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Thursday, February 18, 2016

2/22周一股市反應是..??!!浩鼎OBI-822解盲結果2/20(出爐)-2/21(櫃買記者會說明)

生技股后浩鼎 新藥周日解盲 2016-02-18 02:41 經濟日報 記者黃文奇/台北報導分享浩鼎昨(17)日公告,將於本周日(21日)公布乳癌治療疫苗OBI-822的解盲(臨床試驗)結果。業界人士分析,浩鼎選在假日公布解盲資訊,可避免在交易日當天因公布重大訊息而須停止交易。由於解盲結果對浩鼎業績影響重大,在今、明兩天公告前的最後兩個交易日,浩鼎股價可能震盪。浩鼎OBI-822乳癌臨床試驗解盲數據將於明天下午台股收盤後送達公司並進行分析,並於當日開始解讀臨床數據,業界預期結果將在20日出爐,此案結果不但關係浩鼎股價走勢,對整體生技股走勢也會產生一定影響。浩鼎在去年11月公告,將提早至本月公布OBI-822的解盲結果,市場解讀為臨床試驗進度順利,股價隨即大幅度拉升,股價從400多元一度最高飆到755元,借券賣出張數也近6,000張,但近期隨著解盲日期將屆,浩鼎股價反而出現近關情怯。浩鼎昨天股價上漲17元,收644元,近日股價都在600元上下橫盤整理,成交量也未放大。分析師指出,浩鼎昨天公告本周日要公布解盲結果,不僅是OBI-822的命運揭曉,浩鼎的股價在下周必然反映解盲結果。 業界人士指出,若周日解盲數據漂亮,則浩鼎下周一股價可望開高向上,並可望推升相關生技新藥族群的表現;反之,不但會拉低浩鼎股價,整體生技股可能受到波及。浩鼎昨表示,本周日公告解盲結果後,將在櫃買中心召開記者會說明解盲數據的意義,屆時會一併回答各界對此次解盲結果的問題。

浩鼎:公司將於2/21公布OBI-822乳癌臨床試驗之解盲結果 2016/02/17 17:36 證交所重大訊息公告 (4174)浩鼎本公司將於105221日公布OBI-822乳癌臨床試驗之解盲結果 1.事實發生日:105/02/17 2.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司 3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:不適用 6.報導內容:不適用 7.發生緣由:本公司將於105221日公布OBI-822乳癌臨床試驗之解盲結果。 8.因應措施:不適用 9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

(浩鼎首選) 生策會安排 蔡英文2/23當天行程(生技產業之旅)

蔡英文生技之旅 口袋名單浮現 2016-02-18 03:14 經濟日報 記者黃文奇/台北報導 總統當選人蔡英文下周二(23日)展開生技產業之旅,業界人士透露,蔡英文當日上午將拜訪浩鼎等多家國內指標性生技公司。浩鼎昨(17)日不評論蔡英文來訪事宜,居中協調的消息人士說,浩鼎是蔡英文規畫拜訪的首選,醣基、藥華藥與中天生技集團,也是評估中的口袋名單。蔡英文競選政見提出要振興包括生技業等八大產業,生技業是蔡英文產業之旅第二個拜訪的產業,對於要拜訪哪些企業,目前保密到家。生策會執行長吳明發指出,生策會團隊正在彙集產業問題並安排蔡英文當天行程,屆時將以閉門會議的方式,向蔡英文團隊簡報生技業的建言與心聲。生策會表示,除了閉門會議外,會安排蔡英文參訪生技公司,生策會將挑選具有實質進度、可資展示成果的公司作為參訪對象。業界人士透露,以抗癌新藥指標公司為例,醣基、浩鼎有可能入列。吳明發表示,向蔡英文提出生技產業的建言,不僅會從大方向著眼,還會凸顯當前亟待解決的問題,整體而言,以短中長期的問題、策略藍圖來呈現,讓執政團隊的智庫能抓住問題核心。

DRGs提高醫療品質&減少浪費 (超完美?!)

DRGs關鍵出院照護配套 BestCare貝思親 準備好了 20160218 04:10 王奕勛 預計今年31日全面實施的住院診斷關鍵群支付制度(DRGs),引起醫界反彈,在朝野立法委員的壓力下,衛福部決定暫緩實施。DRGs在先進福利國家如、美國、德國、加拿大、日本等都實施DRGs,其優點是可以提高醫療品質,減少浪費;相對可能面對的問題是病人遭醫院要求自費的機會增加、且醫院可能拒收複雜病患,病還沒治好,就被要求提早出院。國內遠距照護公司BestCare貝思親董事長羅瑞祥認為政府如果要順利推動DRGs,最大的關鍵在於「出院後照護配套」,能妥善照顧病患的心理、身理需求,如此DRGs才能順利推行,對於民眾才是有實際效益的健康照護措施。BestCare2年前就針對DRGs的缺點,積極與國內大型醫院合作,協助建置遠距照護中心,為確保出院後仍有照護,針對65歲以上出院病患提供30天免費出院健康照護,服務包括:健康追蹤、衛教諮詢、緊急通報、回診掛號等。貝思親有感於現今台灣整體的醫療資源供給不足,醫事服務負擔過重,一直致力於透過落實遠距健康照護的理念,整合跨專業的健康照護服務團隊,作為在諮詢的健康照護資源,提供民眾整合性、連續性的數位健康照護服務,讓民眾能就近獲得健康照護與預防保健服務,減低舟車勞頓的成本。(工商時報)

