國光生旗下安特羅獲准公開發行 深耕腸病毒疫苗開發 MoneyDJ新聞 2015-11-26 17:14:48 記者 新聞中心 報導 國光生(4142)表示，旗下子公司安特羅生技順利於日前獲櫃檯買賣中心核准公司申報首次辦理公開發行生效。安特羅為國光生與創投公司共同合資成立之新藥開發及行銷公司，國光生持有51%股權，其他股東包括有中盈生技(中鋼)、鑽石生技(潤泰)、國票創投、兆豐銀等法人。國光生指出，安特羅目前以腸病毒71型疫苗開發上市其首要目標，腸病毒疫苗目前在全球皆未有產品上市，近年在台灣地區或是大陸東南亞疫情又常暴高峰，因此安特羅團隊積極推動臨床試驗進行，截至目前已完成細胞培養滾瓶製程之二期臨床試驗，在幼童及嬰幼兒的受試族群已證明其安全性並產生良好之免疫反應；為達工業量產及穩定供給，也規劃生物反應器製程之人體臨床試驗，目前正由食藥署核准IND許可，預估可望於2018年取得腸病毒71型疫苗藥證並推行上市。 此外，國光生也指出，安特羅生技亦致力拓展蛋白藥物的開發，與國內外研究單位洽談單株抗體的開發分工，並有多個蛋白標的新藥正謹慎選題加入產品行列。
休息才能走遠 生技股蟄伏 2015-12-14 〔記者陳永吉／台北報導〕上市櫃生技股，上週出現明顯回檔，上市生技股一週跌逾6%、上櫃跌逾4%，尤其週四、週五更加慘烈，雖然這對持有生技股的投資人來說，是非常痛苦的事，但「休息是為了走更遠的路」，10年行情不要10天走完，若對台灣發展生技業有信心的投資人，選對股票續抱是最好的策略。 台灣經濟目前的困境就是找不到下一個成長的產業，電子業面臨紅色供應鏈的威脅，且原本台廠最擅長的PC、NB領域式微，傳統產業多數也因為中國產能過剩而受衝擊，整體而言，發展生技業成為台灣不得不走的路。 週一一早，民進黨總統候選人蔡英文，就要應生策會之邀，以「生物經濟產業國際競合契機與挑戰」發表專題演說，由於蔡英文目前勝選機會較高，市場關注其對生技產業未來的看法，接下來並由副總統候選人陳建仁，與產業界對話，包括浩鼎（4174）董事長張念慈、益安（6499）總經理張有德、OPKO Health創辦人許照惠等生技大咖針對「生物經濟產業國際布局策略與戰略」進行對談。只要週一蔡英文再次宣示將發展生技產業成為兆元產業，生技股就有機會止跌，況且包括中裕（4147）、浩鼎、益安等公司的好消息，都會集中在明年第一季發布，若說生技股這波行情已經走完，也言之過早。生技股漲多修正不是壞事，主力大戶正在洗掉持股沒有信心的投資人，這些大戶上車還不到下車的時候，誠如某位生技公司的操盤人所說，如果沒有兩、三家股價破千元的公司，這個泡沫就還不到破滅的時候，現在走的是主升段，但關鍵就在選股，這波生技股的漲勢可能集中在某些個股上，因此千萬不要賺了指數賠了價差。
技術入股課稅修正案 張善政：應改成賺錢才課 2015年12月08日 11:39 陳碧芬 行政院團隊積極推動創新創業，大學院校研究室的創新技術商業化，卻受制於產創條例的框限。行政院副院長張善政上午指出，行政院已針對關鍵問題，將法規修正送進立法院，最終目標是「新創事業賺錢才課稅」，把目前財政部版本的技術入股5年緩徵推翻！產創條例修正草案的重點，在於放寬研發投資抵減範圍，其中，技術入股、公司獎酬員工股份，新創事業可選擇延緩至認股年度次年起的第五年課徵所得稅。張善政指出，修正案送進立法院「排隊」待審很久了，時間及環境都有所改變，現在發現5年緩徵的規定也不對，「應該是公司賺錢才課稅！」他說，立法院已釋出善意，近日為產創條例修正案進行朝野協商，看來18日這個會期的最後一天院會是最後機會，若是沒有通過，行政院會將草案拉回來，就目前新的構想進一步修正，明年2月再送立法院審議。「2015青年創業與創新論壇」今天由中華民國創業投資公會主辦舉行，邀請張善政就近年來政府營造創新創業環境，以及公部門資源投入的現況，與創業團隊分享。創投公會表示，這是一場嚴選給創投業及創業團隊的專業活動，創投公會理事長黃翠慧表示，台灣一定要現在加快培育創業團隊，否則20年後，台灣還是什麼都沒有。張善政指出，近2-3年科技部創新創業激勵方案，把大學院校裡面的專利拿出來接受市場的應用，教授帶著博士生作技術研究、進而創業，教授有了股份，卻碰上課稅的問題，「公司能不能活下來，都還不知道，就要被課稅？」；而產創條例修正草案放寬至5年緩課，「也是不對！」，若公司倒了，5年後還是要繳稅啊，因此，要看公司真的賺錢了，再行抽稅。他強調，新公司拿股份就要課稅，是財政部一貫的堅持，但財政部在證所稅事件受到教訓，現在明白了，不是想抽稅就可以抽，「若只是紙上財富，到最後，大家都是零！」(工商即時)
生控子宮頸疫苗 大進展 2015-12-14 03:33 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 生寶集團新藥子公司生控基因宣布，旗下自行開發的「子宮頸癌治療性疫苗TVGV-1」已展開美國第二期臨床試驗；而台灣第一期臨床試驗亦同步展開，與台大醫院合作，預計2016年完成試驗，證明TVGV-1在亞洲人種的安全性及耐受性。生控基因成立迄今邁入第三年，並且率先切入當前火紅治療性抗癌疫苗，且為免疫療法，利用可搭載特定疾病抗原的疫苗技術平台，切入不同癌症以及感染性疾病的利基市場，其發展中的主力產品TVGV-1即是針對子宮頸癌前病變的疫苗產品，同時還能兼顧預防的效果。在作用機轉上，生控表示，TVGV-1疫苗的作用機制屬於免疫療法的範疇，病患施打後，TVGV-1隨即啟動免疫系統專一性，能主動辨識出癌變細胞，進而如同導彈般精準地攻擊、摧毀，藉此清除癌變細胞，對病患產生完整的治療效果。目前生控基因委託全球子宮頸癌權威研究單位：美國約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University），針對TVGV-1進行的動物實驗，結果證實TVGV-1不但有效抑制腫瘤生長，相較於對照組，實驗組的存活比例更是呈現出100：0的壓倒性勝利，顯示TVGV-1能有效治療腫瘤。生控說，目前市面上現有的兩種HPV疫苗都屬於預防型疫苗，針對未感染HPV或未有性行為的女性施打疫苗才會有預防效果，但是已經有性行為或是已經感染HPV的廣大婦女則無法藉由該二疫苗來治療HPV感染，其施打的適當年齡分別為10-25歲、9-26歲，而子宮頸癌好發年齡為48歲。另外，子宮頸癌是目前僅次於乳癌的第二大婦癌疾病，根據WHO世界衛生組織最新的統計年報指出，全球每年有超過50萬名女性罹患子宮頸癌，超過26萬人死於子宮頸癌，癌前病變的族群更是十倍於子宮頸癌罹患人數，目前只能以傳統的手術、放療、化療醫治，大大影響患者的生活品質，國內生技新創公司TheVax生控基因的最新研發，為子宮頸癌癌前病變的治療帶來突破性發展。
Safety and Efficacy Study of TVGV-1 Vaccine to Treat HPV Induced Cervical HSIL/ This study is currently recruiting participants. Verified December 2015 by THEVAX Genetics Vaccine Sponsor: THEVAX Genetics Vaccine (生控基因) Collaborator: Clinical Research Management, Inc. Information provided by (Responsible Party): THEVAX Genetics Vaccine ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02576561 First received: October 9, 2015/Last updated: December 1, 2015/Last verified: December 2015 Purpose The purpose of this research study is to test the safety and effectiveness of the investigational study vaccine, called TVGV-1. The study will test the vaccine in women with high grade HPV cervical infection. Study Type: Interventional/ Study Design: Allocation: Randomized/ Endpoint Classification: Safety/Efficacy Study/ Intervention Model: Parallel Assignment/ Masking: Double Blind (Subject, Caregiver, Investigator)/ Primary Purpose: Prevention
Official Title: Phase 2a Double-Blind, Randomized, Parallel Group, Dose-Ranging Study to Assess the Safety and Efficacy of Three Doses of TVGV-1 Vaccine Compared to Its Adjuvant, GPI-0100, in Subjects With Histologically Confirmed HPV Induced Cervical HSIL/ Primary Outcome Measures: Absence of histologic HSIL as assessed by conization, LEEP or hysterectomy (as determined by treating physician) at last study Visit 11, Day 270. [ Time Frame: DAY 270 ] [ Designated as safety issue: No ] The primary analysis for efficacy will be a comparison between subjects treated with and without the PEK fusion protein with respect to the percentage who present regression of HSIL at Day 270. Separate comparisons within each cohort will be performed using Fisher's exact test (or an appropriate analogue). No adjustment for multiple comparisons will be employed in these analyses. Additionally, a corresponding comparison across all study subjects combined will be performed, based on Cochran-Matel-Haenszel test stratified for cohort. Assessment of cutaneous toxicities (i.e., size, induration and time to resolution of skin reactions to vaccine). [Time Frame: DAY 270 ] [ Designated as safety issue: Yes ] Summaries of the data pertaining to the primary safety outcome of skin toxicity will be provided. Summaries will be provided for the within-cohort subsets of subjects treated with the active, and with the adjuvant alone; and the combined subsets across all three cohorts of subject treated with the active, with the adjuvant alone, and with the placebo. Serious adverse events will be described in narrative with the participant's demographics, treatment date, event, onset date, relationship to the study treatment and the descriptions of the actions and outcomes during this event. Any deaths occurring in the study will be summarized in narrative with the demographics, treatment duration, cause of death, date of death and additional information surrounding that serious adverse event. Secondary Outcome Measures: Absence of HPV16 in cervical cytological specimen. Absence of cervical dysplasia 6 months and 8 months after last dose of TVGV-1. [ Time Frame: DAY 270 ] [ Designated as safety issue: No ] The primary analysis for efficacy will be a comparison between subjects treated with and without the PEK fusion protein with respect to the percentage who present regression of HSIL at Day 270. Separate comparisons within each cohort will be performed using Fisher's exact test (or an appropriate analogue). No adjustment for multiple comparisons will be employed in these analyses. Additionally, a corresponding comparison across all study subjects combined will be performed, based on Cochran-Matel-Haenszel test stratified for cohort. Assessment of clinical or laboratory findings and other safety variables. [ Time Frame: DAy 270 ] [ Designated as safety issue: Yes ] Appropriate laboratory data will be transformed prior to analysis as defined in the Statistical Analysis Plan (SAP). Summaries will be presented for each evaluation time point, as well as for changes from baseline. Changes from baseline will also be presented using shift tables for selected laboratory parameters. Estimated Enrollment: 51 / Study Start Date: November 2015 Estimated Study Completion Date: June 2017/ Estimated Primary Completion Date: February 2017 (Final data collection date for primary outcome measure)
Detailed Description: The purpose of the Phase 2a Study VAX 02-01 is to assess the safety and activity of TVGV-1 vaccine construct in achieving the absence of histologic HSIL (regression to LSIL or less) as assessed either by conization, LEEP or hysterectomy at last study Visit11, Day 270 (as determined by the treating physician). The objective of the TVGV-1 program is to develop a non-surgical alternative that is reliable, safe, and would avoid potential surgical risks such as preterm birth, perinatal mortality, risk of infertility, incontinence and disfigurement, as well as reduced cost and inconvenience for an otherwise economically productive young subject population.
