東洋Liposome劑型Methylprednisolone(治療多發性硬化症) 啟動授權

可望有授權金挹注 東洋期走俏 2017-03-07 14:27:21 聯合晚報 記者葉子菁／台北報導東洋（4105）旗下的Lipo-AB、單方強效末線抗生素、CaelyxI、Methylprednisolone（MS 新劑型新藥）今年可望達成國際合作、授權，除了具有題材性外，將帶來可觀的授權金收入。法人認為，東洋是台灣少數兼具穩定高獲利與新藥題材的公司，今年在利多的激勵下，獲利將呈現高成長。東洋期現貨今日同步放量上攻，盤中皆走揚逾4%。東洋今年1月營收3.77億元，月增15.5%、年減1.7%，公司原公告當月自結稅後淨利4,900萬元，EPS 0.20元，該獲利原包含了轉投資旭東海普之人民幣兌台幣的兌換損失，然而，公司與會計師討論後，功能性貨幣可合法變換至美元，旭東海普2017/01人民幣兌美元之後，反而有小額的兌換利益，故東洋再度公告將1月的自結稅後淨利調整為9,105萬元，EPS 0.37元，每股營業利益則維持原公告的1.38億元。東洋2017的國際合作／授權值得期待，法人預期將有一、Lipo-AB已送件中國CFDA審查，藥證有機會在2017年底前取得，並吸引中國藥廠的合作。二、強效單方末線抗生素開發已接近成熟，可望與中國大型藥企談成合作，潛在合作對象中國官方的關係相當良好，故有機會在明年上半年取得中國藥證、並於明年下半年開賣，由於中國後線抗生素大缺，東洋的強效單方末線抗生素有機會暢銷，預期中國市場銷售額可達到10億元人民幣。三、東洋另有一項治療多發性硬化症（Multiple Sclerosis，簡稱MS）的新劑型新藥-Methylprednisolone（以Liposome 包覆的糖皮質激素）早／中期開發也已接近成熟，預期近期或將有國際合作或授權，並以合資公司的方式進行，且東洋仍佔多數主導，東洋的MS新劑型新藥將直接從臨床Phase2/3開始進行，若東洋的MS新藥能有進展，將是一大利多。