首檔生技創投基金 獲投資 2015年12月31日 04:10 記者呂雪彗／台北報導 台矽科技基金催生首檔生技創投基金！國發基金管理委員會昨天通過國發基金和科發基金參與投資Vivo PANDA Fund生技創投基金4,000萬美元，由矽谷生技華人大腕孔繁建拔得頭籌，該基金承諾將投資台灣產業4,500萬美元以上。科技部表示，此案最大意義就是矽谷華人大咖將從實務面拉近台灣與矽谷緊密鏈結，成為我發展生技產業生力軍。Vivo PANDA Fund, L.P.係註冊於美國德拉瓦州的有限合夥組織，由全球最大生技創投Vivo創辦人孔繁建所成立，預計募資1億美元，申請國發基金及科發基金投資4成共4000萬美元，成為該基金有限合夥人，將投資生技醫療產業的早期階段新創公司。儘管基金註冊在美國，但官員說，政府要求Vivo生技創投管理顧問公司，須在台設分支機構，該公司除取得政府四成保證投資外，已在國內外籌到三成資金，還有三成待日後向國內外募資。國發基金表示，Vivo PANDA Fund, L.P.經營團隊長期深耕美國矽谷市場，熟悉台、美兩國生技產業商業運作模式與企業文化，並常參與台美創業社群及重要產業活動，有助台矽鏈結執行。(工商時報)
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Wednesday, December 30, 2015
(林晉頡:澄清策略長&和億生活執行長) 台中澄清醫 3.5億布局健檢4.0/ 商場&餐飲營收拚13億元
澄清醫院 打造柏忕健康管理中心 2015年12月18日 04:10 記者曾麗芳／台中報導 預防醫學產業已成一門顯學，深耕台中逾83年的老字號醫院－澄清醫院，第4代接班人林哲鈺、林晉頡兄弟檔，昨日宣布擴大健康事業版圖，砸下3.5億元重金、攜手打造世界級高階影像健康管理中心－「柏忕健康管理中心」，搶攻預防醫學每年數百億元的龐大商機，啟動「健檢4.0新世代」。澄清醫院副院長林哲鈺表示，新成立的「柏忕健康管理中心」，不同於以往健檢模式，以「健檢4.0世代」為概念，主要訴求為疾病未發生前，於最短時間內、用影像醫學來看清健康真相，達到最完整有效率的身體檢查。澄清醫院策略長林晉頡進一步說明，柏忕健康管理中心整合成立王牌醫師團隊，提供健康管家服務，打造五星級人文藝廊空間的健康管理中心。值得一提的是，林晉頡不僅管理醫院有成，2年前將香港米其林名店「添好運」引進台灣，今年將締造6億元營收！身兼和億生活執行長的林晉頡，在「添好運」一炮而紅後，陸續引進全美三明治連鎖最大品牌Lee's Sandwiches、日本超人氣起司塔品牌「PABLO」等餐飲品牌；同時，林晉頡還與友人合資租下台北火車站前的閒置商場、改建為「HOYII和億商場」，今年3月營運，目前已有13家餐廳進駐。林晉頡表示，「添好運」2016年預計展店3至4家，鎖定板橋、桃園、新竹、高雄為主；Lee's Sandwiches品牌也預計展店3至4家；至於日笨Pablo品牌，將規畫拓展2至3家。和億生活今年營收目標可達6.5億元，2016年營收翻倍有望、上看13億元。(工商時報)
創投柯文昌 內線交易?! 產業4大老力挺 / 金管會曾銘宗4點回應 !!
創投教父被判刑 企業大老罕見出面力挺 官民四方大論戰 作者：蔡靜紋、謝艾莉、孫中英、邱金蘭 2015-12-22 聯合新聞網 柯文昌內線交易案被判有罪定讞，和碩科技董事長童子賢、台達電子創辦人鄭崇華、國泰金控董事長蔡宏圖、宏碁集團創辦人施振榮等4位產業大老，昨天上午聯袂召開記者會，公開力挺柯文昌。內線交易判刑9年 4大巨頭聲援柯文昌 產業要問內線交易的紅線在哪普訊創投董事長柯文昌涉內線交易遭判刑九年定讞，引起國內產業界高度重視。國泰金控董事長蔡宏圖、宏碁創辦人施振榮、台達電創辦人鄭崇華、和碩董事長童子賢等4位企業大老昨天舉行記者會公開力挺，並呼籲國內法律能釐清併購消息時點，以免企業界無所適從。與柯文昌認識多年的鄭崇華昨天還直言，「假如是我遇到這事，會全身發麻，因此被關到牢裡，我死也不瞑目。我想不只是我，很多人都會覺得是非顛倒，我覺得該仔仔細細去調查。」鄭崇華表示，他在成立台達電不久就認識柯文昌，非常了解他的為人，他從法國回台的路上聽聞此事，就「全身發麻」。童子賢表示，自己與柯文昌沒有生意往來，但這個判決讓他「聞之愕然」。在這件事情上，市場即使有綠點被併購傳聞，計畫併購的過程中尚未進行DD（實質審查，Due Diligence），就算參與投資，但是仍承擔高風險，這是市場模糊的地帶。童子賢感嘆，台灣的內線交易遊戲規則竟然如此不明確，好像流刺網漫天撒網，連不該踩的紅線在哪裡都不清楚，實在很恐怖。蔡宏圖結合法律、金融實務說，柯案除對柯文昌個人有影響外，對產業影響也很大，因為沒有拘束力的意向書，只是表述意向，甚至不須經過董事會，沒有成案的案子比比皆是。蔡宏圖憂心，柯案的法官判決跟實務差異太大，以後企業經營者都不敢去探視對方有無意願，將對企業併購、合意投資產生很大影響，使得企業界無所適從。 蔡宏圖強調，法官對判決應有一致性，今年初力晶案也是類似情形，但其判決是從實地查核（DD）做完後起算，已有判例，但此案是以意向書為起算時點，代表兩者是矛盾的。如此，不僅企業界非常困惑，甚至法律顧問也產生困惑，不知如何給企業主法律意見。施振榮認為，未來產業競爭愈來愈激烈、國際化，併購、分割變成常態化，但是完全不符實務的判決，會將好不容易活絡起來的國內外產業併購、策略聯盟降溫。台灣既已成立智財權專業法庭，也該讓審理內線交易案的法官深入了解產業實務。(圖／聯合報提供)