Eligibility Ages Eligible for Study: 21 Years to 50 Years/ Genders Eligible for Study: Female/ Accepts Healthy Volunteers: No/ Criteria/ Inclusion Criteria:/ / Female age 21 to 50 years/ Written informed consent in accordance with institutional guidelines/ Negative pregnancy test (urine and blood tests)/ Women of child bearing potential must agree to use contraception through one menstrual cycle post end of study or if early withdrawal, through what would have been visit 11. Methods include intrauterine device or double barrier method, hormonal contraceptive in combination with a double barrier method./ Positive cervical cytologic sample for HPV16 by an FDA approved test (cobas® HPV Test)/ Histologically confirmed, positive HSIL of CIN2+ or higher (only CIN2+/3 subjects will be selected) cervical biopsy, confirmed by external (independent) pathologist panel within the 12 weeks prior to enrollment. If the standard care biopsy is not available for evaluation by the independent pathologist, a fresh biopsy and endocervical curettage will be required. The extent of colposcopic HSIL disease should not involve more than two quadrants of the cervix. Biopsies should be taken from each affected quadrant/ Adequate visualization of entire cervix, cervical lesion(s) and squamous-columnar junction/ Normal electrocardiogram (ECG), laboratory values (chemistry, complete blood count) and urinalysis, as judged Grade 0-1 by per National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI-CTC)/ Agrees to Loop Electrosurgical Excision Procedure (LEEP), Cold Knife Conization (CKC) or Hysterectomy being performed at the end of study according to the standard-of-care/ Exclusion Criteria:/ / History of cancer (excluding basal cell carcinoma of the skin) including cervical cancer/ Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status >2 (See Appendix G)/ Administration of any blood product within 3 months of enrollment/ Active infection requiring antimicrobial treatment that would interfere with interpretation of adverse events, cutaneous reactions or efficacy. Treatment of minor concurrent infections should be limited to less than 10 days./ Administration of any vaccine within 8 weeks of enrollment/ Participation in any study with an investigational compound or device within 30 days prior to signing informed consent/ Any hematologic disorder involving platelets or clotting abnormalities or any condition requiring treatment with transfusions, anticoagulants except platelet inhibitors (NSAIDs as needed for pain are permitted)/ Active drug or alcohol use or dependence that, in the opinion of the Site Investigator, would interfere with adherence to study protocol/ Skin conditions that require consistent use of topical corticosteroids or other local or systemic therapy that may interfere with interpretation or description of skin-related adverse events linked to vaccination/ The standard criteria for prospective clinical trials of medications developed by Drug-Induced Liver Injury Network (established by The National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases) will be used to assess the laboratory test abnormalities. Normal range for these labs will typically be 5 - 40 IU/L for AST; 7 - 56 IU/L for ALT; 0.2 - 1.2 mg/dL for bilirubin. Subjects will be excluded if values are x 2-x 2.5 the upper limit/ Evidence of hematopoietic, cardiovascular, hepatic, renal, neurologic, psychiatric, dermatologic, immune disorder, or other disease that may interfere with assessment of safety or efficacy of vaccine activity as indicated in study objectives/ Any known allergic reaction to vaccine components/ Any other medical condition(s) that, in the judgment of the Site Investigator, might interfere with the study or require treatment that might interfere with the study/ Family member of the investigation study staff/ Pregnant or breast-feeding/ Inability to provide informed consent/ A subject with a history or expectation