(確診 睡眠呼吸中止症) 雙和醫院 劉文德 開發 穿戴式裝置 (在家睡覺即可!!!)

診斷睡止症用這個不必再到醫院睡一晚 2016年11月13日12:02 醫界估計全台至少230萬人有睡眠呼吸中止症，目前要檢測是否患睡止症，需到醫院睡一晚才能確診，但因病床數不夠，民眾至少得排半年才能檢測，恐因此延誤治療。現已開發出穿戴式裝置、手環、貼片等，可監測心電圖、呼吸狀況，再將資訊透過雲端回傳醫院，確診睡止症的準確率高達8成，北醫已進行臨床測試，取代醫院的睡眠檢查。台灣醫學周年會今進行第2天議程，衛福部雙和醫院胸腔內科主治醫師劉文德就「睡眠呼吸新介面」為主題，發表穿戴式裝置在日常生活中檢測睡止症的應用。他說，全台醫院的睡眠檢查病床僅200多床，每年頂多服務7萬名患者，對照醫界初估的230萬名睡止症患者，根本緩不濟急，因此民眾排隊睡眠檢查現至少要等半年，就算排到醫院睡一晚，全身需接上血氧偵測器、腦波偵測儀等檢查儀器，加上陌生環境，都讓患者不易進入熟睡狀態，臨床觀察至少2～3成睡止症患者病情被低估。劉文德本身也有睡止症困擾，他舉自身為例，到醫院睡眠檢查時每小時呼吸中止僅3次，臨床定義並不算睡止症，但用穿戴式裝置監測後，發現每小時呼吸中止的次數超過10次，已患輕中度的睡止症。 他強調，業界已開發出許多穿戴式裝置，如手環可藉由監測心電圖數據，即可得知其呼吸狀態，民眾只要戴一周，對比白天、睡眠時的呼吸狀態，藉由雲端資訊回傳到醫院，醫師就能診斷民眾是否患睡止症，準確率高達8成。除手環外，現已開發出胸貼、緊身運動衣等，都有感應裝置可作為睡止症診斷工具。劉文德說，各醫院近幾年陸續推動遠距醫療，北醫正進行臨床測試，未來可望採穿戴式裝置監測來取代醫院睡眠檢查，白天常嗜睡、精神不濟的民眾，可不必再到醫院睡一晚，在家就能得知有無睡止症。 睡止症與肥胖有關，但也不全然是肥胖造成，他強調，東方人因臉型構造導致呼吸道狹窄，因此約3～4成的睡止症患者為身體質量指數低於25，非過重或肥胖者；另也有1/3的睡止症患者睡覺時不打鼾，因此民眾若以打鼾與否來判斷是否有睡止症，也不夠精確，建議應採科學方式檢測。（蔡明樺／台北報導）

(聯合國 罕病委員會成立) 中國抗議 台灣罕病基金會(曾敏傑) 演說

政治政治焦點國會直播專題報導 大陸打壓！罕病代表聯合國演講受阻外交部：至感不滿 2016年11月12日 15:45記者陳家祥／台北報導 聯合國「罕見疾病非政府組織委員會（NGO Committee for Rare Diseases）」於台灣時間11日晚間11點舉辦成立大會，台灣罕見疾病基金會董事長曾敏傑原獲邀發表大會演說，但卻受中國阻撓而未能順利入場。對此，外交部做出三點回應表達遺憾與不滿，駐紐約辦事處也將會積極聯絡基金會給育必要之協助。

一、NGO Committee on Rare Diseases是ㄧ個國際非政府組織，旨在加強相關罕見疾病組織與聯合國關係。外交部樂見我民間團體受該NGO邀請與會，但因中國大陸打壓，導致台灣罕見疾病基金會曾董事長無法參與，外交部甚為遺憾也對政治因素影響民間專業交流至感不滿。

二、我駐紐約辦事處在聞悉本案之後，即立刻與基金會曾院長取得聯繫，瞭解獲邀及遭拒與會經過，也表達外交部及駐外館處願積極協助我民間團體參與國際活動之立場，駐紐處將與基金會續保持聯繫，提供相關協助。

三、我民間NGO團體在醫衛，人權及環保等多項議題之專業參與成果，已在國際間有目共睹。外交部將持續與NGO共同努力，展現我國有能力亦有意願，就國際關切議題做出貢獻。 聯合國「罕見疾病非政府組織委員會（NGO Committee for Rare Diseases）」11日在紐約舉辦成立大會，台灣罕病基金會董事長曾敏傑與歐、美國罕見疾病組織相關負責人都受邀在大會發表演說；但會議開始前半小時，中國大陸竟向聯合國提出抗議，導致罕見疾病基金會最後未能入場。罕病基金會執行長陳冠如表示，儘管許多歐洲罕病組織代表在事件發生後都向委員會爭取，但最終我方仍無法發表演說，「礙於中共的抗議，所以我們無法順利進入會場演說，這個部分我們基金會非常遺憾，因為罕見疾病基金會在台灣耕耘20多年，努力與貢獻是世界有目共睹的，很多國家都希望我們在聯合國發表演說，本會相當遺憾，在這樣的處置下，我們NGO的交流受到了限制。」

兩岸 協商中斷 中國借力民間 “兩岸企業家” !!

