葡萄王28億護盤 (買回區間: 118~349.5元)

葡萄王護盤 砸28億買庫藏 2017-01-04 05:25:14 經濟日報 記者黃文奇／台北報導老牌保健食品廠葡萄王受「過期產品改標」事件重創，近日股價「跌跌不休」，公司昨（3）日公告，董事會決議轉讓股份予員工，要買回3,000張普通股，買回股份總金額上限約28.13億元。葡萄王上（12）月28日遭爆銷售過期產品，並將過期產品改換有效期限標籤，受到輿論抨擊、公司與負責人及有關人員也因此遭檢調搜索、約談。葡萄王因此事件衝擊，自上月28日事件遭披露後公司股價即急摜至跌停，隔日雖跌勢稍緩，但是30日仍因爆量而守不住賣壓，3日2017年首日開盤也遭賣方下殺，直至收盤前守勢崩潰，再吞跌停，收在168.5元、下跌18.5元。對此，葡萄王3日晚間以重大訊息公告，將買回3,000張庫藏股，預定買回期間自1月4日起到3月3日止，買回區間價格為118元到349.5元。葡萄王自改標事件後，市值從308億元跌到226億元，蒸發的市值超過80億元，業界認為，公司選在這個時機出手，護股價的用意明顯，此舉能否挽救跌勢，仍值得關注。

興航/ 葡萄王條款: 重訊惡意延遲 或 隱匿不實 (罰100萬起跳)

興航葡萄王條款 罰鍰擬增20倍 重訊惡意延遲或隱匿不實 罰100萬起跳 2017年01月04日 【廖珮君、陳瑩欣、江俞庭╱台北報導】為強化公司治理，對於外界質疑包括興航（6702）、葡萄王（1702）等上市櫃公司發布重大訊息，卻涉及延遲、不實或隱匿等，金管會說，未來若個案情節是因故意、或重大缺失者，證交所已研議罰鍰從目前5萬起跳，倍增20倍到100萬起跳。捲入改標黑心風暴的葡萄王，昨晚間公告，將自今（4）日起，實施庫藏股，為期2個月，擬買回3000張庫藏股，價格區間118~349.5元，金額上限28.13億元。 上市櫃公司開股東會，若沒採用電子投票，金管會將祭棍子。金管會昨宣布，2018年起全體上市櫃公司開股東會時，須強制全面採用電子投票，若沒採行者，金管會祭3大棍子，1是對外公布揭露、2該公司籌資案將遭退件、3是小股東將有權利訴請法院撤銷該股東會決議。

股東明年全面電子投票 對公司來說，採用電子投票，股東會開會效率提高；對小股東而言，股東會旺季時，不須一天趕好多場。為避免股東會撞期，依現制，一天只能有100家上市櫃公司招開股東會。 證期局副局長張振山說，「連在山上開股東會，都可以用手機APP完成投票，用科技方式，落實股東權利」。 過去有上市櫃公司，為了規避股東監督，股東會全集中在某一天，或是在山上、海邊開股東會，讓小股東疲於奔命。 為便利股東行使表決權、落實股東行動主義，金管會從2012年開始依公司資本額高低，分階段要求公司採取電子投票。 張振山說，目前規定是，資本額20億元以上的上市櫃公司，都須採用電子投票，但2018年起，則是不限資本額，全部上市櫃公司都須採用。 依金管會到2016年統計，強制採用電子投票有491家，自願有113家，共604家，2017年則是1062家，其中強制採用和自願家數各半，都是531家。 金管會說，若公司不採用電子投票，將祭3大棍子，1是金管會將未採行者，會揭露在公開資訊觀測站公司治理專區，2是一旦該公司想籌資，將遭金管會退件，最後是小股東可以依此，訴請法院、撤銷該股東會決議。 官員解釋，例如該公司沒採用電子投票，卻通過參股、合併或減資等重大議案，小股東可以因該公司沒用電子投票，向法院訴請，撤銷該議案。

