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Friday, April 1, 2016

(罕見疾病) 教宗方濟各:…化內疚感為”祈禱” , 祈求力量/勇氣 !!!

教宗接見罕見疾病患童及其家屬,親自予以慰問和鼓勵 31/03/2016(梵蒂岡電台訊)教宗方濟各330日下午在梵蒂岡聖瑪爾大之家私下接見了罹患罕見疾病的兒童依納爵‧富奇(Ignazio Fucci)及其家人。這名年僅8歲的兒童罹患了全世界只有40例的疾病,他是意大利首位接受母親的捐贈而進行骨髓移植手術的病童。這個家庭自201410月起寄住在意大利運送病患至露德及國際朝聖地全國聯合會(Unitalsi)設立在羅馬耶穌聖嬰醫院附近的接待中心。這所免費的接待中心是該聯合會「兒童計劃」的項目之一,旨在援助遠道前來就醫的病童家庭;目前意大利6座城市已有9所接待中心。該聯合會羅馬分會長暨全國兒童計劃負責人特蘭卡利尼(Emanuele Trancalini)當天陪同富奇一家前去晉見教宗。隨後,他向梵蒂岡電台講述這個感人的會晤說:「這實在是令人感動至極的時刻。你們想像一下,這是一個受苦多年的家庭,他們在某種程度上曾以為兒子的生命已經結束了,如今他們卻來到了聆聽他們的教宗面前:這是極為溫馨感人的時刻。其獨特之處是教宗方濟各對這種痛苦境遇中的家庭的偉大慈愛。」教宗與富奇一家的會晤展現出教宗深切關懷受苦者。教宗曾多次表明,他無法解釋這種苦難為什麼會發生。特蘭卡利尼表示,「令富奇一家深受鼓舞的一刻,是當他們向教宗坦承:『我們有段時間曾為所發生的一切情況而生天主的氣。』這個家庭一直對此感到內疚。教宗則安慰他們,鼓勵他們化這內疚感為祈禱,祈求力量和勇氣。那是溫馨至極的時刻」。 教宗與富奇一家的會晤也激勵了這項「兒童計劃」的工作人員和受惠家庭。特蘭卡利尼表示,「為數眾多的家庭有類似的處境,疾病的世界隱而不見,鮮為人知。不幸地,唯有親身經歷,你才會對疾病有所認識。我們必須公開作出見證,讓人認識這些處境和援助機構。我們還需要更多的援助機構,因為需求很大」。 特蘭卡利尼最後說:「我們之所以開始這項兒童計劃正是因為我們親眼目睹有人,甚至是全家人把車停在醫院外,直接睡在車上。這是令人難以接受的事!有些家庭不幸地完全孤立無援,為了子女的疾病,或許必須割捨祖國、家園和工作,直到割捨一切的地步。我們絕不能讓他們孤立無援。」

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