勤業眾信 施景彬: 生技醫療產業已深耕多年 進入收割期(股市吸鈔機)

勤業眾信:今年IPO上看70 生技醫藥、智慧製造最吸金 20160218 04:09 記者劉峻谷/台北報導 去年台灣上市上櫃募資的公司有54家,勤業眾信會計師施景彬樂觀預估,今年上市上櫃募資公司可望優於去年,上看70家;亮點產業將是生技醫藥、智慧製造、消費及運輸和高科技四種產業。在「2016年台灣資本市場趨勢與展望」研討會中,勤業眾信總裁郭政弘指出,去年國際市場不穩定,受美國升息、歐洲量化寬鬆,和中國股市熔斷機制等影響,股市起伏盪。但台灣表現相對穩定,共有54家公司上市、上櫃募資(IPO),其中20家上市,34家上櫃,籌資376.3億元,較2014年成長62億元、成長率20%。施景彬進一步分析,去年是生技產業募資發光的一年,浩鼎、中裕、康友等7家生技公司募資34%。他指出,生技產業IPO資金從2014年的28.9億元、占總股資金9%,到2015年的129億元、占34%,成長快速,原因是生技醫療產業深耕多年已進入收割期,「高本益比」使得生技產業擠掉製造產業成為新的股市吸鈔機。施景彬指出,台灣非常適合中小企業IPO籌資,而且新公司首日投資報酬率,上市與上櫃分別為31%、28.42%。其中,上櫃的F-芮特首日股價大漲217.95%、明基醫170.83%、F-大略98.17%,比大陸的首日限制上漲44%還多很多。展望今年上市IPO公司類別,施景彬認為,在台灣及全球人口高齡化趨勢下,生技醫療「後勢看漲」;政府持續輔導的工業4.0智慧製造,將朝智慧機械、智慧製造將是上市上櫃重要產業。他說,台灣消費M形化成型,五星級飯店、頂級房車和旅遊產業暢旺,雲品國際酒店申請興櫃掛牌,寒舍餐旅已遞件申請上市,高鐵營運也穩定,因此看好「消費及運輸產業」的發展。他指出,物聯網今年持續發酵,智慧居家也逐漸興起,「高技科產業」仍是台灣籌資產業的龍頭。(工商時報)

九州通 全國物流&3大醫藥電商 進軍醫院電子處方(武漢市中心醫院)

九州通拿到电子处方背后:医药O2O如何在医药分开中获益? E药互联网研究2016-02-17声明:本文由入驻搜狐公众平台的作者撰写,除搜狐官方账号外,观点仅代表作者本人,不代表搜狐立场。举报如果想与医院合作的话,送药O2O企业或许还需扩建自己的物流团队。因为医院是没有足够的物流配送精力和能力的。物流也不是他们的核心竞争力,未来应该也不会作为重点。近期,九州通旗下全资子公司好药师大药房连锁有限公司获批试点开展部分药品远程销售配送业务,并可在互联网上结算相关费用,试点方为武汉市中心医院。众所周知,医药分开一直是医改的目的,但一直进展缓慢。那为何这二者能合作率先破冰?医药分开政策能否惠及其他送药O2O企业?能的话,如何惠及?首先,我们有必要对合作的双方进行解析。

 传统医院的"+互联网"从武汉市中心医院官方网站上可以看到,其为华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院。创建于1880年,是一所融医疗、教学、科研、预防为一体的大型现代化国家三级甲等医院。分设南、北两个院区,另设花桥门诊部。开设临床医疗科室47个,病床3000张。2014年门急诊量180万人次、出院病人12万人次。同时,在其官方网站上也可以看到,武汉市中心医院已上线了网络医院,而合作方显示为互联网医疗里大名鼎鼎的阿里健康。事实上,武汉市中心医院在2016118日便与阿里健康正式签署了合作协议。双方的合作让患者可以通过线上进行预约,医生可以在线上实现与患者的轻问诊以及开处方。而此次武汉市中心医院把电子处方开放给九州通,很大程度上是旨在打通其与阿里健康的药品配送环节。让患者实现从问诊、开处方到送药的全流程。实际上,武汉中心医院的创新之举并不止于和九州通、阿里健康的合作。公开资料显示,2010年,武汉市中心医院率先与多家银行合作,开展的银医合作的"先诊疗后结算"自助服务模式。2011年,武汉市中心医院被武汉市政府授予武汉市智慧城市建设智慧医疗的唯一试点单位。2015年,该医院将互联网+上升为医院总体发展战略。