of noncompliance with medications or treatment protocol/ Receipt of (e.g. Gardasil® or Cervarix®) HPV preventative vaccines/ Excessive use of acetaminophen or other potentially hepatotoxic drugs/ Contacts and Locations/ Choosing to participate in a study is an important personal decision. Talk with your doctor and family members or friends about deciding to join a study. To learn more about this study, you or your doctor may contact the study research staff using the Contacts provided below. For general information, see Learn About Clinical Studies. / / Please refer to this study by its ClinicalTrials.gov identifier: NCT02576561/ / Contacts/ Contact: Furqan Haq, PhD 321-783-7189 furqan@vagenetics.com / Contact: Cheri Jones 321-783-7701 cheri@vaxgenetics.com /
Locations/ United States, Colorado/ Red Rocks OBGYN Not yet recruiting/ Lakewood, Colorado, United States, 80228/ Contact: Betsy Altschuler 303-985-9100/ Principal Investigator: Kelle Oberle, MD / United States, Florida/ Comprehensive Clinical Trials, LLC Recruiting/ West Palm Beach, Florida, United States, 33409/ Contact: Ronald Ackerman, MD 561-478-3177/ Contact: Linda Wyatt, RN 561-478-3177/ Principal Investigator: Ronald Ackerman, MD, FACOG / United States, Michigan/ Female Pelvic Medicine & Urogynecology Not yet recruiting/ Grand Rapids, Michigan, United States, 49503/ Contact: Beth Rogers, RN 616-588-1135/ Principal Investigator: Michael Bennett, MD / United States, North Carolina/ Unified Women's Clinical Research-Triad Recruiting/ Greensboro, North Carolina, United States, 27408/ Principal Investigator: James Tomblin / Unified Women's Clinical Research Recruiting/ Raleigh, North Carolina, United States, 27607/ Contact: Shari Vincent 919-788-4449/ Principal Investigator: Robert Littleton, MD / Unified Women's Clinical Research Recruiting/ Winston-Salem, North Carolina, United States, 27103/ Contact: Lisa Cumming 336-397-3703/ Principal Investigator: Lamar Parker, MD / United States, Utah/ Corner Canyon OBGYN/PRO Not yet recruiting/ Draper, Utah, United States, 84020/ Contact: Peggy Genebach, LPN, CCRC 385-695-2300/ Principal Investigator: Michael Twede, MD / United States, Virginia/ Insearch-Tidewater Clinical Research Recruiting/ Norfolk, Virginia, United States, 23502/ Contact: April Rusch 757-471-3375 ext 111/ Principal Investigator: Mehdi Parva, MD / Sponsors and Collaborators/ THEVAX Genetics Vaccine/ Clinical Research Management, Inc./ Investigators/ Study Director: Frank Douglas, PhD, MD THEVAX Genetics Vaccine / / Responsible Party: THEVAX Genetics Vaccine/ ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02576561 History of Changes/ Other Study ID Numbers: VAX 02-01/ Study First Received: October 9, 2015/ Last Updated: December 1, 2015 / Health Authority: United States: Food and Drug Administration/ ClinicalTrials.gov processed this record on December 10, 2015
Phase I, Open-Label Study of the Safety, Tolerability, and Immunogenicity PEK Fusion Protein Vaccine The recruitment status of this study is unknown because the information has not been verified recently. Verified June 2013 by HealthBanks Biotech Co., Ltd.. Recruitment status was Active, not recruiting/ Sponsor: HealthBanks Biotech Co., Ltd. (生寶臍帶血銀行)/ Information provided by (Responsible Party): HealthBanks Biotech Co., Ltd./ ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01880411/ First received: June 13, 2013/ Last updated: June 14, 2013/ Last verified: June 2013
Purpose Phase I, Open-Label Study of the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of a Three Dose Regimen of Escalating Doses of PEK Fusion Protein Vaccine in Women with LSIL or HSIL. PEK fusion protein vaccine (PEK + GPI-0100) is safe and well tolerated in patients with low-grade squamous intraepithelial lesions (LSIL) or high grade squamous intraepithelial lesions (HSIL) of the cervix and induces a measurable immune response. ClinicalTrials.gov processed this record on December 10, 2015
