醫療服務的經濟障礙，而保健和養生卻還大部份是富人的專利，但醫療總有其限制，如果不從源頭管理，增加各種誘因讓經濟弱勢民眾也願意進行健康促進，貧富之間的健康差距就會愈來愈大。假設全民健保改名為全民醫療保險，那這許多的學者專家（應該包括溫教授）可能就不會為了正本清源而來找健保署的麻煩，可是健保署卻一再宣示要「購買健康而非購買醫療」，只是讓大家疑惑的是，健保署的作為，總是看不出要如何為民眾購買健康，直到101年推出的論人計酬試辦計畫，健保署總算往為民眾購買健康邁進一大步了。這次三年的試辦，整體來說應該算是成功的，參與的各試辦單位，從一開始不知如何著手，但到試辦結束前，對如何面對論人計酬，也都有了基本的概念與方向，有些團隊甚至展現了極佳的創意，所以儘管在財務面不是所有團隊都達成目標，在政策執行面也有許多待改進之處，但大部分的專家學者都肯定這次試辦，也有許多團隊表達了要參與下階段試辦的意願。然而也還是有許多醫界保持觀望的態度，甚至積極或消極地反對論人計酬，他們主要的論點就是民眾的就醫沒有被限制，造成管理的困難；以及因為健保署長期強勢的態度和過度強調財務機制，讓他們認為這只是健保署要把財務責任轉嫁給醫院與醫師的另一種作法。要說服醫師本來就是非常困難的任務，醫師通常比較喜歡確定且容易掌握的事，而論人計酬是透過把財務的主導權和責任都交到醫師的手上，來促使醫師走出診間，進入社區，主動要求民眾進行健康促進與預防醫學的活動，這除了要醫師離開他最擅長的診斷和處治的舒適圈之外，還要他承擔財務上不確定的結果，會遭遇抗拒是可想而知的，若非因論量計酬而造成的醫療生態崩壞已經到了相當嚴重的程度，且因總額下衝量而造成的點值低落，也讓許多醫師的自信及工作成就感被摧殘殆盡，這被曾擔任衛生署署長的現任嘉義市涂醒哲市長形容為革命的論人計酬支付制度，是極易因遭到打壓就無疾而終的。健保法在100年修正時，為論人計酬制度提供了法源，其中第44條提到，保險人（健保署）應訂定家庭責任醫師制度，而其給付應採論人計酬為原則，這個條文的目的是要推動家庭責任醫師制度，而家庭責任醫師與以往的家庭醫師最大不同之處，就是要透過論人計酬的財務機制，讓醫師有誘因來主動推動民眾的健康促進。健保署從93年開始實施社區醫療群，與家庭醫師的精神非常類似，然而這個制度卻始終沒能真正推廣，我想與論量計酬阻礙這個制度的主軸—轉診應該有很大的關連；更可惜的是，健保署在試辦論人計酬時，也沒能把這兩個制度做某種程度的整合。現在嘉義市在涂市長的理想帶領下，正在由衛生局進行全市醫療資源的整合，在不改變民眾原本就醫習慣下，同時邀請醫院及診所的醫師一起加入家庭責任醫師的行列，並由規劃讓民眾以登錄的方式來選擇自己的家庭責任醫師，然後在年底前與健保署協商，希望明年以全嘉義市27萬市民為目標，讓家庭責任醫師與論人計酬可以在嘉義市得到充分整合的機會，讓健保為民眾購買健康的目標能真正執行，再創另一個健保的台灣奇蹟。（作者為台灣永續全人醫療健康照護協會副秘書長）

元培醫: 凋謝蘭花 開發皮膚保健

元培醫大參加2015馬來西亞ITEX國際發明展獲得2金 (中央社訊息服務20150525 12:07:09)元培醫事科技大學繼去年參加馬來西亞ITEX國際發明展獲得大滿貫2金6銀，今年仍然全壘打，再度獲得2金，提升金牌數。元培醫大由生物製藥系張翔老師及林志城校長指導余羿雯、王俊昇、邱建志的具皮膚保健活性之蘭花抽出物的研發與應用，餐管系李民賢及企管系韓心甜老師指導陳勉予、許宇德的MY COFFEE掛耳式咖啡專用機，獲得2面金牌佳績。生物製藥系張翔老師及林志城校長指導余羿雯、王俊昇、邱建志的具皮膚保健活性之蘭花抽出物的研發與應用，利用生物科技的方式來增加農園藝廢棄物的價值。開發自凋謝的蘭花花瓣提取具有皮膚保健活性之抽出物之製造方法；經過實驗證實，此植物抽出物具有抗氧化的多酚化合物,確實具備促進人類皮膚細胞保健之潛力。餐管系李民賢及企管系韓心甜老師指導陳勉予、許宇德的MY COFFEE掛耳式咖啡專用機，本機種可模擬手沖咖啡之悶蒸浸潤技巧，以間續性出水裝置沖泡咖啡，使其呈現出不同層次的咖啡口感，並在萃取結束時自動斷電以省水節電。在產品功能上可表現出流速穩定、萃取均勻、沖泡迅速、自動斷電的特性，在外形上則強調線條簡約、輕巧不佔空間且操作簡單的優點。今年有20個國家以上，超過一千展位參加競賽，台灣代表團共拿下30金、47銀、63銅。訊息來源：元培醫事科技大學

TFDA 抽驗枸杞及菊花!!!

衛生福利部將啟動市售枸杞及菊花之抽驗 保障民眾消費安全 大成報-2015年05月20日 下午21:00【本報訊】枸杞及菊花向為國人常用的膳食原料，目前國內中藥產業所需中藥材及食品業界使用之供膳食類中藥材，九成來自境外輸入，由於產地之生長環境、病蟲害發生及防治方法、採收期、貯存等因素，皆易造成品質良莠不齊。本部除對輸入進口之相關貨品進行查驗把關外，也不定期對市售產品進行抽驗檢測，加強風險管控，以確保商品使用之安全。為加強源頭管理，輸入菊花自100年5月起及枸杞自101年2月起，邊境已實施逐批查驗。 據今周刊本(104)年961期報導枸杞、菊花檢測出有農藥殘留超過衛生標準，為保障消費者安全，本部將責成所轄衛生局就相關市售枸杞及菊花進行查察及抽驗。衛生福利部表示，天然食品材料於栽種過程中，極易受大自然環境與人為等因素汙染影響其品質。再次呼籲民眾，使用膳食類中藥材前，應經過適當的清洗程序，以減少栽種或儲存過程所殘留的污穢物質。

研華 物聯網智慧中心 將創樞紐產學合作典範 !!