强大的药品物流配送体系 为什么是好药师大药房而不是其他的送药O2O企业呢?首先,它有地理位置优势,九州通的总部就位于武汉市。其次,九州通最大的优势还是在于其强大的医药物流优势。"九州通是全国唯一一个药品配送覆盖全国的医药商业公司,其他送药O2O企业都是区域性配送。"好药师市场总监张丁丁说。九州通官网显示,九州通先后在湖北、北京、河南、新疆、上海、广东等大部分区域中心城市和省会城市兴建了27家省级子公司(大型医药物流中心),43家地市级分子公司(地区配送中心)及近400个终端配送点,建立了覆盖全国90%以上行政区域的营销网络。公司经营品种品规达20万多个,上游供货商7000多家,下游客户8万多家,取得了国内240多种药品的全国或区域总经销或总代理资格。全集团仓储面积达120万平方米,存储能力400万件,出货效率达10000/小时,出库准确率高达99.99%,自有配送车辆850余台。在医药电商上,九州通在2000年就成立了电子商务公司,并在同行当中率先获得《互联网药品交易服务资格证书》(B2B模式)和《互联网药品交易服务资格证书》(B2C模式),是全国少数同时具备B2BB2CO2O业务模式的企业之一。目前,公司旗下拥有"九州通医药电子商务交易平台"、"好药师网上药店"和"去买药网"三个电商平台。

带来了什么新机遇?如果说,九州通因其雄厚的实力率先享受到了医药分开带来的利好。那其他送药O2O企业会不会也能从其中发掘新的机会呢?药给力创始人任斌表示,之前O2O都是对接药店,在处方药的市场上几乎空白。医药分开后,处方药慢慢进入市场,会使得O2O的送药市场至少大一倍。同时,因为O2O能提供的药品品种更全,用户体验更好,OTC药品(非处方)的销量也会被拉高。实际上,处方药在药店里一直是有的。但为什么市场几乎一片空白呢?快方送药联合创始人熊华林表示,一是处方药的进货渠道少。在医药未分开之前,医院的处方药基本都是由药厂特供,普通药店的进货渠道受限。二是处方药的受众面窄,处方药基本都是在医院销售,药店有了处方药的进货渠道却销售不出去,也使得药店销售处方药的兴趣索然。因此,当医药分开政策慢慢落实,送药O2O企业将大有可为。它们只需要在平台上开通电子处方的上传,加上药师审核机制,用户便可下单购买。像药给力、快方送药等大多数的送药O2O平台上都有药师。当然,对于已经开始自营药店的快方送药来说,医药分开更会让人喜上眉梢。20159月,快方送药完成2亿元人民币的B轮融资后,就开始自建药店。由于公司直接和药厂对接,砍掉中间环节,同类药品价钱将会比药店便宜30%40%。目前,快方送药已经在北京、上海、深圳、杭州、广州等城市建立了30多家药店。处方药放开后,快方送药仍然与药厂合作,其利润率必然会更加有所提升。

送药O2O能和医院合作?九州通与武汉中心医院的合作,在某一程度上,也证实了送药O2O企业与二级、三级医院这种大型公立医院合作的可能性。而对于与小型社区医院的合作,或许也是可行的。据悉,石景山社区已经试点医药分开。石景山区在逐步完善医药系统信息化平台建设,药品供给改革信息系统全面上线,八角、五里坨、广宁3家社区卫生服务机构系统平台与药品配送信息平台实现顺利对接。基于此平台的技术支持,医生开出电子处方时,患者就可以来社区取药。同时,对行动不便有送药上门需求的患者,药品配送商审核后,可由药品配送企业直接将药品配送到居民家中。因此,在这种模式里,送药O2O企业便可成为社区医院的药品配送企业。"应该说,送药O2O企业和社区医院、以及二级和三级医院都有合作机会。"任斌说。不过,如果想与医院合作的话,送药O2O企业或许还需扩建自己的物流团队。因为医院是没有足够的物流配送精力和能力的。物流也不是他们的核心竞争力,未来应该也不会作为重点。据了解,目前很多送药O2O企业在配送物流上主要是依靠药店,自身也会提供一些全职和兼职配送员一同配合。而对于主要自营药店的快方送药来说,与医院合作的热情应该不会很大。熊华林表示,快方送药作为一家送药O2O企业,还是希望专注于送药这块的市场化行为,并不想过多切入医疗体系。另外,还有一点需要主要的是,九州通与武汉中心医院试点的是门诊药房,而并非住院药房。北大纵横医药行业中心高级医药合伙人史立臣曾表示,目前中国的"医药分开"仅涉及医院门诊,而住院药房的收入才是医院药品的主体收入。估计在一家医院的药房收入中,门诊药房和住院药房比例为37。因此,从整体规模上来说,现阶段的"医药分开"大部分还是只能惠及药品零售业。即送药O2O企业与药店合作的市场规模会比与医院合作的市场规模大很多。

