順藥急性腦中風新藥，明年向FDA申請臨床試驗 2016年11月14日 14:15 【時報記者郭鴻慧台北報導】 台灣腦中風協會首次在台灣舉辦台灣亞太腦中風論壇暨2016年學術研討會（亞太腦中風論壇)，這是台灣醫界首次邀請世界各地專家，分享討論腦中風治療的最新醫療趨勢。順藥(6535)獲邀參加此一盛會，以口頭報告形式，發表旗下腦中風新藥LT3001的試驗結果。順藥總經理黃文英博士表示，全球醫界對於腦中風尚無理想療法，且此一領域已經有20年沒有新藥上市，醫藥界莫不積極尋求相關的治療方式。LT3001是目前全球唯一同時結合溶栓與保護腦組織功效的急性腦中風小分子新藥，預期將在2017年向美國FDA提出LT3001的臨床試驗申請據統計，腦中風為全球第二致死病因，全球每6人就有1人受中風所苦，其致殘率高居所有疾病之首，每年因而衍生的經濟負擔相當龐大。以台灣為例，根據統計，在台灣每年約有1萬7,000人會因為中風而導致日常生活失能，不但是成人殘障的第一要因，更是使用健保資源前三名的疾病。順藥的LT3001可治療因血栓造成的急性缺血性腦中風。急性缺血性腦中風約佔腦中風病例的8成。根據推估，急性腦中風藥品的全球潛在市場約150億美元。此次亞太腦中風論於2016年11月12至13日，在台北市圓山飯店舉行。順藥獲邀在11月12日上午的腦中風基因(Bench to clinical practice)時段，於上午9點30分到10點，以半個小時時間，向與會學者發表旗下急性缺血性腦中風新藥LT3001在臨床前動物試驗的相關數據。(時報資訊)
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