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Wednesday, May 4, 2016

520醫界轉型正義?! 成立醫院評鑑改革小組/ 住院醫師納入《勞基法》

住院醫納勞基法 林奏延:4年內完成 更新: 20160504日【記者施芝吟、吳旻洲/台北報導】台灣醫師工時過長問題一直為外界所詬病,嚴重影響醫療服務品質及醫病關係和諧。準衛福部長林奏延3日上午表示,選前「4年之內住院醫師、PGY醫師(畢業後一般醫學訓練醫師)納入《勞基法》」的承諾完全不變,109年醫師一定會納入《勞基法》,也考慮將受僱醫師、公職醫師及約聘醫師納入,但還需要再和專家協商。林奏延說,很多年輕醫師爭取醫師納入《勞基法》,他將在上任衛福部長4年內,完成住院醫師納入《勞基法》規範,至於其他受僱醫師若也要納入,就會「比較複雜」,但也已有相關腹案。他表示,若將住院醫師納入《勞基法》,第一個碰到的問題就是訓練時數要延長、公費醫學生是否要增加、工時改善計畫等,還需要多跟醫界溝通,以及做好分級轉診等。林奏延強調,醫師納入《勞基法》是攸關醫療改革的重大工程,也關係到分級診療的推動,一定會信守承諾做到。另外關於醫院評鑑,林奏延表示,520後成立醫院評鑑改革小組,立刻執行醫院評鑑大幅簡化,希望趕上106年度評鑑,簡化後的醫院評鑑以維護病人安全及醫療品質為主,其他均列入衛生局督導考核項目。

醫師納《勞基法》 時力:速召開協商此外,時代力量黨團3日提案,要求勞動部將醫師納入《勞基法》適用範圍,經立法院院會討論後決議交付朝野協商,並由時代力量黨團召集協商。立委黃國昌強調,本週五院會前就會召開黨團協商,確保本法案盡快通過,因這個議題不僅保障醫生的權利,也保障社會大眾病患就醫的權利。對於把醫師納入《勞基法》範圍,民進黨立委林靜儀表示支持,但認為應該要有相關配套,否則若發生醫療人力空缺、無法找到立即的專業人力填補時,這些壓力會回到護理人力上,因此可先從解除醫護人員的非必要業務開始努力。不過黃國昌認為,過去這個議題政府的態度都是「要配套、要研議」,但台灣虧欠醫護人員太久,2013年監察院也對醫護人力過勞的問題提出糾正,「請問過去幾年政府在幹什麼?」他認為問題不能一拖再拖、把爛攤子丟給新政府,希望能有具體時程,不要過了4年立法院還有相同提案再出現。國民黨立委王育敏也支持把醫師逐步納入《勞基法》,因住院醫師每週工時高達100小時以上,遠高於勞工每週40小時的限制,因此雖然準衛福部長林奏延希望4年內納入《勞基法》,但她希望讓住院醫師先納入,對病人也更有保障。◇

(王道 !! 方向絕對正確) 林桓: 國發基金投 生技 金額非常龐大 !!!!

不受浩鼎影響 國發基金繼續投資生醫 2016-05-03 15:18 聯合晚報 記者仝澤蓉/台北報導 生技醫療產業占國發基金直接投資半數以上,針對近期浩鼎生技引發的諸多疑慮,國發基金管理委員會執行秘書,國發會副主委林桓今天表示,國發基金投資生技醫療產業方向絕對正確,國發基金投資腳步不會停下來,未來會繼續往前走。行政院國發基金管理委員會上午舉行「2016國發基金全球投資論壇」,生技新藥、醫療器材、綠能科技等領域專家參與,創投業者並分享英、美、紐、韓、日等地區創新發展趨勢。針對近期浩鼎所引發的內線交易等疑慮,林桓表示,不會因為單一公司的事件,影響國發基金未來的投資,畢竟單一公司違法證交法,不代表整個產業出問題了。林桓表示,國發基金直接投資的生技產業有中裕(宇昌)、台灣神農等14家,金額非常龐大,占國發基金直接投資的一半以上,平均投資的時間都超過10年以上,未來只要市場有需求,需要台灣政府在資金上協助,國發基金不會停下來。國發基金投資生技醫療產業方向絕對正確,而且會繼續往前走。林桓說,包括學名藥、醫材等部分,只要有適當的努力和投入,就可以把這個產業發展起來,生技醫療產業在台灣還是非常有前景也充滿機會,需要長時間的投資;對於已經投資的生技醫療產業,國發基金就算不會再增資,也會扶植其產品在國際市場布局,站穩之後再考慮下一步。

 

泉盛CFO 兼任 醣基生醫/ 泉發 CFO !!!

