基亞新藥OBP-301授權 最快本季有結果 2017-02-02 21:02經濟日報 記者黃文奇╱即時報導 基亞生技（3176）2日表示，公司旗下的溶瘤病毒（oncolytic virus）產品OBP-301（Telomelysin），近期日本合作夥伴Oncolys與西方大廠洽談授權，最快本季將有具體進度，預告第二個授權案離開花結果的日子將不遠。基亞日前將OBP-301以1.02億美元，把大中華區的權利授權江蘇恆瑞後，繼續加緊腳步擴大適應症範圍，其中，美國以黑色素細胞癌為主，日本則投入食道癌臨床試驗，最快本季啟動美國、日本兩地收案。基亞2日股價收71.2元，下跌0.4元。基亞說，OBP-301中晚期肝癌領域正在台灣和韓國進行第一／第二期人體試驗 ，此外，國際開發有兩大主軸，包括美日的臨床試驗與西方大廠的授權案。臨床方面，基亞與美日當局主管機關積極溝通中，美國方面將從臨床二期開始做，依當前進度推估，將以首季為目標啟動收案，最晚不超過下季。目前基亞與Oncolys已經完成臨床準備，只要等進度完備後，即可啟動收案。OBP-301基亞享有的全球（含台灣、韓國）商業權利約三分之一，而Oncolys則掌握另外三分之二。業界預估，若以中國大陸授權金額上億美元估算，該產品未來授權給歐美大廠的商業價值將更可觀。基亞和Oncolys開發的OBP-301，日前將大中華區權利授權江蘇恒瑞製藥；總授權金為1.02億美元，含簽約款50萬美元，研發階段里程碑金1,450萬美元，銷售里程碑金8,700萬美元，未來銷售權利金為銷售金額之7到11％。競爭力方面，溶瘤病毒能破壞癌細胞後所釋放出來的腫瘤蛋白質分子，依當前研究顯示，能讓當紅的免疫療法PD-1或PD-L1系列藥物有加乘效果，換言之，基亞在抗癌領域以OBP-301為技術平台，長線而言具備實質潛在商機。
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