法官論戰 簽意向書時間是關鍵4位企業大老昨天指出，柯文昌案中，法院以簽意向書的時間作為內線交易重大消息明確時點，與併購實務不符，時點應在實地查核後。但數名法官認為，簽署意向書後幾乎都會成立契約，如果簽意向書不算重大消息，為何不在證交所公開簽，而要偷偷摸摸來？針對柯文昌表示要提出非常上訴，檢察總長顏大和說，是否符合非常上訴的要件，最高檢察署必須仔細審核，目前還沒收到書狀，無法做評斷。一位最高法院法官昨天表示，美商捷普公司與綠點公司簽訂無拘束力的意向書時，美商捷普已決定併購綠點，柯得知後大量買進股票，構成內線交易；並非所有案件在簽立意向書時買賣股票，都會構成內線交易罪，需視個案而定。曾承審重大內線交易案的法官表示，簽意向書不代表簽併購契約，只能代表雙方朝併購方向進行；但簽署意向書後，雙方於一定期間內不能另與第三家公司洽談收購事宜，否則將違反企業倫理，此規定也有法律拘束力。法官指出，雙方簽署意向書雖只是在「談」併購，但只要簽下去，成案機率很高。產業界爭執的重大消息明確時點，他認為，仍應以簽署意向書的時間為紅線，只要簽署意向書後，內部人士就不宜再買賣股票，否則恐成為法律漏洞。另一名曾在金融業服務的法官也認為，兩家公司簽署意向書談併購，應算是重大消息明確時點，因為雙方磋商已經到一定程度才會簽意向書，實地查核只是比確認「更明確的確認」而已。他指出，合作意向書就像備忘錄，簽了之後幾乎併購都會成立，意向書的消息具有重大性，也有相當的影響程度。若認為簽署意向書不會影響股民的權益，為何不公開簽署？雙方大可大方公布消息，公布後也不會有內線交易的問題。法界人士指出，經濟犯罪若是公司內部人檢舉，蒐集的事證較充分。檢方偵辦這類案件，有時起訴犯罪事實及證據不周延，法官若不專業，很難判決有罪。曾銘宗回應：國外標準更嚴格企業大老抱怨內線交易爭議，金管會主委曾銘宗昨（21）日不客氣回嗆說，國內沒比國外嚴，若不合理可以改更嚴，世界趨勢是改的更嚴；規定行之多年，不是這幾天才公布，造成恐慌是誇大其辭。他說，金管會大門是開的，但建議要合理，不是只有維護企業跟大老闆，更要維護市場秩序及投資大眾權益。內線交易規範更攸關市場秩序，資訊對等公平。曾銘宗昨天上午禮貌性回應，這是金管會移送的案件，樂意檢討。不過下午進一步了解後則不客氣的說，你說簽意向書內部人知道消息去買股票，還賺4億元，外面的人不知道不能買，這合理嗎？像這個案若沒事，以後誰敢進來買股票？對於大老反映，曾銘宗作出四點回應，第一，謝謝4位企業界大老提出相關建言，這是嚴肅問題，大家可進一步討論。第二，他跟國內證交法權威討論過，台灣對內線交易成立時點，沒有比其他國家嚴，美國更嚴，兩位董事長坐在一起談相關合併，還沒簽意向書，就會列為內線交易成立的起點。因法院認定更嚴謹，兩個有合併意圖，甚至價格還沒出來就成立。根據金管會了解，普訊此案雖尚未做DD（實地查核），但簽意向書中有價格，92元到112元，不只是初步意向書而已。國際實務上，有價格通常就是認定時點。第三，從此個案來看，簽了意向書也買了股票，賺了4億元，假設依現行法令不犯罪、不犯法，大家接不接受？第四，金管會維持資本市場資訊透明，也會聽各界意見，不合理可以來檢討，合理的話也希望大家支持。至於金管會會檢討嗎？曾銘宗說，可以檢視，合理就接受，不合理可以改得更嚴。
創投業者：誰做內線交易 還出具報告？普訊創投董事長柯文昌因為投資綠點涉內線交易案，被最高法院判決有罪定讞，昨天創投業者指出，普訊早在綠點與美商捷普簽意向書前，就開始買股票，且還出具投資分析建議報告，「誰做內線交易，還出具報告」；另外綠點與捷普談合併一度破局，柯文昌若真有內線「卻沒賣股」，也不符內線交易慣例，呼籲法院重新認定。創投業者說，第一，普訊是依照政府法規，鼓勵創投買台股，但限制創投須投資「該創投輔導過的股票」，普訊在綠點高新科技未上市櫃前，就開始輔導，所以才會選擇投資綠點股票；且普訊是自2006年6月即開始投資綠點股票，而綠點與美商捷普是遲至當年9月12日簽訂不具任何承諾的「無拘束力意向書」。創投業者說，普訊投資綠點，還有「投資分析建議書」，分析綠點基本面，「如果真要做內線交易，誰還有時間出投資報告」；且普訊投資綠點，從頭到尾交易模式，都是「五檔揭示」（選擇價錢佳時買進），但內線交易模式多是唯恐買不到，直接在市場掃貨。第二，普訊投資綠點後，後來綠點的確和美商捷普談併購；但「在併購消息很明確的時間點，有32個營業日，普訊沒有買綠點股票」。創投業者說，先前判決柯文昌無罪的高院法官就認為，從人性的角度看，「此時沒做內線交易不合理」，且普訊當時有的是資金。第三，併購雙方就算簽無拘束力意向書，也「不保證一定能談成併購」。相關人士說，美國捷普對綠點做兩周實地查核（DD）後，10月時，綠點還拒絕捷普延長實地查核要求，雙方談合作一度快破局；創投業者說，如果柯文昌「真有內線」，此時知道破局，就應該賣股票，但普訊也沒有賣。第四，美商捷普董事會在當年10月底才開董事會，當時還有董事反對併購，因此，9月12日與綠點簽署的無拘束力意向書，不能代表「併購消息就已『明確』」。
藥事法 將修: 新適應症藥品保護 (資料專屬3年/本土臨床試驗5年)
新適應症藥品 納入資料專屬保護3年 2015年12月29日 04:10 記者呂雪彗／台北報導 為搶跨太平洋夥伴協定（TPP）入門票，行政院昨（28）日承諾以修改藥事法的法律方式，將新適應症藥品納入資料專屬保護3年，但若在國內從事臨床試驗將延長至5年保護。如此可鼓勵國內生醫業者朝新適應症新藥研發，並吸引國外製藥業者來台做臨床試驗，這項修法對生技製藥產業具重大影響。行政院昨天召開TPP專案小組會議，衛福部報告指出，已與製藥業者溝通，將由原本透過「藥品查驗登記審查準則」行政保護方式，改以法律方式將新適應症納入資料專屬保護。明年3月底前將提出藥事法修正案，將新適應症資料專屬期限明訂至少3年。 官員說，這項規定符合美國等先進國家規定，也符合TPP最低標。南韓訂4年，惟我國增訂臨床驗證在國內從事可延長為5年，藉以吸引國外藥商來台進行臨床以證明新的藥效，這項修法是我方履行10月台美TIFA會議時，對美方的承諾。 所謂新適應症，官員舉智擎最近獲我國及美國FDA申請新藥證為例，原本是治療大腸直腸癌，但經臨床發現也可治療胰臟癌，因此申請新適應症新藥的藥證。 衛福部次長許銘能說，資料專屬保護，就是在保護期間，學名藥的藥商即使申請到藥證也不能賣，因為要給予智擎研發藥品資料或數據一定保護期限，以鼓勵大家研發新藥。 由於智擎在國內做臨床試驗，因此保護期可延長5年。 此外，勞動部也在會中指出，正進行修正相關行政命令，將刪除跨國企業內部調動人員須服務滿1年限制，以利增加跨國企業用人彈性。 使跨國企業可指派剛畢業優秀儲備幹部得來台灣從事專門性或技術性工作，預定105年1月實施新的審查標準。 另避免企業額外成本支出，通傳會在會中指出，明年3月將提出「電子通訊傳播法」草案，減少垃圾電子郵件等各種商業訊息濫發。 並將規定對商業電子訊息傳送方式，應提供接收者選擇拒絕接受之免費回傳機制及聯絡方式，使我國法規體制符合TPP規定及「服務貿易協定」（TiSA）要求。 (工商時報)
健保決策 病人參與 將涵蓋 病人專家and/ or 病友團體 !!