上市櫃IPO籌資額大減   另金管會積極持續提升公司治理，但台股量能仍低迷，上市櫃公司IPO（首次公開發行）籌資金額大減。據資誠會計事務所統計，2016年IPO金額僅255.7億元，年減32%，是2012年來、4年新低。 再進一步看，其中外國企業來台上市櫃籌資，2016年剩下72.4億元，包括匯頂、元祖等都出走，顯示連台商都在出走。 張振山則說，2016年來看，包括香港、日本和台灣企業的籌資金額都在減少，可能原因是全球經濟動能不足，市場利率走低，公司會採取對自己有利方式籌資。

因華/東生華 開發長效carvedilol : C08001/ CRTA04 (高血壓與心衰竭) 2017年申請美國藥證 PK 原廠COREG CR

【公告】東生華新劑型新藥CRTA04於民國105年12月30日向衛生福利部食品藥物管理署申請「新藥查驗登記(NDA)」。 2016/12/30 17:22 中央社日期：2016年12月30日公司名稱：東生華 (8432)主旨：東生華新劑型新藥CRTA04於民國105年12月30日向衛生福利部食品藥物管理署申請「新藥查驗登記(NDA)」。發言人：孫德珠說明：1.事實發生日:105/12/302.公司名稱:東生華製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:不適用6.報導內容:不適用7.發生緣由:一、研發新藥名稱或代號：CRTA04二、用途：治療高血壓與心衰竭三、預計進行之所有研發階段：人體臨床試驗審查（IND）、第一/二/三期臨床試驗(PhaseI/II/III)、藥品查驗登記審核(NDA)。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請╱通過核准╱不通過核准：本公司已完成第三期臨床試驗，第三期臨床試驗結果，試驗組已達到預期療效，並於今日民國105年12月30日向衛生福利部食品藥物管理署申請「新藥查驗登記(NDA)」。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來CRTA04市場行銷策略，恐影響行銷策略之落實，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：本公司已完成第三期臨床試驗，第三期臨床試驗結果，試驗組已達到預期療效，並於今日民國105年12月30日向衛生福利部食品藥物管理署申請「新藥查驗登記(NDA)」，若一切順利預計於民國107年年底前取得藥證，將視衛生主管機關審查進度而定。(二)預計應負擔之義務：由本公司負責台灣地區第三期臨床試驗，包含藥品許可證之所有權與市場行銷。8.因應措施:發布本重大訊息。9.其他應敘明事項:(一)依據民國104年IMS Data，CRTA04屬於C07A B-blocker單方，B-blocker類相關產品約有140項，市場規模約12.4億元/年。(二)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。(三)有關本公司營運資訊，請依公開資訊觀測站公告為準。