生控子宮頸癌癌症疫苗進二期Special Report | 特輯 2015. 7月號台灣館廠商媒合會逾300場 創新高企業兵分多路 商談絡繹不絕 – (環球生技)文 / 林亞歆、吳靜芳 美國CEO出馬與大廠談合作 除在農業生技大放異彩的瑞寶，生寶集團也拓展人用疫苗，在2012年成立子公司生控基因疫苗，聚焦於癌症、癌症前期及感染疾病的免疫療法。目前，生控利用集團二大專利疫苗技術平臺「逆向基因工程技術」和「對標靶細胞專一的融合抗原」，以綠膿桿菌外毒素融合蛋白疫苗平台技術為基礎，研發出的子宮頸癌癌症疫苗TVGV-1，已在2014年於美國完成第一期人體臨床試驗，並獲FDA許可進行臨床二期。目前子宮頸癌治療仍以化療、手術、單株抗體為主，市面上尚未有類似產品，若產品成功，將是臺灣公司開拓新穎蛋白質疫苗市場的新模式，可套用至其他癌症免疫療法研發。生控基因本次由美國執行長Frank L. Douglas領軍參展。Douglas曾任賽諾菲(Sanofi)集團安萬特藥廠(Aventis)的全球副總裁，在本次北美生技展親自出馬，與賽諾菲(Sanofi)及默克(Merck)碰面磋商合作可能。生控基因研發處處長吳嘉茂指出，公司此次BIO目標除了尋找適合的授權對象，也能藉此機會了解市場需求。有些對接的公司則希望可與生控合作多國多中心的臨床實驗，也有同是研究癌症免疫療法的香港大學教授討論合作。
基亞生組大聯盟 攻蛋白質藥 2015-12-14 03:33 經濟日報 記者黃文奇／台北報導分享生物製劑廠基亞生透露，公司將攜手國際大藥廠，結盟為「蛋白質藥全球聯盟」，最快下季將正式簽署合作協議，基亞生將成為國際大廠在亞洲的蛋白質藥開發、生產、銷售夥伴。 基亞生說，明年竹北生醫園區新廠的細胞培養、生物製劑產線將進行試量產、生產認證，公司也將要申請上市櫃，而公司的定位也將更清楚，聚焦蛋白質（原）藥開發、生物（蛋白質藥）製劑生產。基亞生說，公司近期不斷蹲馬步，就是要讓大眾看到成果，下季起（明年）公司將有精采的故事陸續問世，包括新廠落成、產線就位、國際合作、上市櫃等，相信會有很多話題，值得期待。基亞生又稱基亞疫苗，由基亞、福又達、賽宇等於2006年共同創立，去年公司於竹北生醫園區建構疫苗廠，目前硬體已經大致完備，已經取得使已經取得使用執照，下一步就是切入生產。在國際合作方面，基亞生說，日前國際大廠看上基亞生擁有亞洲最先進的生物製劑生產能力、蛋白質藥開發技術，因此聯合位於歐洲的關係企業，來台與公司洽談合作，目前已經進入最後階段，近期將簽約。但囿於保密協定，目前仍不便公開簽約對象。合作內容方面，基亞生說，未來公司將扮演國際大廠的夥伴，成為該集團在亞洲唯一的合作、開發、製造與銷售的戰友，基亞生也會與全球各大藥廠組成戰略同盟，向高階第一線的蛋白質藥暨生物製劑廠邁進。在競爭力上，基亞生表示，公司擁有腸病毒等兩項疫苗藥品已經進入臨床二期，未來也將此臨床成果繼續擴充到國際上，率先以發展中國家為主，明年就會啟動。業界認為，過去一般大眾由於基亞生的「基亞疫苗」這個名字，把他誤解為只做疫苗的公司，其實，基亞生的內涵是蛋白質藥開發、製造、充填的全方位生物製劑廠，產業鏈橫跨上下游，比之泰福、喜康等均不遜色，甚至還比之更多了製劑的能力。基亞生說，公司的蛋白質藥生產方式是拋棄式生物反應槽，建造成本較傳統反應槽低廉，安全性高又符合經濟效益；其生產方式省卻批次間清潔確效的時間與花費，可迅速生產多樣產品。
梁信軍：郭廣昌在上海協助調查 復星不會因一個人缺席受影響 北京新浪網 (2015-12-13 19:17)來源：澎湃新聞12月13日，復星官網突然發佈消息稱，為了回應市場對復星集團的關心，將在日期:18時召開全球電話會議。屆時，復星集團執行董事、副董事長兼CEO梁信軍先生與執行董事兼總裁汪群斌先生將與各位交流。電話會議會有現場發問環節。
以下電話會議內容實錄：復星電話會議開始，集團執行董事、副董事長兼CEO梁信軍稱，郭總(郭廣昌)人在上海，配合司法機關調查。這是案件偵破的常規司法程序，是配合查證，並非公司有問題。梁信軍：有關部門讓郭總參與公司安排做了很多考慮，郭總通過多種方式參與了公司多項重大決策，公司運營穩定。梁信軍：相比中國其他公司，我們在公司治理結構上一直良好，管理團隊既有創始人，又有經營投資家，決策團隊和高管團隊分工明確，有20年的磨合，非常成熟和順暢。我們不會因為有一個人度假和請假受到干擾，2011年，2012年我也有個把月的休假，沒有對復星造成任何影響。明天會舉行復星內部全球的投資峰會，一切照常，我會飛回上海參加演講。梁信軍：我們周四剛剛任命了新的CFO，79年生，今年還新增了兩位70后的董事，今後還會增加更多80后90后團隊，希望可以帶領復星更長遠發展，我和郭遲早都要退休。所以復星的治理結構大家可以完全信任。梁信軍：我們復星的7個執行董事組成的團隊一起合作19年了，公司已經形成了四個平台：1，集團層面，2，保險層面，3，投資基金和投資產業，4，產業公司，這四個平台的團隊都是相對獨立很久，很多都有行業內的領軍人物，比如復星醫藥的管理團隊在中國大健康領域赫赫有名。保險，旅遊領域擁有非常知名的獨立團隊，在各自領域非常職業專業，跟股東利益，風險高度一致，很多投資，團隊都是跟投，能夠分享投資收益。梁信軍：在資金方面，我們目前旗下可以投資的保險公司規模已經達到1524億人民幣，我們首先會把債權人和股東利益放在首位，其次才會考慮公司的發展。我們目標很自然能夠達到全球市值前十名。梁信軍：公司財務情況非常健康，資產實力非常雄厚，目前現金371億元，可售流動資產302億元。復星的財務安全性正逐年大幅度的提高，截止今年6月30日，總資產負債率下降至50.7%，凈資產負債率也逐年下降，目前已經降至63.5%。梁信軍：郭廣昌事件后，和金融機構進行了快速溝通，和評級機構以及投資者也進行了溝通，了解復星系統的安全性。我相信海外投資者不會只喜歡郭總，我們的戰略和體系沒有發生絲毫變化。梁信軍：關於股價，我認為，一個公司的股價長期來看會和凈資產增長進行波動，復星凈資產，從2004年每年增長率到底43.2%。從上市以來，整個公司的大股東的控股比例只下降了27%，凈資產增長主要來自於內涵式增長，不是完全靠融資完成。我們目前的股票價值還有很多被低估的資產，包括阿里，分眾等股票。梁信軍：我們董事會授權管理層可以回購6.9億股，不排除管理層個人增持的可能。梁信軍：除了復星的資產，我家有的只有住房，我的股票是不會賣的，我會長期和復星在一起。如果股價有波動，只是給價值投資者製造了投資的空間。梁信軍：我昨天剛剛談了一檔中概股回A股的條件，我們是那家公司的第二大股東，我是在工作狀態中，不是在危機狀態中。
下面進入問答環節：提問1：我是中信證券國際的peter，這個事情比較突然，會不會影響到與銀行授信方面，另外會不會影響正在談的交易？如果股價大幅度波動，有沒有回購的可能性？汪群斌：事情確實突然，但好在是一個團隊在創業，是在規範透明的創業模式里發展。所以事情發生后，公司管理層和相關利益者進行了坦陳的溝通，對復星發展有信心。銀行對復星發展還是進行繼續支持，我們對公司現金流充滿信心，所有交易的項目正在有序進行中，進展會以公告形式告訴大家。
提問2：我是瑞銀，對郭總的事情有沒有預期什麼時候能解決？汪群斌：我們相信郭總是非常富有智慧的人，他會早日完成協助調查的任務，我們相信中國的法律，我們相信會儘快完成協助調查的任務。我們希望大家理解，協助調查是非常敏感的事，我們了解的內容也有限，我們會以公告方式和大家溝通。
提問3：我們提到明天要開復星年會，郭總是否能參加？汪群斌：明天的工作會議確實是復星每年的重要工作會議，主要是全年的條線職能會議，會根據進程的安排，安排CEO，總裁來參加。我們還是根據董事的時間安排來安排明天的工作會議。
提問4：1，郭先生現在受到調查是關於他自己還是和復星有關，2，如果和復星有關，公司會採取什麼措施？(英文提問)汪群斌：調查更多側重於個人，公司堅持法人結構，堅持規範透明，我們對復星規範，穩健長期的發展是充滿信心。尤其是對目前的現金流，資產的殷實程度，對我們未來嫁接健康、快樂、金融的全球動力的模式充滿信心。
提問5：到目前為止，復星和銀行的借款有沒有發生違約，是否和銀行進行過溝通？(郵件提問)汪群斌：目前為止，我們沒有發生任何借款的違約情況。通過坦誠，透明的信息溝通，我們對復星未來合同的持續進行包括銀行和利益相關者的合作充滿信心。最後，代表管理層感謝大家。
英仁配 今會生技大老 2015年12月14日 04:10 記者杜蕙蓉／台北報導 總統候選人生技產業的牛肉政策，今（14）日由蔡英文、陳建仁打前鋒開講，隨著天王歸隊，產業藍圖僅剩「政策」這一哩路下，也讓這一場生物經濟產業論壇，700個座位大爆滿，業者期待英仁配能有新戰略。為了參與盛會，生技天后許照惠專程回國加入會談，顯見未來總統能夠引領台灣生技產業進軍國際已是業界最關切的話題。生醫業者指出，當前台灣產業的障礙門檻，不只是打造生技聚落，而是如何進軍大陸和國際市場，吸引資金來台投資。生策會執行長吳明發表示，目前生醫產業的政策，最具體有效的是生技新藥產業條例，其祭出的租稅和任用人才優惠獎勵，讓產業受惠，其次是讓未獲利的新藥公司能夠IPO，解決藥產業募資的困境，但未來如何和國際接軌？引進人才、資金、技術，才是產業能夠開步走的主因。針對生技兆元大夢，蔡英文今日上午將以'生物經濟產業國際競合契機與挑戰'發表專題演說。另外，副手陳建仁則將在生策會會長陳維昭主持下，與台大管理學院名譽教授柯承恩、環瑞醫投資控股董事長李祖德、台灣浩鼎生技董事長張念慈、益安生醫總經理張有德、OPKO生醫公司創辦人許照惠等生醫業界龍頭進行，針對生物經濟產業國際布局策略與戰略進行對談。至於國民黨總統候選人朱立倫，因行程安排，暫時取消15日盛會，但目前也積極籌備論述生技產業政策，擇日開講。