TFDA提醒藥物過敏6大症狀: 疹、破、痛、紅、腫、燒

避免嚴重藥害,從警覺藥物過敏6大症狀開始 【發布日期:2016-02-17 TFDA藥品組 我國藥害救濟給付最主要的不良反應為嚴重藥物過敏反應,由於無法預期,且病人常常忽視初期症狀,未即時處置,導致嚴重藥害之發生。所謂的藥物過敏是指服用、塗抹或注射藥物後,身體出現免疫性的抗拒反應,其發生幾乎無法預期,可能與個人體質、疾病、或藥物特性有關,絕大多數是輕微症狀,例如:皮膚癢、紅疹…等,極少數亦可能出現嚴重皮膚不良反應,例如:史蒂文生氏-強生症候群…等,甚而導致死亡的嚴重案例。食品藥物管理署(簡稱:食藥署)與藥害救濟基金會曾推出「用藥過敏紀錄卡」,方便民眾紀錄藥物過敏史,近期更推出「藥物過敏早期症狀自我檢視表」及「藥物過敏6大症狀海報」,免費提供醫療院所索取,透過醫療機構提醒民眾對於「疹、破、痛、紅、腫、燒」等6大藥物過敏初期症狀之瞭解與警覺。食藥署建議民眾,善用「藥物過敏早期症狀自我檢視表」及「用藥過敏紀錄卡」,以避免嚴重藥物過敏之發生。

一、 「藥物過敏早期症狀自我檢視表」:現時,應立即回診處方醫師。用藥時,定時檢視「藥物過敏早期症狀自我檢視表」,自我檢視是否出現藥物過敏常見六大前兆症狀,包括:1.「疹」--皮膚紅疹、搔癢或水泡;2.「破」--口腔潰瘍;3.「痛」--喉嚨痛;4.「紅」--眼睛不適(紅腫、灼熱)5.「腫」--眼睛、嘴唇腫;6.「燒」--發燒。這些症狀可能在服藥後數日內發生,也可能二至三個月才出現。

二、 「用藥過敏紀錄卡」:有藥物過敏史的民眾,除了可請醫師將過敏藥品名稱註記於健保IC卡並上傳健保署供查詢外,還可適度運用「藥物過敏紀錄卡」,將藥物過敏史紀錄於該卡,連同健保卡隨身攜帶,就醫時主動告知處方醫師,領藥時再請藥師幫忙核對,以免誤用過敏藥物。食藥署同時提醒醫療人員,處方藥品前應主動詢問病人之過敏史,對於處方降尿酸藥、抗癲癇藥等較高風險的藥品時,讓病人瞭解藥物過敏之可能症狀;如病人使用藥品後出現前述症狀時,切勿僅以為是上呼吸道感染或一般過敏症狀,並考慮是否為服用藥品後發生之不良反應,宜考慮立即停藥並採取適當處置,以降低藥物過敏之嚴重度。

4年期MOU ?! 太景(Furaprevir , TG-2349)+宜昌東陽光長江(Yimitasvir, DAG-181)) 開發口服C肝合併療法

太景陸企 合攻C肝新藥 2016-02-18 02:41 經濟日報 記者黃文奇/台北報導 太景(4157)與昨(17)日公告,將與大陸藥業東陽光合作,開發全口服免干擾素C肝療法,下一步將確認雙方責任義務,並簽署合作協議,若進展順利,未來將在中國大陸上市。太景說,公司已經與大陸宜昌東陽光長江藥業(以下簡稱東陽光長江)簽署合作備忘錄(MOU),表明雙方將合作開發可抑制C型肝炎病毒的全口服免干擾素合併療法,進軍兩岸C肝藥品市場的意願。太景說,該MOU期限為四年,範圍涵蓋台灣與中國大陸。東陽光長江於去年12月在香港掛牌上市,隸屬於大陸東陽光藥集團。太景說,合作標的是公司自家研發的C型肝炎蛋白酶抑制劑伏拉瑞韋(Furaprevir),又稱TG-2349,未來將與東陽光長江之C肝病毒NS5A蛋白質抑制劑「依米他韋」進行合併療法。依米他韋(Yimitasvir)也稱DAG-181,雙方將開發新型C型肝炎全口服免干擾素合併療法,而DAG-181目前已獲中國食品藥物監管總局(CFDA 1.1類新藥資格,並准許進入臨床試驗,正在大陸進行臨床一期試驗。據悉,目前各藥廠研發可有效直接抑制的C型肝炎病毒的口服藥物,依照作用機制可分為蛋白酶抑制劑、NS5A抑制劑與聚合酶抑制劑等三類。太景說,該公司正在開發以伏拉瑞韋與干擾素與Ribavirin併用的療法,希望將目前長達2448周的C肝療程,縮短到12周或更短。若TG-2349與其他之NS5A或聚合酶抑制劑搭配使用,組成兩聯或三聯療法,則可望成為全口服療法,進而免用干擾素消除病患的不適,甚至可用於治療已經肝硬化的C肝病患。