因華生技進入成果回收期　下半年藥證陸續取得　同步規畫申請上櫃 日期：2016-06-08 【投資台灣網記者葉怡君／報導】因華生技（4172）近期頻傳利多！總經理許長山表示，2016年下半年起各項研發成果逐漸顯現，其中顯影劑-嘉多明將取得美國藥證，高血壓用藥C08001則準備將BE（生體相等性試驗）送美國藥證申請，等到新劑型新藥D07001 Gemcitabine oral進入臨床試驗二期時，屆時將同步提出上櫃申請。因華生技獨創OralPAS®（自微乳化奈米技術）平台，以新劑型新藥研發與利基型學名藥開發為核心，將以往只能透過針劑輸入人體的藥物如Gemcitabine及Insulin轉換成口服劑型，並達到良好吸收率；並以製劑技術開發出許多高技術門檻藥品如高血壓用藥（C08001）、帕金森氏症（C07001）及顯影劑-嘉多明等，並已陸續取得歐美日等各國專利。因華預估旗下顯影劑-嘉多明可在2016年下半年順利取得藥證，已與美國Akorn簽銷售約之；另外，高血壓新藥C08001預計於2017年申請美國藥證，且於2016年4月也與加拿大Avir Pharma簽訂加拿大市場及部份中東國家之顯影劑品項及因睦寧之經銷合約；至於新劑型新藥D07001-Gemcitabine oral則已完成一期臨床試驗，於2016年1月取得膽管癌之孤兒藥資格認定。因華憑藉著OralPAS®技術平台，所開發出的Gemcitabine抗癌藥物口服劑型，已完成第一期人體臨床試驗，在該一期的試驗中，病人口服投藥最高劑量達80毫克，較原廠-Eli Lily（禮萊）於2008年的試驗口服劑型劑量多達4倍，當初禮萊因吸收不佳而停止試驗，但因華的一期臨床試驗結果病人口服吸收符合預期且無明顯不良副作用，成為目前全球唯一以新劑型新藥方式將Gemcitabine口服劑型完成一期臨床試驗的公司。該一期試驗完成後，預計於明年開始進入二期人體臨床試驗，因華在未來臨床試驗設計中，除原注射劑型核可之適應症包含胰臟癌、肺癌、乳癌及卵巢癌外，也將針對新適應症進行臨床驗證。總經理許長山指出，在動物試驗上發現Gemcitabine透過口服的藥物投與方式，對於腸胃肝膽等器官相關的癌症具更好的治療效果，並已於2016年1月取得膽管癌的孤兒藥資格認定，預期未來市場價值將超過原注射市場20億美金的價值。另外，在治療高血壓併發心衰竭的藥物-Carvedilol，因華成功將原廠GSK專利已過期的藥品-Dilatrend®IR，改良成為一天給一次藥的緩釋錠劑-Carvedilol -CR（C08001）。目前C08001正在台灣進行臨床三期中，並已獲得美國、中國大陸及台灣等各國專利。許長山表示，該藥符合505（b）2途徑申請美國藥證，可縮短審查時間，C08001預計將於2018年取得藥證，預估全球潛在市值超過6億美金。此外，用於治療罕見疾病苯酮尿症之品項-D07002 BH4（因飛諾；Inpheno），亦已取得外銷許可證，並且也已取得美國及歐洲等各國之專利。由於該品項技術門檻極高，極具市場競爭力，可望於2016年開始銷售中國及土耳其市場，估計潛在全球市場價值為3億美金。 至於治療帕金森氏症的C07001藥品，雖然技術難度極高，但也已取得各國專利，預計於2016年內申請台灣藥證。因華MRI（核磁共振）顯影劑產品，目前已達成從技術開發、原料藥生產到下游通路銷售之垂直整合，成功跨越原廠之高技術門檻，目前顯影劑嘉多明預計可於2016年取得藥證，並已經和美國Akorn簽訂銷售合約，而嘉多視健亦準備於2016年申請歐美藥證，以利佈局國際市場，許長山預期，在各品項逐漸成熟之下，當公司銷售額達3億元時有機會可轉虧為盈，最快時間點估計將落在2018年。GSK: COREG CR is available for once-a-day administration as controlled-release oral capsules containing 10, 20, 40, or 80 mg carvedilol phosphate.

GSK: Coreg CR (Carvedilol Phosphate) Extended-Release

因華/東生華 開發長效carvedilol : C08001/ CRTA04 已送TFDA申請藥證

東生華高血壓新藥申請NDA　估2017年上市 2017年01月01日07:37東生華（8432）宣布，用於治療高血壓及心衰竭的新劑型新藥CRTA04，已於2016年12月30日向TFDA（衛福部食藥署）申請「新藥查驗登記(NDA)」，2017年底前可望取得藥證上市，仍要視主管機關審核進度而定。 據2015年IMS數據指出，CRTA04屬於C07A乙型阻斷劑（β-blocker）單方，而β-blocker類相關產品約有140項，市場規模約12.4億元/年。東生華表示，未來CRTA04藥品許可證之所有權與市場行銷，將由東生華負責。（江俞庭/台北報導）

東生華委託本公司(因華)開發之C08001(高血壓新劑型新藥)向衛生福利部食品藥物管理署申請藥證。日期：2017-01-03 本資料由(興櫃公司) 因華 公司提供 序號 1發言日期 106/01/03發言時間 15:44:03 發言人郝為華發言人職稱 副總經理發言人電話 02-87977607 主旨東生華委託本公司開發之C08001(高血壓新劑型新藥)向衛生 福利部食品藥物管理署申請藥證。符合條款第43 款事實發生日 106/01/03 說明 1.事實發生日:106/01/03 2.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由: 東生華委託本公司開發之C08001(高血壓新劑型新藥)，東生華已經完成台灣人體臨床試驗，並於105年12月30日送衛生福利部食品藥物管理署申請藥證。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:依合約條款，未來東生華取得台灣藥證，藥品開始銷售時，本公司將可依銷售額抽取權利金。