研華交大 打造物聯網平台 2015-05-26 03:51:34 經濟日報 記者謝艾莉、李珣瑛／新竹報導 研華、交大打造台灣首座物聯網產學平台。研華董事長劉克振、交大校長張懋中、行政院科技部政務次長林一平。 記者謝艾莉／攝影 分享研華昨（25）日宣布與交通大學合作，打造台灣首座針對物聯網產業發展的產學平台「物聯網智慧系統研究中心」。研華董事長劉克振表示，將集結工研院、聯發科、ARM、台灣IBM等國內外業者及研發單位，加速推進物聯網發展。劉克振表示，去年中與工研院機械與系統研究所長胡竹生籌劃研究中心，在研華的物聯網平台、IBM雲端與聯發科等大廠支持下，陣容「超級厲害」，希望帶動台灣物聯網產業發展。劉克振說，研華承諾未來每年2,000萬元、持續五年的資源投入，以達到拋磚引玉效果。他指出，過去產學合作企業大都出錢，由學校做科研，「這種合作方式沒見到成功的案例」，希望五年後該計劃仍能夠延續，將先從物聯網領域啟動。未來也有機會與其他學校如台大等合作。物聯網智慧系統研究中心發起人胡竹生表示，機械所將以「3人4腳」模式與研華及交大合作，打破以往學校交棒研發單位再轉到業界的接力賽開發模式，讓產業站中間，位於左右兩邊的學校及工研院時時注意產業需求以加速趕上，齊頭並進。聯發科首席技術顧問許錫淵表示，IoT物聯網將帶來十倍於手機規模的產業成長力道，以及多元且豐富的生活應用，會影響社會與經濟，並帶來異業結盟與產學合作的契機，台灣應善用資訊電子的優勢，產、學、研共同努力提升關鍵技術。

台灣銀髮政策: 抱殘守缺or開發腦礦策略 ?!

社論－銀髮族是國家腦礦資源 2015年05月26日 04:10 主筆室 台灣的老年人口於民國82年跨過7%門檻，進入高齡化社會，預計10年後的民國114年，比率將超過20%，進入超高齡社會，老化的速度較一般工業化國家更快。 長期以來，銀髮族在邁向福利國家的台灣被定位為「被撫養人口」，政策設計以「安享天年」為目標，出發點雖有敬老的真誠，卻也造成珍貴的銀髮資源，長期被排除在推動國家前進動力之外。少子化與老齡化趨勢下，台灣經濟動力日趨衰弱，面對殘酷事實，實不應再忽視銀髮族的「腦礦」資源，讓銀髮族奉獻社會，更有助於銀髮族的身心健康。台灣並未有「銀髮族」的精確定義，大致指年滿55歲、自職場退休的人士。統計數字顯示，台灣的老年人口於民國82年跨過7%門檻，進入高齡化社會，預計10年後的民國114年，比率將超過20%，進入超高齡社會，老化的速度較一般工業化國家更快。統計數字只反映一部分事實。雖然5年後全台65歲以上老年人口將達368萬人，但因醫藥生技進步，銀髮族不再髮蒼蒼視茫茫，反而耳聰目明，人們平均壽命不斷延長，銀髮族勇健遠超過以往，「老當益壯」是常態，尤其思考的周延深刻，知識的積累，更是難得的資源。於此同時，台灣的經濟則同步明顯地動力衰退，不要說被甩出亞洲四小龍行列，奢談與金磚四國較量，甚至競爭力不如東南亞的開發中國家。值此不利局面，台灣卻還一刀切割銀髮族人力資源，許多不恰當的政策設計，形成職場排斥銀髮人力的氛圍，坐令珍貴銀髮資源被排除於國家前進動力行列。諷刺的是，長期演變下來，所謂「銀髮經濟」，膚淺的定位銀髮族為「錢礦」、如何設計挖取錢礦的門道，安養事業、銀髮旅遊、行動輔具…，試圖從生活產業及長照安養產業全力挖取銀髮錢礦。即便少數設計銀髮族的二次就業，大致只是大樓保全員、廣告派送等低技能及低智能工作，全未正視銀髮族珍貴的腦礦資源。政策失當，造成國家空有寶山卻貧困的局面，尤其衡酌台灣的現況，更顯不堪。台灣由於高齡化步調遠超過先進國家的速度，加上職場勞動力將出現負成長、產業結構持續調整，以及社福制度面臨轉化等挑戰，沒有理由繼續以「安享天年」來面對高齡化社會的挑戰；尤其是老觀念的謬誤，該思考若讓銀髮族「老驥伏櫪」，再出江湖，會不會讓他們更健康，更快樂些。這樣的覺醒在先進國家早已萌發。一些研究及實驗發現，對應高齡人口的政策，除傳統的鼓勵消費，更該進階到結合社會參與，讓銀髮族能在持續奉獻中，以快樂的心情消弭軀體的老化不適，新衍生的名詞是「具生產力的老化」，銀髮族以具體的社會參與，實質及心理上認為減少政府與社會負擔，因而提升生活品質，尤其是心理健康。政府對銀髮族的政策設計觀念上必須與時俱進，雖然預算耗用上未必有明顯的投資報酬率，但因此大幅翻轉銀髮族在台灣人口及就業人力的角色，由負轉正，則是台灣必須開啟的觀念革命。政府的銀髮政策沒有理由抱殘守缺，應積極地誘導產業界改變思維，設計開發銀髮腦礦策略。這是台灣面對勢不可免的進入超高齡社會的重要課題。重視銀髮人力的想法絕非天馬行空，西歐國家的實驗是重要參考。基本概念是提供銀髮族更多就業機會，發現對整體經濟的效果遠超過開發銀髮產業或鼓勵消費。德國巴伐利亞邦的經驗可資參酌。巴邦的政策設計是從改善銀髮族的生活品質與促進經濟發展的二元並進思考，揚棄傳統以社福涵蓋銀髮族終老，及著墨於促進銀髮消費的軸線；實驗發現，結合社福、銀髮智慧注入產業等作法，其效果明顯對經濟、社會與銀髮族都是正面的。日本也為銀髮族人力資源設立「銀髮人才就業資源中心」，媒合銀髮人才就業與廠商求才的服務模式；更關鍵的是，全力宣導銀髮人才的優質與再運用的重要，因為銀髮資源是國家、全民的。銀髮腦礦作為台灣突破經濟困局的生力軍，得靠政府及早覺醒並提出政策配套。正確且及時的政策設計，整合銀髮腦礦與銀髮經濟，政府以更積極的角度來整合、規畫，有效地將社福支出轉化成促進經濟發展動力。毫無疑問，以銀髮腦礦資源之優，必定能帶出亮麗的數字呈現。正確前瞻銀髮經濟，可讓投入的社福資源帶動發展，營造出正向循環，讓台灣經濟、銀髮族營造雙贏。正視銀髮人力資源，政府必須以前瞻的政策跟上去，讓社福與經濟雙贏。