健保用藥決策 病人專家不該缺席 2015-12-29 02:32 聯合報 陳昭姿 二代健保自2013年1月誕生，目標從一代健保的「就醫可近性」，也就是幫助多數民眾擁有方便就醫的環境，前進到「醫療品質」與「公平照護」兼具。其中，有關新藥於納入健保的時機、支付價格，甚至是哪些病人可以優先獲得給付，有相當大的變革。
病人參與 符合社會期待 健保開辦之初，健保局聘請醫藥專家討論新藥，專家會議的名單以及決議內容，都曾公告上網。但二代健保之後，藥品不再是專屬健保署的內部決策，為了遵守「擴大參與」精神，參與人員增加很多，包括保險人、專家學者、被保險人、雇主、醫事服務提供者等，其中唯一欠缺的就是病人或民眾代表。如今二代健保實施三年了，病人權利意識持續上升，民眾要求參與重大決策的聲音，無法忽視。有關「病人參與」的部分，健保署已數次派員考察其他先進國家作法，包括醫療保險制度與我國較相近的英國與加拿大，學習如何將病人或民眾的意見適時納入，主責單位是健保署醫審及藥材組，也已草擬系列方案，希望盡早推動以符合社會期待。
英加經驗 提供台灣借鏡 英國設有「藥品評價委員會」，加拿大設有「藥品專家委員會」，不但獨立運作，而且成員包含病友團體與「病人專家」，或稱民眾代表。 所謂「病人專家」，經公開招募、面談甄選及職前教育等訓練過程。被挑選合格的人士，通常具有以下特質：對於該疾病或健康問題有經驗，了解特定病人族群想法，有時間可以參加會議，對醫藥學或相關研究用字遣詞不會太陌生，具有溝通與團隊合作的素養，不會只提出單一觀點等。在會議中，通常至少有兩位病人專家，不但提供消費者觀點，分享病友團體意見，也能夠參與投票。這個作法，或許可以做為未來台灣健保引進民眾參與的借鏡。健保署已經建置「病人意見分享」線上平台，現階段以重大傷病用藥為優先，例如癌症，適用對象包含病人、病友團體與照顧者。 為了幫助病人表達，還有內容提示，例如「這個疾病對您生活品質的影響是什麼？目前的治療無法控制的不舒服情況是什麼？目前的治療是什麼？效果如何，是否有副作用或病情控制不理想的情形？如果您有使用本新藥的經驗，比起過去的治療，是否在療效或副作用都有進步？您在照顧病人時，有沒有明顯看到或感受到的病人的進步？」平台還提供新產品資訊，連結食藥署網站，也有數百字淺顯易懂，針對產品所寫的摘要資訊。 社會民眾對於新藥健保給付的標準，有期待也有爭議，透過病人專家的參與，或許可望縮小雙方認知的落差。 （作者陳昭姿為和信醫院藥學進階教育中心主任）
美吾華 轉投資 懷特(新藥)/安克(醫材) 穩健比大快還重要
美吾華 寫下不虧損傳奇 2015年12月30日 04:10 李水蓮 美吾華公司創立四十年，從代理VO5美吾髮美髮用品起家，多年來深受國人喜愛，美吾髮染髮霜在市場上現居於領導地位，銷售第一名。曾榮獲台灣百大品牌，是美髮類唯一獲獎。並不斷多角化經營，從美國引進建立博登藥局連鎖、建構完整的消費品與醫藥通路行銷團隊，代理經銷全球知名的丹麥諾和諾德糖尿病用藥、歐洲第一婦嬰品牌Mustela、以及日本百賜益（Bio-3）共生三益菌等產品。在董事長李成家「以變迎變、穩健開創」的經營策略下，寫下40年來，年年不虧損的傳奇。以醫藥通路奠定基礎後，李成家將觸角延伸到新藥研發、以及高階醫材。轉投資設立的懷特生技新藥公司，是我國第一家新藥研發上市公司，研發成功的懷特血寶注射劑，是衛福部食品藥物管理署核准上市的第一個新藥。跨足高階醫材領域，美吾華轉投資的安克生醫，是我國第一家電腦輔助診斷軟體高階醫材研發公司，已上市的甲狀腺腫瘤篩檢軟體已獲美國、歐盟及台灣核准上市，目前陸續推廣至醫院、健檢中心。旗下還有台灣育成中小企業開發、美吾髮化妝品（上海）公司等。李成家深信，企業經營「穩健比大、比快還重要」，更要預測未來趨勢，進行前瞻性的準備。在這樣的經營哲學下，即使歷經好幾次景氣循環，美吾華在企業界寫下40年來，每年不虧損的紀錄。美吾華與旗下的懷特新藥、安克生醫，建構成生技金三角，將持續開發優質產品，嘉惠國人。(工商時報)
亞果生醫(謝達仁) SPF豬膠原蛋白 布局寵物醫療 !