社論－2016兩岸企業家峰會的成果與省思 2016年11月13日 04:10 主筆室 2016兩岸企業家峰會年會11月6日上午在金門開幕，7日在廈門舉行專題論壇和閉幕大會，今年主題是「企業創新合作 產業融合發展」，這是520以來兩岸首度召開的大型民間交流活動。中共中央政治局常委、全國政協主席俞正聲出席大會並提出「攜手合作，應對世界經濟發展變局」、「創新模式，促進兩岸產業融合發展」、「創造條件，增進兩岸基層民眾和青年福祉」和「善盡責任，維護兩岸關係和平發展」等四點意見，充分顯示大陸在兩岸聯繫溝通和協商機制中斷的情況下，將繼續藉由民間交流，深化兩岸產業合作，進而達到促進兩岸經濟社會融合的目標。對此發展趨勢，政府實在應該正視兩岸企業家峰會所討論合作議題與台灣產業發展的關連性，進而思考如何藉由此平臺解決台灣產業當前在大陸市場發展所面對的障礙，甚至於尋求藉由合作拓展大陸及其他新興市場的積極策略。整體而言，2013年成立的「兩岸企業家峰會」因為理事會分別為前副總統蕭萬長及大陸前國務院副總理曾培炎，成員涵蓋兩岸重量級企業，而被定位為推動兩岸企業合作及進行兩岸經貿策略對話的高層次民間交流平臺，除了作為兩岸企業家交流的「新平臺」之外，也強調為ECFA兩岸經濟合作委員會提供政策建議，並與「ECFA產業合作小組」等合作機制協調配合功能。如今，兩岸兩會協商機制中斷、ECFA停擺，原本由雙方官員參與的ECFA產業合作小組，以及LED、TFT-LCD、無線城市、汽車、低溫物流、紡織、中小企業和電子商務等產業合作工作分組，也停止運作。這些發展固然使我方主管機關不再直接與大陸互動協商有關合作事項或政策協調事宜，但是實際的產業交流合作，透過峰會所建立的「宏觀經濟」、「能源石化裝備」、「金融」、「資訊家電」、「成長型和中小企業」、「文化創意」和「生物科技與健康照護」等7個兩岸產業合作小組，則仍持續地往前推進。展望未來，由於大陸推動「十三五規劃」、「一帶一路建設」、「中國製造2025」和戰略性新興產業的發展，將持續創造兩岸產業合作的誘因，並吸引台商對中國投資的作為，假若兩岸關係僵局持續，則「峰會」未來在促進兩岸經貿民間交流和產業合作上的角色，勢必更為重要。對台灣而言，大陸積極推動兩岸產業合作，勢必將對台灣產業資金和人才流動帶來影響，例如古雷石化煉化一體化專案的合資公司的成立、推動電子化學材料工業、兩岸藥物臨床試驗合作、安寧照護、醫養學結合、兩岸異地候鳥式養老新模式等等，都將帶動台商新的投資機會，而兩岸中小企業園區、文化創意產業和青年創業園區等的推動也可能為中小企業與青年創造西進的誘因。面對這樣的趨勢，政府應該思考的是，如何借力使力，讓兩岸產業合作成為發展台灣經濟新成長模式的助力。因為即使新政府積極推動「五加二創新產業計畫」，包括與歐、美、日產業鏈結，和新南向政策等，但是若觀察2016兩岸企業家峰會與後續的合作重點，可以發現與政府所推動的策略性產業息息相關，例如峰會能源石化裝備產業合作小組積極推動精密機械、智慧機械，加強自動控制以及人員培訓等方面的產業合作，這些都是政府推動「智慧機械創新產業」的重要項目，政府如何借力使力，藉以擴大台灣智慧精密機械產業的市場版圖，是值得思考的。又例如峰會資訊家電產業合作小組就IC與顯示器件、5G與通訊，以及雲計算、物聯網和智慧城市等領域的創新合作進行研商，並持續推動江蘇淮安、鹽城以及福建福州、廈門之兩岸智慧城市試點合作，這些合作若能獲得突破，則將對政府在桃園的「亞洲‧矽谷推動方案」發展物聯網及智慧產品與服務系統的出口，帶來助益，甚至於未來可以將示範合作成功的智慧交通、智慧旅遊、智慧醫療和智慧旅遊等服務系統，拓展至東南亞和印度等市場而達到兩岸合作與新南向政策結合的目的。總之，政府對於兩岸產業合作議題，實在不應該消極以對，而應該與民間產業公協會和業者共同合作，詳細評估兩岸產業技術的互補或競爭關係，明確定義大陸市場在促進相關產業發展中的定位，並對兩岸產業合作的目標、策略和合作模式有完整的評估，才能研擬出足以發揮兩岸產業優勢互補，進而共同拓展新興市場的可行模式。(工商時報)

健保署: 大型醫院回歸 教學/研究/急症 (60億調高重症支付)

健保推動分級醫療及相關配套說明發布日期：105年11月13日近年民眾及醫界對健保有諸多改革聲音，為強化健保體質，健保署擬推動分級醫療。在彙集公聽會、立法院衛環委員會及專家學者意見，初步擬定六大策略及相關配套措施，包括(一)壯大基層醫療服務量能、(二)導引民眾轉診就醫習慣與檢討部分負擔、(三)調高醫院重症支付標準、導引醫院減少輕症服務、(四)強化醫院與診所醫療合作服務，提供連續性照護、(五)提升民眾自我照護知能、(六)加強醫療財團法人管理，上述作法均已務實考慮到民眾之就醫習慣，以及醫療院所提供診療服務之便利性。 針對推動分級醫療，衛生福利部中央健康保險署擬逐年減少醫學中心及區域醫院初級照護服務量，依106年總額協商結果，設定醫學中心及區域醫院初級照護服務量不得超過105年的一定比例，超過部分，不予分配總額，本署重申，明年大型醫院初級照護要減少一或兩成輕症的服務量，這是未來推動分級醫療的方案，本月18日衛福部全民健保委員會付費者代表與醫界可以提供充分意見，這段期間本署仍會積極與各界溝通，以便順利推動。健保署表示，該署要求醫學中心及區域醫院明年應逐年限縮初級照護的服務量，其目標是促使大型醫院回歸教學、研究及急重難症照護之本質，因此明年將挹注60億元調高重症支付標準，讓醫院處理重症為主。至於初級照護或輕症的定義，本署近日將與醫界充分討論後才會訂出認定的標準。 根據統計，2006年醫學中心、區域醫院、地區醫院、基層診所門住診醫療費用占率分別為31.8%、27.0%、16.6%、24.6%，如趨勢維持不變，預估至2020年各層級占率分別為34.5%、33.0%、11.8%、20.7%，顯示台灣醫療體系已嚴重失衡，也浪費健保資源；為減輕大型醫院一床難求的現象，並壯大基層診所，推動分級醫療實為必要的改革方案。健保署表示，原來已經在大型醫院就診的慢性病患，該署會充分考慮到病患對原有醫師的信賴度，不會強制不能繼續在原有的醫院看病。部分民眾反映假日基層開診率不高，健保署為提高假日基層開診率，正研議假日開診診察費加成、調整第一階段合理門診量等事宜，並彙集全國特約醫療院所每日看診時段，透過行動裝置下載「全民健保行動快易通」App或由本署網站查詢院所看診時段。提供社區醫療群之24小時電話諮詢專線，讓民眾獲取就醫資訊，假日就醫更具便利性。健保署強調，本署推動分級醫療訂有諸多配套措施，將視明年執行成效，會持續蒐集各界意見並檢討，務使民眾、醫界及健保達到三贏局面。

台灣衛生福利部 聲明: 抗議與譴責 罕病演講遭 中國打壓!!!