 

(挖寶)研發盤點計畫 法人努力 產業有感?!

產學合作挖寶 智慧醫療入列 2015年05月26日 04:10 黃志偉 「智慧醫療」產學媒合交流會，工研院技轉中心主任王本耀、科技部產學及園區業務司司長邱求慧、台北市電腦公會副總幹事黃鋆鋇、工研院產業經濟與趨勢研究中心主任蘇孟宗共同合影。 面對全球產業與市場競爭激烈，全球掀起對海量資料與創新資源的挖寶潮。為挖掘台灣學界龐大創新研發成果的「寶藏」進行商業加值，科技部補助工研院執行「運用法人鏈結產學合作計畫」，昨（25）日交由台北市電腦公會舉辦「產學媒合交流會」，以「智慧醫療」為主題，藉由研發成果分享與產學合作案例，擴增台灣智慧醫療產業發展契機與競爭力。為推動台灣從「效率經濟」成功轉型為「創新經濟」，必須發掘更豐沛的創新能量。過去三年，科技部補助學界進行研究的計畫近兩萬項，如何讓這些學界創新研發的能量，導入到產業界做多元化加值應用，科技部推動「運用法人鏈結產學合作計畫」，並找有經驗的法人工研院及公協會等讓產學合作鏈結，初期以「電子資通訊」領域做為試行計畫的範疇，任務包括對研究成果進行盤點評估、諮詢輔導如商品化、媒合推廣、人力培訓、新創事業輔導等，以及針對企業做需求調查，建置產學合作開放平台與資料庫，並舉辦媒合交流會等等。科技部產學及園區業務司司長邱求慧表示，今天的智慧醫療產學媒合交流會為今年的第二場，第一場為物聯網，第三場計劃是車用電子，這些主題除了是產業熱門趨勢或台灣具發展潛力領域外，都是詢問過廠商後比較感興趣的領域，而今年預計辦七場，四場由公協會舉辦，另三場將在竹科、中科及南科針對在地聚落需求來舉辦。透過一系列的成果盤點與媒合輔導等，不僅可將產學距離拉近、彌平產學之間的落差，最主要還能把餅做大，讓產學界都能吃到市場商機，達到雙贏。此次「智慧醫療」產學媒合交流會，除邀請相關領域的企業與教授進行交流與探討外，也分享智慧醫療領域的多項研發成果與應用案例，其中像是無鬼影雙模式抬頭顯示系統與可應用於口腔癌光動力臨床治療創新LED光源等學術成果推廣案例；還有朝陽科大銀髮園案例，將多種感測裝置與應用程式結合，將資訊科技應用於銀髮照護；另外，長庚大學以智慧穿戴式衣物進行24小時心電訊號、呼吸、溫度、汗液及姿態等資料監控，達到健康照護及預警。

中國醫藥電商2014年68億元(年增174%)_占藥品零售市場2.41%/ 藥品市場0.51%/ 電商市場0.06%

醫藥電商政策漸開放 藥企掘金"互聯網+醫藥" 鉅亨網新聞中心　(來源：北美新浪)　2015-05-2508:07　 黃思瑜"互聯網+"風正勁，醫藥電商政策大門敞開，醫藥商業、中藥、生物製藥等醫藥企業互聯網化大潮趨勢浩蕩，以期充分享受政策紅利，挖掘醫藥行業中這一巨大的增量市場。 "目前來看，第三方電商平台最占優勢，在醫藥體系中的醫藥商業公司以及在醫藥配送領域較為成熟的公司發展醫藥電商比較有優勢，生物製藥公司因受限自身資源則優勢不大。"廣證恆生一位醫藥分析人士對《第一財經日報》稱。另有券商分析人士認為，能整合資源滿足"服務+上游議價力+物流"核心競爭力的自營電商更可能勝出，而藥品電商必然不是BAT第三方平台通吃的格局，BAT未來應該只賺取流量佣金，業鏈中的利潤必然要交給更細分的主體。

醫藥電商空間巨大 醫藥電商獲支持、推進"醫藥分開"、網售處方藥開放等政策支持下，藥品電商有望突破體制制約，進入爆髮式增長期。數據顯示，我國醫藥電商交易規模由2010年的1.5億元增至2014年的68億元，年均增速達到174%。業內預計2015年我國醫藥電商的交易規模將達到百億。而這樣的一個規模是占比國內藥品整體銷售額70%~80%的處方藥市場被醫院控制的情形下。允許處方藥網上銷售，則意味限制醫藥電商發展的核心政策壁壘被打破。業界預計，2014年國內處方藥市場已逾萬億，若處方藥網售新政出台，則電商渠道有望獲得10%~30%的市場份額，行業空間非常大。另外，近期國務院辦公廳印發《關於城市公立醫院綜合改革試點的指導意見》，推進醫藥分開，力爭到2017年試點城市公立醫院藥占比（不含中藥飲片）總體降到30%左右。上述廣證恆生的分析人士稱，這意味未來更多的藥品將在藥店或者電商平台流通。因為政策方面還待放開，目前中國醫藥品的線上滲透率較低。數據顯示，2014年，中國醫藥電商市場交易規模68億元，分別占藥品零售市場規模、藥品市場規模、電子商務市場規模的2.41%、0.51%和0.06%。華泰證券分析認為，低滲透率的背后是巨大的市場空間。藥品網購意願調查顯示，未來肯定或很可能會網購藥品的消費者合計占比64%，大多數網購消費者能夠接受網絡購買醫藥品的方式，潛在消費群體規模巨大。