東生華：澄清媒體-工商時報B4版報導，公告本公司新劑型新藥CRTA04開發進度 鉅亨網新聞中心2015/12/31 13:59第二條　第51款1.事實發生日:104/12/312.公司名稱:東生華製藥股份有限公司3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:工商時報B46.報導內容:工商時報104年12月31日B4版所載「東生華4新藥開發概況....CRTA04」7.發生緣由:接獲主管機關通知發布下列本公司新劑型新藥CRTA04開發進度資訊。一、研發新藥名稱或代號：CRTA04二、用途：治療高血壓與心衰竭三、預計進行之所有研發階段：人體臨床試驗審查（IND）、第一/二/三期臨床試驗(PhaseI/II/III)、藥品查驗登記審核(NDA)。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請／通過核准／不通過核准：不適用。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來CRTA04市場行銷策略，恐影響行銷策略之落實，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：本公司正進行第三期臨床試驗收案，若一切順利預計於105年年底前完成第三期臨床試驗收案。(二)預計應負擔之義務：由本公司負責台灣地區第三期臨床試驗，包含藥品許可證之所有權與市場行銷。8.因應措施:於公開資訊觀測站說明。9.其他應敘明事項:有關報導所載之內容係屬媒體、法人預測，有關本公司營運資訊，請依公開資訊觀測站公告為準。

 

農委會 黃㯖昌 : 禽流感病毒 乾雞糞上可留 2週

雞蛋包材不重複 農委會：世界潮流 更新： 2016年12月30日【記者吳旻洲／台北報導】為防範禽流感，農委會防檢局推動雞蛋使用一次性包材新制，但因成本上升引發蛋農、業者不滿。民進黨立委洪宗熠、陳素月等人30日舉行記者會，邀請雙方到場交換意見，不過雙方立場分岐，蛋農仍希望新、舊制並行，但農委會主張一次性蛋材是趨勢，雙方差點爆發口角。台灣一天生產10萬箱蛋，高達65%是散裝蛋，農委會為了防範禽流感防疫與沙門氏菌等其他病毒，推出「一次性容器包材」政策，從24日開始未使用一次性包材盛裝生鮮禽蛋，將依法開罰3至15萬元。中華民國養雞協會祕書長王建培表示，使用一次性包材不但運送成本增加，而且紙箱也較容易變形，加上蛋的產銷無法控制，盛產時一定要預先冷藏，否則一定會崩盤，但用紙箱這些工作都無法做，呼籲將現行塑膠箱與紙箱兩案併陳，業者會定期清洗消毒配合。台北市蛋商業同業公會顧問劉坤哲則質疑，發生禽流感的原因，究竟是候鳥因素，還是有其他原因，目前防檢單位都沒給正確答案，但現在卻把禽流感都推給裝蛋的塑膠箱並不合理，呼籲在蛋材與禽流感的關聯性尚未釐清前，不要貿然實施。對此，農委會動植物防檢局長黃㯖昌回應，禽流感病毒可以在乾雞糞上停留兩週，因此蛋箱上附著的雞糞便當然是汙染源，加上一次性蛋材是國際潮流，無論先進還是落後國家都已這麼做，初期會先勸導，並限期改善與加強業者溝通。民進黨立委蘇震清表示，他贊成使用一次性蛋材、跟上世界潮流，但政府應事先做好溝通和配套措施，貿然實施必然會有衝擊，他也擔心一次性耗材增加的成本，會轉嫁消費者身上。

