(PK Dengvaxia, Sanofi) 基亞疫苗(陳燦堅) 借力型塑台灣A咖疫苗 擬斷基亞名稱 (7月送IPO)

基亞疫苗 一年獲3喜 2016年11月18日 04:10 杜蕙蓉／台北報導 基亞疫苗（基亞生）一年獲三喜！挾著與WHO主導的UCAB共同開發預防RSV生物相似藥、結盟美國CDC和授權NIH開發登革熱疫苗，宣示該公司已搶進大聯盟，力拚2019年有新藥和疫苗同步上市，啟動獲利機制。基亞疫苗成立於2012年，短短4年內不僅完成竹北疫苗廠的建置，也分別加入WHO和美國的CDC、NIH的國際艦隊，是國內生醫公司中，目前唯一和這些大機構合作的廠商。主導此三個合作案最大功臣的陳燦堅，昨（17）日也在董事會通過升任總經理，由於新藥和疫苗開發案持續報捷，基亞疫苗趁勝追擊，已規畫今年底送件申請科技事業核准函 ，明年7月送IPO申請，另為避免和母公司基亞混淆，內部也考慮更名。基亞疫苗積極打造成為涵蓋登革熱與腸病毒等全球兩大重要熱帶性感染疾病的領導疫苗公司，目前也成為UCAB聯盟中的成員，將聯合歐洲mAbxi ence集團、中東SPIMACO公司及南美洲LIBBS公司等3家國際藥廠，共同開發預防嬰幼兒呼吸道融合細胞病毒（RSV）感染的生物相似藥，基亞疫苗的權利包括台灣及亞洲等18個國家權利和生產，預計明年即可取得技術移轉，最快2019～2020年藥品就能上市。另外，該公司投入的登革熱疫疫苗，以目前的流行病學數據進行市場預估，全球登革熱疫苗的潛在市場估值約24億～35億美元。但在疫苗研發上，直至2015年12月才由法國賽諾菲（Sanofi）藥廠推出世界第一個登革熱疫苗Dengvaxia。該疫苗是以黃熱病毒為載體所設計的嵌合活性減毒疫苗，須施打3劑，適用對象為9～45歲的健康人。而美國國衛院開發的登革熱疫苗，今年2月已由巴西Butantan研究所在巴西展開臨床三期試驗收案，是繼賽諾菲Dengvaxia之後，進展最快的登革熱疫苗開發案。由於NIH的疫苗僅需施打一劑，且人體攻毒試驗呈現出非常好的有效性，其疫苗的有效性與經濟效益性成為極大優勢，在市場上備受關注。(工商時報)

(登革熱疫苗) 基亞疫苗 獲美國NIH授權 年生產1000萬劑 !

基亞生疫苗 打世界盃邁大步 杜蕙蓉／台北報導 20161118|工商時報基亞生開啟川普當選後第一個台美合作案，昨（17）日宣布與美國國家衛生研究院（NIH）簽署登革熱疫苗的授權合約，取得台灣、韓國、澳洲、印度、東南亞、中東共17國的研發、生產銷售權利，有機會力拚2019年上市，打世界盃向前再邁大步。由美國NIH懷海德博士（Dr. Steve Whitehead）團隊主導研發的登革熱疫苗，已進入二／三臨床；是目前少數進入臨床開發後期的登革熱疫苗，該疫苗先前已授權巴西立布坦坦研究所（Butantan）取得巴西市場授權；而全球最大疫苗廠默克（Merck）則取得歐美日等已開發國家授權。基亞疫苗總經理陳燦堅表示，能結盟美國NIH，並和默克等世界大藥廠同步拚比登革熱疫苗，凸顯基亞疫苗已有實力打進國際賽局。而且基亞生目標市場側重在登革熱盛行率最高的東南亞，以及其他具特殊利基的區域市場上，未來應有不錯的營運利基。這是基亞生繼已與美國疾管局（CDC）共組研究團隊，開發次世代的類病毒登革熱疫苗外，現又取得美國NIH已在臨床後期的登革熱疫苗授權，將可望加速推動疫苗上市，完善登革熱疫苗的產品布局。該公司將徵詢主管機關意見，盡快在台灣展開臨床試驗，同時啟動台灣與東南亞區域的多國多中心臨床試驗規劃，以期在最短的時間內推動登革熱疫苗在多國上市。據了解，此次基亞生能打敗亞洲疫苗廠，取得17個國家的授權，主要是該公司已完工，預計2017年投產的的竹北疫苗廠，該廠未來生產登革熱的年產規模是1千萬劑。陳燦堅表示，東南亞與巴西是全球登革熱疫情最嚴重的區域，巴西Butantan研究所已在今年2月於巴西啟動第三期臨床試驗收案，加速推動疫苗上市。此外，NIH在今年3月發布一項極富價值的「人體攻毒試驗（human challenge study）」數據，該臨床試驗在美國執行，受試者分為疫苗組與安慰劑組，半年後所有受試者接受馴化的登革熱病毒進行人為感染，結果顯示，施打疫苗的組別100％受到疫苗保護，施打安慰劑的組別則出現受感染症狀，顯示該疫苗的優越性。