哪些公司真槍實幹？面對如此巨大的互聯網市場蛋糕，醫藥商業、中藥、生物製藥等醫藥上市公司已有准備。興業證券方面表示，中短期內看好"有大品種慢病藥優勢的重度垂直電商"、"能整合區域資源的綜合型電商"和"有流量優勢的互聯網企業"，長期看好打破區域格局、能整合全國醫療相關資源的全國性綜合型電商。現有的電商模式分為平台型電商和自營型電商兩類，其中採用B2C模式最多；B2B因企業之間信息化對接難，發展較為緩慢;O2O模式尚在探索中。其中，自營電商的運營模式是通過品銷售價差獲得盈利，電商深入滲透業鏈，整合各方業鏈資源，滿足患者低價便捷拿藥和健康服務需求。首先從醫藥體系的上游製藥工業企業來看，以嶺藥業（002603.SZ）在醫藥電商—互聯網醫院—慢病管理上的發展路徑清晰。2014年該公司以嶺藥堂連鎖大藥房6家門店在石家莊開業，以嶺健康城網上線運行，開展健康電商、官網及全網分銷，採用自營+開放模式，力爭通過三至五年時間，將其建成"中國醫藥健康領域最大的垂直平台"。在醫藥商業企業中，上海醫藥（601607.SH）、嘉事堂（002462.SZ）和一心堂（002727.SZ）等公司的業務模式為市場所認可。上海醫藥依托下各層次零售藥店，配合京東的流量導入連接埠、交易支付和倉儲物流體系，實現線上下打通;而其多年來開展DTP業務，所積累的一定客戶以及相關的健康檔案，成為發展醫藥電商業務最佳的"先頭部隊"。嘉事堂在較早獲得醫藥電商B2C牌照后，開展GPO業務積累了強大的處方藥的數據資源;該公司相較其他潛在競爭者的優勢在於"最後一公里"物流配送。將商業批發+終端配送定位為核心業務的九州通（600998.SH），則通過其B2C平台好藥師與春雨醫生的戰略合作、滿足網絡醫院的電子處方配藥、與移動醫療設備端的合作等方式，來從醫端導入流量到藥上；且該公司藥品分銷擅長對接小型醫療終端，使得其物流配送體系由B2B轉向B2C的難度較小。一心堂則依靠下門店網絡與超過7年的信息化建設在O2O醫藥電商領域具有一定競爭力。上述廣證恆生的醫藥分析人士稱，這種與旗下業務資源相結合的模式前景較好，且隨"醫藥分開"政策的落實，連鎖藥店+互聯網的模式則受雙重利好。而在興業證券分析人士看來，醫藥商業企業雖然與上游生企業關係較好，因對客戶資源有積累且有一定服務能力，物流配送在門店所處區域有一定的優勢，但是很難整合其他地區的物流。以一心堂為例，若下實現連鎖藥店全國佈局，並且對醫療資源的佈局更多，未來可能實現電商的全國性佈局，並且通過搶佔其他藥店份額實現業績實質性的增長。相較於上述電商模式較為受認可的藥企，互聯網化的藥企中還有很多可能只是借觸網增加一個銷售渠道。對此，上述廣證恆生證券的醫藥分析人士認為，如果觸網比較早也證明公司具有一定的遠見，關鍵在於能夠長久發展，目前醫藥電商的發展還處於摸索階段，商業模式尚未清晰，需要后續觀察。

大昌華嘉行銷公司 (思謀能) 幫KOSE台灣高絲打品牌: 潤肌精（JUNKISEI）/菲希歐（FASIO）

大昌華嘉、KOSE 擴大合作 2015年05月26日 04:10 莊富安 以專注於亞洲市場拓展服務領導者自居的大昌華嘉，日前已和日本著名化妝品和保養品集團KOSE達成協議，雙方將擴大合作，由大昌華嘉提供台灣高絲旗下更多的品牌通路行銷服務。台灣大昌華嘉消費品事業單位總經理Frank M.Koch宣布，未來將為台灣高絲旗下主要品牌─潤肌精（JUNKISEI）、菲希歐（FASIO）和未來有機會投入台灣市場的品牌，提供新式和傳統零售點的通路行銷服務。而大昌華嘉將透過合資企業大昌華嘉思謀能市場整合行銷公司（DSFM），雇用20位全職員工以提供該合作品牌在全省1,000多家零售點所需的專業通路行銷服務，這些零售點包括個人保養品專賣店、大型超市、藥妝店和一般零售店等。另外，DSFM將利用其最先進的通路行銷技術「SMART」，來達到最卓越的執行運作以滿足客戶的期望。SMART科技將為通路行銷人員和客戶間開啟一個既透明且即時的溝通管道，讓行銷人員可以在第一時間將店內資訊包括貨架管理、促銷、和展示圖片等利用智慧型儀器上傳雲端，客戶也可即時取得客製化的數據，透過充分使用SMART系統，銷售、配送和行銷人員得以有效率的管理零售點，進而增進客戶的品牌形象。