蘇治芬 拚經濟: 雲林農業生技研發中心/ 附產物二次利用

新科綠委 搶推農業生技、博弈 2016-02-18 03:14 聯合報 記者胡宥心/台北報導 民進黨首度在國會獨力過半,五二○後更將完全執政。民進黨立院黨團昨天舉辦新科立委研習營,立委們紛紛提出各種建設建議。立委蘇治芬提議在家鄉雲林增設「農業生技研發中心」;立委鄭寶清則拋出鬆綁博弈條款,以及修改聘雇外籍勞工政策;也有立委為中南部建設不足請命,主張民進黨可大膽將重大建設放到南部。民進黨立委研習營首堂課,邀請蔡政府熱門閣員人選、政策幕僚張景森與台經院副院長龔明鑫,針對經濟建設、社會等政策講課,與會立委提出的各項建議,頗有為家鄉選區爭取利多建設意味,部分主張也獲得正面回應。蘇治芬會中提出希望擴大蔡英文的「五大創新研發計畫」範圍,增設「農業生技研發中心」落腳雲林縣,打造新農業。她說,台灣有發展精緻農業的潛力,但過去的生產方式,受限於技術與觀念,常將有二次利用效益的附加產物,當成廢棄物處理,相當可惜;未來若能透過「農業生技研發中心」,由政府整合與推廣,效益值得期待。蘇治芬會後轉述,她的建議獲得認同,龔明鑫表示「五加一」將是新政府的施政藍圖規畫。鄭寶清則當黨主席蔡英文面前,提出黨內應討論是否鬆綁博弈條款問題。他指出,新加坡開放博弈事業非常成功,日本也要開放,並無大家擔心博弈事業造成社會混亂的問題,雖然台灣內部對賭場設置地點有歧見,但為了打破「僵」經濟,他建議台灣是否應先討論鬆綁,再討論設置地點。不過,對此張景森回應,前總統陳水扁執政時曾討論過開放博弈,但近十年來沒有討論過,意見也不在研究計畫中。據轉述,多位立委在會中提出民生、經濟及攸關自己選區建設等建議,例如台南多位立委關注沙崙高鐵站議題、多位中南部立委也提及中南部建設不足,呼籲民進黨執政應勇敢一點,轉移更多重大建設到中南部。另外,鄭寶清也在會中建議將目前聘雇外籍勞工政策,以「產業別」作為(名額)分配依據,改為以「產品內外銷」為分配依據。對外界解讀他是主張鬆綁白領外勞政策,鄭寶清昨晚特地澄清,這與開放白領外勞政策無關。

基因國際生醫 監察人(姜麗芬)解任 (裁定違反證券交易法)

基因:本公司監察人姜麗芬接獲臺灣臺北最高法院民事裁定通知書 鉅亨網/鉅亨網新聞中心-20160217日第二條 第21.法律事件之當事人、法院名稱、處分機關及相關文書案號:(1)當事人:姜麗芬(2)法院名稱及處分機關:臺灣臺北最高法院民事第一庭(3)相關文書案號:105年度台上字第1802.事實發生日:105/02/173.發生原委(含爭訟標的):臺灣臺北最高法院民事裁定當事人姜麗芬因違反證券交易法案件,經三審判決如下:上訴人姜麗芬擔任基因國際生醫股份有限公司之監察人職務應予解任。上訴人對於中華民國1041021日臺灣臺北地方法院104年度金字第6號第二審判決提起上訴,上訴駁回。4.處理過程:姜麗芬擔任基因國際生醫股份有限公司之監察人職務應予解任。5.對公司財務業務影響及預估影響金額:本公司營運一切正常,對本公司之財務業務無重大影響。6.因應措施及改善情形:當事人已委任律師進行處理,依判決內容依法處理。7.其他應敘明事項:

科妍 玻尿酸 法思麗(Facille)自有品牌 攻中國醫美!!