型塑 熱帶感染病疫苗 領頭羊: 基亞疫苗

登革熱疫苗 基亞獲17國產銷授權 2016-11-18 〔記者陳永吉／台北報導〕基亞疫苗（6547）昨正式與美國國家衛生研究院（NIH）簽署登革熱疫苗授權合約，取得台灣、韓國、澳洲、印度、東南亞7國及中東6國，總計17個國家的研發、生產、銷售及再授權等完整權利。 基亞疫苗表示，此次取得授權的登革熱疫苗，是由美國國衛院懷海德博士（Dr. Steve Whitehead）團隊主導研發，為目前少數進入臨床開發後期的登革熱疫苗。除基亞疫苗外，其他大型機構亦取得不同區域之授權，如巴西國立布坦坦研究所（Butantan）取得巴西市場授權，全球最大疫苗廠默克（Merck）則取得歐美日等已開發國家授權。基亞疫苗的目標市場，則側重在登革熱盛行率最高的東南亞與其他具特殊利基的區域市場上。 基亞疫苗繼10月份宣布與美國疾管局（CDC）共同研發次世代的類病毒登革熱疫苗，現在更取得美國國衛院已在臨床試驗階段的登革熱疫苗授權，將加速推動疫苗上市，完善登革熱疫苗的產品布局。基亞疫苗的技術能力奠基於細胞培養量產製程，10月份正式啟用的高規格生物製劑廠，同時具備疫苗與生物製劑生產線，登革熱疫苗授權完成後，基亞疫苗將成為涵蓋登革熱、腸病毒全球兩大重要熱帶性感染疾病的領導疫苗公司。

