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Wednesday, May 17, 2017

台微體Doxisome送件申請歐藥證(2017Q2)/ 長效關節炎止痛藥(TLC599:400 cases)2017Q4完成phase II


台微體多項臨床試驗啟動,乳癌/卵巢癌用藥Q2送歐洲藥證申請 財訊快報 (2017-05-16) 【財訊快報何美如報導】台微體( 4152 )今日出席櫃買中心業績發表會,總經理葉志宏鴻表示,乳癌/卵巢癌用藥Doxisome預計第二季送件申請歐洲藥證,已獲得罕見兒科疾病優先審查憑證的癌症用藥TLC178第二季將申請孤兒藥認證,治療退化性關節炎的長效緩釋止痛藥TLC599預計年底完成二期臨床,明年中結果出爐後,進一步啟動樞紐性試驗,目標2020申請亞洲及美國藥證。Pipeline超過10個的台微體,已有5項產品進入開發後期,研發支出維持高檔,TLC388肝癌合併門靜脈癌栓臨床二期、TLC178臨床一/二期、TLC388新適應症-直腸癌臨床二期均規畫在今年啟動,首季稅後虧損1.59億元,每股虧損2.87元。目前進度最快的產品為Doxisome(TLC177)原廠藥為美國J&JDoxil/Caelyx主要適應症為乳癌/卵巢癌。雖然印度藥廠Sun Pharma生產的Doxil的學名藥先前已獲美國藥證上市(進入歐洲),但市場藥價持穩,台微體看好市場供應未達飽和,葉志鴻表示,今年第二季將提出歐洲藥證(MMA)申請。另外,台微體也計畫,TLC178第二季在美國提出孤兒藥申請,TLC590長效麻醉藥申請進入IND治療退化性關節炎的長效緩釋止痛藥TLC599預計年底完成二期臨床收案,約收案400人,明年中結果出爐後,進一步啟動樞紐性試驗,目標2020申請亞洲及美國藥證。葉志鴻表示,目前市面上的治療主要是施打玻尿酸及類固醇,但玻尿酸主要是潤滑,類固醇一年僅能施打4次;根據GBI Research的分析指出,全球關節炎用藥的市場在2010時已達206億美元,估計20102018年間以7.2%的複合成長率於2018年達到380億美元。

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