看好中國十三五「健康中國」 科妍搶攻醫美商機 鉅亨網記者李宜儒 台北 2016-01-18 隨著中國十三五計畫「健康中國」今年起成為中國國家戰略,按照計畫內容,中國健康產業占GDP比例,將由4-5%,大幅增加至7%,換言之,整體產值將達5兆元,其中醫療保健相關產業將是其中受惠最多的族群。醫材大廠科妍(1786-TW)也搶進推出醫療級晶質酸,爭食醫美商機。根據國際市場調查機構Medical Insight統計,中國醫美市場年複合成長率高達2位數,妍科2015年全年營收為2.64億元,年增率達67.32%,其中最主要的成長動能就是來自近年來中國醫美市場需求大增,尤其科妍的主要產品醫療級晶質酸,黏彈性比傳統「玻尿酸」更高,因此相當受到消費者的歡迎。 此外,科妍在2014年順利取得CFDA醫材類銷售許可,並建立自有品牌法思麗(Facille),與中國經銷商合作拓展當地市場,成績斐然。儘管2016年中國經濟成長可能趨緩,不過醫美市場正在萌芽階段,只要中國中產階級興起大勢不變,市場對於高品質的醫美產品之需求將不斷成長,中國醫美市場的成長仍相當樂觀。科妍表示,今年將持續推廣自有品牌的知名度與強打醫療級產品的形象外,並與當地經銷合作拓展通路,搶占中國醫美市場先機。

酪梨油(avocado oil)減少胰島素抗性(sucrose-induced insulin resistance)

防糖尿病!研究:酪梨油減少胰島素阻抗 華人健康網/文字提供/ELSEVIER全球醫藥新知-20160217 不良的飲食習慣及生活型態是影響第二型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus)疾病發展的主要原因,長期攝取高油高糖的食物易導致身體對胰島素(insulin)出現抗性,進而促使疾病的發生;《Journal of Food and Drug Analysis》刊登墨西哥科利馬大學(University of Colima)的最新研究,發現富含鰐梨油(avocado oil)的飲食可能可以減少蔗糖誘導胰島素抗性(sucrose-induced insulin resistance)的發生。 鰐梨又稱作酪梨(Persea americana),為營養價值極高的食物。在實驗中,作者將66隻韋斯大鼠(Wistar rat)平均分配成6個組別;除了食用標準飲食的控制組,作者在另外5組的標準飲食中額外添加蔗糖(sucrose)及不同比例的鰐梨油(0%5%10%20%30%),為期8週。實驗結果發現,食用10%20%鰐梨油的組別表現出較低的胰島素抗性,食用30%鰐梨油的大鼠其胰島素抗性反應則和標準飲食控制組相似。作者表示,食用添加5 - 20%鰐梨油飲食的大鼠可降低因高蔗糖飲食(high sucrose diet)所引發體重增加的情形,並減少高蔗糖飲食誘發胰島素抗性的發生。研究刊登在《Journal of Food and Drug Analysis》的網頁。

合富 檢驗試劑 "層峰計畫" 不續約率達70%

F-合富本業重返成長,Accuray賠償金進補,2016EPS上看7.5 財訊快報 (2016-02-17 16:10)【財訊快報何美如報導】F-合富( 4745 )今年檢驗試劑將恢復雙位數成長,乾眼症檢驗設備在中國已簽下山東、四川等地的6家代理商,各縣級城市代理商持續洽談簽訂,兩大業務帶動本業營運重返成長,全年營收上看38億元,年成長15%與美國Accuray的仲裁案共獲793萬美元賠償,其中455萬美元可望在今年認列,每股貢獻度約2.5元。法人預估,今年EPS將挑戰7.5元。與美國Accuray於國際商會國際仲裁院(ICC香港)的仲裁案獲得勝利,繼去年底ICC香港裁定Accuray應支付338萬美元賠償金,今年125ICC香港做出最後裁定,將原裁定之美金約338萬元均更正提高為美金約553萬元。另外,212日更裁定,Accuray需再支付240萬美元作為對本公司所發生費用的補償。上述賠償合計達793萬美元。合富表示,338萬美元賠償金已於去年第四季認列,折合新台幣約1.08億元,每股貢獻度約1.8元。剩餘的455萬美元則可望在今年認列,折合新台幣約1.45億元,每股貢獻度約2.5元。 本業方面,去年檢驗試劑因層峰計畫不續約率達70%,業績估僅微幅成長,不過,新開發的34個新客戶已從去年底開始貢獻,今年將進一步發酵,加上既有客戶維持穩健成長,合資合作發酵,檢驗試劑將重回雙位數成長。 乾眼症設備部分,代理美國提爾視(TearScience)的乾眼脂液檢查儀已取得中國執照,治療儀則預計今年下半年取得,去年底大力啟動各縣級城市代理商的簽約,目前已簽下山東、四川、雲南、廣東等地區共6家代理,陝西、湖北則進行合約流程中,今年營收貢獻度將大增。 至於規劃中的少量多樣化生產專區,將先從既有代理的設備大廠著手,目前已在洽談中,未來也不排除進行垂直或橫向整合,併購生產廠家及代理同業,形成強大的策略聯盟以加速擴大營運規模。 合富去年營收32.74億元,年成長3.08%,法人預估,在338萬美元賠償金認列下,EPS5.3~5.4元。今年在檢驗試劑、眼科兩大業務成長下,本業營運重返成長,全年營收上看38億元,年成長15%,加上業外賠償/補償金貢獻,EPS將挑戰7.5元。