桃園農改場 (葉志新): 有機天麻 一年2次採收

有機天麻質優量穩 入藥做菜兩相宜 發稿時間：2016/11/17 進口中藥材有殘留二氧化硫、農藥及重金屬的疑慮，讓 人不安心。農委會桃園區農改場副研究員葉志新費時10 年，具安神功效的天麻有機栽培今天亮相。 中央社記者楊淑閔攝　105年11月17日 （中央社記者楊淑閔台北17日電）因進口中藥材多有農藥、重金屬殘留疑慮，加上天麻每公斤至少2000元的高價讓人卻步；桃園農改場發表本土有機天麻，未來技轉量產成功，具神經保護效果的天麻也能安心入菜。農委會桃園區農業改良場今天召開「本土中藥栽植新突破－天麻種麻繁殖技術發表」記者會。與會的中醫師姜智釗說，天麻具有神經保護效果，小孩夜啼可用，學生服用讀書時也會讓腦子更清楚，更年期或頭暈、高血壓等都可服用，但作為藥方使用，不會單方使用，會採複方，因應個案需求與症狀開具藥方。除是中醫師用藥的中藥材，主廚葉國憲也說，秋冬用天麻及黨蔘燉雞湯喝可安神，男女老少皆宜。不過姜智釗及葉國憲都說，進口的中藥材，多少有殘留農藥過量，或是殘留重金屬，以及燻硫後殘留二氧化硫的疑慮，若有不用農藥的天麻，使用上會很安心。葉志新說，中國大陸產製過程中，在採收天麻後要風乾，若遇雨天會滋生黴菌，因而燻硫除黴菌，但殘留的二氧化硫會引發呼吸道過敏，對人體健康不利。他並說，天麻（Gastrodia elata）是蘭科植物，最早記載於東漢「神農本草經」中，使用已逾2000年，是重要中藥材，也是養身重要食材，被衛福部公告為「可供食品使用原料彙整一覽表」中的中藥材，中藥材店都可購買，但自中國大陸貴州進口的每公斤要價新台幣2000元，四川來的每公斤更高達3600元。費時10年，終於開發出國產有機天麻產製流程技術的葉志新說，因為篩出優良品系，並栽培栽出提供養份的菌材蜜環菌，所以能栽種出天麻種球，加上在攝氏20度左右的環控，所以可以不用農藥、有機栽種出天麻。他還說，已跟某生技業者洽談技轉，粗估12平方公尺大的栽培室，一年可2次採收，共可產出800到1000公斤的生鮮天麻，風乾後約2、3百公斤，可有新台幣30、40萬元營收；未來有機天麻量產後，可提供產量穩定、品質安全無虞的安神天麻，讓國人安心食用。1051117

桃園農改場 (葉志新): 天麻 環控栽培6~8月可採 (成本>2000元/kg)

耗時10年 桃園農改場研發天麻栽培技術 2016-11-1723:14 〔記者吳欣恬／台北報導〕天麻作為中藥材使用可追溯至東漢年間，具有神經保護的功效。國內天麻多從中國進口，農委會桃園區農業改良場經10年研究，成功研發天麻種麻繁殖技術，將進行技轉。 中醫會以天麻治療頭痛等神經系統的疾病，也可用來進補，但國內天麻仰賴進口，市場價格偏高，川天麻一公斤約3600元，貴天麻1公斤約2000元。桃園區農改場副研究員葉志新說，國內每年自中國進口天麻約6.5萬公噸，但一直以來都有燻硫、重金屬或農藥疑慮，因此耗時10年研究天麻組織培養技術，以環控設施進行高密度栽培。天麻最適栽培溫度約攝氏20度上下，台灣無法露天栽培。葉志新表示，農改場篩選出較好的天麻品系後，以組織培養產生原球莖，然後提供足夠養分刺激它發芽，之後和蜜環菌接種即可生產出天麻種麻進行高密度栽培，約6至8個月即可採收。 葉志新指出，中國的天麻是以種子播種，但會因遺傳變異，無法控制子代的品質，透過組織培養才能確保品質。 由於環控栽培相當耗電，成本很貴，根據桃園農改場估算，每公斤生產成本超過2000元，以現有3坪實驗室來看，高密度栽培一年可生產800至1000公斤的新鮮天麻，曬乾後約有200至300公斤，市價約30萬至40萬，成本大概10萬元。桃園農改場估計，台灣天麻栽培市場規模可達1.2億至1.5億元左右。

鑫品CAR-T臨床 目標血癌、淋巴癌completed response (台大+山東聊城人民醫院: 30名病患_2017年8月公布數據)