瑞霸生技 (中興 : 奈米國家型計畫成果) 奈米晶片IVD定量B肝病毒

瑞霸生技 領航下世代體外檢測 2016-12-30 09:44:43 經濟日報 劉美恩／撰稿分享瑞霸生技以「奈米檢測晶片」榮獲第13屆國家新創獎－初創企業獎，瑞霸生技是由中興大學技術團隊組成，於民國98年至105年執行衛福部奈米國家型計畫研究成果豐碩。研究團隊進一步於103年設立公司，以開發奈米電化學檢測晶片及檢測機台為主要營運方向，目標成為下一個世代體外檢測的領航者。瑞霸特有的核心技術為：整合奈米結構製作技術、奈米模鑄技術、奈米壓印成型技術，於生物晶片上製作出奈米尺度的結構陣列，並在獨特的3D奈米結構上沉積整齊、均勻、密集的奈米金顆粒，提供電化學系統量測更靈敏及精準的檢測晶片，研發成果已進行國內外專利申請，並獲得國內外醫界、學界的肯定。隨著預防科學的發達，使IVD體外檢測的市場大幅提升，全球生物感測器的市場將於2020年將到達226億美金，其中電化學檢測於感測器的市場將在2020年提高到35%，全球生技廠也積極搶進布局。瑞霸已與台中榮總及中興大學團隊研發出「B型肝炎病毒定量晶片」，針對慢性B型肝炎病患者，其血液中的病毒量與其未來罹患肝硬化及肝炎的風險相關。目前，世界公認的檢測方式，耗時、昂貴、操作困難，瑞霸結合台中榮總的專利探針，搭配瑞霸的奈米晶片，開發出快速、低成本、操作簡便的B型肝炎病毒定量晶片。

中華電信 健康雲 展現整合實力 (遠東醫電/普瑞德資訊/耀聖資訊)! 繳滿2年 生理量測器歸用戶所有 !!

中華電信健康雲服務正式起飛(中央社訊息服務20161230 12:00:21)中華電信參加經濟部A+企業創新研發淬鍊計劃，並於12/28宣佈正式推出「中華電信健康雲服務」，跨產業與多家企業異業聯盟，聯合推出嶄新健康雲運作模式，該業者表示，健康雲不僅垂直整合健康服務產業鏈，發展共通的運作架構與標準，亦水平整合推廣通路與行銷之服務。藉由打造統一受理平台，並以電信帳單收費的新服務模式，解決以往個人健康紀錄資料孤島及健康照護難以跨區服務與收費的問題。近年來，可攜式個人健康紀錄(Personal Health Record, PHR)的發展與應用逐漸普及，國內的醫療思維也逐漸轉型，從以往消極的事後疾病控制轉為積極的事前健康保健服務。民眾現階段雖可藉由網際網路串聯軟硬體與雲端，遠端執行生理量測與紀錄，但產業間並無發展共通的支援標準、合作及服務整合、利益共享的模式，以致個人健康資料未能跨界整合，使得健康產業企業需冒險涉獵非自身擅長領域、重複投資，卻未能真正達到效益。為此，由中華電信聯合醫院端臺大醫院竹東分院、臺灣基督教門諾醫院、國軍高雄總醫院左營分院，及遠距照護設備軟體端遠東醫電科技公司、普瑞德資訊公司及及診間醫療系統端耀聖資訊科技公司等多家策略夥伴，共同規劃與推動「中華電信健康雲服務(PHR)」，並在今日舉辦健康雲起跑記者會。記者會中，聯盟夥伴將各自手持代表自身扮演角色之拼圖，以拼圖結合的概念，象徵異業結盟與合作之意象；另外，也精心規劃了展示體驗區，以「用戶端」、「雲端」及「院方端」為三大設計主軸，打造完整健康雲之模擬情境，除了提供與會來賓實際體驗生理測量之外，亦可看見系統後台資料分析與異常警示的實際操作介面，以推動個人化醫療及健康管理服務。健康雲服務係架構於中華電信自主研發的IoT智慧聯網平台，藉由該平台提供的開發套件、應用程式介面，與嚴密的資安機制，打造出可同時收容EMR/EHR/PHR並提供個人健康紀錄標準化、安全、歸戶與分享的健康雲服務，全面串接健康服務的產業鏈，從用戶服務端、設備端、資通訊平台端至醫療照護端，將散落在各處的健康資料，包括跨醫療院所之個人就醫資料與PHR資料串聯歸戶，並與合作夥伴遠東醫電的個案管理系統與院所資訊系統整合，往後雲端生理紀錄簿便能與醫師診間系統結合，協助醫師無論在用藥處方、回診安排或病情管理上皆能更準確判斷，適時進行關懷，提升院方醫療照護品質，亦增進臨床決策的應用。此服務以雲端串接醫療方與用戶端，除了「醫療連結」之外，亦能達到「自主健康管理」與「照護品質提升」的效益。民眾可在居家使用生理量測器測得血壓與血糖，量測完畢後設備會自動將資料上傳至雲端，省去手動紀錄，簡化流程便能更快培養自主健康管理的習慣。另外，也會推出APP供下載，無論是透過手機或平板，皆能時時掌握自己與家人的健康狀況，一旦生理量測的圖形分析出現異常，便能即時發現、即時就醫，預防病情發生與惡化，降低民眾的就醫所需耗費的時間與金錢成本。本服務於記者會後正式啟動，民眾將可以透過中華電信實體、虛擬通路、臺大醫院竹東分院、花蓮基督教門諾醫院、國軍高雄總醫院左營分院等地區購買此健康照護服務，除了服務費用會隨著每個月的電信帳單一同繳納，解決了以往健康照護服務難以跨區收費的問題之外，民眾也無須一次支付大筆費用，且只要服務費用繳滿兩年之後，生理量測器便能歸為用戶所有！本服務推出後，短期內將先由中華電信與合作醫院共同推廣並受理服務，藉由同一受理平台與標準化產品達到快速拓展市場的目的；長期則期望能將健康雲的營運模式擴大發展，除了將成功案例推廣至其他縣市之外，也規劃成立產業聯盟並將服務納入商業保險給付，達到永續經營之佳境。(註: EMR：醫院電子病歷；EHR：機構照護紀錄；PHR：個人健康紀錄)訊息來源：中華電信

