安成藥憂鬱症用藥,FDA受理審查 時報新聞 2017/02/18 【時報-台北電】安成藥業(4180)用於治療適應症為憂鬱症(Major Depressive Disorder)的替代治療之學名藥代號TWi-015,已向美國食品藥物管理局(US FDA)提出審查申請,並獲US FDA通知同意受理審查。安成藥將依藥證審查進度持續準備相關作業。根據國際醫藥專業統計機構IMS之資料,該藥品截至2016年12月止於全美之年度銷售金額約為美金7.6億元,目前已知上市的競爭者包括(但可能不限於)Par、Actavis、Cipla、Zydus、Impax及Mylan。(編輯整理:莊雅珍)
No comments:
Post a Comment