(PNAS) 利用6 mRNA 偵測(治療)卵巢癌

Ovarian cancer-specific markers set the stage for early diagnosis, personalized treatments ovarian cancer Ovarian cancer is notoriously difficult to diagnose and treat, making it an especially fatal disease. Researchers at University of California, San Diego School of Medicine and Moores Cancer Center have now identified six mRNA isoforms (bits of genetic material) produced by ovarian cancer cells but not normal cells, opening up the possibility that they could be used to diagnose early-stage ovarian cancer. What's more, several of the mRNA isoforms code for unique proteins that could be targeted with new therapeutics. The study is published the week of May 25 by the Proceedings of the National Academy of Sciences."We were inspired by many studies aimed at using DNA to detect cancer," said first author Christian Barrett, PhD, bioinformatics expert and project scientist in the UC San Diego School of Medicine Institute for Genomic Medicine. "But we wondered if we could instead develop an ovarian cancer detection test based on tumor-specific mRNA that has disseminated from cancer cells to the cervix and can be collected during a routine Pap test." While DNA carries all the instructions necessary for life, its actual sequence contains much more than just the genes that code for proteins. In contrast, mRNAs are complementary copies of just the genes. They carry the recipe for every protein that the cell will produce from the nucleus to the cytoplasm, where cellular machinery can read the recipe and build the corresponding proteins. According to the authors of this study, the advantage of using cancer mRNA for diagnosis rather than DNA is sheer number—a cancer cell might harbor just one or a few copies of a DNA mutation, but mRNA variants can occur in hundreds to thousands of copies per cell. To determine if mRNAs can be used to distinguish ovarian cancer cells from normal cells, the team developed a custom bioinformatics algorithm and used it to mine two large public databases of genetic information—The Cancer Genome Atlas (TCGA) and the Genotype-Tissue Expression (GTEx) program, both sponsored by the National Institutes of Health. TCGA is a catalog of RNA and DNA from 500 tumors covering many cancer types, while GTEx is a database of RNA and DNA from normal tissue samples. From these, the researchers were able to analyze mRNA sequence data from 296 ovarian cancers and 1,839 normal tissue samples. Using this bioinformatics approach, the researchers identified six mRNA isoform molecules that have the tumor specificity required for an early detection diagnostic of ovarian cancer. They also validated their digital results in the real world using RT-quantitative PCR, a gene amplifying technique, to detect the same ovarian cancer-specific mRNA molecules in lab-grown cells.Beyond their diagnostic potential, some of the mRNA isoforms identified in this study could also act as new therapeutic targets. These mRNA isoforms are predicted to encode proteins with unique amino acid sequences, which might allow them to be specifically targeted with certain therapeutics, such as monoclonal antibodies or T-cell-based vaccines. What's more, the ovarian cancer-specific mRNA isoforms themselves could also be targeted with new therapeutic drugs. "Our experimental findings were made in a laboratory and were performed on ovarian cancer cells from cell lines," said study co-author Cheryl Saenz, MD, a clinical professor of reproductive medicine who specializes in treating gynecologic cancers. "Clinical trials will need to be conducted on women to confirm the presence of these markers in women that we know have cancer, as well as to document the absence of the markers in women that do not have ovarian cancer." The authors acknowledge a few limitations to their approach, including technical limitations in detecting mRNA isoforms, a shortage of normal ovarian and fallopian tube control samples and the possibility that tumor cells that disseminate to the cervix may not genetically act the same as the primary tumor. Still, based on these promising initial results, the authors recommend expanding their process for identifying tumor-specific mRNA isoforms to the 30 additional tumor types for which sufficient amounts of RNA sequence already exist. Iris and Matthew Strauss, San Diego-based philanthropists who helped fund the study, are also excited by the promise this finding holds. "We created the Iris and Matthew Strauss Center for Early Detection of Ovarian Cancer in memory of our daughter, Stefanie Dawn Strauss," said Iris Lynn Strauss. "To further honor our daughter, we provided support for this study in an effort to help other women obtain early detection from this dreadful and deadly disease." More information: Systematic transcriptome analysis reveals tumor-specific isoforms for ovarian cancer diagnosis and therapy, Proceedings of the National Academy of Sciences, www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1508057112 Journal reference: Proceedings of the National Academy of Sciences Provided by University of California - San Diego

(PNAS) diabetic retinopathy 與 Angiopoietin-like 4

Study suggests new way of preventing diabetes-associated blindness Reporting on their study with lab-grown human cells, researchers at The Johns Hopkins University and the University of Maryland say that blocking a second blood vessel growth protein, along with one that is already well-known, could offer a new way to treat and prevent a blinding eye disease caused by diabetes. A summary of the study appears online May 25 in Proceedings of the National Academy of Sciences. The disease, diabetic retinopathy , is the most common cause of vision loss in working-age adults in the United States. Diabetic eye disease occurs when the normal blood vessels in the eye are replaced over time with abnormal, leaky, fragile blood vessels that leak fluid or bleed into the eye, damaging the light-sensitive retina and causing blindness. Forty to 45 percent of Americans with diabetes have diabetic retinopathy, according to the National Eye Institute. Laser-sealing eye blood vessels can save central vision, but this often sacrifices peripheral and night vision, according to Akrit Sodhi, M.D., Ph.D. , an assistant professor of ophthalmology at the Johns Hopkins University School of Medicine. Several recently developed drugs—bevacizumab, ranibizumab and aflibercept—can help treat these blood vessels by blocking the action of VEGF, a so-called growth factor released as part of a chain of signals in response to low oxygen levels, which stimulates the growth of new, often abnormal, blood vessels. But studies have shown that although these drugs slow progression to proliferative diabetic retinopathy, it does not reliably prevent it. Looking for an explanation, postdoctoral fellow Savalan Babapoor-Farrokhran, M.D., and Kathleen Jee, a student at the school of medicine who will begin her residency in ophthalmology at the Wilmer Eye Institute at Johns Hopkins next year, tested levels of VEGF in samples of fluid from the eye taken from healthy people, people with diabetes who did not have diabetic retinopathy and people with diabetic retinopathy of varying severity. While levels of VEGF tended to be higher in those with proliferative diabetic retinopathy, some of their fluid had less VEGF than did the healthy participants. But even the low-VEGF fluid from patients with proliferative diabetic retinopathy stimulated blood vessel growth in lab-grown cells. "The results suggested to us that although VEFG clearly plays an important role in blood vessel growth, it's not the only factor," Sodhi says. A series of experiments in lab-grown human cells and mice revealed a second culprit, a protein called angiopoietin-like 4. When the researchers blocked the action of both VEGF and angiopoietin-like 4 in fluid from the eyes of people with proliferative diabetic retinopathy, it markedly reduced blood vessel growth in lab-grown cells. If a drug can be found that safely blocks the second protein's action in patients' eyes, it might be combined with the anti-VEGF drugs to prevent many cases of proliferative diabetic retinopathy, Sodhi suggests. The team is now investigating whether angiopoietin-like 4 might also play a role in other eye diseases, such as macular degeneration, which destroys the central portion of the retina. Explore further: Lucentis approved for diabetic retinopathy More information: Angiopoietin-like 4 is a potent angiogenic factor and a novel therapeutic target for patients with proliferative diabetic retinopathy,Proceedings of the National Academy of Sciences, www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1423765112 Journal reference: Proceedings of the National Academy of Sciences Provided by Johns Hopkins University School of Medicine