衛生福利部嚴正譴責中國大陸干擾我國民間團體參與國際衛生活動 資料來源：國民健康署 建檔日期：2016/11/12 更新時間：2016/11/12衛生福利部今天針對台灣財團法人台灣罕見疾病基金會董事長曾敏傑先生應歐盟罕見疾病組織之邀，於聯合國非政府組織委員會就我國致力提升罕見病人之健康人權發表演講，遭中國大陸無理阻撓，未能按排定議程進場發表報告乙節，發表嚴正聲明如下： 世界衛生組織憲章明確宣示，健康是基本人權，而罕病除人權外，亦是人道的議題，中國大陸藐視健康人權，無理要求拒絕聯合國非政府組織委員會邀請台灣分享罕見疾病健康人權維護之經驗，衛生福利部對此表示遺憾與嚴正之譴責。衛生福利部呼籲中國大陸應重視國際健康人權，不應在任何場合，以政治理由干擾台灣參與國際衛生活動，以體現世界衛生組織憲章之宣示，共同增進全人類之健康、安全與和平。 我國早於民國89年2月即制定公布罕見疾病防治及藥物法，同年8月施行，由健保及衛生保健基金提供雙重的醫療與相關服務之保障，並納入健保重大傷病範圍，免除病患就醫之部分負擔，協助罕病病人順利取得治療所需之藥物、特殊營養食品及提供相關醫療補助、國際醫療合作、支持性與緩和性照護，以及相關預防、篩檢服務，並獎勵有關研究，截至目前為止已公告214種罕見疾病、95種罕見疾病藥物名單、40項之罕見疾病特殊營養食品品目及84項罕見疾病國內確診檢驗；在政府、學界與民間團體（尤其是財團法人罕見疾病基金會）的共同努力下，迄今巳嘉惠罕見疾病病人達一萬餘人。相關經驗如能分享給國際社會，必能對罕病健康照護有所助益，衛福部在此再一次聲明，對台灣罕病基金會演講遭中國大陸打壓ㄧ事，表達嚴正的抗議與譴責。

台北市衛生局: 地瓜葉含 殘留農藥 (Propamocarb hydrochloride普拔克0.12ppm)

北市抽驗生鮮蔬果 1件地瓜葉含殺菌劑 發稿時間：2016/11/11台北市衛生局11日公布10月生鮮蔬果殘留農藥抽驗結果 ，120件蔬果產品有1件「地瓜葉」檢出含殺菌劑，已要 求業者下架不得販售，並移請來源雲林縣衛生局及農政 單位加強輔導農民。（中央社記者劉建邦台北11日電）台北市衛生局今天公布10月生鮮蔬果殘留農藥抽驗結果，120件蔬果產品有1件「地瓜葉」檢出含殺菌劑，已要求業者下架不得販售，並移請來源雲林縣衛生局及農政單位加強輔導農民。為維護市民食用生鮮蔬果安全，衛生局定期至蔬果零售業者、超市、賣場、批發市場及學校午餐供應商等處抽驗生鮮蔬果檢驗殘留農藥含量，10月共抽驗120件蔬果產品，檢驗結果1件不符合規定，來源廠商是「保證責任雲林縣十八甲果菜生產合作社」。衛生局抽驗120件蔬果產品，檢驗項目為殘留農藥，結果1件「地瓜葉」檢出殺菌劑「Propamocarb hydrochloride普拔克0.12ppm」不符規定。針對不符規定產品，衛生局已令抽驗業者下架不得販售，並移請來源所轄雲林縣衛生局及農政單位加強輔導農民，在栽種時正確施用農藥，才能有效減少蔬果殘留農藥的問題。殘留農藥含量超過「農藥殘留容許量標準」者，可依違反食品安全衛生管理法規定，可處新台幣6萬元以上2億元以下罰鍰。

消基會: 4件含塑化劑 益生菌

益生菌、果醬驗出塑化劑(2016/11/11)阮筱琪╱臺北報導消基會今年八月間抽查二十件果汁果漿、果醬、益生菌三類商品，進行九種鄰苯二甲酸酯類（塑化劑）的檢驗，結果有四件益生菌、一件果醬共五件產品被分別驗出三種塑化劑。消基會董事長陸雲說，四件含塑化劑的益生菌中，「益生菌脆Q軟糖」、「元氣堂全能消化益生菌」被同時檢出兩種塑化劑，雖然含量不會對人體健康產生立即風險；但益生菌是父母購買給兒童服用食品，可能要評估長期食用的影響，建議主管單位應介入輔導。食藥署昨天公告訂定「包裝奶精產品之品名標示規定」，規定奶精內容物如未含奶粉、牛奶等原料，應於品名之後明顯加註「不含乳（奶）」；乳含量未達百分之五十者，應加註「非乳（奶）為主」，且字體大小應與品名一致。違者可處新臺幣三萬元以上、三百萬元以下罰鍰。明年七月一日實施。

默克拼中国基药市场!! 1.7亿欧元投資 南通制药

默克投巨资抢占 中国基药等市场 2016-11-11来源：21世纪经济报道月4日，德国制药巨头默克宣布总投资1.7亿欧元的南通制药基地正式落成，意味着默克成为首家在华大规模投资设厂生产中国基药目录药物的跨国企业。默克同时宣布，在南通制药基地附近投资8000万欧元建立生命科学中心，专门生产高纯度无机盐、细胞培养基质和可直接使用培养基。南通制药基地是默克在欧洲之外的最大生产基地，也是其为实现在华本地化转型的重要举措。默克生物制药中国董事总经理何慕麒表示，制药生产基地的落成让默克从一家以进口为主导的公司，转变为立足中国本地化为主导，这项举措使得默克前所未有地贴近中国市场。 据悉，南通制药基地生产用于治疗糖尿病、甲状腺功能失调和心血管疾病等主要慢性疾病的产品，包括格华止XR、优甲乐、赛治和康忻。预计南通基地的产能将在2021年达到每年100亿粒、超过400名员工。