亞果生醫 進軍寵物醫療 2015年12月30日 04:10 高雄訊 近期，國內生醫廠商表現不俗，是帶動國內經濟轉動的指標之一，而位在南科高雄園區的亞果生醫自是不落人後，也展現今年的市場運作及優於同業的研發成果，即強化了亞果生醫股東群以及推動生醫級膠原蛋白材料多元應用，意即完整的資金結構、成熟的產品市場通路及將膠原蛋白材料推向再生醫學領域，此舉，將讓亞果生醫的未來充滿期待。該公司執行長謝達仁表示，亞果生醫是生物技術創新型態的公司，雖然主力產品是膠原蛋白，但已跳躍膠原蛋白使用在微整型產品的窠臼，擺脫玻尿酸、肉毒桿菌等產品競爭，而是朝向更專業、更具影響人類身體組織的再生醫學技術前進。謝達仁指出，亞果生醫現階段以生產高階組織工程再生醫療用的各種生醫材料二類、三類醫療器材為主；包括傷口照護專用的膠原蛋白敷料、膠原蛋白乾粉敷料、膠原蛋白人工真皮；牙科專用的膠原蛋白生物膜、牙科骨填料；骨科專用的骨粉、骨塊、骨環、軟骨骨片、軟骨骨粉；眼科專用的角膜補綴物、生物眼角膜；醫學美容微整型專用的皮膚填補劑表淺型及深層型等，產品已經陸續進入生物相容性測試及動物功效試驗，部分高階三類醫材也已準備申請IRB人體臨床試驗。所有產品均在亞果生醫符合GMP／ISO13485規範的高雄園區內醫療器材廠房研製。謝達仁接著表示，從亞果生醫的動物醫材研究看來，使用獨特專屬的技術從SPF豬組織中移除細胞、脂肪以及非膠原蛋白支架結構的雜質，只單純保留完整的天然膠原蛋白支架結構做為人體器官組織修護再生的組織工程材料，這種幾乎完全模仿人體內的膠原蛋白支架結構的材料，非常適合體內修護幹細胞來貼附生長並執行其器官組織修護的任務；正由於亞果生醫技術大幅前進，已規畫先將部分產品推廣至寵物醫療市場。事實上，由於全球寵物用之醫療器材生醫材料法規較人用醫療器材寬鬆，並且全球寵物用之醫療器材市場龐大成長迅速，亞果生醫已經規畫膠原蛋白敷料、膠原蛋白乾粉敷料、膠原蛋白人工真皮、骨粉、骨塊、角膜補綴物等產品率先進入國際寵物醫療市場，期望2016年可以開始創造營收，為即將到來的上市櫃帶出亮麗的成果。另，亞果生醫目前也提供各種膠原蛋白生醫材料供學研界學術研究、或產業界研發醫美保養品、醫療器材等。歡迎各界共同攜手合作，洽詢電話：（07）6955569。(工商時報)
內科醫美/坐月子中心商機: 禾馨集團/ 愛爾麗醫美 搶進
內科新貴多 醫美、月子中心搶進 2015年12月30日 04:10 記者蔡惠芳／台北報導 台北市內湖科技園區在科技業紛紛進駐下，開發率已接近飽和，形成高「含金量」的辦公商圈，更醞釀出「午休商機」，吸引大型醫美集團、坐月子中心爭相進駐。最新調查發現，禾馨集團最近插旗內科，通吃醫美、坐月子中心和診所3大市場；而新完工的國壽「國泰潭美大樓」，更被3家坐月子中心擠爆；另愛爾麗醫美集團更砸下7.5億收購舊宗大樓計畫打造集團總部，這些大型醫美集團、坐月子中心，相中的正是內科可觀的「午休商機」。第一太平戴維斯研究部資深經理丁玟甄表示，內湖聚集許多年輕小家庭、園區電子新貴，人口結構特殊，利用「午休」片刻，上班族可往返附近醫美診所，作非侵入式的簡單療程，至於有太太生小孩的先生、也就近可探望坐月子中心的家人。因此，內湖吸引愈來愈多的醫美診所、坐月子中心進駐。第一太平戴維斯經理張峯樹表示，內科有傳統的科技業辦公空間使用，大量上班人口群聚，不僅吸引餐飲及零售業進駐，當地高薪客群密集度以及特殊消費型態，也吸引醫美、月子中心設立據點。醫美診所主要聚集在西湖段，鎖定午休商機，利用短暫的中午休息時間提供服務。張峯樹表示，充足的青壯年人口、低租金成本，受到月子中心業者青睞。以往坐月子中心比較集中在大直美麗華商圈，最近已有擴散到內科的趨勢，像禾馨醫療集團承租民權東路六段的整棟大樓，打造結合診所、坐月子中心、醫美的全方位服務。此外，「國泰潭美大樓」更吸引3家月子中心承租進駐。張峯樹表示，內湖多樣化、新型態的租戶積極進駐，將推升廠辦租金溫和上漲。而第一太平戴維斯昨（29）日最新調查指出，內科廠辦租金目前最貴的在西湖段，第4季平均每坪月租1,267元、年漲1.6％，空置率2.2％；其次為文德段、舊宗段，每坪月租分別為1,039元、907元，空置率分別為11.2％、15.9％。(工商時報)
台中澄清 王博民: 健保6D標靶光子刀治療肝癌 燃希望
健保給付肝癌放療 6D標靶光子刀增生機 2015-12-28 13:29 中央社 台中28日電 全民健保今年初給付肝癌放射治療，台中市澄清醫院放射腫瘤科主任王博民今天說，半年來已有20多名患者接受6D標靶光子刀治療後獲得療效。王博民指出，這些受健保之惠的肝癌病患，據他私下了解，大部分都是來自較弱勢的族群，患者肝癌的發生位置，都不適合手術切除、栓塞或電燒灼治療，或這些治療的失敗者，有人想放棄治療等死，人生陷入消極悲觀，有人想自殺又捨不得家人，一片愁雲慘霧，由於健保給付肝癌放射治療，患者再重燃生命的希望。一名70歲男性病患的肝癌長在肝臟頂端和橫膈膜下方的位置，腫瘤已有4.2公分大，加上患者有肺氣腫合併氣喘、糖尿病合併慢性腎病、裝置心臟節律器，經幾家醫院評估不適合切除、栓塞、電燒等治療，等於宣判「死刑」，而放射治療費用昂貴，又不想讓子女負債，只能消極治療。由於今年2月1日起，健保局宣布給付這樣病況的肝癌患者接受放射治療費用。澄清醫院說，這名男性病患僅接受5天、每天12分鐘的6D標靶光子刀治療，經半年的追蹤，王博民說，患者的肝腫瘤已剩下小小的疤痕。王博民表示，已將標靶光子刀的功能再升級，結合高解析微多葉6D迎擊系統，不但縮短放射時間，更提高4倍的精密度和保護度，就像射飛靶一樣，緊緊鎖定肝腫瘤全方位追擊，萬線殺癌，誤差在0.05公分之內，完全保護腫瘤附近的器官。
解讀密碼: 生技股/產業 2016續旺不衰
生技族群紅不讓 投資小英概念股賺很大 2015年12月30日 05:52 報導／吳奕萱 年前有多家公司力拚股票上市櫃，其中，因為總統候選人蔡英文喊出「生技業是兆元產業」，讓該類股備受矚目。法人表示，國家生技政策利多，及掛牌前5日無漲跌幅限制，加上市場預計的蜜月行情，都讓新掛牌生技個股成為台股新人氣指標。在許多投資專家眼中，新上市櫃股常是最穩的明牌。且新股掛牌幾乎都有蜜月行情，除了前5日沒有漲跌幅限制外，掛牌後半年至1年，股價多能持續高檔，產業前景被認可的熱門新股，往往都能吸引法人青睞加碼。此外，受到證所稅廢除影響，目前已大幅提高企業IPO意願，其中，興櫃市場中比率高達25％的生技族群，更是明顯，掛牌後的股價大幅飆漲。例如12月16日掛牌上櫃的明基醫，首日就狂漲逾170％，股價從48元衝上132元。台新投顧研究協理黃文清表示，自從2000年，生技業成為市場重點投資產業以來，一直都是政府致力栽培目標。而總統大選中，候選人端出政策牛肉，重申推動台灣生技產業發展，加上台灣人才與技術兼備，成功吸引國際大廠投資或併購，前景相當看好。此外，蔡英文的副手陳建仁，就是生技產業領航人之一，在確定成為副手人選後，隔日生技指數就大漲9.54％，成為強勢類股，短期對生技行情有激勵效果，「小英概念股」就此成形；加上廢除證所稅利多，吸引許多公司趕年底拚上櫃。
宇昌變中裕攻勢強至於11月23日正式上櫃的中裕，前身就是宇昌，專研發愛滋病新藥。2007年蔡英文任職行政院副院長時，曾協助宇昌生技成立，蔡英文家族也先後投資9,000多萬元台幣。蔡卸任後，隨即擔任宇昌董事長，此舉曾遭國民黨質疑是否違法申請國發基金，貪汙圖利，為著名的「宇昌案」，一度在2012年總統大選引爆話題。2008年民進黨總統敗選，蔡英文辭去宇昌董座，其家族也轉出持股，賣給潤泰集團，潤泰成為宇昌的大股東，尹衍樑也成了最大贏家。當年遭圍剿的宇昌，2009年改名叫中裕新藥，2014年研發的愛滋病新藥物TMB-355，為靜脈注射劑，已獲美國FDA認可，並開始生產。中裕11月以每股115元上櫃後，首日漲幅達5成，兩周內更上漲到256元，漲幅超過122％，攻勢犀利。台新投顧分析，由於HIV病毒具交互抗藥性，病患已出現藥物缺乏，而中裕的新藥TMB-355能提供解決方案，且具有突破性療法資格，因此長線發展樂觀。明基醫掛牌漲170％而12月16日上櫃的明基醫，為明基友達集團旗下的生技子公司，以每股48元掛牌後，首日衝上132元，漲逾170％，成為集團下惟一股價超過百元的子公司。明基友達持明基醫股份68.6％，主攻手術房設備、醫療耗材、超音波儀器與植牙，全台超過8成醫院，都有引進明基醫的手術房設備；此外，大陸、印度、中東及南美，都是主力銷售市場，外銷比率占70％。明基醫去年EPS為2.06元，今年前3季累計EPS3.32元，明基董事長陳其宏表示，今年集團的醫療相關營業額可達60～70億元台幣，明年很有機會突破百億元，明基醫的上櫃，對於集團轉型是一大里程碑。法人看好，台灣的生技產業，已來到近年發展的高峰期，明年預計還有不少相關公司能正式上市櫃，加上若政黨輪替，生技產業相關法規可望再修正，政策加持的利多下，生技股人氣能續旺不衰。
FDA首度核准不含乙醇輔料賦形劑型的Docetaxel針劑 !