Angiopoietin-like 4 is a Potent Angiogenic Factor in Patients with Proliferative Diabetic Retinopathydiabetic retinopathy ( Investigative Ophthalmology & Visual Science April 2014, Vol.55, 5820.) Purpose  Proliferative diabetic retinopathy (PDR) is an ischemic retinopathy characterized by retinal neovascularization (NV). In a recent multicenter randomized controlled clinical trial, monthly injection with a monoclonal antibody directed against the potent angiogenic cytokine, vascular endothelial growth factor (VEGF), resulted in a 2/3 reduction - or delay - in the progression to PDR compared to control (sham) treated patients. Although encouraging, this suggests that other factor(s) may drive the development of NV in approximately 1/3 of these patients. Several cytokines have been suggested to promote retinal NV in ischemic retinal disease. We have recently identified angiopoietin-like 4 (ANGPTL4) as a potent angiogenic factor upregulated in animal models of ischemic retinal disease. Here we examine the levels of ANGPTL4 in the aqueous fluid (AF) of patients with diabetic retinopathy. Methods  The AF from non-diabetic control (n=60) and diabetic (n=42) patients was collected from consenting patients undergoing cataract or vitrectomy surgery. Levels of VEGF and ANGPTL4 were assessed using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Angiogenic activity was evaluated using an in vitro tubule formation assay. Results  ELISA analysis of the AF from diabetic patients revealed 38.5% of PDR patients had VEGF levels below the average level detected in control patients. Surprisingly, 100% of AF from low-VEGF PDR patients remained angiogenic (p<0.001). Using in vitro and in vivo approaches, we identified ANGPTL4 as a potent angiogenic cytokine with increased expression in ischemic retinopathies. Levels of ANGPTL4 were increased by 6.7-fold in PDR compared to control patients (p<0.001). Use of an ANGPTL4 blocking antibody inhibited the angiogenic potential of AF of PDR patients with low-VEGF/high-ANGPTL4 levels. Conclusions  Collectively, our results suggest that inhibition of ANGPTL4 may be an effective approach for the treatment of PDR.

Angiopoietin-like protein 4 (ANGPTL4) has been identified as a multifunctional signal protein. It is produced by a variety of tissues, and is secreted into the bloodstream in glycosylated, oligomerized, native and cleaved isoforms to modulate physiological events such as angiogenesis, cell differentiation and the crosstalk between liver, brain, adipose and muscle tissue in lipid and glucose metabolism. In addition, the expression and isoform appearance of ANGPTL4 are modified by the intestinal microbiota. With an eye on an effective strategy to improve health using ANGPTL4, we will focus on: health issues associated with ANGPTL4 expression, including obesity, Type 2 diabetes, cardiovascular diseases and cancer; several modulators of ANGPTL4 of chemical, microbiological, food and host origin; and the correlation of the specific ANGPTL4 isoforms with these modulators and their health effects.

台灣全癌症病友連線（全癌連）林葳婕: 癌友全人照顧

癌症孤兒 8成癌友無人發聲 2015-05-07 01:57:18 聯合報 記者黃筱雅／專題報導根據國民健康署統計，民國101年新增約9萬多名罹癌個案。台灣全癌症病友連線（簡稱全癌連）理事長林葳婕表示，目前全台有近50萬癌症人口、有80種癌別，但卻有8成癌友，無病友團體為其發聲，形同癌症孤兒。為此，全癌連的成立提供癌友各方面的幫助、並為其發聲。林葳婕指出，自民國71年起，癌症已蟬聯32年國人十大死因之首，但因為有些癌症惡化速度快，或是癌病人數較少等，使得雖然癌別高達80種，卻只有16種癌別成立團體，意即有8成以上癌症病友，未有相同的病友夥伴、沒有能發聲的團體，甚至在面對醫療體制未能得到幫助時求助無門，成為「癌症孤兒」。參與昨日全癌連活動的衛生署前署長楊志良提到，自己是攝護腺癌病友，很能體會癌友的感受，不過幸好台灣醫療資源豐富，以及全民健保給予良好的照護，目前遵照醫師指示循序漸進治療，有時甚至會忘了自己是癌症病友，由於目前生活輕鬆自在，也決定參選國民黨內初選總統提名。不過，像楊志良一樣願意公開得癌症的病友並不多見，為了幫助其他癌友，林葳婕提到，成立台灣全癌症病友連線，提供病友教育、成長課程，還給予許多醫療協助，如瞭解藥品資訊、看懂病理報告等，也給病友們社會支持、經濟就業、急難救助等，更匯集癌友們意見，為大家權益發聲。此外，中華心理衛生協會理事長張珏表示，全癌連強調癌友全人照顧的重要性，並訴求不單只是勿將癌症醫療化，提供健保療法的選擇，也幫助癌友的心理健康及癌症防治。她也鼓勵年滿20歲以上，並曾有癌症病史或其親屬們申請入會，以凝聚癌友的力量，表達自我的醫療訴求。

紐崔萊 營養報告_葉黃素及玉米黃素來源: 萵苣；槲皮素來源:洋蔥

全球植物營養素落漆！台灣最缺紅色 華人健康網／記者黃曼瑩／台北報導-2015年05月25日 下午14:51 蔬果不再只是餐桌的配角，而是健康的明星主角！但是，你每天攝取的蔬果夠「色」嗎？根據一項全球52國近20萬人的調查發現，全世界60-87%的成年人每日蔬果攝取未達5份蔬果最低標準，也就是說全球每4名成年人就有3名未達標。在台灣的最新研究也指出，只有7.4%民眾達到每日五蔬果的建議攝取量，落差比全球平均值更大。