鑫品癌症免疫療法 有進展 2016-11-18 01:11經濟日報 記者江碩涵／台北報導鑫品生醫（4170）日前公告與台大醫院及山東省聊城市人民醫院簽約，將在兩岸同步展開血癌CAR-T免疫細胞療法臨床試驗，在台大醫院建立CAR-T細胞體外培養平台，並在山東省聊城市人民醫院進行第一、二期人體臨床試驗，預期2017年2月收案30名病患、逾半數患者完成一次療程後可達到完全緩解（CR）的效果。免疫細胞療法顛覆了過去長久以來的限制，該療法是利用癌症患者自己的免疫T細胞，經過體外基因改造及培養、訓練與擴增，使T細胞產生非常強大的辨識與毒殺能力，讓癌症末期患者得以在一次療程中達到「完全緩解」（Complete Remission），增加癌末患者被治癒的希望，同時具有時間短、副作用不大、治療方式簡便等特色。鑫品表示，現行台灣許多癌症新藥的開發，臨床預期效果仍鎖定在腫瘤不再惡化（NC）、腫瘤縮小（PR）、延長存活期（PFS/OS）範圍，但鑫品這次進行的臨床試驗，將針對治療復發或難治的血癌、淋巴癌末期患者，有效性指標達到「完全緩解」，是國內、亞洲極少數以「完全緩解」為目標的臨床試驗。鑫品表示，目前已完成體外與動物實驗結果，期待此次臨床試驗成功，由於CAR-T為一次性療程，前期數據可望於2017年6至8月間公布，一旦有所進展，鑫品生醫有機會成為亞洲極少數擁有此技術的公司，替台灣生醫技術開啟新頁，打進世界盃。末期病患 有治癒希望 衛生福利部今年4月公告新增「人體試驗管理辦法」，讓目前進行免疫細胞療法研究的醫師可額外替患者做細胞治療，提供癌症末期、無藥可醫的患者治癒希望，新規定上路後，醫師或醫院可依規定替病患提出免疫細胞療法的附屬計畫申請，讓患者自費加入新藥人體試驗，加速免疫細胞療法進展。

鑫品生醫法說會 發表CAR-T臨床實驗成果 2016年11月18日程鏡明 鑫品生醫（4170）於昨（17）日召開年度法說會，發表CAR-T臨床實驗成果及未來展望，同時公告與台大醫院及山東省聊城市人民醫院完成簽約，將在兩岸同步開展血癌CAR-T免疫細胞療法臨床試驗。在台灣將與台大醫院合作建立CAR-T細胞體外培養平台，作為未來開發治療血癌、淋巴癌等藥物之運用；在大陸則與山東省聊城市人民醫院進行第一、二期人體臨床試驗，將以CAR-T技術治療再復發或無任何藥物可醫治的血癌與淋巴癌末期患者，預計明年2月起收案30名病患，預期成效為半數以上患者，在完成一次療程後能達到完全緩解（CR）。免疫細胞療法顛覆了過去長久以來的限制，同時，也開啟人類對於連癌末都可以在一次療程被治癒的期待與希望。鑫品生醫本次的臨床，顛覆過往癌症治療的方式，乃針對已經完全末期、無藥可醫的患者，在一次療程中，希望讓癌細胞完全消失，達到完全緩解的結果。此種治療方式是利用癌症患者自己的免疫Ｔ細胞，經過體外基因改造及培養、訓練與擴增，使得Ｔ細胞產生非常強大的辨識與毒殺能力，讓癌症末期患者得以在一次療程中達到完全緩解的目的。此技術的特點有別於所有的癌症治療，不需長期的治療時間、產生的副作用不大，且是以完全緩解為目標。這不只是絕對優於現有癌症治療的方式，更是顛覆長久以來癌症治療的想像。免疫細胞療法有三大優點：治療過程非常簡便、副作用非常低、開啟了癌末患者對治癒（CR）的期待。此技術層次非常高，鑫品生醫為亞洲極少數擁有此技術之公司，且為台灣少數臨床以治癒為唯一有效目標的新藥公司，若本次臨床能達到此有效目標，將寫下台灣，甚至亞洲在癌症新藥的新頁，也將造福整個亞洲癌症患者。鑫品生醫為何敢挑戰這樣的臨床呢？其原因就是公司在體外細胞毒殺能力試驗中，UCAR019較一般T細胞呈現高倍數之毒殺能力；動物實驗更顯示腫瘤在不同嚴重程度下，在一次療程中，就能產生全數癌細胞完全清除的顯著功能。目前已完成的體外與動物實驗結果，讓鑫品生醫對於本次臨床試驗的成功帶來相當大的期待。由於CAR-T為一次性療程的特色，前期數據將可望於明年6至8月間公布，一旦有所進展，鑫品生醫將在這次臨床試驗的經驗與數據的基礎上，加以結合台灣各級醫學中心與亞洲其他相關機構合作組建區域聯隊，先打亞洲盃，再進軍世界盃，讓免疫細胞療法更快速的擴展應用到其他腫瘤上，為亞洲與人類帶來貢獻。(工商時報)

川普勝選 藥廠境外節稅 轉向境內併購?!