神達 布局醫療:醫療平板(NHS認證)/ 智慧手環 (TFDA認證)/ 醫護配藥資訊系統

 

神達攻醫療穿戴,首款智慧醫療手環拿下TFDA認證,再攻中國CFDA 財訊快報 (2016-02-17 12:10)【財訊快報王宜弘報導】神達(3706)轉型觸角持續延伸,總經理何繼武指出,神達與國內大學進行產學合作,全新開發集團首款健康醫療智慧手環,已拿下台TFDA認證,下半年發表,以品牌型態發展,接下來將攻中國CFDA認證,搶進中國醫療市場。神達雲端伺服器雖是目前主要業績來源,但尚處虧損行動通訊部門除車聯網之外,也搶攻穿戴式商機,並且從運動、導航穿戴一路殺進醫療穿戴市場,搶攻智慧醫療商機。多年的佈局逐漸發酵,該部門的虧損也逐年大幅縮減,今年可望見到單季轉盈。何繼武指出,該款健康醫療智慧手環透過產學合作,真正做到落實健康與醫療的結合,並獲得多家大型醫療院所醫師的認同,也拿下TFDA認證,使得神達對此產品的前景信心十足。該產品目前已經進行多項測試,將透過特殊的醫療通路體系進行銷售。 何繼武指出,神達透過醫療平板的開發,布局醫療領域已久,主要發展醫護資訊系統(Nursing Information System),完善護理配藥給藥系統,除打入台大、榮總、三總與國泰等國內大型醫療院所外,更獲中國大陸教學醫院級的三甲醫院採用,包括江蘇、四川與河北各有一家。醫療平板也成為台灣唯一獲得英國國民健保署NHS(National Health Service)認證的硬體裝置,獲此認證者尚包括Panasonic與摩托羅拉。

太景 許明珠…無奈藥研發投資沒改善(藥價) 不排除另覓他地進行!