泉盛:公告本公司董事會決議解除經理人競業禁止之限制2016/5/3 17:40 鉅亨網新聞中心 第三十四條第221.董事會決議日期:105/05/03 2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:周依蓓 財務(會計)主管 3.許可從事競業行為之項目:泉發生物科技()公司財務(會計)主管、醣基生醫股份有 限公司財務(會計)主管 4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人職務期間。 5.決議情形(請依公司法第32條說明表決結果):本案經主席及其他出席董事無異議照 案通過。 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者,經理人姓名及職稱(非屬大陸地區事業 之營業者,以下欄位請輸不適用):不適用。 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用。 8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用。 9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用。 10.對本公司財務業務之影響程度:不適用。 11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者,其投資金額及持股比例:不適用。 12.其他應敘明事項:無。

展旺 美洛培南針劑 銷售全球(不含美國): 授權方保密 !

展旺:本公司與國際知名藥廠簽訂合作契約 鉅亨網新聞中心 (來源:台灣證券交易所) 2016-05-04 第二條第101.事實發生日:105/05/032.契約或承諾相對人:某國際大藥廠3.與公司關係:無。4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):105/05/035.主要內容(解除者不適用):本公司與國際知名藥廠簽訂合作契約,授權銷售本公司美洛培南針劑產品,銷售地區包含美洲地區(不含美國)、歐洲地區、亞洲地區、非洲地區、拉丁美洲及大洋洲地區6.限制條款(解除者不適用):依簽訂契約規定,不得揭露契約相對人名稱7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):有助於提升本公司產品之全球市佔率。8.具體目的(解除者不適用):與該藥廠建立長期穩定之夥伴關係,有助於提升本公司美洛培南產品產能利用率及產品之全球市佔率。9.其他應敘明事項:需配合銷售地區藥證取得後,始可販售。有關財務或業務資訊應以本公司公佈於公開資訊觀測站之資料為主。

 

合富TearScience 45台 營收估90000萬元

F-合富首季營運先蹲後跳 今年營收挑戰衝破37億元新高2016.04.27 / 18:03 【鉅亨網記者張旭宏 台北】 F-合富(4745-TW)今年首季營運在出貨淡季影響下,法人估計估計單季稅後淨利僅3400萬元,年減8,單季每股盈餘0.59元,隨著層峰計畫客戶回籠,加上TearScience上半年達20省區域代理商鋪設,今年營運將會季季旺,全年營收估將衝破37億元,再度挑戰新高紀錄。F-合富2015年受Accuray仲裁案影響,年初銷售一台CyberKnife,進帳1.9億元,另外中國政府反貪腐導致醫院高層多將大型採購案決策遞延或維持舊約,加上合約到期流失4客戶,層峰計畫受挫, 2015年僅因TearScience 銷售25台,營收小幅年增3.1%,但年底因業外認列仲裁淨利得共1.1億元,貢獻稅前每股盈餘1.84元,2015全年每股盈餘達6.03元,創下新高F-合富今年開始,層峰計畫客戶議約高峰期已過,未來2年應至少維持現有48客戶,出貨金額將逐步增加,加上產業自然成長率約10%,此外TearScience今年上半年達20省區域代理商鋪設,推測最低採購量至少45台,估營收貢獻9千多萬元,年增85%,今年營收將會逐季成長,全年營收估將衝破37億元,再度挑戰新高紀錄。此外F-合富考量大陸同業本益比較高,今年底旗下100%持股子公司合璽上海在北京新三板掛牌,屆時持股比重降至約83%,著眼中國製造為提升國產國造,2025年高階醫材自製率將達70%,合璽上海有意與原廠協商未來進階設備由其負責當地設廠、組裝,提高獲利動能。

台原藥 獲 元宙 藥品許可證轉移 (克胃樂爾錠COWEIROL TABLETS)

台原藥:克胃樂爾錠COWEIROL TABLETS T.I.B.」獲衛福部核准藥品許可證 2016/04/29 16:16 證交所重大訊息公告(4415)台原藥-公告本公司「'台原藥'克胃樂爾錠COWEIROL TABLETS 'T.I.B.'」獲衛生福利部核准藥品許可證1.事實發生日:105/04/29 2.公司名稱:台灣原生藥用植物股份有限公司(原名稱:美嘉生電股份有限公司) 3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:不適用 6.報導內容:不適用 7.發生緣由:有關本公司「"台原藥"克胃樂爾錠COWEIROL TABLETS"T.I.B."」於1050422日獲衛生福利部部授食字第1046081898號函核准藥品許可證在案。 8.因應措施:

台原藥:公告本公司簽訂「克胃樂爾片COWEIROL TABLETS」藥品許可證轉移合約  鉅亨網新聞中心 第二條 第51款1.事實發生日:104/10/06 2.公司名稱:台灣原生藥用植物股份有限公司(原名稱:美嘉生電股份有限公司)3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:不適用6.報導內容:不適用7.發生緣由:為因應公司研發能量擴展需要,本公司與元宙化學製藥股份有限公司簽訂「克胃樂爾片 COWEIROL TABLETS」藥品許可證轉轉移移合約。8.因應措施:無。9.其他應敘明事項:藥品許可證移轉尚待主管機關核准後,方完成許可證移轉作業。 

健喬 深根中國15年鼻噴劑Besonin 藥證 賺4.2億台幣/ 愛克痰(Actein)發泡錠 2016Q4 取證 !!