看好生技 華人生技投資天王齊進台灣 2015-12-1406:48 〔即時新聞／綜合報導〕生技產業已經被列為下一輪政府主攻的明星產業，據報導，華人生技天生幾乎全數進軍台灣，包括資金及技術都正在匯入當中，助漲生技產業明星像。 被《工商時報》列為生技天王包括張念慈、張有德、趙宇天、陳志明、孔繁建、許照惠、許中強等專家下，全數進入台灣生技產業圈，成為台灣有史以來最強的生技產業大軍。報導指出，孔繁建旗下Vivo（維梧），是全球最大的華人生技創投，近日敲定以4.57億元投資東曜藥業，預計將取得其21％股權成為第二大股東。Vivo已投資上百家公司，約有30家分別在美國、大陸和香港上市掛牌；這是Vivo在國內的第一個投資案。 據報導，整個天王生技投資進度中，跑的最快的是陳志明旗下的安成國際，已以台灣品牌開始銷售心絞痛（Nifedipine）和阿茲海默症（Aricept 23mg）學名藥；第一波主銷美國；其次，張有德技資的益安，多項創新醫材也取得授權，並有新藥將在明年在台領證。 生技及生醫專家也進入台灣產業當中，如宇昌案改名中裕上櫃，技術方面就是由何大一、張念原主導、智擎葉常菁、藥華則有詹青柳、林國鐘率軍，都有新藥進展，可望以台灣品牌搶進美國市場。
葡萄王中天 添動能 2015-12-14 04:09 經濟日報 記者黃文奇／台北報導健康中國概念股，台廠生技保健相關個股不落人後。葡萄王、中天、F-麗豐等，各擁利基。其中葡萄王近期與大陸雲南白藥結盟，搶攻大健康市場；中天的抗癌新藥化療漾，在大陸申請藥證持續有新進度；而麗豐持續擴點，搶攻美容商機。葡萄王近年本業與轉投資事業持續發酵，今年營運有機會再創佳績。今年以來葡萄王與大陸保健食品大廠雲南白藥結盟，雙方合作的新產品「田七靈芝王精華飲」正式上市，近期雙方更積極合作，將有新一波動能。由於葡萄王產能不足，今年持續進行擴產計畫，先擴充平鎮新廠，產能為現有中壢廠的兩倍左右，最快明年下半年加入營運行列，新廠產值將以百億元規畫，未來不排除繼續擴充產能，胃納量上看150億元。中天生技方面，近期也不斷鴨子划水，旗下新藥陸續進軍大陸市場，包括化療漾已經在大陸申請藥證，而子公司合一生技的糖尿病傷口癒合新藥ON101除了已經在台灣做臨床三期、明年將期中分析，而大陸已經送三期臨床試驗申請，不久可望可正式收案。麗豐今年前三季每股稅後純益（EPS）超過9元，表現優於市場預期。目前麗豐以旗下克麗緹娜3,500家店面為基礎，在大陸市場主打「加盟店+互聯網+O2O」新美力事業全面啟動，會員數已突破20萬人，第4季業績備受市場期待，今年EPS有機會改寫新高。
聿新蝦紅素 明年Q3投產 2015-12-14 03:33 經濟日報 記者高行／台北報導 聿新生技以居家檢測產品起家，旗下三合一檢測儀跨入檢測市場新藍海，帶動前11月業績呈雙位數成長，另一項自主研發的蝦紅素原料預計明年第3季投產，由於該明星產品毛利高、市場潛力大，有望帶動公司業績爆發成長。聿新生技耗時多年研發的蝦紅素製程已進入完成階段，該公司執行長涂耀仁表示，興建中的台南廠預計明年第2季完工，經過廠房及產品驗證程序，最快在明年第3季投產，正式生產食品、化妝品及醫藥等不同等級蝦紅素原料，而具體產能仍在規畫中。
鬆綁政策 趕上生技併購潮 2015-12-14 03:33 經濟日報 陳冠宏2014年全球醫藥產業併購交易金額達2,500億美元之譜，創15年新高，高齡化及都市化態勢提供產業充足動能，一波併購熱潮正方興未艾。中國及台灣醫藥產業在CRO（Contract Research Organization，委託研究）、醫療器械及醫藥領域，陸續有令人注目併購發生，其中，中國泰格醫藥於2012年中在深圳創業板掛牌，募得人民幣4.81億元，2013年3月即以新台幣6,000萬元併購台灣酷奇斯，台灣據點並於同年5月揭牌營運，在兩岸臨床試驗服務取得有利位置。中國魚躍科技2014年收購中國華潤萬東51.51%股權及上海醫療器械集團100%股權；中國譽衡藥業以23.89億元人民幣收購山西普德藥業85.01%股權，是2014年下半年，中國醫藥產業金額最高併購案例。2015年初，「第一屆中國醫藥建康行業投資併購年會」及「第四屆醫療器械產業、投資與併購CEO峰會」接連於北京及上海舉行，據北京醫藥投資俱樂部（Healthib）統計，僅2014年，中國醫藥上市公司參與併購案即有184例，且超過10家醫藥上市公司參與成立17檔醫藥併購基金，規模超過人民幣10億元者即有六檔，總規模更達到人民幣220億水平。中國A股IPO市場自2012年11月至2014年1月暫停發行，是A股九次IPO暫停中，期間最長的一次。受A股IPO機制關閉，及2014年緩慢復甦牽動，許多風險投資或私募基金調整出場策略，併購成為投資機構資金退出重要選項，十年河東，併購市場暫領風騷。加以市場成長需求及各種利多政策出台，也是成就趨勢關鍵。中國食品藥品監督管理總局（CFDA）公告「創新醫療器械特別審批程序（試行）」，大幅減少創新醫療器械上市審批時程，且醫療器械產品可先註冊再進行生產，企業即毋須早期配置資源建置廠房，降低資金壓力；成立「創新醫療器械審查辦公室」，嗣後中國境內生產的第一、二類創新醫療器械，可由省級或設區市級食品藥物監督管理部門依該程序進行審批，加速低風險產品上市。中國國務院另公告「關於進一步優化企業兼併重組市場環境的意見」指出，除借殼上市行為仍嚴格審核外，取消上市公司併購審批，放寬支付方式及彈性定價，大大降低企業併購及後續重整成本，對照近兩年中國醫藥併購市場蓬勃發展，真正體現政策性扶持成效。台灣產業轉型投入醫療器械開發，「生技醫藥國家型科技計畫」更擘劃台灣成為亞太臨床試驗中心，建立完整臨床試驗體系及多間符合國際規範之臨床試驗中心，台灣臨床試驗服務CRO仍為大型藥企青睞之併購標的。同時，台灣也沒有缺席，QPS併購華鼎生技、環瑞醫反併購Swissray及紅電醫併購Magnifica等，可見台灣藥企精準地藉由併購鞏固核心技術並拓展業務範圍，順勢突圍。市場及資金規模是台灣在醫藥併購市場上，相對中國或歐美居於劣勢項目，但善用技術及人力優勢，大有整合機會。另以國際併購市場常見投資併購操作為例，為配合策略性營運調整，常於投資入股後將企業轉私有下市重整，台灣相關政策及法規如能給予支持，同時對中外資引入適度鬆綁，可能是台灣站穩全球醫藥併購浪頭關鍵步伐。（作者是世博國際商業法律事務所律師）
北醫大線上開課 教你當「健康流言終結者」 2015-12-08 14:52:26 聯合晚報 記者鄭語謙／台北報導 網路社群發達，越來越多民眾靠上網搜尋醫療資訊，卻不盡正確，台北醫學大學在歐洲線上課程平台FutureLearn，推出「社群媒體在健康照護的機會與挑戰」免費線上課程，由台北醫學大學醫學資訊研究所印度籍助理教授雪碧兒（Shabbir Syed Abdul）開課，教學生如何判讀網路健康資訊，上線短短5天，就吸引3500名學生註冊學習。 開放式線上課程（MOOCs）是學習新趨勢，北醫大今年加入歐洲最大線上課程平台FutureLearn，成為台灣第一個與該平台簽約合作的機構。雪碧兒表示，社群媒體對醫界造成衝擊，社群媒體在健康照護的機會與挑戰課，是和挪威、西班牙及美國的三名講者一起授課。其中，有「e大夫」之稱的美國人Dave deBronkart，過去是腎臟癌病人，外科醫師主張切除病灶、內科主張化療，但他兩種都不採用，自行透過網路收集資料，發現有醫師採干擾素治療，雖人數極少但效果不錯，於是他找到這位醫師，治癒後至今未再復發。北醫大醫學科技學院院長李友專表示，現在不少病人看醫生前會先「做功課」，不是只把病交給醫生。另外，包含多重硬化症等罕見疾病，相關醫療研究的患者不到1000人，但社群網站上有4000多名病友分享醫療經驗，對病人來說，可能比看醫生還有幫助。但網路資訊多又雜甚至有錯，雪碧兒規畫六周課程，包含社群媒體創造的大數據、透過遊戲化機制改變病人行為、社群媒體的健康溝通危機、醫療（主管）機構如何運用社群媒體等。李友專表示，透過課程可以學習分辨網路訊息，例如可透過資料來源作為信度依靠，若是政府官方網站，網址顯示edu的訊息較為可信，若只有.com的僅能參考；另外若有網友分享吃了某種藥而痊癒，且指名廠牌，就可能是廣告、不足採信。
印度老師雪碧兒：網路讓偏鄉教育提升 來自印度的北醫大醫學資訊研究所助理教授雪碧兒，是北醫大第一名全職專任外籍助理教授。他說，在中國、印度、巴西等很多貧窮偏鄉，受教育非常艱難，希望透過網路提供更多人有好品質的教育機會。40歲的碧雪兒喜歡四處旅行，體驗不同國家風土人情，大學在俄羅斯念了六年醫學系，後來到挪威完成碩士學位，接著來台灣陽明大學念博士班，目前妻子和兩個女兒都隨他留在台灣工作。他說，社群媒體的資訊有好有壞，大多數人卻相信網路資訊是正確的；例如得乳癌，上網google搜尋相關資訊，會出現一大堆資訊，但哪些是正確、哪些是藥廠廣告，一般人分不出來，他希望教大眾識讀正確資訊。