川普勝選 製藥業進入超大型併購新時代 2016-11-14 16:54經濟日報 記者林奕榮╱即時報導 英國電訊報（Telegraph）報導，川普贏得美國總統大選，可能使製藥業邁入超大型併購的新時代。 川普的競選政見承諾，將調降美國公司的企業稅，並暗示可能允許企業將海外獲利匯回美國、而無須負擔高額稅率。Numis證券公司的健保部門分析師庫登說：「共和黨掌控參眾兩院，調整稅率的能力顯著提升。」他說：「過去兩年出現大型併購潮，部分原因是美國的企業希望節稅，但如果美國的稅率更具國際競爭力，製藥公司也能將獲利匯回美國，握有大量現金的企業將設法增加研發數量並節省成本，預期將可見到併購潮再起。」川普這些政策對默沙東、嬌生、輝瑞等藥廠是大利多；這些藥廠在國外存有數百億美元現金，且須繳納高額企業稅。EdenTree投資管理公司基金經理人帕特爾說：「即使這些藥廠能獲得海外獲利匯回的稅率優惠，例如僅課徵10%，這些獲利也將直接列入損益表。在美國，企業傾向把現金花掉。」整體而言，製藥與生技類股的表現，對川普勝選的反應優於柯林頓。柯林頓痛批藥商「哄抬價格」，使製藥產業深感憂慮。

立委 柯志恩：現在執政當局 敢去動楊泮池嗎？

柯志恩：當年罵蔣偉寧的人 敢罵楊泮池嗎？ 2016-11-15 11:45聯合報 記者王彩鸝╱即時報導 台大校長楊泮池10年前與郭明良教授團隊共同掛名的一篇論文，最近主動撤稿。學者出身的立委柯志恩表示，前教育部長蔣偉寧因共同掛名的論文違反學術倫理，付出代價是下台、遭科技部停權一年；如今，楊泮池也陷入同樣困局，令人好奇會不會有兩套處理標準？國民黨立委柯志恩也是學術界出身，認為學術倫理標準應該一致。曾任淡江大學學務長的柯志恩說，蔣偉寧受陳震遠論文自審造假案，在學界和輿論審判下，黯然下台，她自己也是學者會指導博士論文，學界共同掛名發表論文，是很普遍的現象，蔣偉寧因為掛名，必須以下台來承擔責任。現在，台大校長也捲入學術倫理事件，為何當時批蔣偉寧的那群人，為何沒人以同樣標準提出批評？她表示，蔣偉寧因指導學生論文未負監督之責，被迫下台，學界有人認為處罰「太over」，問題是現在的執政當局，「敢去動楊泮池嗎？」柯志恩指出，科技部每年補助那麼多研究經費，但發生論文遭撤案，都是別人(國際)在糾正我們，「科技部的把關在哪裡？」對於龍頭大學台大校長論文也遭撤，柯志恩舉國際上涉學術造假的知名案例說，日本東京大學內分泌學教授Shigeaki Kato被發現論文涉造假，東大主動往回溯追查他15年的學術論文，從165篇中發現有13篇造假。如今台大要組一個可昭公信的學術倫理審查委員會，最好也比照東京大學的魄力。

學術倫理爭議: 台大、北醫

造假論文愈演愈烈 楊泮池共同掛名多達4件 聯合新聞網 2016/11/18論文造假風波愈演愈烈。據了解，國外同行論文審查網站PubPeer上已掀起「起底」台灣論文潮，與台大生物化學所教授郭明良所帶領的研究團隊，已被PubPeer檢舉了多達11篇論文涉及造假，其中有4篇為台大校長楊泮池共同掛名，特別是在2006年國衛院癌研所副研究員蘇振良在「Cancer Cell」期刊所發表的論文，楊泮池更是以第二作者共同掛名。對此，台大主秘林達德說，目前郭明良教授涉及違反學術倫理的案子，學校已啟動調查程序。除了郭教授主動撤回的論文外，有被合理質疑的論文，都會被包含校內外專家的院級調查小組，以及校級的特別委員會嚴格檢視與查證。所有程序務求公正嚴謹，以昭公信。預計最快年底結果出爐。包括台大、北醫大都傳出學術倫理爭議，教育部高教司指出，已要求兩校提出報告，並將加強輔導，未來碩博士生開始寫論文前，都須接受學術倫理課程和認證。