在台灣的最新研究也指出，88%國人紅色植物蔬果缺最大！無論國內外，明顯植物營養素攝取不足，對健康將造成隱憂。為什麼植物營養素對人體健康如此重要？植物營養素是存在蔬菜水果中的有機化合物，均衡且足量攝取可發揮抗氧化、抗發炎、抗老化、抗癌、促進免疫系統和調控基因表現的健康效果；若攝取不足，會提高身體的氧化壓力，增加慢性疾病、肥胖和癌症的風險。

調查：全球成年人每日蔬果攝取量　僅1.7到2.7份 此一規模龐大的國際性研究，是由紐崔萊在全球美、澳、歐、亞、非及中東13個地區、52國推行，分析近20萬人飲食習慣所得的植物營養素攝取落差調查報告(Phytonutrient Gap Report)，發現：即使世界衛生組織(WHO)積極建議每人每日應至少攝取5份蔬果來獲取足夠的植物營養素，全球成年人的每日實際蔬果攝取量只有1.7到2.7份；依地區來看，北非與中東地區最低，達2.7份，南美洲最高，達到4.2份。

台灣研究發現：僅7.4%民眾達到每日五蔬果建議攝取量 調查也發現，亞洲民眾植物營養素攝取不足的情況比全球平均更加嚴重，亞洲人平均一天僅攝取3份蔬果，高達85%人口沒有攝取到最低建議量。在台灣，最新研究也指出，只有7.4%民眾達到每日五蔬果的建議攝取量，落差比全球平均值更大；若依蔬果顏色區分，88%國人紅色植物蔬果缺最大！即使是國人吃得較多的綠色與白色植物蔬果，「不盡理想」的也高達7成。

根據一份全球調查發現，全世界60-87%的成年人每日蔬果攝取未達5份蔬果最低標準。紅色蔬果缺很大，會對健康有什麼影響？紅色蔬果中含有植物營養素如鞣花酸普遍存在紅色如莓果類和部分堅果類食物中，鞣花酸是一種抗氧化劑，可保護DNA免於受損，對於由空氣汙染或抽菸引發的癌症，例如食道癌、皮膚癌和肺臟病變有抑制作用。美國的血液腫瘤學教授Gary Stoner曾在動物實驗證實，鞣花酸具有抑制肺臟腫瘤的效果。

攝取植物營養素食物來源　要多樣化勿過度單一性WHO調查發現，全球只有5%的人真正健康、75%的人處於即使身體不適，卻未達生病的「亞健康」狀態，具備優異抗氧化、抗發炎能力的植物營養素，對人體真正健康具有關鍵重要性。調查也發現，全球民眾在植物營養素的食物來源方面，也普遍存在吃某些特定食物的現象：像萵苣是全球民眾最主要的葉黃素及玉米黃素來源；洋蔥是全球最主要的槲皮素來源；而多數國家的主要α與β胡蘿蔔素來源是紅蘿蔔、蕪菁；橙皮素多來自柑橘；茄紅素則主要來自番茄。台灣地區的研究則指出，地瓜葉、葡萄柚及柑橘是台灣人最主要的植物營養素食物來源。

專家建議：增加兩倍蔬果攝取促進健康其實，任何一種疾病都無法透過單一種植物營養素或食物的補充而降低風險，或獲得改善，需從各色蔬果中補充多樣化植物營養素，使其發揮1加1大於2的效果，才能提升抗氧化能力，達到保健效果。紐崔萊資深科學家Dr. Dawna Venzon表示，每個人的蔬菜水果攝取量至少要增加為現在的2倍，才能攝取足夠的植物營養素，為健康多增加保障。除了多攝取植物營養素之外，還要注意儘量吃真正的食物，遠離加工食品，並且配合每天固定運動，這樣才能擁有健康與活力。

孟山都 除草劑 草甘膦(glyphosate)與非何傑金氏淋巴瘤關聯

全球逾400城市 示威反「孟山都」 [2015-05-24] 全球逾40個國家400多個城市23日發起反美國農業生物科技公司孟山都（Monsanto）的示威，抗議其生產基因改造的農作物及殺蟲劑。 今年是第3年反孟山都示威，參與的國家城市遍布非洲、美洲和歐洲，綠色和平等環保組織亦有參與。孟山都公司是全球首大除草劑草甘膦(glyphosate)及基因改造種子生產商。 巴黎3,000人上街示威 在瑞士巴塞爾和莫爾日市，約2,500人示威，事緣孟山都在當地設有總部。在法國巴黎，有3,000人上街示威，包括綠色和平及反資本主義組織Stop TAFTA也有參與。 在法國斯特拉斯堡的歐洲議會外，約1,000人示威。美國洛杉磯和巴西里約熱內盧等城市也有民眾舉行反孟山都示威。 在智利首都聖地亞哥，約1,000人集會，要求孟山都撤出當地，並結束生產基因改造食品。 孟山都旗下暢銷的除草劑Roundup，近日被世界衛生組織旗下的國際癌症研究所列為「可能令人類致癌」，成為民眾抗議的焦點。國際癌症研究所是基於Roundup的主要成份草甘膦（glyphosate）可能致癌，有限的證據顯示會導致「非何傑金氏淋巴瘤」。而該品牌的除草劑於1970年代推出，已成為普遍生產的非專利農藥，乃全球產量最高的除草劑。

旭富API 受惠大陸、印度等轉單效應!