國際關注台灣肺炎新抗生素 許明珠:我們做到了!但.. 20160217日記者陳弘修/台北報導 「因為我是台灣人!」農曆春節假期結束後的第二天,太景生物科技執行長許明珠談到1998年決定返台投入製藥研發工作時,外國專家、業者都當面問她為什麼要回到台灣,當時她給了這句話。經過長時間的投入與研發,許明珠終於證明「我們做到了」,由台灣本土藥廠成功研發對抗肺炎的新型抗生素,在國際上目前已經引起美國、蘇聯、土耳其等產官學界的高度矚目。 肺炎向來是國人十大死因的兇手之一,根據衛福部2014年統計,肺炎高居第四名且成長最快,相較2013年,比例增加近一成。在國外,不少名人也都死於肺炎,例如,諾貝爾和平獎得主南非總統曼德拉、新加坡前總理李光耀,以及最近的美國搖滾歌手老鷹合唱團主唱Glen Frey 這個主要由細菌感染造成的疾病,治療的方式以抗生素為主,但目前碰到的問題是許多細菌已經形成抗藥性,相對地也讓肺炎治療更為棘手,因此,美國、歐盟,以及世界衛生組織(WHO)都紛紛提出警告希望遏止抗生素濫用的問題,並呼籲致力於研發新型抗生素。 今年124日,世界83家製藥和生物技術公司,包括默克(Merck)、輝瑞(Pfizer)、賽諾菲(Sanofi)、諾華(Novartis)、阿斯利(AstraZeneca)等大廠,在瑞士達沃斯世界經濟論壇會議上就發表共同聲明,希望敦促各國政府和他們合作,加強應對抗藥物病菌的工作,建立新經濟模式、增加研發投資,以支持新藥的發展。另一方面,有些比較積極的歐美國家則是以法案或補助獎勵大型藥廠開發新型抗生素。 反觀台灣,由許明珠帶隊研發出的新型社區型肺炎抗生素太捷信,之所以能夠引起國際開始關注台灣本土藥廠,主要是因為這個新藥能對抗多種超級細菌。 台大醫院感染控制中心主任盛望徽表示,肺炎進展快速,病原多樣性,致病病原培養不易,且重症多半是老人或具有慢性心肺性疾病或免疫不全的患者,加上抗藥性細菌增加,治療初期抗生素選擇就相當重要。經過試驗證明,太捷信能有效對抗抗藥性肺炎鏈球菌、抗藥性金黃色葡萄球菌等,除了廣譜性與安全性,太捷信不易影響肺結核的診斷,與其他抗菌藥物無交叉耐藥性,副作用相對較少,也是其特點。台大兒童醫院小兒部主任黃立民也指出,造成社區型肺炎的成因分為細菌與病毒兩類,從臨床數據看來,太捷信對細菌型肺炎或非典型肺炎都有效果,也可以殺死頑強的金黃色葡萄球菌或抗藥性金黃色葡萄菌,是新的治療選擇。不過,他也呼籲,儘管有新型抗生素上市,為醫界增添利器,但在用藥上仍應謹慎。談起台灣本土藥廠研發新型抗生素的點滴,許明珠表示,這個新藥目前擁有186件全球專利,台灣食藥署(TFDA)已經核准上市,日前也已經在國內開賣。對於從研發到上市的金額花了14千萬美金,很多朋友笑她為什麼要選台灣、市場這麼小,她的答案很簡單,除了想證明台灣也做得到之外,主要也是想透過降低成本,不要讓RD成本轉到病人身上,對她來說,再有效的藥,貴到讓患者都買不起,不是她想要看見的。 許明珠16日接受《ETtoday東森新聞雲》訪問時也表示, 從台灣出發,這個新型抗生素是具有國際水準的新藥,為了造福台灣的病患,她選擇讓太捷信在台灣領先全球上市。但在籌備過程中,她也發現許多在台研發新藥與推廣的問題,包括藥價核價機制等,為此,她還寫了陳情信給行政院長張善政、曾經擔任過衛生署長的副總統當選人陳建仁,希望政府能夠重視並解決本土生物科技研發的困境,但目前還沒有看到政府有什麼動作。 許明珠說,由於第一上市市場的藥價,攸關進軍國際市場之定價策略與利潤空間,為了向投資團隊交待,目前在台灣暫時先以自費方式推出。她也無奈地透露,如果國內的研發與投資等配套措施沒有改善的話,接下來的新藥研發與試驗不排除另覓他地進行。

恆康醫療 設上海聖拓(上海自貿區) 布局癌症治療 (免疫細胞治療、基因檢測、靶向藥物)

恆康醫療擬出資1億元設立全資子公司 鉅亨網新聞中心 (來源:財華社) 2016-02-16 11:01:53  恆康醫療(002219-CN) 發佈投資公告,公司擬在上海自由貿易試驗區成立全資子公司——上海聖拓生物科技有限公司(以下簡稱「聖拓科技」),註冊資本為人民幣10000 萬元,全部以自有資金分批出資。公司將以聖拓科技為平台,投資開發與腫瘤精準醫療相關的生物技術項目(包括但不限於免疫細胞治療、基因檢測、靶向藥物等)。公司稱,本次對外投資符合公司聚焦腫瘤診療的核心戰略,有利於公司掌握免疫細胞治療、基因檢測、靶向藥物等腫瘤診療領域的最新技術,並提升公司在該領域的核心競爭力。新公司未來所開發或投資的項目,可能存在開發周期較長等不利情況。 此外,公司擬以債權及現金共計15000萬元對全資子公司盱眙恆山中醫醫院有限公司(以下簡稱「盱眙醫院」)進行分批增資,增資完成後,盱眙醫院註冊資本由5253.65萬元增加至20253.65萬元。

TFDA稽查瘦身美容業: 冷導儀/ 溫熱儀 儀器or醫材

醫材無許可證 佐登妮絲上榜 更新: 20160218日【記者施芝吟/台北報導】衛福部食藥署去年針對49家瘦身美容業實施稽查,17日公布稽查結果,有2家業者使用無醫療器材許可證的醫材,包括「佐登妮絲」桃園中山店的臉部冷導儀、「La pure spa」北市仁愛店的腰部深層溫熱儀。佐登妮絲桃園中正店的冷導儀,店家未能出示許可證,桃園政府已對儀器製造業者「典億電機公司」開罰5萬元,並要求業者回收儀器;La pure spa北市仁愛店使用的腰部深層溫熱儀,疑似店家從國外帶回,因同屬醫療器材,卻未能提供醫材許可證,也無法交代上游供應商,政府已令店家將儀器銷毀。食藥署說,民眾使用、購買醫療器材前,應詢問業者該儀器是否取得衛福部核發的許可證,也提醒民眾,切勿聽信且不要使用誇大醫療效果、不實廣告之瘦身美容療程。