健喬技術平台搭橋 海默尼4.2億搶入 20160503 17:32 葉文義 健喬(4114-TW)集團半年內呼吸道技術平台,頻頻與中國大陸藥業結盟搶快,繼子公司益得與中國醫藥行業第二大央企華潤集團子公司華潤賽科藥業聯盟簽署布地奈德MDI(定量噴霧吸入劑)中國總代理合約,針對MDI技術平台與產品銷售進行策略合作後,今宣佈與西藏海默尼藥業簽訂「布地奈德鼻噴劑Besonin(碧適清)」產品權益轉讓,包括許可證轉讓及大陸產品銷售權,簽約金高達新台幣四億二千萬。該藥品隸屬於健喬紮根多年的五大技術平台之『鼻噴劑型』,是健喬集團於中國大陸銷售的指標性產品。另一『發泡錠劑型』技術平台產品,愛克痰(Actein)發泡錠申請中國大陸藥證註冊,日前也已獲臨床批件,預計最快可於2016年底取得藥證。健橋集團於中國大陸著根已逾十五年,主要鎖定於呼吸道用藥為優先,期以自身專有技術平台,成為兩岸具特殊用藥領域的專業地位。為更快速深層拓展中國大陸未來業務以及產品之市場覆蓋率,健喬大幅調整市場之行銷策略,此次策略聯盟將大幅提升健喬於大陸市場發展的彈性與深度廣度,以因應中國十三五計畫對於醫藥產業的重大變革所帶來的利多。西藏海默尼藥業是一家集藥品研發、生產、銷售、專業推廣於一體的新興綜合型醫藥企業,也同時與全球知名藥業合作,包括美國pfizer、日本Nitto、印度Ranbaxy、韓國LGLS等。本次聯盟期能憑藉既有成果,再透過西藏海默尼銷售網路覆蓋全國超過300家三級醫院和2000家二級醫院的專業銷售團隊,加重布地奈德鼻噴劑的成長力道。除了發展雙方於中國大陸合作外,進而拓展海外事業的策略聯盟,取得更多海外市場的產品覆蓋率,以及產品的引進和外銷。(旺報即時)

中研院楊寧蓀+中醫大郭悅雄: 咖啡酸衍生物 刺激 fibroblastic IL-25 (抑制癌轉移) !!!

中研院新發現 植物衍生物抑制乳癌細胞 更新: 20160504日【記者徐翠玲/綜合報導】中研院農業生物科技研究中心特聘研究員楊寧蓀與中國醫藥大學教授郭悅雄研究團隊,日前利用植物萃取物咖啡酸合成衍生物Q2-3,並且證實注入小鼠靜脈後,可促進體內抑制腫瘤因子IL-25分泌,達到減緩乳癌細胞轉移,若Q2-3與紫杉醇一起使用更具加乘效果。楊寧蓀3日表示,這項利用「細胞與細胞對話」的新方法,未來或許可以提供新的醫療策略,現正申請國際專利,未來將朝向開發臨床用藥目標前進。而此研究論文已刊登於國際專業期刊《自然通訊》(Nature communications)。研究團隊以小鼠模式,證實乳癌細胞周邊的「纖維母細胞」(非乳癌細胞)可以被誘導產生抑制乳癌因子IL-25。同時,研究團隊以一種名為methyl caffeic acid的植物化學物為原料,只透過一個步驟的化學反應步驟,成功合成植物衍生物Q2-3,靜脈注射於小鼠後,證實能夠有效促進小鼠乳癌細胞周邊的纖維母細胞合成IL-25,達到抑制乳癌細胞移轉的可能。研究團隊更進一步發現,若將Q2-3與已知的臨床抗癌藥物「紫杉醇」(docetaxel)合併使用,則具有加乘的效果,可抑制特定人類乳癌細胞的轉移。楊寧蓀表示,咖啡酸在蔬菜、水果、中草藥等植物上都可發現,他們將咖啡酸合成Q2-3抑制癌細胞轉移,目前小鼠實驗成功,保守估計發展成藥物約需10年。由於很多植物含有咖啡酸,合成0.1公克的Q2-3成本大約只要62元。