全球首創「磁流變液健身器」 健身不傷身 2015年12月09日 21:40 湯雅雯 近年民眾健康意識抬頭，但要如何避免健身不傷身，臺北科技大學耗時3年研發一款「磁流變液健身器」，不僅可依個人喜好及能力調整合適的阻力健身，避免運動傷害，未來還將應用在醫療復健器材領域。臺北科技大學車輛工程系教授蕭耀榮表示，「磁流變液健身器」是全球第一個利用機車煞車用的磁流變液提供阻力轉換，因為健身器上裝有感測器，可自動偵測使用者的手臂握力，找出「最適阻力」，客製化每位健身者的阻力範圍，隨著運動天數、由輕到重，慢慢增加阻力，達到「健身不傷身」效果。蕭耀榮說，「磁流變液健身器」經過3年好幾代的研發，已朝輕量化、時尚感設計修正，目前已有2、3家廠商有意願合作技轉，預計最快明年可望上市，未來售價介於1至2萬元，適合居家或健身房使用，連女性族群最惱人的蝴蝶袖也可以透過此健身器訓練說掰掰。「磁流變液健身器」只是今天科技部「法人鏈結計畫」展出成果的其中一件。行政院副院長張善政昨出席記者會時表示，盼帶動未來學界科技研發朝「入世」發展，今年先從電子資通訊領域中「挖寶」，明年盼擴大到永續能源、機械材料、生技醫療、土木營建等四大領域。科技部次長林一平指出，工研院擔任科技部「法人鏈結計畫」的法人第一棒，3年來從5,000多件學術研究、產學合作計畫中盤點，精選出200件具商品化、業界發展潛能的成果，不僅能減少產學落差，未來更能帶動產業創新能量。工研院產經中心主任蘇孟宗說，今在空總創新基地舉辦成果發表會，展出12件商品化、創新事業成果，不僅已創造總授權達8,000萬元的技轉金，並為產業帶來4年超過36.4億元的產值，盼啟動未來產學合作新模式，讓學界研發叫好又叫座。
突破！治自體免疫病 台灣研究找到幹細胞新法 NOWnews 2015/12/09記者陳鈞凱／台北報導治療類風濕性關節炎、紅斑性狼瘡等自體免疫疾病，甚至癌症、器官移植後的抗排斥，國內幹細胞研究有新突破，國衛院研究團隊發現，利用間葉幹細胞（MSCs）的強大抑制自體免疫能力，可以有效調節淋巴細胞，降低異常的過激 免疫反應，效果比傳統藥物治療好，且不限自身，別人的間葉幹細胞也可拿來用。國家衛生研究院今（9）天舉辦20周年院慶，發表多項在新藥開發領域上的最新研究成果。國衛院細胞與系統醫學研究所醫師顏伶汝及癌症研究所博士劉柯俊的實驗室合作，發現利用間葉幹細胞抑制Th17淋巴細胞能有效調節自體免疫疾病及癌症免疫治療的關鍵機制。劉柯俊說，研究發現，間葉幹細胞分泌介白素IL-25因子，可有效抑制因一種會分泌介白素17A的特殊CD4 T淋巴細胞（Th17細胞）過分激活導致的嗜中性球自體免疫疾病，包括類風溼性關節炎、紅斑性狼瘡等自體免疫疾病。比起傳統的類固醇、蛋白藥物治療效果，劉柯俊指出，經動物實驗顯示，間葉幹細胞治療的效果不但比較好，副作用也較少，且不只自己身上的間葉幹細胞而已，來自異體的間葉幹細胞也可以發揮功效，為研發藥物提供更多利基。劉柯俊強調，間葉幹細胞強大的免疫抑制能力，同樣可應用於治療癌症以及器官移植之後的抗排斥反應，應用層面十分廣，研究團隊下一步將積極展開人體實驗。
張善政：開放資料換地方動員起來 2015-12-09 19:03 中央社 台北9日電國際組織「開放知識基金會」今天評比台灣Open Data（開放資料）世界第一，行政院副院長張善政表示，中央表現很好，現在換地方政府要動員起來。開放知識基金會（Open Knowledge Foundation）今天公布2015年開放資料指標（Open Data Index）評比結果（http://index.okfn.org/place/），台灣由去年第11名躍升至全球第1。開放知識基金會共調查全球122個地區，並根據13項開放資料指標進行分項評比及總體排名。台灣在「政府預算」、「國家統計」、「法律規範」、「選舉結果」、「地理圖資」、「污染排放」、「公司登記」、「政府支出」的排名均大幅進步，僅4個項目沒有奪冠。張善政表示，「政府支出」排名第8，因為開放資料牽涉政府採購法，是否有牽涉商業機密的顧慮，請國家發展委員會等單位研議；「位置資料」拿下49名，因為國外郵遞區號要和GPS座標綁在一起，交通部表示馬上可以做。他說，至於「天氣預報」排名第7，是因為需要開放1年份資料，氣象局要釋出也容易；在「土地所有權」部分拿下第53名，是因為開放資料牽涉個資，還要仔細思考。名次不好的單項，要改進不是太大問題。張善政表示，中央表現很好，現在換地方政府要動員起來。地方政府並非沒有動員，像是上週行政院會，台南市政府就認同開放資料對抑制登革熱疫情很有成效。中央政府應該制訂規範，統一格式，讓地方政府把資料釋出，像是交通、治安，以及環保資料。國發會資訊管理處處長簡宏偉說，目前台北市政府、台南市政府、高雄市政府、桃園市政府等都很積極，6都以外的新竹也有釋出。
政院:原料是食安紅線 強調維護食安決心 2015-12-11 12:13:00 發佈 曾鈺羢 頂新獲判無罪，引發民眾的滅頂行動一波波，12日更有抗議行動，行政院今天(11日)特別召開記者會，除了強調原料是食安的紅線之外，衛福部也說明在食安管理上除了加重罰則外，也進行食品追蹤追溯管理，未來更會落實三級管理，確保民眾吃的安心。去年食安風暴席捲全台，從油品到豆芽菜，都不安全，最近頂新獲判無罪，更是引發民怨，行政院特別召開記者會，行政院發言人孫立群先針對頂新案中爭論添加物或原料問題劃出界線，表示根據食安法的規定，原料就是那一條紅線，絕對不能逾越。而政府積極推動食安相關作為，衛福部推動修改食安法，除加重罰則外，強制食品業者登錄、推動食品追溯追蹤系統及建立三級品管等多項政策都已上路，衛福部次長許銘能表示，已經陸續公告相關做法，要求業者配合。行政院食品安全辦公室主任康照洲也表示，之前行政院推動「食安守門站」，邀請超商、量販業者為民眾食安把關，再透過政府稽查等方式，可以落實三級品管，保障民眾吃得安心。
林欣榮醫學貢獻 獲美國科學促進會院士殊榮 台灣好 2015/12/10 19:22 記者陳昭宗／雲林報導中國醫藥大學北港附設醫院院長林欣榮以在幹細胞治療神經疾病的轉譯醫學研究及研發標靶新藥透過中草藥治療惡性腦瘤方面，獲頒美國科學促進會院士(AAAS Fellow)榮譽，獲選名單刊登於2015年11月最新一期的科學雜誌(Science)，並將於明年2月13日在美國華盛頓特區所舉辦的美國科學促進會年會中接受頒獎表揚。美國科學促進會是世界最大的非營利科學組織，下設24個專業分會，包括數學、物理、化學、天文、地理、生物、醫學等領域，也是科學雜誌(Science)的出版者。美國科學促進會今年選出347名院士，他們都是在專業領域對發明創新、教育和科學有卓越貢獻的頂尖人才，對豐富人類生活質量，促進科學發展與教育有顯著的貢獻和深遠的影響。北港媽祖醫院院長林欣榮為國內神經外科與幹細胞研究的權威，更是開創台灣將胚胎幹細胞成功移植在巴金森氏症患者身上的第一人，由於他在幹細胞領域的努力與貢獻，2010年榮獲美國神經治療及再生學會最傑出獎殊榮。而在神經科學領域中，林院長也致力於將基礎研究轉譯至臨床應用，共發表150餘篇相關文章。新藥研發方面，針對惡性腦瘤研發標靶新藥HK-001，相較於過去傳統非標靶抗癌藥物(Gliadel Wafer)，其動物實驗治療延長壽命的效果可高達1.7倍，且毒性更低，預期可減低惡性腦瘤再復發可能性。此研究也獲得生策會2014年第十一屆國家新創獎-學研新創組「HK-001-Wafer對抗人類惡性腦膠瘤(GBM)」的肯定。目前新藥正在申請美國FDA臨床試驗第一期，盼能儘早通過審查，嘉惠所有的惡性腦瘤病患。林欣榮表示，非常感謝中國醫藥大學暨附設醫院對他的支持，以及蔡長海董事長推動大學教育接軌國際，領導成立國際級醫療及研究中心提升台灣醫療水準和服務品質的目標，他更希望在不久後能將幹細胞與新藥研究正式走向臨床應用，推向國際，造福更多的病患。
頂新案上訴 行政團隊大陣仗反攻 發稿時間：2015/12/11 11:44最新更新：2015/12/11 12:03法務部次長謝榮盛（左起）、行政院發言人孫立群、衛福部次長許銘能與食安辦公室主任康照洲，11日在行政 院出席「拒絕黑心食品」記者會，針對頂新一審宣判無罪，社會輿論出現兩極評論，政院呼籲社會大眾保持理性，支持司法審理公開透明，衛福部已積極配合補強相關事證。 中央社記者徐肇昌攝 104年12月11日 （中央社記者唐佩君台北11日電）行政院今天大動作召開「拒絕黑心食品」記者會，針對頂新一審判決無罪，行政院表示紅線在於「原料」非食用；另法務部表示將在第二審時提供充分事實證據，請法院重新考慮判決。彰化地檢署昨天針對頂新案提上訴，檢方提出越南大幸福為飼料商，而且沒有合法來源證明、攙偽假冒理由自相矛盾等9大項。行政院上午召開「拒絕黑心食品」記者會，包括發言人孫立群，衛福部次長許銘能、法務部次長謝榮盛及行政院食安辦主任康照洲出席。孫立群開場就表明今天記者會就是因為頂新官司，由於法官判決引起社會爭議，彰檢昨日已提出上訴，而行政院立場認為依據食安法，紅線要劃在原料部分，依據越南官方資料，大幸福公司就是飼料商，只賣飼料不是食品商 ，而「原料不對，後面就沒有好說的」。此外，謝榮盛也對彰化地檢署對頂新提上訴肯定與支持，並說希望到第2審後能由台中高分檢檢察官跟地檢署充分聯繫組成團隊，「要在第二審時提供更重要證據供法院審酌」。謝榮盛說，希望頂新案在第二審時，要充分主張事實證據讓法院充份分酌，「判決是不是請法院重新再考慮」。而許銘能表示，衛福部會支持頂新案上訴證據力的部分；康照洲則強調，頂新案判決引發社會不同聲音，食安辦會協調相關部會將各界對食安法修法或對產品建議加以改進。1041211
