萊特成立倫敦分公司/ 5項新藥全給美國ABVC(American BriVision Corporation) 公司

匯特、萊特、ABVC三強聯手 揮軍歐美 鉅亨網記者張旭宏 台北2016-03-22匯特及母公司新藥廠萊特生醫攜手美國掛牌公司ABVC，將在倫敦成立歐洲分公司，與法國的合作公司展開臨床收案，正式揮軍歐、美市場。匯特及母公司新藥廠萊特生醫攜手美國掛牌公司ABVC，將在倫敦成立歐洲分公司，與法國的合作公司展開臨床收案，正式揮軍歐、美市場。(鉅亨網記者張旭宏攝)興櫃醫材廠匯特(6458-TW)母公司新藥廠萊特生醫，與美國掛牌公司ABVC(American BriVision Corporation)策略結盟，共同受邀參加東京「2016亞洲生技國際會議」會見20多家全球知名生技醫療大廠，大談授權商機，ABVC將在年底前協助萊特集團，前往加拿大市場叩關，將在倫敦成立歐洲分公司，與法國的合作公司展開臨床收案，正式揮軍歐、美市場。萊特與美國ABVC公司，以共同開發的合作模式，一起開發北美市場，包括美國和加拿大，萊特表示，計畫將旗下的5項新藥技術包含BLI-1005抗憂鬱症新藥、BLI-1008過動症ADHD新藥、BLI-1401-1與PD1抑制劑合併治療藥物、BLI-1401-2三陰性乳癌合併治療藥物及BLI-1501慢性淋巴球性白血病新藥的北美市場開發工作，都委託給美國ABVC公司，攜手大搶全球百億商機。萊特表示，「抗憂鬱症新藥」，是以專利技術從安神上藥萃取，可抑制正腎上腺素轉運子，二期臨床試驗已獲得美國食品藥物管理局(FDA）、台灣衛生福利部食品衛生管理署（TFDA）IND申請核准，目前正在台灣3家教學醫院進行二期人體臨床試驗，預計收案人數為72人，解盲時間暫定為明年9月。另外「過動症ADHD新藥」，今年1月通過美國FDA審核，取得IND二期人體臨床試驗；「三陰性乳癌合併治療藥物」，今年3月取得美國FDA核准，同步執行第一、二期臨床試驗；「慢性淋巴球性白血病交替合併療法」，則得到美國頂尖癌症腫瘤醫療研究機構的技術支援，將從臨床二期啟動共同開發合作案。美國ABVC，與國際頂尖醫學和癌症研究中心合作，專注於血液腫瘤新藥、中樞神經新藥和高階醫療器材的市場開發，進行轉譯醫學產業化臨床試驗，再授權國際大藥廠，開拓全球市場。ABVC去年第四季在美國櫃檯交易系統OTC(Over-The-Counter）Market完成掛牌登錄，並規劃2018年美國那斯達克（NASDAQ）上市。