Induction of IL-25 secretion from tumour-associated fibroblasts suppresses mammary tumour metastasis/ Nature Communications 7, Article number: 11311. Tumour-associated fibroblasts (TAFs), as a functionally supportive microenvironment, play an essential role in tumour progression. Here we investigate the role of IL-25, an endogenous anticancer factor secreted from TAFs, in suppression of mouse 4T1 mammary tumour metastasis. We show that a synthetic dihydrobenzofuran lignan (Q2-3), the dimerization product of plant caffeic acid methyl ester, suppresses 4T1 metastasis by increasing fibroblastic IL-25 activity. The secretion of IL-25 from treated human or mouse fibroblasts is enhanced in vitro, and this activity confers a strong suppressive effect on growth activity of test carcinoma cells. Subsequent in vivo experiments showed that the anti-metastatic effects of Q2-3 on 4T1 and human MDA-MD-231 tumour cells are additive when employed in combination with the clinically used drug, docetaxel. Altogether, our findings reveal that the release of IL-25 from TAFs may serve as a check point for control of mammary tumour metastasis and that phytochemical Q2-3 can efficiently promote such anticancer activities. Breast cancer is the most common malignancy in women worldwide and the second leading cause of cancer mortality1. In these patients, it is not the primary tumour, but its metastases to distant sites that are the main cause of death. Clinical surgery via resection of the malignant primary tumour is still the routine primary treatment for breast cancer patients2. Increasing evidence suggests that tumour cells are conditioned by their tissue-microenvironments at primary and secondary sites for growth and metastasis. The challenge now is therefore to prevent or suppress metastasis of cancer cells from the tumour-associated microenvironment into target tissues3. The tumour microenvironment has been described as a tumour stroma or premetastatic/metastatic niche that can promote metastasis and therapy resistance3, 4, 5. On the other hand, tumour-associated stromal cells can also produce tumour suppressor factors, such as nucleoside diphosphate kinase A (NME1)6, Kangai 1 (KAI1/CD82)7, 8 and IL-25 (ref. 9), in the tumour microenvironment, and this can restrict the development or metastasis of breast cancers. Research into molecular agents that can confer a strong stimulatory effect on the expression of potent metastasis suppressor molecules is one direction that may lead to new cancer therapies10, 11, 12. Lignans, as widespread plant natural products, have a broad variety of chemical structures and exhibit a large range of biological activities13. A series of synthetic dihydrobenzofuran lignans, obtained by biomimetic oxidative dimerization of caffeic and/or ferulic acid methyl ester followed by derivatization reactions have been shown to exhibit potent antiangiogenic activity14. Among these synthetic compounds, methyl(E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl) -7-hydroxy-3-methoxycarbonyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5yl]-prop-2-enoate (Q2-3) has been shown to exhibit a significant anti-proliferation effect on various human cancer cell lines, including Jurkat, K562 and MCF-7 cells15. Although in vitro study has indicated a specific effect of Q2-3 on cytotoxicity or G2/M cell cycle arrest in Jurkat cells15, the anti-metastatic effect of this synthetic compound in vivo has not been addressed in previous study. In this study, we first investigated whether Q2-3 and some other selected lignans could interfere with mammary tumour metastasis in a tumour resection mouse model. As compared with other tested lignans, Q2-3 conferred a significant anti-metastatic effect on test mammary tumours. In particular, we investigated whether specific cellular mechanisms of Q2-3 action, including tumour-associated fibroblast (TAF) activities in the tumour microenvironment, are associated with such bioactivity. We thus mimicked an in vitro mammary tumour microenvironment by using a three-dimensional (3D) cell co-culture system to assess the regulatory effect of Q2-3 on the expression of specific cytokines and innate immune cell activities in both human and mouse TAFs. Interleukin-25 (IL-25/IL-17E) was recently reported to confer high anticancer activity, with little or no effect on non-malignant cells9. The apoptotic activity of IL-25 was shown to be mediated by differential expression of its receptor, IL-25R, which was found to be expressed at high levels in tumours from patients with poor prognoses, but at low levels in non-malignant breast tissues9. This finding suggests that targeting the IL-25 signalling pathway may offer a novel therapeutic approach for advanced breast cancers. In this study, our findings also indicate that the stromal fibroblasts in the mammary tumour microenvironment can express IL-25 which can in turn mediate an anti-metastatic effect on the companion tumour cells. In addition, Q2-3 can greatly enhance such endogenous activity of TAFs and result in a potent anti-metastatic effect against the surrounding mammary carcinoma cells. The possible implications and application of our findings, in terms of the mechanistic regulation of tumour microenvironments and potential clinical inference with tumour metastasis using specific phytochemicals as IL-25 agonist, are discussed. 

莆田系醫院 百度大金主 ???

  名醫不一定是明醫 百度競價排名亂象多 更新: 20160504日【記者謝東延、文書帆/報導】魏則西事件後,有網民挖出武警北京市總隊第二醫院腫瘤生物中心是由莆田系醫院承包的科室,由莆田系陳新賢、陳新喜兄弟的康新公司所控股,而陳新喜的柯萊遜生物技術有限公司即是武警二院的所謂「細胞免疫技術」的提供者。陸媒財新網也發表長篇文章揭露,百度廣告收入的三大來源包括醫療行業,而占全中國民營醫院80%的莆田系就成了「百度大金主」。莆田系醫院以婦科、男科、皮膚科、整形美容為主,以擅長營銷著稱,但因誇大宣傳、過度醫療及亂收費等問題,一直廣受詬病。在百度搜索「婦科、產科」等關鍵詞,排在前幾位的幾乎全是莆田系醫院。莆田系與百度合作的主要方式是競價排名。百度搜尋引擎通過關鍵詞的形式把企業的產品、服務及其主要內容在平台推廣。一般是企業先預存一筆錢在百度帳戶,消費者只要點擊企業設置的關鍵詞,並進入醫院網站鏈接,預存帳戶就會自動扣款。合作範圍不同以及關鍵詞的不同,推廣價格也不一樣。但是這種點擊方式很容易作弊,有商家花錢了,卻沒有任何效益。