抢占基药市场 2013年，默克宣布南通制药基地初步投资额8000万欧元；2014年8月奠基；其后默克宣布追加9000万欧元。根据IMS研报，中国将在2018年成为全球第二大医药市场。在欧美市场放缓时，中国仍然被跨国药企视为增长引擎，连续多年保持两位数增长水平。 近年来，各大跨国药企如诺华、辉瑞、罗氏、强生、拜耳等纷纷加大在华投资，研发、生产大多聚焦在创新型及高附加值药物上，默克则是外资药企中首家高调进入中国基药市场的企业。南通基地主要生产糖尿病药物盐酸二甲双胍（格华止）、甲状腺药物甲巯咪唑（赛治）和左甲状腺素钠片（优甲乐），以及心血管药物富马酸比索洛尔（康忻）。这些药物均是国内厂家仿制较多的普药，甲巯咪唑是卫计委第一批定点生产品种的紧缺药。大规模进入基药市场，意味着默克将和上千家国内仿制药企业展开直接竞争。 市场需求是默克作出此项投资的最大因素。BCG报告显示，中国人口老龄化加速，到2020年全国50岁以上人口比例将攀升至33%。随之而来的是慢性疾病的发病率日渐升高，预计到2020年，将有约1/3成年人患高血压，1/10成年人患二型糖尿病。 "我们生产的基药目录药物，有很大比例是针对慢病。"默克医药健康执行副总裁胡特解释，目前中国约有5亿慢性病患者，包括糖尿病、甲状腺、心血管疾病等。"中国已有约9000万甲状腺患者，其中仅有600万人获得了良好的诊断和治疗。基本药物是市场必需，我们希望更好提高产品质量和药品可及性。" 如优甲乐为德国原装进口药品，此前出现过周期性短缺。默克曾对优甲乐供货紧张公告："由于进口药品经销的特殊性，货物经由工厂到达终端需要复杂流程。"而南通药厂的建立被视为，"从根本上提高流通环节效率。"何慕麒对21世纪经济报道记者表示，此次南通中心成立的目的就是提高产品的供应能力，"通过本地化生产，物流可以更加顺利，也可消除生产的不确定性，杜绝药品短缺问题。"另一方面，中国政府对于药企不断收紧的管控政策，也是默克进入基药市场的原因。政策对不同药品细分市场的影响不一，根据BCG报告预测，到2020年中国医药(19.31 -3.30%,买入)市场的专利药比例将达到9%、原研药14%，而基药将上升至28%。 虽然专利药带来的利润增长一向强势，但中国的新药注册审批流程过长、过慢业内周知，且医保几乎无法覆盖。随着基药扩容及在基层医疗机构使用量的攀升，基药板块将大幅增长。 默克集团执行董事会主席兼首席执行官欧思明表示，"中国现状下，我们面临的挑战和压力都是巨大的。创新药进入中国涉及各利益相关方，中国的情况是独有的，意味着必须量身定制中国策略。" 加大产业链布局 默克同时宣布将投资8000千万欧元建立南通生命科学中心，这是其三大业务领域之一。 生命科学中心的产品包括为原研药及辅料提供无机盐，为医药企业、生物制药企业和医疗市场提供细胞培养基质和辅料，为环境及无菌测试提供可直接使用的培养基。预计2018年第四季度生产培养基，2019年第四季度生产无机盐部分产品，2020年人员总数达到160人。 "把这三块业务放到中国是建立生命科学中心的重要原因。"默克生命科学业务、整合供应链运营全球负责人罗斯（Christos Ross）在接受21世纪经济报道独家专访时介绍："生命科学业务的三大板块，即科研、应用和工艺解决方案，全球增长速度是8%，其中主要贡献力量是工艺解决方案。相信在2016年这三块产业在中国将有两位数的增长。" 默克2015年财报显示，2015年默克在66个国家的总销售额128亿欧元，利润36亿欧元，医药健康和生命科学的销售额占总销售额的80%。其中亚太地区销售额占默克集团总销售额的33%（销售额42亿欧元，相比2014年增长23%）。 其中生命科学业务成为2015年默克集团的销售增长引擎，其净销售额增涨25.1%，达34亿欧元（2014年27亿欧元）。 2015年末，默克耗资170亿美元现金完成对全球最大的化工试剂生产商美国西格玛奥德里奇（Sigma-Aldrich）的收购，也是默克史上最大规模的一笔收购交易，将其生命科学产品组合涵盖至30万种，同时拥有电子商务平台。 与Sigma-Aldrich合并之后，默克在全球共有16个生产基地、130个分销的网点，"南通生产基地能进一步加强在中国的生产和分销。"罗斯称，"Sigma-Aldrich有业内最领先的电商平台，既可以购买药品，也可以找到相应的技术支持。目前我们在跟Sigma-Aldrich做供应链集成，年底大概有70%在科研解决方案门类下的产品可以放在Sigma上。" 另外，罗斯表示，不同于制药基地设备全靠进口，"新的生命科学建成之后将会有80%的设备来自本地供应商，这是我们对本地的经济影响之一。很多原材料的使用会找本地供应商，并且也会带入很多设备的合作伙伴，也会致力于培养本地人才。"

台灣4間兒童醫院(台大/馬偕/中國醫/彰基); 新竹爭取第5間 !!

給台灣一間國際性的專屬兒童醫院吧！丁蘇華 2016年11月12日 新竹即將向衛福部申請，要設立全台灣第五座兒童醫院。目前全台灣總共有四間兒童醫院，分別是台大、馬偕、中國醫、彰基，現狀均是有母院在旁，所以目前四間都是以兒童醫療大樓形式，成立兒童醫院。兒童醫院需具有醫學中心資格的總院來設置，但不要以為名稱是「兒童」，就認為規模可以「小兒科」。所有大人的病症，小孩也一樣有，而且因為器官更小更精細，處理起來更有難度。醫護人力上，兒童醫院標準更嚴，例如，每兩床就要配一個護士，每十床要配一個醫生，尚不包括門診和手術室等醫護人力。要能夠具備足夠兒童專科之醫療人力的醫院，才能申請成立兒童醫院。一間獨立基地、沒有總院在旁的醫學中心級醫院，此乃全國首創，等於是第21間醫學中心醫院，但專屬兒童的兒童醫院。醫院、醫生、醫師、護理、護士、掛號、健保、看病、病人。這就是為何醫護人力上，兒童醫院標準甚多，例如，每兩床就要配一個護士，每十床要配一個醫生，尚不包括門診和手術是的醫護人力。『新竹兒醫選址監督聯盟』，是一群爸爸媽媽、爺爺奶奶組成的自發性市民團體，近兩個月來陸續請願，要求市政府一定要審慎選址，贊成兒童醫院，但是希望2022年要落成啟用的兒童醫院，市府能給好地，一同迎接北台灣唯一一間，醫療分流的醫學中心等級兒童醫院。市民也呼應政府，誠摯歡迎具有醫學中心資格的總院來申請。共同打造全台灣唯一的獨立基地兒童醫院。人說，選對媳婦，一世幸福。目前新竹提供不到一公頃的三角形死巷土地(根據剛通過的都計書)，實在可議，要容納兩百床、25個專科、24小時日夜急診的醫學中心，設置先進的醫療設施和適合兒童的合宜空間，如果基地條件不妥當，可以吸引優質的廠商來興建嗎？希望新竹林智堅市長用心，用誠意給足市地，如果市地不夠格，應該要請中央支持，請代管國土幾十年的國防部、國營單位、國有財產局，把新竹市的100公頃國土釋出幾公頃，給新竹一個機會，以BOT方式辦好北台灣60萬兒童醫療人口需求的獨立基地兒童醫院。新竹市議會還在選址階段，蓋醫院是善事，大家絕對支持，但選址就相形更須慎重，既然是至關民眾需求的重要建設，一定要進行通盤考慮及評估，不僅要對院址現勘，由制高點全盤勘驗，才會一目瞭然外，還要請益醫界相關專家學者，甚至安排國際取經，比較國際間的完善兒童醫院，其現況或是規畫，並非僅靠美化的兒醫懶人包，可愛的美工，就完成規劃。