郭明良團隊論文造假風波擴大　至少11篇論文遭檢舉 2016年11月17日21:00 台灣大學前教授郭明良遭指控發表論文造假，風波持續擴大。根據國外同儕審評論文的網站PubPeer揭露，和郭明良團隊相關的論文至少有11篇遭檢舉涉及學術倫理問題，而其中有4篇共同作者包括台大校長楊泮池。 對此，台大表示，針對郭明良案校方已啟動調查程序，由於PubPeer屬匿名發文網站，無法確認其所述內容是否屬實，一切都將交由公正學者專家進行審查。（生活中心／台北報保）

懷特 血寶處方藥 臨床發現: 可能抑制癌症轉移!!!

懷特抗癌新藥 賣向國際 2016-11-18 01:11經濟日報 記者江碩涵／台北報導 癌症免疫療法是全球抗癌藥物發展的新趨勢，懷特（4108）新藥研發「懷特血寶凍晶注射劑」，是全球唯一治療癌因性疲憊症的處方用藥，相關研究成果多次在國際會議中發表，在抗腫瘤免疫合併輔助療法領域具有潛力。「懷特血寶凍晶注射劑」已獲准上市，是全球唯一治療癌因性疲憊症的處方用藥，經臨床使用發現，高度純化的主成分黃耆多醣具有雙向免疫調節的藥理機轉，可改善與腫瘤生長相關的腫瘤微環境（tumor microenvironment），可能抑制癌症轉移、降低復發風險，為進一步提出確切臨床數據，懷特正積極朝加強臨床研究。懷特公司總經理鄭建新表示，癌症免疫療法是現今癌症治療的新突破，但當免疫指數顯示癌症病人免疫力明顯低下時，相對影響腫瘤治療效果，若能預先依靠藥物作用，提升癌症病人免疫指數，則可讓癌症免疫療法打擊癌細胞更具威力。美吾華懷特生技集團董事長李成家表示，「懷特血寶凍晶注射劑」以實際行動進軍國際。