莆田系醫院與百度的恩怨    據財新網報導,2009年,百度競價排名經歷了從公開競價到「蒙眼」競價的轉變。200912月,百度推出「鳳巢」系統,調整關鍵詞出價、排名、計費方式,同時百度競價推廣的變化越來越多,不僅讓推廣投入急劇增加,也加劇了莆田系同病種醫院之間的惡性競爭。在莆田系看來,競爭的結果是利潤大多進了百度的口袋。20154月,百度與莆田系曾因搜尋引擎競價排名價格談不攏而「翻臉」,但最終雙方妥協,私底下繼續做生意,溝通從未間斷。今年1月,百度又陷「賣貼吧」醜聞,對外宣稱,百度貼吧所有病種類吧全面停止商業合作,還堅稱並未和莆田系有正面接觸。但財新記者調查發現,多個被售賣的病種貼吧的買家正是莆田系醫院。從搜索競價排名到貼吧的廣告、營運權售賣,莆田系和百度已經形成高度利益共同體。公開數據顯示,2014年,莆田系醫院給百度貢獻了100億人民幣以上的廣告費。◇

年新增女性肺癌4000人(95%未抽菸) !!!!

肺癌診斷+基因檢測 有助精準用藥 【華人健康網 記者黃曼瑩/台北報導】 201653日癌症治療邁入新紀元,隨著基因定序技術的進步,醫師在幫病人診斷時,會針對腫瘤同時檢測病理型態別及腫瘤基因,可提昇精準用藥 。台中榮民總醫院胸腔內科主治醫師兼任整合癌症中心主任張基晟指出,透過基因檢測,可提供晚期肺腺癌個人化醫療,讓病人活得更久,活得有尊嚴、生活有品質。台中榮總肺癌研究團隊發現,與抽菸有關的小細胞肺癌在所有肺癌所佔的比率逐年下降,目前僅約一成二,反觀非小細胞肺癌人數則逐年增加 張基晟醫師表示,許多人將抽菸與肺癌之間劃上等號,其實在肺癌患者中,菸齡超過三十年的老菸槍,不到兩成。每年新增女性肺癌患者約四千多人,其中九成五並未抽菸,而男性肺癌病人中,從不抽菸者也占了三分之一。台中榮總肺癌研究團隊發現,與抽菸有關的小細胞肺癌在所有肺癌所佔的比率逐年下降,目前僅約一成二,反觀非小細胞肺癌人數則逐年增加。 張基晟說,在非小細胞肺癌中,以肺腺癌為主,男性約占四至五成,女性則達到七成,其次是與抽菸相關的鱗狀上皮癌,男性占兩成五至兩成八之間,逐年在下降中,至於未分化癌,過去約占近兩成,隨著檢驗技術的精進,比率則明顯下降。「肺癌型別可作為治療的重要參考」張基晟表示,台大校長楊泮池多年來積極推廣肺癌基因檢測,希望透過肺癌不同基因型別與臨床及流行病學結合,讓台灣可以解決目前以非抽菸為主的肺癌窘境,同時可以幫忙世界其他有類似狀況的國家了解不抽菸的肺癌問題所在。 張基晟指出,在診斷肺癌時,同時篩檢基因,即能協助醫師在第一時間決定使用哪一種藥物,這在肺癌醫學史上來說,是一大進展。在確定哪一種肺癌之後,就能精準用藥,選擇適合患者的化療及標靶藥物。舉例來說,晚期非小細胞肺腺癌患者如表皮生長因子接受器(EGFR)基因變異,在服用艾瑞莎、得舒緩或妥復克等標靶藥物,七成患者在二周內腫瘤明顯變小,但令人遺憾的是,有一半病人用藥911個月,肺腺癌細胞透過基因突變和改變生長方式產生抗藥性,也就是癌症復發,需接受第二線治療。張基晟表示,研究發現約五至六成晚期非小細胞肺腺癌患者用藥產生抗藥性,係因腫瘤基因T790M產生突變,想要知道T790M基因有無突變,目前標準作法是以再次切片取得組織檢測,未來應該可以抽血做ctDNA檢測,一旦確認基因突變,也許有第三代標靶藥物可使用,約莫八至九成轉移復發性肺腺癌患者的病情可獲控制 ,約六成腫瘤明顯縮小,爭取更長存活期,且提升生活品質。多年來,張基晟致力於肺癌新藥人體試驗,提出數據,成功說服健保署給付多項標靶藥物。張基晟強調,傳統篩檢需組織切片,許多患者為之卻步,ctDNA檢測僅需抽血,不具侵襲性,敏感度約六至七成,且特異性高,相當簡便,因此,病人接受度相當高,建議未來若健保署給付第三代標靶藥物時,可合併給付此項費用,除了降低病人負擔之外,還能嚴格管控篩檢品質。

浩鼎: 忍無可忍!!! 刑事/ 民事 雙攻 !!