生展12萬(美金) 擬設東南亞子公司

生展生技 發言日期 105/12/30發言時間 16:16:42 發言人 吳介尊 發言人職稱 總經理特別助理發言人電話 (06)6323588 主旨公告本公司董事會決議通過海外投資案 符合條款第51款事實發生日 105/12/30 說明 1.事實發生日:105/12/30 2.公司名稱:生展生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:不適用 6.報導內容:不適用 7.發生緣由:本公司為拓展東南亞市場，擬設立子公司，預定投資約美金12萬元， 如經主管機關指示或為因應客觀環境有修正需要時，授權董事長全權處理。 8.因應措施:不適用 9.其他應敘明事項:無

 

北極星藥 擬增資TDW Group美金1000萬 !!!

北極星藥業-KY 發言日期 105/12/30發言時間 16:46:50 發言人 吳伯文發言人職稱 執行長發言人電話 02-2656-2727 主旨公告本公司擬增資100%子公司TDW Group 符合條款第17款事實發生日 105/12/30 說明 1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）: TDW Group 普通股 2.事實發生日:105/12/30~105/12/30 3.交易數量、每單位價格及交易總金額: 交易總金額:美金10,000,000元 交易單位及每單位價格:未定 4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之 關係人者，得免揭露其姓名）: 本公司100%持有之子公司 5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移 轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次 移轉日期及移轉金額: 不適用 6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取 得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係: 不適用 7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權 如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額: 不適用 8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明 認列情形）:不適用 9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定 事項: 未定 10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位: 依本公司董事會決議 11.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股 比例及權利受限情形（如質押情形）: 數量：未定 金額：美金 10,600仟元 持股比例：100% 權利受限情形：無 12.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列 之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬 於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）: 佔總資產比例：15.58% 佔股東權益比例：50.59% 營運資金數額：-570,947仟元 資金來源:辦理現金增資或私募 在資金不足情形下，仍取得有價證券之具體原因: 經營策略考量 13.經紀人及經紀費用: 無 14.取得或處分之具體目的或用途: 長期股權投資 15.本次交易表示異議董事之意見: 無 16.本次交易為關係人交易:是 17.董事會通過日期: 民國105年12月30日 18.監察人承認日期: 不適用 19.本次交易會計師出具非合理性意見:否 20.其他敘明事項: 以台灣銀行105年12月30日匯率1美元兌換32.44元台幣計算投資金額

