共信-KY在台啟動肝癌二期臨床 2017年06月14日共信-KY（6617）針對原發性肝癌的抗癌新藥PTS100，透過早期的研究經驗發現，PTS100可造成肝癌細胞的壞死，公司擬在台灣啟動一項二期臨床試驗，該試驗將針對特定條件的中期肝癌患者進行研究，並已通過台大醫院人體試驗倫理委員會（IRB）的核准。PTS100肝癌新藥主要是針對癌細胞與正常細胞之間具有選擇的靶向特性下，透過微創介入方式、以細微的導引探針將藥物直接注射在腫瘤及腫瘤週邊組織，達到以化學消融（Chemo-Ablation）造成局部區域癌細胞壞死的目的，稱為「微創靶向化學消融治療」，發揮其直接且具選擇性的殺滅癌細胞效果，肝癌新藥PTS100已於2006年在中國展開臨床試驗。共信-KY成立於2014年，專注在小分子抗癌化學消融新藥研發的生技醫藥公司，跳脫傳統癌症治療思維，結合微創手術治療開發以PTS為主要活性成分之抗癌新藥，而PTS作為新藥開發的探討始於1980年代，歷經多年的研究，發明人吳宜莊博士與石家舜博士於2011年完成PTS-302新藥應用於非小細胞肺癌的中國3期臨床試驗，正加速向中國CFDA申請藥證許可。共信-KY總經理林懋元表示，中國區營收力拚明年起挹注，下半年將簽訂中國區銷售通路夥伴，力拼第一階段將打入300家醫院，第二階段上看500家，至於肺癌目前也有日韓授權夥伴洽談中。另外，共信-KY在2016年底順利與澳洲地區夥伴簽署紐西蘭、澳洲的地區授權，第一階段權利金已經從去年12月開始入帳，依合約規定第2期帳款將在今年6月入帳。（江俞庭/台北報導）
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