浩鼎再出擊 告壹週刊及股市禿鷹 發稿時間:2016/05/03(中央社記者韓婷婷台北3日電)台灣浩鼎生技今天再具狀台北地方法院提出民事告訴,指控「壹週刊」連續多期出版、發行不實報導,嚴重貶損原告的社會評價與信譽,請求損害賠償。浩鼎同時也對股市禿鷹提告。浩鼎表示,壹週刊連續多期出版、發行不實報導,以未經合理查證、聳動不實之言論,影射、抹黑原告公司涉嫌內線交易、操縱股價、官商勾結,除了嚴重貶損原告的社會評價與信譽之外,亦擾亂股市正常交易秩序,故依法提出民事侵權告訴。浩鼎允諾將以日後勝訴所獲得的賠償,作為公益基金,專款專用為協助經濟有困難的癌症病人接受新藥治療。浩鼎指出,壹週刊自46日出刊的第776期起,連續數期報導浩鼎案,其內容多扭曲事實,並一再汙衊、指控浩鼎操作解盲結果、影響股價、坑殺股民、涉及內線交易;公司雖竭力提出詳盡說明予以澄清,仍未能遏止其刻意捏造、汙衊的行徑。浩鼎表示,長期兢兢業業、投注生技研發累積的聲譽,已造成難以彌補之重大損害,忍無可忍,除了3月已提出刑事訴訟外,今天再依法對相關行為人提起告訴請求侵害名譽權之損害賠償,以捍衛公司聲譽和投資人權益。此外,浩鼎今天也到台北地方法院檢察署對股市禿鷹提出刑事告發,請檢調查明禿鷹是否藉借券放空、散播流言圖利,以維護公司及全體股東權益。1050503

浩鼎張念慈等 轉列被告 vs 浩鼎告 壹週刊 !!!!

浩鼎為維護公司權益 向媒體提出民事告訴   記者許家禎/台北報導 2016.05.03 / 18:16 浩鼎案越演越烈,目前包括董事長張念慈等多位高層轉列被告引發社會與論。不過,浩鼎今(3)日發出聲明表示,為保障公司及全體股東的權益,決定對報導不實的媒體向台北地方法院提出民事告訴。並允諾日後勝訴所獲得的賠償,將做為公益基金,專款專用為協助經濟有困難的癌症病人接受新藥治療。浩鼎今(3)日具狀台北地方法院提出民事告訴,指控「壹週刊」連續多期出版、發行不實報導,以未經合理查證、聳動不實之言論,影射、抹黑原告公司涉嫌內線交易、操縱股價、官商勾結。浩鼎指出,該媒體除了嚴重貶損原告的社會評價與信譽之外,也擾亂股市正常交易秩序,故依法提出民事侵權告訴。浩鼎指出該媒體自46日出刊的第776期起,連續數期報導浩鼎案,其內容多扭曲事實,並一再污衊、指控浩鼎操作解盲結果、影響股價、坑殺股民、涉及內線交易。公司雖竭力提出詳盡說明予以澄清,仍未能遏止其刻意捏造、汚衊,使公司長期兢兢業業、投注生技研發所積累的聲譽造成難以彌補之重大損害,殊無可忍。浩鼎表示,除了3月已提出刑事訴訟外,今再依法對相關行為人起訴請求侵害名譽權之損害賠償,以捍衛公司聲譽和投資人權益。此外,浩鼎今日也到台北地方法院檢察署對股市禿鷹提出刑事告發,請檢調查明禿鷹是否藉借券放空、散播流言圖利,以維護公司及全體股東權益。浩鼎允諾,將以日後勝訴所獲得的賠償,做為公益基金,專款專用為協助經濟有困難的癌症病人接受新藥治療。

(Nature)乳癌 所有基因 大解盲 : 關鍵 93基因 !!!

乳癌研究里程碑 致癌基因近完全找到 發稿時間:2016/05/03(中央社倫敦3日綜合外電報導)科學家表示,已經找到近乎完整的乳癌基因樣貌。這項發表於「自然」期刊(Nature)的研究,被形容是能協助解開治療及預防乳癌新法的「里程碑」。英國廣播公司(BBC)報導,這項這類最大型研究幾乎找出會造成健康乳房組織變調的所有基因。英國癌症研究協會(Cancer Research UK)表示,此項研究結果是研發治療癌症新藥的重要踏腳石。為了瞭解乳癌的形成原因,科學家必須瞭解DNA出了什麼問題,使健康組織癌化。這個國際團隊研究了560名乳癌患者遺傳密碼中的30億個字母。他們發現93個基因如果突變,就會造成腫瘤生成。部分基因在過去已被發現,科學家認為這會是最後清單,除非另有其他罕見突變。主導這項研究、位於英國劍橋的桑格研究院(Sanger Institute)院長、史卓頓教授(Mike Stratton)表示,這是癌症研究的「里程碑」。1050503

