(宣家軍) 林衛理/宣昶有…. 台灣 新藥開發最好契機

台新藥業揚帆 迎兩岸生技合作潮 2016年05月29日 04:10 記者王揚宇／台北報導 在兩岸臨床試驗結果相互承認正式公告下，宣捷生技認為，這對台灣生技業者進軍大陸醫藥市場，能省下不少時間與金錢。「現在是最好的時代！」總統蔡英文選前提出，要將台灣打造成為亞太生技醫藥研發產業中心，而近期「海峽兩岸藥物臨床試驗合作方案」正式公告，透過特定醫療機構，兩岸臨床試驗結果可共同認可，這都讓台灣生技從業人員興奮；有業者直言，兩岸臨床結果互認，對台生技業者「西進」具有助力，也比其他國家享有更好的待遇，可好好把握。多年來，台灣坊間出現許多以臍帶血為名的生技公司，民眾期待有朝一日，臍帶血能成為他們的「救命武器」，近年也有業者以間質幹細胞為研究主體，想開發能治療新生兒肺支氣管發育不全症狀等藥劑，而這間公司就是成立於民國100年、「宣家軍」中的宣捷生技。在「4+4」兩岸臨床試驗結果相互承認正式公告下，宣捷生物科技執行長林衛理認為，台灣生技業者在台通過臨床一期後，可再到大陸做接下來的試驗，因為在大陸，臨床一期需要生產基地查核，也要做動物實驗，這在歐美國家來說，通常是臨床二、三期才要做的事，申請時間上，大陸要「365天+N」，美國則需1個月，因此試驗結果互認對台灣生技業者進軍大陸來說，估計能省下2年至3年時間，並省下6000萬至1億元的試驗成本。宣捷生物科技總經理宣昶有則說，台灣麻雀雖小但五臟俱全，國外廠商也對台灣新藥開發能力表達肯定，在兩岸臨床試驗結果互認機制啟動下，台灣得到全世界新藥開發的最好契機 。(旺報)