新竹監督盟希望︰1. 選址定址前，進行現場全盤化現勘︰如果有制高點，一定要親自看，議員只被安排聽簡報，市府不安排議員現勘，市長也沒有進行完整通盤的現勘。要挑媳婦，也不能只看看照片就決定娶吧? 翻遍紀錄，市府在通過變更地目和選址的過程中，從未安排議員、市都委會及內政部都委會審議委員、甚至連衛福部官員，都沒有完整的到現場和制高點看過全貌，且片面對外宣佈定址，議會都尚未決議，這樣是不是草率呢？選址就像選媳婦，只看照片可以決定嗎？請真正了解醫療需求的專家學者來看看，才可以制定出實務上可行性方案。

2. 需要一個國際醫療水準的兒童醫院，就不能坐井觀天︰建議就近取經。2018年就要開幕的香港兒童醫院，雖然預算和規模也許不盡相同，但本就沒有一模一樣的可以複製，既然兒童醫院的醫療水準和標準是一致的，請勿坐井觀天，理應借鏡後再定奪。北台灣要的兒童醫院，不是新竹近44萬市民的需求，請衛福部統籌，安排與規劃，扛起重責，協助地方政府完成。不論新竹市，或是中央 (國防部等單位)，請給好地，蓋全台灣唯一機會、也是唯一獨立基地的醫學中心，又是特定對象的醫療分流醫院--兒童醫院，乃全台首創。如果兒醫落腳在新竹，將是新竹人的莫大利多，新竹必敞開雙臂迎接，並拿出最大誠意，把最好的市地或是透過借用國土 (臺大醫院也是如此)，用最完整的交通配套方案，吸引醫學中心等級(目前20間)的醫院來投標經營，一次把兒童醫院做到最好。 如果衛福部同意，讓他落腳在新竹，將會是新竹人的莫大利多，新竹一定要敞開雙臂迎接，並應該拿出最大誠意，用最好的市地或是透過中央協助借用國土(臺大醫院也是如此)。到底要甚麼樣的地才夠格？只要看看現有具備醫學中心水平的綜合醫院，其腹地條件即可，且時空背景不同，不可跟幾十年前的醫院比，要能看到2022年後的未來，看看國際間設置兒童醫院的規模，綜合台灣的需求，再參酌專家學者的意見，一定可以盡善盡美。兒童醫院不應僅是政治籌碼，既然是救治人的醫療機構，就要請專家來看來參酌，整體規劃，草率選址，機會就用掉了。無須花大錢買WHA的入場卷，讓台灣的兒童醫院，用國際一流醫療品質和水準，讓台灣揚名。新竹市市長已經宣示要全力辦好，公民籲請中央，務必重視與支持，給予最大資源，由衛福部整合所有北台灣所有兒童醫療資源，並且善盡可行性評估，做好醫療分級分流，要做就一次做好，不要讓孩子和家長等待，大家一起守護台灣的孩子，守護下一代。如果只有一次機會，那就給台灣一間具有國際競爭力的專屬兒童醫院吧！

備註︰國立臺灣大學醫學院附設醫院，西址北側，與東北側兒童醫療大樓、東側鍋爐室、洗衣房、焚化爐、木工房、托兒所等醫療附屬服務空間、西側醫護大樓、景福館及牙科門診、南側五、六東西病房，上述土地權屬為國有，管理機關為國立臺灣大學。＊作者為新竹兒醫監督盟發言人

(普生 新 總經理David Hsia夏大維) 帶領普生朝 精準醫療 邁進

普生發表HER2基因分子國際論文 【記者柯安聰台北報導】國內精準醫療大廠普生公司（4117）參加美國分子病理學會（AMP）一年一度重要年會，向國際知名生技研發業者發表HER2基因分子檢測論文。由於普生的「HER2基因分子診斷試劑」能夠解決現行兩大主流檢測方法：免疫化學染色法（IHC）以及螢光原位雜交法（FISH）沒有的內部標本質量控制機制問題，並透過評估定量HER2測試與內置標本質量控制機制的多重實時PCR原理，收集乳癌的80個FFPE組織並分析測定驗證，實驗結果不但顯現優異的線性，並達到與經FDA認證的FISH檢測超過90%一致性，普生看好未來檢測技術商業化後，將有機會成為全球主流HER2乳癌基因體外檢測產品之一，帶領普生成為國際重要的IVD檢測業者地位。根據世界衛生組織（WHO）統計，全球乳癌每年新增病患數約138.4萬人，死亡人數則達45.9萬人之高，不但發生率排名全球第2大癌症，更是女性排名第1的癌症死因。普生指出，HER2是檢測能否使用標靶藥物治療的主要基因，隨著全球醫學研發進展迅速，目前已有包括賀癌平（Herceptin）、癌思停（Avastin）、Lapatinib等多種乳癌分子標靶治療藥物，但傳統IHC檢測精確性不足，精確性高的FISH成本高昂且檢驗時間較長，普生因此投入兼具兩者優點的HER2基因分子診斷試劑研發，只需少量血液便能達到FISH檢測的精準度，此次研究成果獲邀以論文發表形式在國際重要醫學會議中亮相，足以證明普生在全球精準醫療趨勢下，新研發檢測產品無疑在個人化伴隨式診斷的醫學進程中扮演關鍵性的重要角色。根據研究機構Research and Markets最新發布研究報告，全球精準醫療（Precision Medicine）市場規模將以年複合成長率12.6%的速度、於2020年達880億美元的產值。普生總經理夏大維指出，普生近年來已成功研發出包括BioFibroScore、Pre-S、HER2等全球領先的檢測試劑產品，今年以來並多次受邀出席國際重量級醫學年會發表研究成果，凸顯普生超過30年在檢測醫學領域所具備的高度研發實力。普生為提升全球醫學界的知名度，並計畫於11月14日赴德國參加MEDICA 2016生技大展，希望透過完整將普生在IVD領域布局多年的研發成果在國際精準醫療市場完整呈現，打開普生未來與國際大型藥廠、醫院與政府更多檢測產品銷售的合作機會，創造未來營運良好的成長動能。普生新任總經理夏大維（David Hsia）為美國加州大學柏克萊分校的生化學士學位以及西北大學的醫療科技學士學位，專精於矽谷生物科技產業的製造、監督及研發領域，擅長醫學研發商轉化，且創造實質營收和獲利的成長挹注，同時有具備強大的文化融合技巧，能夠順利的把成果在跨越中西不同醫學背景的差異，創造國際化的銷售成績。過去曾任職於GE Health Care醫療集團長達10年時間，協助GE Health Care在2012年的亞太市場，營收和營業利益連續2年分別成長12%及15%、且讓超額營業計劃從600萬美元縮小至320萬美金的重要成果。對於未來普生的經營方向，夏大維表示，普生與旗下美國Danner實驗室有深厚的R&D實力，並且有多項新產品正在進行研發，未來會致力於加速新產品開發、拿證以及上市商業化的開發，加強全球分公司互動、合作以創造新商機。期許未來能夠將普生旗下包括BioFibroScore、Pre-S、HER2等新研發檢測技術成功推動商業產品化發展，進一步推廣到美國、歐洲與中國等國家的銷售市場，帶領普生朝國際型精準醫療大廠目標邁進。（自立電子報2016/11/11）