(新任常務理事) 醫用雷射光電學會: 藝群 王正坤/ 台大 楊長豪/ 台大 陳昭旭/北市醫 劉秀雯/ 長庚 張承仁

醫用雷射光電學會改選　王正坤連任理事長 記者林悅／南市報導 中華民國醫用雷射光電學會第15屆理事長選舉，於16晚上在台大醫院景福館舉行，由台南市藝群皮膚科院長王正坤醫師成功連任理事長，本屆當選的理監事充滿醫學中心的教授與知名醫師。 藝群皮膚科王正坤、台大醫院眼科楊長豪、台大醫院皮膚科陳昭旭、台北市立聯合醫院院長劉秀雯、長庚醫院整形外科張承仁等五人當選常務理事。台大醫院牙科部藍萬烘教授當選常務監事。理事名單:侯勝茂、陳明庭、廖怡華、胡倩婷、張英睿、曾忠仁、全鳴鐸、王一中、林丕容、彭于賓、朱家瑜、何文藻、廖苑利、林素玲、劉瑞德、丘子宏、鄭如伶、涂智文、許永川、黃勇學。監事名單:侯勝博、崔克宏、劉興成、林牧熹、張淑雯、蔡逸柏。過去2年，在王正坤的努力之下，獲得全國醫師最大的肯定，學會頻繁在台大醫院舉辦雷射與美容醫學教育訓練課程，嘉惠全國醫師，在每次的醫學研討會當中，都介紹了最新的雷射與美容醫學知識，同時也引進最新的歐美科技儀器，分享給台灣醫師。 王正坤指出，30多年前，醫學雷射儀器問世，世界各國紛紛採用雷射治療病人，使用二氧化碳雷射進行開刀、燒灼、切割與氣化。隨後，紅寶石雷射與染料雷射問世，醫師終於可以使用雷射來治療黑色胎記與紅色胎記。隨著經濟發展，台灣民眾開始追求美麗的外表，因此黑斑、除毛、血管、改善毛孔的雷射紛紛問世，紅寶石雷射、紫翠玉雷射、釹雅克雷射、鉺雅克雷射與飛梭雷射分足鼎立。 在雷射發展過程當中，另一類的脈衝光開始嶄露頭角，脈衝光不同於雷射光，雷射光只有單一種波長，脈衝光同時擁有多種波長的光譜，可以同時達到多種療效，但是需要學習調整儀器參數，才能達到療效。隨後，電波拉皮、音波拉皮等儀器問世，配合肉毒桿菌毒素注射除皺、玻尿酸注射除皺等，提供拉皮緊緻的功能。 近幾年，雷射科技進步，更把雷射作用時間縮短為十的負12次方秒，稱為「皮秒雷射」，因為皮秒的作用時間很短，可以降低熱傷害，降低術後反黑的機率，但是皮秒雷射引起的發炎反應，仍然會讓傷口變黑，必須衛教病人加以防範。關於脂肪體雕，也推出超音波溶脂、電波溶脂、冷凍溶脂、雷射溶脂、隔空溶脂等儀器，配合注射溶脂，達到臉部微整形與體雕的效果。整個美容醫學市場大鳴大放，已經不再侷限於雷射領域。這些充滿能量的儀器，在歐美統稱為EBD (energy-based devices)，都屬於「能量儀器」。全國醫師對於尖端美容醫學知識的需求甚高。王正坤表示，醫用雷射光電學會的未來任務，將是辦理更深入細節的美容醫學課程，引進歐美科技與知識，詳細討論每種儀器的原理機轉、療效、副作用等，詳細研讀歐美最新的論文。未來規劃與長庚醫院等醫學中心合作，開辦臨床操作課程，讓醫師可以到醫院實習一天，親自操作昂貴的雷射儀器，以免淪為紙上談兵，藉此提高台灣美容醫學的醫療品質，保障民眾就醫安全。

金屬中心輔導: 全新生醫(人工皮敷料)/ 衡奕精密(雷射光療)/ 杏澤(手持口腔鏡)/ …..