頂新案上訴 政院：紅線劃在原料非成品（中央社記者唐佩君台北11日電）彰化地檢署昨天對頂新案提出上訴，行政院發言人孫立群表示，原料不對食品就是不對，這個精神必須要堅持，「紅線一定是劃在原料而不是成品端」。彰化地檢署昨天針對頂新案提出上訴，檢方提出越南大幸福為飼料商，而且沒有合法來源證明、攙偽假冒理由自相矛盾等9大項。行政院上午召開「拒絕黑心食品」記者會，包括行政院發言人孫立群、衛福部次長許銘能、法務部次長謝榮盛及行政院食安辦主任康照洲出席。孫立群強調，依據越南官方資料，大幸福公司是飼料商，只賣飼料不是食品商，而依據食安法基本精神，只要原料不對那食品就是不對，這個精神必須要堅持下去，紅線一定是劃在原料而不是成品端。行政院另發出新聞稿表示，頂新案一審宣判無罪，社會輿論出現正反兩極評價，檢方已成立專案小組著手研議相關事證與法令規範，並於昨天提起上訴，衛生福利部已積極配合補強相關事證。政院呼籲社會大眾保持理性，支持司法審理公開透明，中央及地方政府仍將持續執行掃除黑心食品行動，捍衛食安立場絕不動搖。去年黑心油品事件爆發後，行政院成立食品安全辦公室，跨部會協調推動8項強化食品安全措施，並透過「聯合稽查、風險管控及預警、精進管理、落實三級品管、推動食品雲」等5大重點工作維護食安管理。在跨部會合作下，政府主動查獲抽取地下水作為加水站水源、廚餘養豬場煉油案、豆芽菜浸泡工業用漂白劑、生薑浸泡工業用氯化鈣、麵條製程使用工業用二氧化氯案、陽春麵及米粉添加違法防腐劑等多起食品違法事件，並成功防堵疑慮稻穀流入市面。雖然許多食品事件判決結果不如大眾期待，政府所有食品管理工作人員士氣也有些許衝擊，但政府會持續加倍努力，捍衛民眾飲食安全。行政院重申，政府機關永遠向人民敞開溝通管道，不希望過度的情緒反應影響社會秩序及民眾安定的生活，各界應冷靜面對相關判決結果，中央及地方政府一定會積極、堅定地推動各項食品安全管理工作，並請全民共同檢舉不法業者，提供優良業者一個穩定發展的空間。1041211
我們為何在此 又從何而來 北京時間: 2015-12-09 12:49:06 【摘要】神為何要以自己的樣子來造人？人類又為何要在文明不斷的毀滅與更新的過程中承苦受難？這一切其實已經出現答案。前言 英國物理學家霍金發現其他的星系正快速的飛離銀河系，銀河系原是天體的一部份，為何卻和其他的星系越離越遠？宇宙未來是否會發生很大的變化，天體變化的過程中人類何去何從？太空中的其他星球爆炸後又重組，從外太空看，地球也是一顆星球，其他星球會爆炸，那地球的命運呢？生活在地球上的人類命運又將如何？這些問題難倒了所有的天文學家、物理學家、宗教家及哲學家，大家都努力的找答案，可是多半無法釋疑，那有沒有答案呢？有，就在你我身邊……… 人類的起源為何？是如宗教界所言由神仿照自己的樣子所造？還是如生物學家達爾文提出的進化論，推定是由猿人進化而來？這個疑問從人類知識走上科學的道路之後，就不斷的引發爭論，但霍金教授日前在香港科技大學演講"宇宙的起源"，倒是提供了吾輩一個嶄新且不同的思考面向。 霍金被譽為繼愛因斯坦之後最傑出的理論物理學家，他的宇宙膨脹論豎立了他在宇宙學方面的權威。霍金引證埃德溫．哈伯的研究提出宇宙膨脹的論述，哈伯曾利用100英吋的望遠鏡測量來自星系的光，進而確定它們的速度，他原本預料向地球飛來的星系和離地球飛去的星系一樣多，但令哈伯驚訝的是，他發現幾乎所有的星系都飛離我們而去，而且，星系離開我們越遠，則飛離的越快，霍金認為這代表了宇宙正在膨脹。坐過火車的人都應該有過這樣的經驗，若兩列行進方向相反的火車同時停在月台上時，當你乘坐的火車開始前進，而對向的火車仍靜止，此時你注意對向的火車，你會錯覺以為是對向的車在動。由此推之，哈伯所發現幾乎所有的星系都飛離我們而去，或許這些飛離地球的星系根本就沒動，而是地球所屬的太陽系或銀河系在動，而且是快速的飛離宇宙中所有的其他星系，向未知目的地前進。 從史前文明看人類起源論 霍金推測如果星系正在分開向外擴散，那它們過去一定更加靠近；若它們的速度一直不變，則大約150億年前，所有星系應該是聚合在一點上。但霍金又指並非所有人都認同宇宙有個開端的思想，例如，希臘哲學家亞里士多德，便認為宇宙已經存在了無限久的時間，他相信某種永恆的東西比某種創生的東西更完美。亞里士多德認為人類發展之所以處於現在這個情形，那是因為洪水或者其他自然災害，不斷重複的讓文明回到萌芽階段的結果。史前文明的存在已是科學家不敢否認的事實，埃及的大金字塔是4、5千年前埃及法老王的陵寢，但究竟大金字塔是如何在沒有現代工程機具的協助下，完成這對現代人類體型而言，幾乎是不可能的任務，科學家們至今還找不到合理的解釋，或許我們只能說法老王是金字塔的使用者，而非建造者。美國科學家馬斯特（Robert Sar-mast）發現了希臘哲學家柏拉圖所描述的亞特蘭堤斯城（Atlantis）確實存在於地中海海床的證據。他帶領的探險隊在賽普勒斯與敘利亞間深達1千6百公尺左右的地中海海床，利用聲納等高科技裝置，探測到海底一個存在人工建築的山丘，山丘上有3公里長的城牆，頂端有圍牆城樓，四周還有很深的、類似戰爭防禦工事的壕溝。柏拉圖在《對話錄》中描述，亞特蘭堤斯是公元前1萬1千5百年前後，一個擁有高度文明的城邦，由黃金與白銀裝飾著，有設備完善的港埠及船隻，還有能夠載人飛翔的物體。後因亞特蘭堤斯人日益驕傲、腐化和墮落，觸怒了宙斯(西人認為的宇宙主宰者)，宙斯降下巨大的海嘯和地震，整個亞特蘭堤斯便在一日間，沉入汪洋大海。在亞洲有一部著名的古印度史詩《摩訶波羅多》，描寫班度和俱盧兩族爭奪王位的鬥爭，此書寫成於公元前1千5百年，而書中記載的史實要比成書時間早2千年，也就是距今5千多年前了。此書記載了印度恆河上游兩次激烈的戰爭，令人驚訝的是從這兩次戰爭的描寫中來看，那是核子戰爭無疑！ 第一次戰爭是這樣描述的：英勇的阿特瓦坦，穩坐在維馬納（類似飛機的飛行器）內降落在水中，發射了"阿格尼亞"(能在敵方上空產生並放射出密集的光焰之箭，如同一陣暴雨，威力無窮)。剎那間，天空黑了下來，黑暗中所有的羅盤都失去作用，接著開始颳起猛烈的狂風，帶起灰塵、砂礫，似乎天崩地裂，阿格尼亞發出可怕的高熱，在廣大地域內，動物灼斃變形，河水沸騰，敵兵燒的如焚焦的樹榦。 第二次戰爭的描寫更接近核戰的場景：古爾卡乘著快速的維馬納，向敵方三個城市發射了一枚飛彈，此飛彈似有整個宇宙力，其亮度猶如萬個太陽，煙火柱滾升入天空，壯觀無比(類似核爆的曇狀雲)，屍體被燒的無可辨認，毛髮和指甲脫落了，陶瓷器爆裂，飛翔的鳥類被高溫灼焦，為了逃脫死亡，戰士們跳入河流躲避。後來考古學家在發生上述戰爭的恆河上游發現了眾多已成焦土的廢墟，這些廢墟中大塊大塊的岩石被粘合在一起，表面凸凹不平。就目前人類科學所知，要使岩石熔化，最低溫度得達到攝氏1千8百度才行，一般大火達不到這個溫度，只有核爆炸才能達到！若霍金所言宇宙的起始點在150億年前為真，那漫長的地球歲月(科學家目前探測地球約46億歲)不可能只出現幾次史前文明。從中國的大禹治水、到西人的挪亞方舟甚至小範圍到台灣原住民泰雅族的古神話，都流傳著大洪水的故事，這一個屬於人類集體的共同記憶，陳述了最接近人類的一次史前文明所面臨的同樣浩劫，相對於文明不斷興起又不斷走向毀滅的事實，首先就讓達爾文推斷人是由猿猴進化而來的論點，顯的蒼白而無力。科學未能探知的領域不代表不存在 《植物，也有情緒》，作者巴克斯特（Backster）積累40多年來的研究，從而發現植物竟也有喜怒哀樂、甚至能感知人的思維活動，挑戰了現有科學的定義，也激發了人們重新思考對生命的看法。該書寫著1966年時，某天巴克斯特突發奇想將一株龍舌蘭連結到測謊儀上，當他為植物澆水時，連接葉片的儀器竟畫出一種曲線，顯示出當人高興時才有的情緒反應，這讓他吃驚不已。又有一次他動念想用火燒掉植物葉子，看看植物會有什麼反應，才想著，還沒動呢！指針立刻做齣劇烈的反應，使他意識到植物有超越常人的感知能力，能知道人類的思想活動(有點像佛家所講的他心通)，這些都是現代科學無法解釋的現象。可是人類無法解釋的東西，有許多卻都可輕易的在宗教中找到答案。佛家有天眼說，並依能力大小分為肉眼、天眼、慧眼、法眼與佛眼通5個層次，據說當到達法眼通的層次時，何止植物，連石頭、牆壁等都可以和人溝通。被公認為人類有史以來最偉大的科學家愛因斯坦，晚年時卻走入了宗教的領域，倒不是愛因斯坦已經江郎才盡，因此放棄了對科學的熱愛與研究，而是智慧極高的他在鑽研了一輩子科學後，才發現宗教中所說的許多事情都是真實的，而人類的科學知識與探索宇宙未知的能力，與之相較之下猶如小兒科，故而他才選擇了宗教。其實愛因斯坦從未放棄對未知世界的好奇，他只是比絕大多數的人更早認識到，宗教才是真正的科學，是比人類現有科學更能探知宇宙真相的科學。 我們為何在此又從何而來 霍金用泡泡作比喻去解釋宇宙膨脹論，當泡泡脹至某一個界限，有些會爆破消失，有些就會大幅膨脹。霍金說，我們觀察到，宇宙的膨脹在長期變緩之後，再次加速，對宇宙為何要加速膨脹的現象，現有科學還不能理解清楚，對宇宙的未來還無法確定。霍金在香港科大的演講，以"我們正接近回答這古老的問題：我們為何在此？我們從何而來？"來詮釋宇宙正在面臨的劇變，而人類的科學似乎也無法給予答案。 既然科學難以回答這個問題，則或許我們還得學學愛因斯坦的智慧，回歸到對人類而言是無形的領域中去尋找答案。從瑪雅預言中可發現，瑪雅人將公元1992年至2012年，這20年的時期稱之為"地球更新期"，在這個時期地球必須要達到完全凈化，所謂凈化就是指達不到某種標準的人，將面臨被淘汰的命運。