FDA Approves Alcohol-Free Docetaxel Formulation Published Online: Monday, December 28, 2015 The FDA has approved a non-alcohol formulation of docetaxel (Docetaxel Injection) as a treatment for patients with breast cancer, non-small cell lung cancer, prostate cancer, gastric adenocarcinoma, and head and neck cancer, according to a statement from the manufacturer Teikoku Pharma. The new formulation does not require prior dilution and is available in a 20 mg/ml single-dose vial or in a multiple dose vial of 80 mg/4 ml or 160 mg/8 ml. In the United States, the new formulation will be distributed and marketed by Eagle Pharmaceuticals, following a licensing agreement with Teikoku in October 2015. "As the first alcohol-free formulation approved in the US, we believe the benefits of this novel formulation will provide an option for patients with alcohol sensitivity or a preference for an alcohol-free treatment," Scott Tarriff, president and chief executive officer of Eagle Pharmaceuticals, said in a statement. The need for an alcohol-free formulation followed a drug safety communication issued by the FDA in June 2014 regarding the risk of intoxication with the intravenous ethanol-containing formulation of docetaxel, which is marketed as generic docetaxel and under the brand names Taxotere, Docefrez, and Docetaxel Injection. The warning was issued based on a review of the FDA Adverse Event Reporting System database and medical literature that revealed three cases of alcohol intoxication associated with docetaxel. In the review, intoxication occurred during docetaxel infusion for two patients and within 24 hours for the third. The review contained data from a 2011 paper published by the Royal College of Radiologists on the risk of intoxication with docetaxel. "Docetaxel Injection addresses a compelling need in the docetaxel market," said Tarriff. "We are excited to add alcohol-free docetaxel to our growing portfolio of differentiated injectable products and believe it has the potential to improve the lives of patients, resolve concerns among healthcare professionals at hospitals and infusion centers, and ultimately drive value for Eagle stakeholders." Each milliliter of the alcohol-free formulation contains 20 mg of docetaxel along with 27.5 mg of soybean oil, 585.0 mg of polysorbate 80, 10.0 mg of citric acid, and 442.2 mg polyethylene glycol 300. For the new formulation, the FDA noted that prior dilution was not necessary and that the medication could be added directly to infusion solution, which could consist of a 250 mL infusion bag or bottle of either 0.9% Sodium Chloride solution or 5% Dextrose solution. The final concentration should be between 0.3 mg/mL and 0.74 mg/mL. The clinical efficacy across indications was not reassessed, since the active ingredient of the alcohol-free formulation is docetaxel. As with other formulations, the most common adverse events with docetaxel are infections, neutropenia, anemia, febrile neutropenia, hypersensitivity, thrombocytopenia, neuropathy, dysgeusia, dyspnea, constipation, anorexia, nail disorders, fluid retention, asthenia, pain, nausea, diarrhea, vomiting, mucositis, alopecia, skin reactions, and myalgia. Similar warnings and contraindications apply to the new formulation of docetaxel. "The approval of Docetaxel Injection, our first oncology product, is a significant milestone in Teikoku's history," Paul Mori, president and CEO of Teikoku, said in a statement. "Eagle Pharmaceuticals' strong presence in the oncology space makes Eagle an excellent partner for our product." Following the expiration of the patent for Taxotere in 2011, several formulations of docetaxel that contain alcohol have gained approval. The approval of the alcohol-free formulation marks the first for this type of docetaxel. According to the FDA, when it issued its safety communication in 2014, the highest concentration of ethanol within a 200 mg dose of docetaxel was found in a version of the injection manufactured by Pfizer. This formulation contained 6.4 grams of ethanol per dose. Additionally, a version of docetaxel manufactured by Sandoz contained 5.5 grams per dose. The lowest concentration was found in a two-vial formulation of the drug manufactured by Sanofi, with 2 grams per 200 mg dose. The next lowest ethanol level was found in Docefrez, manufactured by Sun Pharma, at 2.9 grams per dose. Various other formulations of the drug contained doses ranging from 3.7 grams to 4.0 grams per 200 mg dose.
