泉盛 抗體FB825（Anti-CεmX）給藥140天後IgE持續降低

台廠抗體藥吸睛 大咖搶合作 2017-01-12 01:10經濟日報 記者黃文奇／台北報導 小摩生醫年會，台廠受青睞。台廠參加摩根大通國際生醫年會（J.P. Morgan Healthcare Conference）傳來喜訊，包括羅氏、嬌生、禮來、諾華等國際一線大廠開出條件，將技轉台廠抗體藥產品，其中泉盛、合一等公司的產品技術詢問度高，最快本季可望簽訂授權協議。據了解，泉盛旗下有幾個抗體藥，目前正與國際大廠洽談授權條件，包括已進入臨床二期的FB825（Anti-CεmX）過敏疾病抗體新藥、正在美國進行臨床前開發的FB704A抗IL6全人源抗體新藥，以及其他兩項具有市場獨特性的生物相似藥，初估產品潛在市場規模超過百億美元。小摩生醫年會本月9日在美國舊金山召開，為期四天，預定美國時間1月12日閉幕。這是一國際生醫業界一年一度發表創新科技、媒合的最大會議。今年國內有15家公司與單位出席，生醫公司受邀報告旗下產品包括中天集團旗下泉盛、合一、中天，以及神隆、台微體等；另外，喜康、聯生藥、逸達、東洋等公司也與會，統一企業也代表台灣食品業界出席。值得注意的是，泉盛旗下FB825是全球唯一長效期抗過敏新藥，目前從美國臨床試驗的所有藥物劑量組中，受試者皆具有良好耐受性，後續藥物開發安全無虞。FB825的臨床數據上看來，在藥物療效生物活性指標IgE的表達程度，在中高劑量組別中，血清中IgE在注射後140天的觀察期間持續降低，證實在人體上具有療效發展潛力，並在用藥劑量、施打頻率與安全監測等臨床試驗設計關鍵要素，數據顯示可提升後續長效型藥物臨床試驗的成功機率。另外，台微體近期在產品開發上也有新進度，台微體研發的長效緩釋關節炎用藥TLC599，近期公布臨床一／二期試驗結果顯示，該產品6毫克的低劑量組，以及12毫克的高劑量組在安全性上皆無疑慮。