(川普政權) 模糊的藥價監管態度!

川普贏了 台灣生技股分紅 2016-11-11 14:51聯合晚報 記者楊雅婷／台北報導昨夜Nasdaq biotech index NBI and S&P biotech指數分別上漲9%、11%，是過去8年來單日漲幅最佳的表現。凱基投顧分析昨日上漲的次族群當中以利基型中小型生技新藥公司表現最優。另外，有鑑於川普上任後可能推翻之前歐巴馬政府下所訂定的Affordable Healthcare Act，醫院管理服務相關以及醫療保險管理者股價皆大跌超過15%。預期在川普效應下，台股科技族群可望有補漲空間，看好台耀（4746）等相關個股。川普當選對於製藥生技業者普遍認為藥價控管壓力解除。凱基投顧統計昨晚漲幅最高的包括利基型的新藥開發專注癌症免疫CAR-T的公司，例如Juno Bluebird以及癌症治療公司Puma Biotechnologies等上漲幅度平均達到15%，大型生技公司例如Gilead，Celgene 以及Biogen及大型製藥股如Pfizer甚至歐洲大型製藥公司Roche及Novarties等漲幅也超過5-10%。過去10個月美股生技指數已經下跌25%，主要是在擔心如果柯林頓上台後可能會進行一系列藥價控管等措施。而如美國大選結束後共和黨的川普普遍被認為對於藥價監管態度較為模糊，惟川普政見中強調當選後將推翻歐記健保的醫療改革政策，其中，市場也認為藥價控管壓力解除且針對醫療器械企業附加的2.3%醫療保險補貼稅也可能劃下句點，帶動美國相關企業盈餘成長。國外藥品加速進口美國，台股新藥、學名藥以及原料藥供應鏈等有機會受惠。另外，川普主張進口國外藥品以適當的開放健保RMB等管理者市場競爭來化解高藥價支出的問題，印度、中國以及台灣等學名藥，特殊劑型仿製藥及原料藥供應商亦將可以受惠。台灣櫃買生技指數已跌27%，因此，預期接下來生技股表現將優於大盤，投資人可留意藥華藥（6446）、中裕（4147）、安成（4180）、美時（1795）及深耕美國學名藥供應鏈原料藥廠商台耀。台耀第3季獲利低於預期，主要是低毛利UV進入淡季影響營收以及台幣升值導致匯損產生。凱基投顧對於公司聚合物系列以及維他命D衍生物系列仍維持正向看法，2017年營收以及毛利率擴增值得期待。

安成藥 發言人陳志明 退/ 欒君儀 接 !

安成藥業 4發言日期105/11/11發言時間17:45:29 發言人欒君儀發言人職稱投資人關係副處長發言人電話02-2657-3350 主旨 公告本公司發言人異動 符合條款第8款事實發生日105/11/11 說明1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管之名稱、財務主管、會計主 管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:發言人 2.發生變動日期:105/11/11 3.舊任者姓名、級職及簡歷:陳志明董事長／安成藥業董事長 4.新任者姓名、級職及簡歷:欒君儀投資人關係副處長／安成藥業投資人關係副處長 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新 任」或「解任」）:職務調整 6.異動原因:職務調整 7.生效日期:105/11/11 8.新任者聯絡電話:(02)2657-3350 9.其他應敘明事項:無。

iGEM競賽 陽明大學+台北美國學校團隊 黑殭菌（Metarhizium anisopliae）運用奪金 !!

國際合成生物學競賽 陽明大學再摘金 2016-11-1120:06 〔記者林曉雲／台北報導〕2016年國際合成生物學iGEM競賽，陽明團隊再摘金牌！該競賽共有來自全球306個世界一流大學與高中的團隊參賽，競爭非常激烈，陽明大學今天宣布，該校iGEM團隊前往美國波士頓參賽，蟬聯榮獲金牌，摘下隊史第7座大賽金牌，更締造了連續6年榮獲金牌的佳績。今年陽明iGEM團隊以Integrated Orchard Safeguard（整合性果園安全守護者）為參賽主題，針對東方果蠅對農業經濟損害的問題，嘗試突破過去真菌殺蟲劑在應用層面上所衍生的環境隱憂，提出創新合成生物學設計。陽明iGEM團隊利用黑殭菌（Metarhizium anisopliae），設計一個光驅動終結開關（light-induced kill switch）的機制，使經過基因改良的黑殭菌具備殺死宿主（害蟲）後的自我終止能力，以降低生物性殺蟲劑對周遭環境安全的威脅。期望藉由黑殭菌生物安全開關（biosafety switch）這樣的機制開發，對於未來研發其他的真菌殺蟲劑，以及在真菌殺蟲劑的施用、商品化方面都能有所裨益，進而達到無毒農業。 國際合成生物學競賽（iGEM）開始於2004年，由美國麻省理工學院主辦，現已成為每年全球性最大的合成生物學國際大賽，陽明大學iGEM團隊從2007年參賽至今，總共於國際合成生物學競賽拿下一次環境類組世界冠軍、全球前六名、亞洲第三名以及7金2銀1銅的佳績，今年「陽明iGEM團隊」由陽明大學各系所及台北美國學校師生組成。