國鼎 躍升百元俱樂部
資金轉戰興櫃生技股 國鼎因華狂飆 中央商情網-2015年12月28日 下午14:30 （中央社記者韓婷婷台北2015年12月28日電）生技類股受到IPO證所稅新制即將啟動，為避開明年元月賣壓，資金明顯從上櫃生技族群轉戰興櫃，國鼎(4132)、因華(4172)漲幅超過30%，更有不少個股漲幅超過10%。 國鼎(4132)今天股價表現興櫃類股中最搶眼，盤中漲幅高達43%，從上周的收盤均價74元一舉躍升擠進百元俱樂部，截至1時23分為止，股價最高來到106元，激勵興櫃生技股全面通紅，因華漲勢也超越30%，股價站上60元關卡。 其他包括益安(6499) 、藥華藥(6446)、訊映(4155)、普生(4117)、禾生技(4194)、彥臣(4732)、皇將(4744)、源一(6487)、金樺(6521)等漲幅都超過10%，類股表現相當突出。 生技類股持續被市場視為明年主流產業，今年底在立院三讀通過IPO證所稅於明年元月取消後，市場便預測新掛牌生技公司大股東為避免大筆證所稅考量，在2016年前不會輕易出脫持股，在籌碼相對穩定下，有助股價正面發展。 不過隨著2016年即將來到，IPO證所稅取消效應已逐漸式微，加上股價波段漲幅已高，搶搭此波順風車的資金已開始轉戰興櫃生技股，先避開年初可能出現的首批賣壓。 法人表示，資金開始轉戰興櫃高價股及落後的低價股，除了籌碼因素外，主要是興櫃有不少公司明年開始陸續進入收割期。 藥華藥新一代長效型干擾素P1101用於治療真性紅血球增生症(PV)新藥，預計2017年可推出，最慢2018年，預估2020年銷售金額可達10美金。 藥華藥新一代長效型干擾素P1101用於治療真性紅血球增生症(PV)新藥已正式命名「BESREMi」並進行全球註冊，預計明年下半年向歐盟、美國申請藥證。藥華藥規劃在今年底前向櫃買中心送件申請掛牌，預計有機會在明年第2季上櫃。 因華生技核磁共振（MRI）顯影劑嘉多明預計明年取得藥證，進軍美國近1億美元市場；而治療罕見疾病苯酮尿症的因飛諾明年將外銷中國及土耳其市場。新劑型新藥Gemcitabine也在洽談授權中。 新藥開發部分，進度最快的是治療高血壓病發心衰竭的新劑型新藥Carvedilol CR，預計明年第2季執行生體相等性試驗（BE），2017年取得美國藥證，該藥全球市場規模高達270億台幣。 益安則拚國際授權，旗下大口徑心導管術後止血裝置（IVC-C01）及大口徑心導管術後止血裝置（IVC-C01）進度順利，法人預期，明年上述產品中，至少有一項將獲國際授權，屆時至少賺進一個股本。 主攻高階微創手術器材的益安今年頻傳捷報，旗下大口徑心導管術後止血裝置（IVC-C01）在8月順利取得美國食品藥物管理局（FDA）510（k）產品上市許可；另大口徑心導管術後止血裝置（IVC-C01）在上月完成首次人體臨床試驗。法人指出，該公司開發產品鎖定為醫療需求尚未被滿足市場，許多國際大廠緊盯進度，預計明年至少有一項產品可獲國際授權。
中國禁奢令! 衝擊杏輝高端保健食品….
杏輝Q4業績 逆轉勝 2015-12-29 02:52 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 杏輝（1734）第4季營運突圍，公司昨（28）日表示，前三季呈現虧損但第4季呈現逆轉勝格局，由於大陸市場回暖，單季營運有望彌補前三季的累虧，加上12月可望有一筆大單挹注，今年營運優於預期、明年繼續走高。杏輝今年受到大陸市場「禁奢令」影響，公司供應原料的國際大廠、自家銷售的高端保健食品均受到衝擊，前三季累計虧損5,280萬元，每股稅後淨損0.33元。杏輝昨日股價收28.5元，下跌0.1元。 法人指出，杏輝第4季營運不俗，獲利有機會上看7,000萬元，是全年唯一賺錢的季度，將讓原本可能虧損的狀況轉為賺錢。杏輝是國內老牌製藥廠，由董事長李志文創辦，兩岸均有生產廠，台灣的生產基地位於宜蘭，大陸則在杭州、新疆等地區均有布局，而大陸市場更是該公司近年營運重點；近年杏輝也積極切入新藥領域，由子公司杏國擔綱，旗下也已經開發出多項抗癌產品線，臨床進度順利。據悉，杏輝當前大陸市場是公司的主要成長來源，今年以來大陸祭出「禁奢令」，影響該公司生產的高端產品在大陸銷售狀況，衝擊前三季營運，業界指出，原先預估杏輝可能打破35年來年年賺錢的紀錄，出現首度虧損，但目前看來應該能「逆轉勝」。
醫療救助 南京明基醫院 胃部整型做公益
台商明基醫院 救助肥胖症少年 2015-12-29 02:14 聯合報 特派記者戴瑞芬／上海報導 台商醫院南京明基醫院伸出援手，幫助貴州14歲重逾320斤（160公斤）的王椿雲小弟弟手術減重。台灣醫療團隊全程展現最高品質的醫療技術，做公益拋磚引玉，投入大陸偏鄉弱勢醫療救助。家住貴州省六枝特區的王椿雲，才14歲長到158公分，體重飆到160.7公斤，胖到不能出門，還得趴著才能睡覺。而爸爸任職的工廠倒閉，全家經濟斷炊，不得已上電視節目求助，但是沒有人願意幫忙。然而初步診斷顯示，如果不馬上救助，椿雲「恐怕活不過19歲」。在台灣醫師黃致錕帶領的北京亞示國際醫療平台居中牽線下，攜手南京明基醫院，找到台灣醫療團隊，幫椿雲重生。 從北京飛到貴州，一路陪同椿雲到南京就醫的亞示醫療機構經理范書欽透露，椿雲因為身體檢查要求要空腹，一路上沒有吃東西也都不喊餓，今天抽血檢查，也因胖到連護士都找不到血管，扎了好幾針都沒有喊疼，反倒是打針的護士眼淚掉下來，心疼他受罪。 椿雲25日上午完成心肺功能檢測、磁核共振、內分泌基因檢測等高精度身幾檢查和心理評估後，下午回貴州。預定兩周後，再到南京明基醫院做腹腔鏡手術，進行胃部整型。 南京明基醫院醫療副院長何綺月說，醫療救助不分兩岸，明基醫院是台商醫院，做公益能拋磚引玉。她說，大陸「過度肥胖」症候群近年越來越多，但偏鄉、弱勢的醫療救助相對欠缺，社會上應多關注。南京明基醫院是台灣明基友達集團投資設立的三甲醫院（符合大陸最高等級的國家三級綜合醫院標準），2008年成立以來都是中外合資，直到大陸放寬台資設立獨資醫院，今年6月已改制為獨資的台商醫院。
投審會OK 廣西4億入股國鼎(持股13.04％)
陸資4億入股國鼎 獲准 2015年12月18日 04:10 記者劉靜瑀／台北報導 經濟部投審會昨（17）日通過陸資以3.96億元私募入股台牛樟芝生技廠國鼎，持股比例為13％，主要從事經營生物技術服務業等業務，國鼎可透過更多管道將新藥銷往大陸市場。年底將至，為有效處理已遞件的申請案，投審會昨天臨時加開委員會議，核准陸資投資案件、對外投資案件及對中國大陸投資案件共7件，預計月底還會再開本年度最後一次委員會議，不過，外界關切的台積電登陸投資12吋晶圓廠一案，因作業不及，最快得等到明年農曆年前、1月底的委員會議才可能審理。在陸資來台部分，此次僅有一案通過。官員表示，來自廣西之自然人申請匯入新台幣3.96億元，認購國鼎生技私募增資股，持股比例為13.04％，從事經營生物技術服務業等業務。此次會議核准3件對外投資案，研華、鴻海申請匯出5,991萬美元、1.2億美元，投資美國設立NEWCO JOINDER、英屬開曼群島ICREATE INVESTMENT，另一案為國內紡織廠如興以2.3億美元併購玖地集團。在僑外投資部分，香港商CAPITAL TARGET LIMITED以其投資的日盛金控去年盈餘新台幣4.36億，申請增資。另，英屬維京群島商GOLD TECH DEVELOPMENT CORP.等申請匯入新台幣10.5億元，認購忠正股份有限公司增資股，從事經營機械設備製造業，也獲得投審會核准。(工商時報)