亞里士多德所言"某種永恆的東西比某種創生的東西更完美"，這句話也讓人想起佛家的宇宙觀，佛家認為宇宙運行的定律是成住壞滅，人的生老病死正對應著宇宙的定律。但宇宙在滅盡之後並不是就永遠空了，它還會再走下一個成住壞滅的過程。 若宇宙這種成住壞滅走向更新的過程，正是亞里士多德所言"創生的東西"之意涵，則亞里士多德所謂，比此種創生的東西更完美的某種"永恆的東西"，那必定是一把能破解宇宙起源乃至我們為何而來的關鍵之鑰，它將能打開宇宙的真相與人類為何存在的所有秘密。 神為何要以自己的樣子來造人？人類又為何要在文明不斷的毀滅與更新的過程中承苦受難？這一切其實已經出現答案。佛家常將人世間出現的重大變化視為天象的變化，瑪雅預言所提地球更新期的起始年1992年......今日之世間到底有沒有一種永恆的東西？ 當年老子匆匆留下5千字的道德經往西走了，一來天機不可多泄，二來有緣而福德深厚者自能得之；佛家亦言，佛法唯信能入，相信等同悟性常是決定人有無慧根的關鍵。宇宙正在發生著變化，而這變化可能關係著我們每一個人永恆的生命(老子曾言人之大患在於有身，人身或許也只像是一件衣服，卻不是你我的本來面目)若您也是屬於有緣而福德深厚者，您不妨到書店或上網了解一下。也許就能讓您領悟我們為何在此？我們從何而來？ 來源：博文轉載，作者：張羽良
承先啟後、為中醫國寶繼絕學～中國醫藥大學中醫學院張恒鴻院長任重道遠 中央社-2015年12月09日 下午15:40 (中央社訊息服務20151209 15:39:36)中醫是寶貝。中醫人傳承老祖宗的智慧和經驗，責無旁貸；中國醫藥大學中醫學院張恒鴻院長感受深切的說，不只如此，隨著時代的進步，中醫必須運用現代科學和技術，做創新、做改變，讓古法今用，才能繼續發揚光大。現在是最好的時機，也是中醫最蓬勃的時刻；張恒鴻院長信心堅定的說，傳統中醫對於人類健康的貢獻有目共睹，美國國家衛生研究院(NIH)於是設立「國家補充另類醫療中心」，2010年聯合國教科文組織 (UNESCO)將中醫針灸列為人類非物質文化遺產後，海內外研習學子絡繹於途蔚為風尚，如今傳統中醫已成為這股風潮中的顯學。回顧國內現況，曾任台北市立中醫醫院院長的張恒鴻教授表示，以中醫藥立校的中國醫藥大學在台灣發展中醫藥現代化最具歷史與特色；50餘年來，為國家培育萬餘名中醫與藥學專業人才，同時建構了世界最大的中醫藥資料庫、擁有五千個中草藥純化合物樣品庫、臨床資料庫、影像尖端實驗室之尖端技術平台，與堅強的中醫藥藥物研發專家陣容，在中醫藥領域研究成果SCI論文之數量、品質與被引用次數皆位居全國醫學大學首位，世界排名前十。令人慶幸的是，在前瞻視野的李文華校長大力支持下，更集結專家學者整合資源建立『中醫藥研究中心』，以中醫暨針灸及中草藥二個研究群為重點研究，以期中醫藥暨針灸創新研究兼具學術與產業價值。以研究紅斑性狼瘡稱譽的張恒鴻院長感嘆，在台灣西醫強勢的大環境下，傳統中醫的傳承與發展並不容易，隨著時間過去，老前輩珍貴的學術經驗一旦消逝，將是社會難以彌補的損失，傳統上，中醫是愈老愈見重，經驗的淬煉與智慧的醞釀，都需要時間，其中有一定的道理。「中醫」是年青學子嚮往就讀的科系之一，大學學測錄取分數為75級分左右，全國前1.61%；可是，培養一位中醫學生是非常漫長又花時間的，基於醫療品質考量，學習要相當廣泛，除了中醫領域紮實的專業能力，還得兼顧現代生物科學、人文素養和精神層次，對於老中醫是怎麼看病的，經驗傳承尤其重要。為此，張恒鴻教授今夏接任院長後，著手將中醫藥的典籍重新整理將其數位化、中醫教材英文化，成為方便搜尋使用的資訊；文化的傳承方面，探訪中醫藥前輩名醫和耆老、傳人，蒐集各流派醫術之精華，中草藥單驗方、養生偏方、健康醫療與疑難雜症臨床診療秘方，匯編醫案專輯。不僅如此，中醫學院積極聘請優秀師資，改善生師比，推動外國學生中醫見習短期訓練，並開辦姊妹校雙聯學位；更整合研究團隊做中醫藥科研合作，培養教研人才，建構國際整合醫學教育中心；「中國醫大的傳統中醫是華人世界的領頭羊，更是台灣學術界的龍頭」，張恒鴻院長說。大學走向國際化已是大勢所趨，李文華校長稱許『中醫藥』是中國醫藥大學邁向國際化的指標和典範，他鼓勵把這項學術文化瑰寶，以點帶面做突破創新，跟別人不樣，就會是亮點。雖然，張恒鴻院長帶領的中醫團隊努力付出，規劃增加中醫學生名額，以培養科研人才，由於溝通不足，導致日前中醫學生情緒反彈風波而作罷，難免情緒沮喪；他語重心長的鼓勵中醫學生，絕對不能固步自封，學個一招半式的把脈、推拿就行了，把眼界提高一點，中醫要創新，動動腦研發千變萬化的新產品，一定要改變了。中醫人對現況不滿意，就把手旁邊的事做好；張恒鴻院長分享人生哲學說，師生有緣聚在一起，大家跟著光走，光跟著光走，經過的地方，光會越來越亮。追求真善美的張恒鴻院長懸掛在辦公室的勵志匾額『修身豈為名傳世、作事應思利及人；』即是最佳寫照。訊息來源： 中國醫藥大學
糖尿病神經病變 中醫針灸降低不適感 更新時間： 2015年12月09日19 【記者郭益昌／彰化報導】彰濱秀傳醫院中醫部主任呂友文指出，最近有病患就醫表示手腳冰冷容易痲痹，甚至有刺痛感，經詳細問診發現，多數是高齡的糖尿病患者，因血糖控制不佳，導致神經病變，施以中藥及針灸可緩解症狀。秀傳醫院表示，近日有不少病患上門就診，多數向醫師反映下肢雙側感覺異常、酸麻、最近偶有搔癢及刺痛感，是天氣變冷，循環不好的關係嗎？經詳細問診後發現，患者大部份都有多年糖尿病，而且血糖控制不佳，酸麻甚至搔癢刺痛的情形都是糖尿病的神經病變，非關天氣變冷，而神經病變是糖尿病最常見的慢性併發症，糖尿病會造成微血管病變，導致神經缺氧、壞死。糖尿病程愈久，神經病變機會愈大 。中醫師呂友文表示，神經病變常見的是對稱性的糖尿病周邊神經病變，通常為以感覺症狀為主，譬如對痛覺及温度的感覺變差，有些病人會有疼痛感，甚至連肢體被衣服或被單碰觸也會引發疼痛，糖尿病神經病變治療，至目前為止，對於糖尿病神經病變並沒有公認有效的治療，但控制血糖相當重要，適當的飲食習慣，及中藥調理、針灸都有一定的效果。呂友文說，中醫的特色在體質分型，辯證論治，根據體 質分型可以選擇出更適合每位糖尿病患的食材及藥物，對血糖的控制有很好的輔助作用，院內也開發出包含黃連等多種中藥條配的「胰島康」中藥湯，有降血糖之效，一般血糖較高民眾也能飲用。
美研究：電子菸恐釀嚴重呼吸道疾病 2015年12月09日18:34 美國一項研究指出，電子菸所含的化學物質恐對人體肺部造成嚴重傷害。電子菸為了吸引消費者，會添加多種香味，據悉市售電子菸的「口味」選擇多達7千種。哈佛大學研究人員選擇其中51種進行測試，結果發現75%的樣本含有調味劑「丁二酮」（Diacetyl）、「3-羥基丁酮」（acetoin）和「2,3-戊二酮」（2,3-pentanedione）。其中「丁二酮」10年前就被認為可能引發「阻塞性細支氣管炎」（bronchiolitis obliterans）肺部疾病，此病又被稱為「爆米花肺病」，因為10年前多名爆米花加工廠員工感染肺病，研究後發現與工作環境接觸到的食品調味劑有關。此研究的共同作者克里斯丁尼（David Christiani）表示，目前針對電子菸的研究太少，且大部分聚焦在尼古丁的傷害，卻忽略了調味劑：「為了加入各種程度的尼古丁，他們（業者）同時加入了其他的致癌化學物，例如甲醛（formaldehyde）。我們的研究顯示，調味劑化學物也會造成肺部傷害。」（國際中心／綜合外電報導）
調查：台灣民眾康健指數不及格 發稿時間：2015/12/09 18:43最新更新：2015/12/09（中央社記者蔡怡杼台北9日電）最新調查顯示，在滿分為100分下，台灣民眾平均康健指數僅56.8分、不及格，在身體、家庭、社交、財務與工作五大面向中，以家庭面向表現最好，財務面最令人憂慮。康健人壽今天首度公布「360°康健指數」，了解台灣民眾對身體、家庭、社交、財務與工作五大面向的重視程度與自身表現的滿意度。調查發現，受訪者認為五大康健面向的重要性排序分別為身體（74%）、家庭（15%）、財務（8%）、社交（1%）與工作（1%）。其中，表現最好的為家庭面向，超過8成的受訪者認為能使父母、伴侶、孩子健康幸福很重要，另外有一半以上的人覺得自己與孩子和伴侶的關係良好，更有34%的受訪者認為自己的家庭康健狀態良好，反映出台灣人重視家庭的價值且家庭關係緊密。「工作」面向中，有78%的受訪者最不滿意的是「薪資」與「獎酬福利」，且四分之三的人覺得工作壓力大。社交面向中，受訪民眾感嘆網路時代交心難，近7成受訪者是低頭族，重度依賴網路與手機，且雖然網路和智慧手機讓通訊即時又方便，但有五分之一的國人認為自己沒有可以談心的朋友。此外，超過7成民眾認為「身體」面向最為重要，其中，調查發現國人多數有睡眠問題，約7成受訪者表示每天睡不飽、睡不好，除了覺得時間不夠，平日財務和工作上精神壓力過大，都是造成睡眠障礙的元凶。至於財務面向的滿意度最低，只有16%。高達9成的受訪者憂心自身財務現況，表現最不滿意的項目依序包括「有足夠的金錢可以退休」、「我無法工作時的經濟保障」與「滿足自己與/或家人醫療需求的經濟能力」。「360°康健指數」調查是以全面綜觀的角度，從身體、家庭、社交、財務與工作五大面向瞭解台灣民眾的康健狀態。此次調查於2015年9月間執行，針對1000位台灣北、中、南及東部地區的25歲以上男女受訪者，進行網路問卷調查。1041209