輔大 江漢聲 於梵蒂岡 發表 台灣罕病照顧現況

罕病入聯／教廷國際大會 邀台灣分享罕病經驗 「聖騎士」副總統陳建仁聞訊：「這是非常好的交流！」黃筱珮／綜合報導 2016-11-13 09:20罕病入聯／教廷國際大會邀台灣分享罕病經驗 樞機主教帕羅林（Pietro Parolin）11月10日上午出席大會指出，全世界大約有3億罕病患者，「不應該被遺棄而注定遭受痛苦與社會排擠」。台灣罕病基金會獲邀前往聯合國分享罕病照顧經驗，雖在中國打壓下叩關失敗，不過，台灣罕病的推動與成績，已獲世界肯定。事實上，除了聯合國「罕見疾病NGO委員會(NGO Committee for Rare Diseases)」國際圓桌會議邀請台灣演說外，幾乎同一時間，教廷召開的「第31屆國際大會」，也以罕見疾病為主題，台灣輔仁大學江漢聲校長亦獲邀與會分享台灣經驗。天主教輔仁大學校長江漢聲應邀前往梵蒂岡參加本月10日至12日以罕病為主題召開的「第31屆國際大會」，於10日的會議中發表15分鐘的台灣罕病照顧現況短講，讓與會的50個國家了解台灣於此領域的傑出成就。江漢聲為泌尿科醫師、也是國內兩性教育專家，因輔大天主教的背景獲邀前往教廷與會，行前特別向台灣罕見疾病基金會了解及搜集國內罕病發展的狀況與資料。教廷是我國於歐洲惟一邦交國，同為天主教徒的副總統陳建仁今年九月獲教廷冊封為「聖騎士」，與教廷關係良好，他聽聞此事也稱許「這是非常好的交流」。

江漢聲2013年即曾出席教宗就職彌撒 這不是江漢聲第一次前往教廷，2013年間，他與當時總統馬英九、國家安全會議秘書長袁健生及外交部次長史亞平一同前往梵蒂岡，出席新任教宗方濟各（Pope Francis）的就職彌撒。當時江漢聲表示，輔大是台灣與教廷間的窗口，希望能繼續將天主教的精神散播出去。根據《梵蒂岡廣播電台》報導，聖座醫療牧靈人員委員會（The Pontifical Council for Health Care Workers於11月10日至12日在梵蒂岡召開第31屆國際大會，主題是「促進接納和關懷的健康文化，服事罕見和被忽略疾病的患者( Health Pastoral Care Towards a Culture of Health that is welcoming and supportive at the service of people with rare and neglected pathologies）全球50個國家的320多位學者和醫療人員出席會議。據報導，梵蒂岡國務卿、樞機主教帕羅林（Pietro Parolin）11月10日上午出席大會指出，全世界大約有3.5到4億人患有罕見疾病，超過1億人患有被忽略的熱帶疾病，這些人「不應該被遺棄而注定遭受痛苦與社會排擠」。天主教會對無數人的苦難境況感到強烈的內心不安。根據世界衛生組織（WHO）的定義，在每2000個人中只有一人罹患的疾病被稱為罕見疾病；倘若患有一種疾病的人數更少，這種疾病就被稱為極罕見疾病。根據統計，今天已經識別出5000-8000種罕見疾病，其中的80%來自遺傳。全世界的罕見疾病患者約有4億人，被忽略疾病的患者則超過10億人。

教宗開啟「慈悲禧年 」 關注罕病及被忽略的疾病 報導指出，帕羅林認為罕見疾病最主要的問題就是醫療科學研究，全球製藥業並未在這個領域大規模投資，有時雖發現治療疾病的藥物，卻因缺乏利潤為由而停止生產。只有家庭協會和天主非政府組織在為相關研究提供資金，雖然各方付出努力，但「研究進展十分緩慢」。帕羅林呼籲各國不僅要關注治療的議題，也要關注「正義的議題」。在提供治療的同時也要發展救助計畫，提供人們安全的飲水和住所，讓兒童能得到教育，並消除人們對患者可能持有的歧視態度。也強調國家合作的必要性，應經常召開相關領域工作者的會議，商討出最佳的做法，並大力推廣。「梵蒂岡廣播電台」報導，醫療牧靈人員委員會秘書長穆希維．穆盆達瓦圖（Jean-Marie Musivi Mupendawatu）蒙席指出，在「慈悲禧年」的背景下，對抗罕見和被忽略的疾病乃是不可推卸的慈悲之舉。慈悲禧年是天主教會於2015年12月8日至2016年11月20日舉行的禧年，原先禧年是固定每隔25年舉行一次的，因為教宗方濟各認為需要一次的禧年使教會重拾對於慈悲的關注，在生活中體驗天主的寬恕與關愛，因此特別開啟了這次的禧年。

康友: 雖 印尼疫苗廠GMP認證支出 (EPS仍 10.1元) (哈爾濱獸醫研究所/維科公司)

康友前3季獲利靚 列生技3哥 2016年11月14日 04:10 杜蕙蓉／台北報導 康友-KY（6452）儘管第三季受印尼疫苗廠前期費用認列支出、人民幣貶值影響獲利表現，但累計前三季EPS 10.1元，獲利仍逾一個股本，在生醫類股中，僅次於精華（1565）的25.66元和金可-KY（8406）的13.38元，名列獲利三哥。就初步統計，上市櫃生醫公司中，目前約有12家公司EPS超過4元，受到幣值和景氣影響，前三季獲利排行變化不小，原本上半年表現較突出的佰研、麗豐-KY，都被金可和康友超前，原料藥的生泰也和旭富拉開獲利距離，而大江則急起直追葡萄王。康友表示，由於新產能仍在進行GMP認證，印尼疫苗廠前期費用認列支出，加上人民幣匯率貶值影響，導致前三季毛利率為39.66％，較去年同期相比下滑1.14個百分點，稅後盈餘6.55億元，EPS 10.1元，表現還算持穩。預期第四季受到天氣逐漸轉冷因素影響，營運將維持穩定增長，整體業績可符合預期。法人表示，康友是大陸排名第六的輸液廠，其市占率約4％，隨著新版GMP規範實施，中國輸液產業大洗牌，原本上千家的輸液廠將降至300家左右，最後能存活競爭的將不超過100家；而康友的點滴輸液，主要集中在中國大陸安徽、湖北以及河南等三地農村為主的區域。由於此三省相對是全國性點滴輸液廠商較少耕耘之地，此波大陸限縮輸液濫用，在政策目前僅限於一級城市下，安徽三省反可能因分級診療短線受惠。康友表示，公司營運先蹲後跳，明年開始將展現爆發力，兩大成長引擎包括：六安廠新的輸液產能明年將通過GMP認證，解決目前供不應求的問題。另外，與哈爾濱獸醫研究所旗下維科公司合作的印尼疫苗廠目前已進入設備遴選階段，明年底可望正式量產。康友表示，該公司除了在印尼建置疫苗產品外，原本主力產品輸液也考慮設廠印尼，主要是相較於中國大陸市場，印尼當地市場平均價格較高，毛利率也有一定的水準。(工商時報)