牛樟芝吸鈔機 名人效應(尹衍樑/趙藤雄/妙天禪師. 黃明亮/陳立白/江朝瑞)
牛樟芝成投資新寵！30顆膠囊近8千 趙藤雄也入股國鼎 2015/12/30 07:52:00記者蔡依芳、吳奎炎／台北報導 牛樟芝除了能養生，現在還成了不少大老闆的投資新寵，除了宸鴻董事長江朝瑞，日前砸下1.5億元入股易宏，還有尹衍樑轉投資的合一生技，最新抗癌新藥成分也是牛樟芝，就連遠雄集團董事長趙藤雄，也被發現早就入股生技公司國鼎，和妙天禪師並列大股東。易宏董事長蘇睿騏：「我們現在把它打開來，是有看到光的，一般正常在養牛樟芝的時候，它是不能夠有光的。」牛樟芝成投資新寵小心再小心，甚至直接自製玻璃箱「供」在桌上，因為這些就是傳說中的「養生法寶」牛樟芝，光是要長到像這樣，至少就要2年。 易宏董事長蘇睿騏：「它（牛樟芝）最大的成本是時間，它是需要時間才有辦法培育出來。」所以從面膜、膠囊、再到口服液能做就做，而且通通要價不斐，30顆膠囊就要7800元，堪稱超級「吸鈔機」，就連宸鴻董事長江朝瑞也難擋，一口氣砸下1.5億元，入股易宏搶分一杯羹。易宏董事長蘇睿騏：「因為他（江朝瑞）自己本身有吃牛樟芝，所以他知道這個東西的好，再加上我們做的東西，產品的研發基礎，還有一條龍培育制營運模式，他認為蠻有我們特色的。」同樣搶進牛樟芝的，還有遠雄集團董事長趙藤雄，不僅早年曾代言牛樟芝，甚至還悄悄入股生技公司國鼎，和本名黃明亮的妙天禪師，並列公司大股東。遠雄代理董事長趙文嘉（2014.6.6）：「身體非常健康，回來上班是絕對沒有問題的。」因為外傳當年，趙文嘉就是吃牛樟芝抗癌成功，還有威剛董事長陳立白，早在花蓮買下超過8萬坪土地種植牛樟芝。潤泰集團總裁尹衍樑（2013.7.29）：「這邊形成生物科技的聚落，（所以以後會是生技的？），以後一定是的。」就連布局生技超過10年的潤泰集團總裁尹衍樑，轉投資的合一生技，最新研發的抗癌新藥裡，主要成分也是牛樟芝萃取物，都讓牛樟芝「錢」景看俏，成產業新趨勢。
隔着玻璃牆的金礦(華大基因): 准入標準/管理規範/高管套現/四大高管離職
華大基因：金礦還是陷阱？ 2015年12月21日 下午04:21 近兩年來備受市場關注的一家「最牛基因公司」即將登陸創業板市場。12月18日，深圳華大基因股份公司的招股說明書一出，市場的焦點聚向了這家國內基因測試行業的龍頭企業。受此影響，今日的基因概念股大漲，其中新開元(300109-CN)、安科生物(300009-CN)、榮之聯(002642-CN)、空港股份(600463-CN)4股漲停。 雖然此前這家公司還沒上市，但華大基因早已聞名內外。人們還把華大基因與騰訊、華為並稱為「深圳三寶」。此外，2012年起，華大基因便已不斷傳出要上市的消息，最初報道稱上市地點是美國、然後又稱改為香港上市，但都只是「只聽樓梯響，不見人下來」。 據招股說明書披露，華大基因由華大醫學整體變更設立，主營業務為通過基因檢測等手段，為醫療機構、科研機構、企事業單位等提供基因組學類的診斷和研究服務。 在股權結構方面，截至目前，華大基因的控股股東華大控股直接和間接持有公司發行前總股本的42.42%，汪建為公司實際控制人。在Pre-IPO階段，華大基因從2014年3月開始引入外部機構投資者，深創投、榮之聯、軟銀等機構第一批進入公司，當時公司的整體估值約為100億元。此外，寧波軟銀、華夏人壽、華弘資本等也持有少量股權。 有人分析，華大基因一旦上市，估值應該根據未來市場的發展空間來算，比照外國同類公司，華大基因的市盈率按200倍正常估值算，市值超千億元也是可能的。 市場十分看好基因測試行業，被稱為是隔着玻璃牆的金礦。國聯證券表示，除了NIPT，基因測序在腫瘤、心腦血管個性化醫療相關領域的市場規模在150億美元以上，目前仍處在探索階段，也是未來基因測序醫療應用的爆發點，想像空間巨大。 不過，從招股說明書來看， 華大基因過去幾年的業績並不出彩。華大基因2012年扣非後歸屬母公司股東凈利潤僅為1692萬，2013年、2014年及2015年上半年分別為6313萬、2457萬、6792萬。 值得注意的是，籌備上市的過程中，華大基因還出現高管「離職潮」，包括公司創始人之一王俊在內的四大高管同時離職。據招股說明書顯示，目前，王俊是華大基因第二大股東華大投資的執行事務合伙人，其仍持有華大基因10.5%的股權。招股說明書並未披露王俊的離職原因。這令人懷疑，華大基因經過包裝上市後高管有套現的嫌疑，即享受高估值上市才是最終目的？ 另一方面，和其它醫藥行業一樣，華大基因也存在行業監管政策方面的不確定因素。2014年2月9日，國家食品藥品監督管理總局、國家衛生和計劃生育委員會聯合發出通知，要求在相關的准入標準、管理規範出台以前，任何醫療機構不得開展基因測序臨床應用，已經開展的，要立即停止。而華大基因的主營業務中就包括了產前基因檢測。 基因測序及其應用是一個新興行業，處於快速發展之中，同時行業的競爭也越發激烈。筆者認為，鑒於國內的技術與國際還有相當差距、政策也在不斷探索當中、市場仍處於培育階段，發展前景還有待觀察。而在二級市場上，目前行業整體估值逾200倍，一旦華大基因在創業板掛牌上市，根據以往熱炒新股經驗，股價還會進一步炒高，而這泡沫里的金礦能維持多久呢？
台灣C肝盛行率4%(50萬人)90%可根治
C肝治癒率逾7成 遠離罹癌風險 2015-12-22 03:37 聯合報 趙昭欽／岡山秀傳醫院院長、胃腸肝膽科主治醫師68歲婦人因先生早逝，靠著修改衣服獨立扶養5位小孩，罹患C型肝炎已有一段時間，過去因擔心干擾素副作用而一直不敢接受治療。孝順的女兒感於母親年輕時的辛苦，希望母親有個健康的身體，得知干擾素治療有7、8成成功率後，一直鼓勵母親也接受治療。在家人的支持及醫師的說明鼓勵後，勇敢接受半年的治療且成功治癒。根據統計，台灣C肝的盛行率約4%，推估目前台灣約有50萬人感染慢性C型肝炎，由於C型肝炎不像B型肝炎會來得又凶又猛，身體常無明顯不適，因此很多人感染C型肝炎並不自知，據觀察，國內感染C型肝炎的民眾至少有一半未積極接受追蹤治療。C型肝炎及B型肝炎都是透過血液或體液接觸而感染，兩者都會提高肝癌的致病率。由於醫療的發達、生物科技進步，目前C型肝炎有很高的治癒率。根據統計，接受治療的C肝患者平均治癒率高達7成以上（治療成功是指完成療程結束後，經過半年患者血中持續測不到C肝病毒）。以岡山秀傳醫院為例，102年共收治55個C肝接受干擾素治療的個案，其中有7位（12.7%）因無法忍受副作用停止治療，6位（11%）因病毒反應不佳在第16周終止治療，剩餘42位（76%）皆順利成功完成治療。這其中有5位（11.9%）個案在停藥後半年追蹤有病毒復發現象，繼續追蹤治療。肝癌的醫療支出非常龐大，為降低國人肝癌的罹患率，健保在民國95年開始實行B、C型肝炎治療試辦計畫，支付治療B、C肝的療程費用，民國98年再作修訂，免去需做肝切片的規定，放寬給付條件，讓更多C肝患者可充分得到治療的機會。目前國內C肝的治療主要仍以干擾素合併雷巴威林治療，療程依個人狀況持續24至48周；目前美國及日本等國家已有口服C肝新藥上市，僅需服用3個月至半年，有9成機會可根治C肝，但半年治療的藥費需要數百萬，並非每個人都負擔得起。根據研究，C型肝炎罹患者愈早期接受抗病毒治療，愈可能防止進展至末期肝病，因此，建議民眾重視肝炎防治，每半年定期追蹤檢查，如狀況許可應積極接受治療，以降低肝癌的發生機會。