Landscape of somatic mutations in 560 breast cancer whole-genome sequencesNature (2016) doi:10.1038/nature17676 Received 29 June 2015 Accepted 17 March 2016 Published online 02 May 2016We analysed whole-genome sequences of 560 breast cancers to advance understanding of the driver mutations conferring clonal advantage and the mutational processes generating somatic mutations. We found that 93 protein-coding cancer genes carried probable driver mutations. Some non-coding regions exhibited high mutation frequencies, but most have distinctive structural features probably causing elevated mutation rates and do not contain driver mutations. Mutational signature analysis was extended to genome rearrangements and revealed twelve base substitution and six rearrangement signatures. Three rearrangement signatures, characterized by tandem duplications or deletions, appear associated with defective homologous-recombination-based DNA repair: one with deficient BRCA1 function, another with deficient BRCA1 or BRCA2 function, the cause of the third is unknown. This analysis of all classes of somatic mutation across exons, introns and intergenic regions highlights the repertoire of cancer genes and mutational processes operating, and progresses towards a comprehensive account of the somatic genetic basis of breast cancer.

Taiwan CDC: 全國腸病毒已突破流行閾值(11,000人次)!!!!注意 嗜睡、持續嘔吐、意識不清、活力不佳、手腳無力、肌抽躍(無故驚嚇或突然間全身肌肉收縮)與呼吸急促或心跳加快等重症前兆病徵

腸病毒進入流行期,請民眾提高警覺,落實正確勤洗手、生病不上學,預防腸病毒感染 資料來源:疾病管制署 建檔日期:2016/05/03 更新時間:2016/05/03疾病管制署表示,國內腸病毒疫情持續上升,全國已進入流行期,社區病毒監測資料顯示,目前主要流行病毒為克沙奇A型,惟仍持續檢出腸病毒71型個案,且今年已累計3例腸病毒重症個案均感染腸病毒71型,面對今年疫情,請民眾提高警覺,落實正確勤洗手、生病不上學,如出現重症前兆病徵儘速送往大醫院治療。根據該署監測資料顯示,第17週(424日至30日)全國門、急診腸病毒就診人次共計11,174人次,較前一週上升25.8%,已突破流行閾值(11,000人次),且已累計10個縣市(桃園市、台中市、台南市、高雄市、新北市、台東縣、嘉義縣、苗栗縣、彰化縣、花蓮縣)門、急診腸病毒就診人次超過流行閾值。今年截至52日,國內共檢出17例腸病毒71型個案(14例輕症、3例重症),分布於台北市、新北市、宜蘭縣、桃園市、台中市、彰化縣、屏東縣、花蓮縣,分布行政區請參閱疾管署全球資訊網(http://www.cdc.gov.tw)腸病毒專區中發生腸病毒71型陽性個案或年齡滿3個月(含)以上重症個案地區。因應各縣市即將陸續進入腸病毒流行期,疾管署應變工作小組持續嚴密監控疫情,並在各區密集辦理醫護人員教育訓練,加強臨床醫護人員對於腸病毒重症的警覺與處置能力,同時密切注意各地區的醫療因應量能,持續與76家腸病毒重症責任醫院聯繫,瞭解腸病毒病患就診及住院情形;另於全球資訊網設置「腸病毒專區」,並針對學齡前嬰幼兒等腸病毒高危險族群製作相關影片、海報及單張供民眾下載運用,持續透過多元管道進行民眾衛教,並已請各縣市政府持續督導、稽查轄內教托育機構落實環境清潔及消毒、洗手設備維護、幼童健康管理。勤洗手為最主要預防腸病毒的措施,有自來水時,請依「濕、搓、沖、捧、擦」的步驟洗手,並應使用肥皂,搓洗時間至少20秒;如果無法取得肥皂和清水時,可使用酒精含量60%95%的乾洗手液清潔雙手,雙手務必搓洗至洗手液乾燥為止,以降低感染風險。疾管署提醒,腸病毒傳染力極強,易於家庭及教托育機構內傳播,大人工作返家抱小孩前務必更衣、洗手,幼童返家或進食前亦需確實用肥皂洗手,避免遭受感染。如幼兒診斷感染腸病毒,應在家休息並避免與其他幼兒接觸,降低病毒傳播機會。也請家長特別留意幼兒健康,一旦出現嗜睡、意識不清、活力不佳、手腳無力、肌抽躍(無故驚嚇或突然間全身肌肉收縮)、持續嘔吐與呼吸急促或心跳加快等重症前兆病徵,請儘速送至醫院治療,掌握治療契機。相關資訊可至疾管署全球資訊網(http://www.cdc.gov.tw)或撥打免付費防疫專線1922(或0800-001922)洽詢。

 