基本面看好，旭富續揚 2015年05月25日 11:27 【時報記者郭鴻慧台北報導】 旭富(4119)基本面看佳，今股價持續逆漲逾2%。旭富受惠大陸、印度原料藥廠遭美國食品藥物管理局（FDA）警告、勒令關閉等轉單效應，今年營運成長動能看俏，帶動近期股價也持續向上墊高，上周五雖遭本土法人賣超222張，惟外資力挺持續加碼105張，支撐買盤信心，今日股價仍開高逆漲約2%。旭富首季經會計師核閱後財報，累計營收4.43億元，營業毛利1.69億元，毛利率38.28%，營業淨利1.15億元，營益率26.12%，稅前盈餘1.13億元，本期淨利9281.8萬元，合併稅後盈餘9281.8萬元，年增率45.92%，EPS 1.33元。受惠大陸、印度等轉單效應，今年營運成長動能看俏。此外，目前旭富成長力最突出的風濕性關節藥，首季出貨量即較去年全年大增逾3倍，另外，帕金森氏症藥、癲癇、抗憂鬱等主力產品出貨順暢，皆大力挹注旭富營運。

環瑞醫: 打造營收倍增 (重評人力綜效) !

環瑞醫：澄清蘋果日報財經版B5版之報導 鉅亨網／鉅亨網新聞中心-2015年05月25日 上午11:30 第二條　第51款1.事實發生日:104/05/252.公司名稱:環瑞醫3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:蘋果日報6.報導內容: 環瑞醫表示，未來將持續開發下一代X光機產品，如低劑量嬰幼兒移動式數位X光 原型機，已在今年1月28日正式驗證，預計於11月北美放射醫學年會上進行新產品 發表，預期2016年正式上市。 此外，Norland骨質密度測量儀器部份，未來將以中國為主要銷售市場，並重啟歐 洲市場銷售，加上原有北美銷售市場，預期第2季營收有高度成長。 而Novadaq內視鏡螢光影像系統PINPOINT及外科手術SPY影像整合系統，目前已取 得澳洲、菲律賓當地輸入許可，並在去年度銷售出貨，日本則預計在2016年銷售 出貨。 環瑞醫表示，為提升營運成長空間並改善獲利能力，已全面展開營收倍增計劃。 此外，環瑞醫重新評估人力計劃，預計自第2季起即可達有效管控成本費用與毛利 率提升綜效，仍樂觀看待2016年營收穫利成長。7.發生緣由: 針對媒體報導所述有關本公司預期之產品上市日期，銷售出貨及營收等資訊，非 本公司對外發佈。相關經營狀況應以公開資訊觀測站公佈之資訊為準，特此澄清。8.因應措施:透過公開資訊觀測站發佈重大訊息說明，確保投資人權益。9.其他應敘明事項:無。

台北天使俱樂部 45位天使 加速創業

天使俱樂部 媒合創業金主 2015年05月26日 04:10 陳芃／台北報導 扶助新創團隊立足，台北市政府和天使投資協會昨天共同宣布成立「台北天使俱樂部」，初期已有45位「天使」加入。這些企業或個人將透過定期的媒合活動，尋找願意資助的創業者，或提供群眾募資、共同工作室等，協助讓創業過程變得更順利。成立活動吸引數十位天使和創業者參加，台北市長柯文哲、聯電榮譽副董事長宣明智也共襄盛舉。柯文哲表示，除了讓年輕人可以成功，更重要的是要讓他們在創業過程即使失敗了，也不會有事情；所以天使俱樂部的重要精神，是籌募足夠資金，讓年輕人在台北市安心創業。天使投資協會祕書長蘇拾忠說，天使依類別分成有願意投資早期創業的「天使投資人」、創投者，天使背後的「金主」，以及願意提供育成中心、共同工作室等協助的「天使育成加速器」。

目前已有45位天使加入，但還缺「金主」響應。蘇拾忠表示，未來預計每月舉辦一場「創意天使趴」，協助媒合天使和創業者。各新創團隊也可直接到現場擺攤，說明理念。產發局工商服務科長李昌輝表示，正研擬增訂《台北市產業發展自治條例》，補助天使做投資前後的管理和輔導，增加誘因。宣明智則說，如果年輕人只停留在期待「小確幸」、沒有大發展，令人擔憂；今天可以讓有志向的年輕人知道，有那麼多創業天使「等著你端出好東西來、我們會投資你。」他也舉參加交通大學的天使俱樂部經驗，100位天使在不到2年的時間，已投資8個案子、金額約2億，募資工作都很快就完成，所以台灣其實有充足的資金。

柯文哲/ 蘇拾忠 打造 台北創業四大天使 (每月創業天使趴)

台北市天使俱樂部成立　集創投者助青創2015-05-25 23:40:06台北市長柯文哲（前中）與產發局長林崇傑（後左3）25日在台北，出席台北天使俱樂部成立大會，與資助創業家的企業代表合影留念。為建構台北市友善創業環境，位於內湖的台北天使俱樂部25日成立。聯電榮譽副董事長宣明智、創新工業技術公司總經理林和源等多名創投天使也到場。中央社25日報導，為整合創投資源、帶動投資氛圍，台北市政府力推「台北天使俱樂部」，邀集各城市的創投者建立共同平台，除了凝聚創投能量外，也是青年創業者募集資金的最佳場域。另外，產業發展局也將研擬補助新創團隊措施，激勵投資人意願。天使投資協會祕書長蘇拾忠表示，未來天使俱樂部每個月都會辦一場「創業天使趴」，讓創業主在天使面前發表創業構想，吸引天使資金。創業主可透過天使介紹，或自由報名參加，每個月提供20個簡報名額，不限創業領域。蘇拾忠也說，台北天使俱樂部的天使包含四大類，包括天使投資人(angel investor)、投資天使基金的金主(golden angle)、天使育成加速器(guardian angle)以及願意早期投資的創投(super angle)，希望藉此各司其職，提供創業家資金、場地、業師輔導及頭前評估等。蘇拾忠也強調，目前已經約有42名天使加入，後續將持續招募100名以上天使會員，促進台北市的投資氛圍。柯文哲表示，去年他去舊金山史丹佛大學時，從一名擁創投專業的教授身上學到一個點子，也就是創投發展不是說讓年輕人可以成功創業，而是讓這些年輕人在創業過程中，即使失敗也沒關係。天使俱樂部今天在台北市內湖科技產業服務中心成立，聯電榮譽副董事長宣明智、創新工業技術公司總經理林和源、之初創業投資管理顧問公司創辦人林之晨、台北市產業發展局長林崇傑、柯文哲及多名天使創投人也到場。(王鵬捷編)　 【中央網路報】