(磁量生技 楊謝樂) 阿茲海默症 檢測血液A-beta 42蛋白: 2015年歐盟認證/ 2016年台灣臨床試驗 (臺大、仁愛、雙和、恩主公…)

磁量生技血液檢驗試劑 醫界讚賞 2017年06月08日 陳又嘉 磁量生技於5月中舉辦的「第2屆台灣國際神經醫學大會暨2017年台灣神經學學會年會」中，發表以IMR磁減量技術所研發的「血液檢驗試劑」，吸引百位醫師到場並全神貫注，在3天的活動中受到醫界的高度肯定。磁量生技總經理楊謝樂博士表示，根據醫學統計報告，臨床診斷的重要依據有70％是來自於檢驗室的化驗結果，目前全球約有逾4,000項的體外診斷醫療器材。具有高專一性及高敏感度的「血液檢驗試劑」，可透過簡單抽血檢驗，評估阿茲海默症發病前會先產生的輕度認知功能障礙風險，可提早發現罹患阿茲海默症高風險族群，盡早預防並減緩症狀惡化。採用檢測血液中乙型類澱粉42蛋白及濤蛋白濃度，可幫助醫師釐清非典型失智症病人（例如額顳葉型失智症、路易體氏失智症、巴金森氏失智症等）；亦可協助醫師進行腦部核磁共振檢查後查覺病患有萎縮現象，其萎縮嚴重性是否已影響記憶或理解能力，並作出正確治療策略。自2011年起，磁量生技針對「阿茲海默症血液檢測」，陸續於國際醫學期刊發表研究成果並受到關注，2015年順利取得全球唯一的歐盟認證，2016年攜手臺大、仁愛、雙和、恩主公等醫院完成台灣臨床試驗。今年更於「第13屆國際阿茲海默症與帕金森氏症研討會」及「第69屆美國神經醫學會年會」上大放異彩，成為全球矚目血液檢測焦點。楊謝樂博士指出，磁量生技未來將致力推廣「阿茲海默症血液檢測試劑」臨床使用，積極參加全球各大醫學研討會，讓臨床醫師能充分了解如何使用這無侵入性、無輻射、高安全，且可便利追蹤歷次報告監測臨床變化的創新檢驗工具。(工商時報)