台大系統 整併 : 商家折扣/ 網路分享/ 跨校修課

三合一!楊泮池出任「國立台灣大學系統」首任校長 2016-05-0317:26 〔記者林曉雲/台北報導〕由國立台灣大學、台灣師範大學及台灣科技大學共同成立的國立台灣大學系統,今天宣布推選台大校長楊泮池兼任國立台灣大學系統首任校長,將在函報教育部核准後聘任,英文名稱為「 National Taiwan University System,簡稱NTUS 台大表示,國立台灣大學系統委員會除推舉台大系統首任校長外,也通過組織與運作辦法,期有效提昇教育品質,追求學術卓越,加強國際競爭優勢,整合各校資源,創造教學研究最大效益與品質,委員會成員還包括:張慶瑞、陳維昭、廖慶榮、李篤中、莊永順、張國恩、吳正己、吳清基 台大、台灣師範大學及台灣科技大學於20146月簽訂三校合作意向書, 去年17日簽約成立「國立台灣大學聯盟」,整合跨校資源,營造更佳的教學和研究環境,也讓學生跨校、跨領域學習,達到「111大於3」的加乘效果,在地利之便及互補性強等優勢下,短期內緊密合作,近6萬名師生於聯盟成立後,立即共享圖書館、電腦、無線網路、商家折扣、交通車等資源,學生可就近跨校修課 台灣大學系統將在資源共享、教研整合、各展特色的基礎上,由原本的「聯盟合作平台」進一步朝向「治理平台」方向發展,在大學系統的平台上,逐步協助教育主管機關所期望各校實施的教育行政監督事項,邁向大學自主治理,且善用「大學系統組織及運作辦法」授權的彈性,以大學系統嘗試實現各種教育創新方案,共同尋求現行高等教育體制的可行改善方法。

 

優你康 總經理(顏萬春) 轉 副總

優你康:公告本公司總經理職務調整,由董事長暫代總經理職務 鉅亨網新聞中心 (來源:台灣證券交易所) 2016-05-03第三十四條第61.董事會決議日期或發生變動日期:105/05/032.舊任者姓名及簡歷:顏萬春先生 本公司總經理3.新任者姓名及簡歷:不適用4.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」):職務調整5.異動原因:因專注業務拓展與客戶開發轉任本公司業務副總經理6.新任生效日期:NA7.其他應敘明事項:由董事長暫代總經理職務,待董事會決議通過委任後再行公告。

碩騰生技 (永信) 解除競業 : 李玲津/ 李芳裕/ 李芳信 !!!

永信:代子公司碩騰生技股份有限公司公告董事會(代行股東會職 )通過解除董事競業禁止限制2016/5/3 16:40 鉅亨網新聞中心 第二條第211.股東會決議日:105/05/03 2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱(1)李玲津董事長 (2)李芳裕董事 (3)李芳信董事 3.許可從事競業行為之項目:經理其他與本公司營業範圍相同或類似之公司並擔任董事或 經理人之行為 4.許可從事競業行為之期間:105/4/29~108/4/28 5.決議情形(請依公司法第209條說明表決結果):經董事會主席徵詢全體出席董事無異 議照案通過(依據公司法第128-1條規定為之) 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者,董事姓名及職稱 (非屬大陸地區事業之營業者,以下請輸〝不適用〞): (1)李玲津董事長 (2)李芳裕董事 (3)李芳信董事 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務(1)李玲津董事長 a.永信藥品工業(昆山)有限公司董事 b.上海永日藥品貿易有限公司董事 c.佑康貿易(上海)有限公司董事 d.江蘇德芳醫藥科研有限公司董事 e.香港永信有限公司董事 (2)李芳裕董事 a.永信藥品工業(昆山)有限公司董事 b.上海永日藥品貿易有限公司董事 c.佑康貿易(上海)有限公司董事 d.江蘇德芳醫藥科研有限公司董事 e.香港永信有限公司董事 (3)李芳信董事 a.佑康貿易(上海)有限公司董事長 b.永信藥品工業(昆山)有限公司董事 c.上海永日藥品貿易有限公司董事 d.江蘇德芳醫藥科研有限公司董事 e.香港永信有限公司董事 8.所擔任該大陸地區事業地址: (1)永信藥品工業(昆山)有限公司:江蘇省昆山市陸家鎮金陽西路191 (2)上海永日藥品貿易有限公司:上海市外高橋保稅區基隆路1號湯臣國貿大廈1524 1528 (3)佑康貿易(上海)有限公司:上海市浦東新區東方路710708 (4)江蘇德芳醫藥科研有限公司:江蘇省昆山市陸家鎮金陽西路191 (5)香港永信有限公司:香港葵涌貨櫃碼頭路88 號永得利廣場第一座11 356 9.所擔任該大陸地區事業營業項目: (1)永信藥品工業(昆山)有限公司:生產銷售西藥、成藥、原料藥及化學中間體 (2)上海永日藥品貿易有限公司:國際貿易、保稅區企業間貿易及區內貿易代理 (3)佑康貿易(上海)有限公司:藥用中間體、化妝品、保健食品及其化學原料、 化學輔料、生產前述產品的設備、儀器、人體檢驗試劑、日用品的批發、 佣金代理(拍賣除外)、上述產品及相關技術的進出口,提供相關配套服務 (4)江蘇德芳醫藥科研有限公司:醫藥產品的研發及研發成果之轉讓、授權 (5)香港永信有限公司:出入口及經銷人用、動物用藥品 10.對本公司財務業務之影響程度: 11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者,其投資金額及持股比例: 12.其他應敘明事項:依公司法第128-1規定,法人股東一人所組織之股份有限公司其股東 會職權由董事會行使。