bacteriorhodopsin 光能變ATP 蛋白 台大楊(啟)伸/ 傅煦媛; 中研院王惠鈞/許敏峰 解 Haloquadratum walsbyi (HwBR)
台大中研院攜手 解七穿膜蛋白質秘密 2015-12-17 16:38 中央社 台北17日電 七穿膜蛋白質存在地球30億年，許多藥物研發都和它相關，台大和中研院合作，解開台灣第一個七穿膜的蛋白質結構，將有助於提升其產生能量的潛能。台大生化科技系副教授楊(啟)伸的「結構與感光生物實驗室」和中研院副院長王惠鈞實驗室合作，由團隊成員台大博士傅煦媛、中研院博士許敏峰歷經多年研究，終於解出台灣第一個七穿膜的蛋白質結構，研究成果也刊登在國際期刊上。研究團隊表示，七穿膜蛋白質是大自然原生設計，用來將光能轉成生物能的巧妙裝置，目前廣泛存在一些喜歡極端環境菌類中，如台灣南部的鹽田中的嗜鹽古生菌，但七穿膜蛋白質很難大量取得，研究團隊歷經多年研究終於有成果。在研究過程中，團隊發現有個獨特的蛋白質穩定性強，在別的同類蛋白質不能產生能量的環境下，還能繼續產能，根據其結構發現此蛋白質有個特別設計的「蓋子」，能區隔蛋白質內部和外在環境，也讓科學界為此類蛋白質分出一個新群組。研究團隊表示，七穿膜蛋白質可能已在地球存在30億年，人類的視覺、聽覺、嗅覺、腦神經、許多荷爾蒙作用，都由這類七穿膜蛋白質負責，目前市面上藥物，有一半以上都和其相關，這次解出七穿膜蛋白質結構，將可使其產生能量的潛能提高約2至10倍，可說是近40年來的重大進展。
Structural and Functional Studies of a Newly Grouped Haloquadratum walsbyi Bacteriorhodopsin Reveal the Acid-resistant Light-driven Proton Pumping Activity Retinal bound light-driven proton pumps are widespread in eukaryotic and prokaryotic organisms. Among these pumps, bacteriorhodopsin (BR) proteins cooperate with ATP synthase to convert captured solar energy into a biologically consumable form, ATP. In an acidic environment or when pumped-out protons accumulate in the extracellular region, the maximum absorbance of BR proteins shifts markedly to the longer wavelengths. These conditions effect the light-driven proton pumping functional exertion as well. In this study, wild-type crystal structure of a BR with optical stability under wide pH range from a square halophilic archaeon, Haloquadratum walsbyi (HwBR), was solved in two crystal forms. One crystal form, refined to 1.85 Å resolution, contains a trimer in the asymmetric unit, while another contains an antiparallel dimer was refined at 2.58 Å. HwBR could not be classified into any existing subgroup of archaeal BR proteins based on the protein sequence phylogenetic tree, and it showed unique absorption spectral stability when exposed to low pH values. All structures showed a unique hydrogen-bonding network between R82 and T201, linking the BC and FG loops to shield the retinal-binding pocket in the interior from the extracellular environment. This result was supported by R82E mutation that attenuated the optical stability. The negatively charged cytoplasmic side and the R82-T201 hydrogen bond may play an important role of the proton translocation trend in HwBR under acidic condition. Our findings have unveiled a strategy adopted by BR proteins to solidify their defenses against unfavorable environments and maintain their optical properties associated with proton pumping.
Source: http://www.jbc.org/content/early/2015/10/19/jbc.M115.685065.long