金屬中心輔導醫療器材產業成果斐然 2016-11-17 19:33:50 經濟日報 黃逢森金屬中心積極投入醫療器材產業領域的輔導與服務，累積了相當的培育輔導成果，該中心育成中心特別邀集所輔導的7家醫材廠商，共有參與在高雄展覽館的「2016亞洲樂齡智慧生活展」，藉此提高廠商產品曝光度，及展現育成輔導實績。該中心經理林克青表示，此次7家廠商參展公司，都是國內知名醫療器材績優廠商，配合這次「2016亞洲樂齡智慧生活展」推出近期所開發的創新產品，其中全新生醫股份有限公司是成立於2007年，公司座落於桃園市幼獅工業區，開發與生產俗稱人工皮的親水性傷口敷料。產品有：人工皮傷口敷料、人工皮OK絆、人工皮痘痘貼、人工皮護腳貼等，專業的工業化製造能力，以「IGIBAN全新一級絆」作為台灣製造的自有品牌，象徵企業創新與品質一級棒。公司產品行銷亞太國家，獲得好評與熱銷。秉持創辦人蔡陳萍的經營理念，將人工皮做成OK絆，從台灣賣到全世界，要讓更多的消費有更好的傷口照護新選擇！迄今成立已有35年的衡奕精密公司，始終堅持著誠實、品質、創新及服務的經營理念，從早期致力開發各項雷射光電產品，到後期成立雷射醫療事業部；並於2005年研發出斯肯特光療儀和紅外線雷射治療儀獲得多項專利及發明獎。該公司研發團隊以雷射光療打破了一般醫療業者普遍採用超音波及電療為患者作治療的觀念，陸續通過行政院衛生署認證核可，透過與國內外研究機構及醫院合作的臨床實驗報告，逐漸將光照治療方式導入醫院診所。目前光療的概念也已被廣泛運用於醫療保健層面。並於2008年自創醫療器材新品牌「TRANS」、「TRANSVERSE」、「衡奕」，擁有ISO13485、GMP、CE0434、FDA、CFDA等驗證，銷售市場佈及全球。致力開創「人人可用的基因科技」的康雋國際，成立於2013年，秉持「研發醫療輔助最佳檢測產品、廣泛普及於人群」的使命，以不斷接受創新挑戰及由研發專業領軍作為經營的核心，將晶片技術提升成為基因檢測無國界的代表性產品，由高雄出發，落實夢想實踐。基因晶片上具有可偵測腫瘤相關mRNA基因分子標記之核酸探針，能反映檢體的mRNA基因表現量，本基因晶片共可檢測常見9種癌症，包含大腸直腸癌、肝癌、胃癌、肺癌、乳癌、頭頸癌、鼻咽癌、胰臟癌以及子宮頸癌。提供準確、方便、快速的循環癌細胞篩檢平台，有助受檢者早期發現，早期治療，達到預防醫學的真諦。以「人本照護關懷」為願景的杏澤科技，成立於2012年，專營於手持式醫療產品的開發與生產。公司自行研發出的「手持影像口腔鏡-SyncVision iO1」是專門為牙醫設計，以提供嶄新輕巧及多功能使用於一機的器材；智慧型的立即影像呈現，更可加強醫生與病人在診療時的溝通與互動; 後續也將手持口內鏡的優點應用在其他科別，開發出數位五官鏡可應用在家醫及耳鼻喉科的檢測鏡組上，期以實現未滿足的醫療需求。透過研發團隊與專業醫療學術經臨床測試，檢討及需求; 團隊設計出概念以「提升診療效率」&「醫病之間，立即溝通」的口內攝影機iO1。瑞光生醫成立於2006年，公司定位於健康促進與創新醫療器材產品營銷、服務與開發。經營團隊以創新營運模式，進行產品、技術開發與全球行銷佈局。主要產品與服務包括：鞏膜微汽化雷射、眼適能Bespoke前導波鏡片 (及兒童鏡片)、視覺訓練儀、青光眼iStent小樑微導流支架及CO2鞏膜微創雷射引流術、口腔液體敷料 (膜安)、TMS透顱脈衝磁波儀 (憂鬱症)、TMS透顱脈衝磁波儀 (阿茲罕默症)TMS 透顱脈衝磁波儀(治療中心)等。泰合生技成立於2010年，公司透過自有保健保養平台，研發出的新一代擦的葡萄糖胺產品「摩保利葡萄糖胺乳霜」。運用獨家的Bio-RevieR高效滲透技術，讓葡萄萄胺能快速且有效的滲透到所需要的部位，直接吸收，舒緩關鍵部位，讓行動更靈活。此透皮吸收葡萄糖胺新型專利，在台灣、中國皆已獲得專利核准。有別於市面上一般的口服葡萄糖胺，外用葡萄糖胺乳霜為新一代葡萄糖胺產品，目前已成功上市於國內各大通路，並成為擦的葡萄糖胺領導品牌。長宏醫藥創立於2010年，是一個產學合作的經營團隊，以最新高科技製程調製出完全無添加保存劑的頂級保健營養補充食品。公司自行設置全新高規格廠房，全程完整自行生產，屏除委外製造添加保存劑及交互汙染的餘慮，提供最安全的品質保證。先期以最新高科技製程，調製出完全不含澱粉及人工化學賦形劑的頂級營養保健產品，進入國際及國內市場；中長期將提供新藥開發所需的最上游技術，以國際研發聯盟方式，進入國際新藥開發舞台，發展出得以永續經營的綠色健康知識經濟產業。產品有: 安智寧、安心寧、安視寧等。11月17至20日「2016亞洲樂齡智慧生活展」，金屬中心育成中心攤位在A117。