宣捷 獲美專利 (US 9,470,685 B2: 間質幹細胞 標誌EphA2)

進軍國際 宣捷技術獲美專利 2016年11月11日 04:10 趙壽怡／台北報導 國內幹細胞生技產業近日傳出亮眼成績，由宣明智領軍的幹細胞新藥研發公司「宣捷生技」，發現間質幹細胞的特殊表面標誌EphA2，將其應用為間質幹細胞鑑別技術，搶先國際向台灣、美國等申請EphA2專利，日前獲得美國核准（專利號US 9,470,685 B2）。此專利一舉將幹細胞品質及純度拉抬至國際水準之上，引起國際關注。EphA2鑑別技術可將胎盤、臍帶中培養分離出的間質幹細胞高度純化，大幅提升間質幹細胞的品質，幫助宣捷生技在取得幹細胞藥證邁進一大步。

治療肺部發育不全宣捷生技總經理宣昶有表示：擁有最高品質的幹細胞原料，將使得醫療成效大幅提升，也讓宣捷在取得藥證的過程更具備競爭力，未來在專利授權、新藥開發乃至於幹細胞原料提供，宣捷都將成為領導者。據了解，宣捷生技與國內各大醫研單位皆有合作計畫，提供高品質間質幹細胞進行動物疾病模式療效試驗，並已獲得重大研究成果。目前與台北醫學大學進行早產兒相關適應症的研究中，發現間質幹細胞可改善肺部發育不全的症狀，達到治療效果。而上述新藥開發亦將於近期進入人體臨床階段。

全球最大儲存單位 此外宣捷與奇美醫院針對腦心血管適應症研究，證實間質幹細胞可調節神經發炎反應、抑制神經細胞死亡、促進內源性神經細胞新生，具有減少缺血性中風後腦部梗塞體積並改善運動能力之功效，研究成果將積極應用於缺血性中風和腦性麻痺細胞治療新藥開發。而在宣明智與宣昶有父子的領頭衝刺下，目前以新藥開發為主的宣捷生技，在新藥的開發與專利取得已經見到實際成果。另外以幹細胞儲存為主要業務的宣捷幹細胞生技，業績穩定成長，亦已成為全球最大間質幹細胞儲存單位。為配合不斷擴展的版圖，宣捷積極增建實驗室及儲存中心，除目前的台北一廠及台北二廠外，高雄儲存中心亦將於明年第一季正式完工。(旺報)

易威 擬 增資Magnifica Inc.美金96.1萬元 (累積: 新台幣6.1億 )

易威 4發言日期 105/11/10發言時間 19:42:58 發言人 許景琦發言人職稱 總經理發言人電話 (03)666-9596 主旨本公司擬於一年內分次或一次增資Magnifica Inc.美金961,000元 符合條款第20款事實發生日 107/11/09 說明 1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）: 美國Magnifica Inc.股權 2.事實發生日:105/11/10~107/11/9 3.交易數量、每單位價格及交易總金額: Magnifica Inc.0.41%股權；美金961,000元 4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之 關係人者，得免揭露其姓名）: 本公司之子公司 5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移 轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次 移轉日期及移轉金額: 不適用 6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取 得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係: 不適用 7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權 如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權 帳面金額: 不適用 8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明 認列情形）: 不適用 9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定 事項: 以現金支付；不適用 10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位: 本公司董事會 11.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股 比例及權利受限情形（如質押情形）: Magnifica Inc.2,250股；新台幣610,471,475元；91.11％；不適用 12.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列 之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬 於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）: 104.47％；122.53％；-2,222.46％ 13.經紀人及經紀費用: 無 14.取得或處分之具體目的或用途: 該公司擁有美國OTC藥物銷售通路，本公司除可透過此通路銷售增加營收外，亦可 協助本公司轉型， 跨足藥物研發領域 15.本次交易表示異議董事之意見: 無 16.本次交易為關係人交易:是 17.董事會通過日期: 不適用 18.監察人承認日期: 不適用 19.本次交易會計師出具非合理性意見:是 20.其他敘明事項: 無

安克 每套20萬元 軟體 拚細胞學分析市場

安克診斷醫材 拚商品化 2016-11-14 05:45經濟日報 記者高行／台北報導美吾華集團旗下安克生醫自主研發的六項高階診斷醫材齊衝刺，其中獨步全球的「甲狀腺超音波電腦輔助偵測系統」、「腫瘤細胞學辨識系統」等四大產品，即將全球最大醫療展MEDICA亮相，將爭取多項國際授權。法人預估，安克產品線完整且成熟，預期將有高額權利金及產品分潤進帳，明年達成損益兩平，甚至有機會轉盈。安克總經理陳正剛表示，旗下產品線研發已趨成熟，年底到明年將力拚商品化，目前跑的最快的「甲狀腺超音波電腦輔助偵測系統」，已取得美國FDA上市許可，現正積極申請大陸CFDA認證。據了解，該產品未在大陸上市前，已授權大陸浙江華津醫科公司為對岸獨家代理，授權金為500萬美元（約新台幣1.58億元），其中半數已在今年順利進帳，目前正在當地醫療院所積極推廣，正式上市後將按病患檢測次數收取權利金，後續分潤進帳可期。陳正剛指出，該項針對甲狀腺癌檢測產品，由於有別於傳統針刺侵入性檢測，加上影像輔助大幅提高診斷正確率，市場潛力雄厚，估計台灣每年達34萬病患的檢測需求，歐盟約200萬，大陸約270萬，美國更高達700萬。繼成功搶進對岸市場後，14日起在德國杜塞道夫舉行的MEDICA展出，有機會搶進美國及歐盟市場。另一項甲狀腺腫瘤細胞學辨識系統，則可全面性診斷甲狀腺癌，以細胞學分析標誌異常，10月完成產品開發，該分析軟體售價估計每套20萬元，後續將以特定癌症診斷功能申請美國FDA，與數位化顯微鏡系統整合，估計全球市場規模至2020年達11億美元（約新台幣347億元）。安克旗下「睡眠呼吸中止症電腦輔助檢測系統」及「手持式智慧型超音波」（iSONO），也將在MEDICA亮相，皆具備全球唯一且技術領先特色，將有很大機會取得國際授權。可應用在肝纖維化、乳癌等檢測的「聲波散射組織成像平台」及「超因波都普勒影像優化技術」皆已完成歐盟CE認證，後者為全球首創，國際大廠興趣濃厚，正進行授權洽談中，有望近期捎來喜訊。