 

泰合 過動症貼片 過敏者也可用 (黏性強化 不易落)

生技醫療本事多 創新就是行2016/12/30 16:16 新藥、醫材、醫學檢驗研發技術，不少團隊有世界第一之勢，不過勞苦功高的研發人員很謙虛地說：「不太好說是世界第一，只能肯定台灣是走在最前端。」〔文／李惠芬、程婷〕本屆國家新創獎擔任評審的台大醫學院院長張上淳指出，在製藥及新醫療技術組，今年總共六項研發技術與產品，都令人耳目一新。生策會副會長張文昌也說，新藥與醫材開發上，半數團隊有臨床醫師積極參與。在臨床組則多由醫療人員需求出發，七成已有產品或原型機實際使用。在新藥研發方面，首推泉盛生技公司的過敏症單株抗體新藥、基亞疫苗的全球第一個適用於二個月大嬰幼兒施打的腸病毒七十一型疫苗、泰合生技的小兒過動症貼片。

過敏用藥可望告別類固醇 過敏症單株抗體新藥十分令人期待，它若開發成功，將是超長效型過敏疾病藥物，患者三個月給藥一次，即可有效抑制住擾人過敏。泉盛生技公司表示，全球過敏藥物與診斷市場約有三百五十億元市值，免疫球蛋白IgE也已被證實是引起多種過敏疾病的「藥物標的」。目前沒有特效藥，臨床上也大都以類固醇、免疫抑制劑等藥物治療。新藥的開發可取代類固醇及其他免疫抑制劑滿足醫療缺口。

聰明醫材醫護病少受點罪 在醫材方面，有清華大學的帕金森氏症閉迴路多部位腦部安定器與體外診療器、善醫生技的導入／引流導管、普瑞博生技公司的血液淨化器、萬芳醫院由豬皮製成的複合人造皮膚等創新醫材。其中，清華大學真如十年磨一劍，從跨系讀書會發想起到成品製成，教授陳新說：「跨了五個科系，再與長庚神經內科合作，孕出體外診療器，非常不容易。」醫事快篩已成趨勢，若是就診檢驗結果拖得很久，病患又不耐久候，易失去治療先機，本屆新創獎，醫事快篩最為討喜，病患配合程度也很高。其中值得一提為，高雄長庚醫院的運用微核醣核酸開發川崎症分子診斷技術。

川崎症早發現省醫療成本 高雄長庚醫院指出，台灣的川崎症好發率高居世界第三，過去須仰賴臨床醫師主觀判斷，往往錯失黃金治療。高雄長庚團隊已能在病患發燒十日內做出確診，只需要病患幾滴血萃取出核醣核酸，接著利用次世代定序及即時聚合酶反應，即可檢測出。

腸病毒疫苗防禦 二個月大嬰列入 腸病毒七十一型一直都是小兒殺手，國衛院、衛生署（衛福部前身）不僅重視且早已著手推動疫苗防範，基亞疫苗不僅研發成功，更將疫苗防禦力拉至二個月大嬰兒至十五歲青少年，亦是全球唯一驗證可長期保護施打者的臨床開發案。 基亞疫苗特助陳正揚指出，腸病毒非全球性感染病毒，屬區域性，鄰近中國大陸已有疫苗，施打對象為六個月以上嬰幼孩，也成功施打六百萬劑，有效抑制住腸病毒的大爆發。不過，中國大陸疫苗因法令規定，不可進入台灣。 而台灣基亞疫苗挑戰二個月大嬰兒可接受施打，目前已進入臨床實驗，陳正揚表示，嬰兒施打難度在於體重僅三至四公斤，尤其在劑量多寡著墨，目前基亞定位這樣的嬰兒要施打三劑，最後一劑為追加免疫，主要是考量愈小年齡嬰兒施打疫苗後恐誘發免疫疾病，不可不慎。陳正揚說，其實衛福部比家長們還急，尤其憂心腸病毒又大爆發，一直緊盯基亞臨床實驗時程，基亞樂觀表示，初步疫苗可以問市的時間，可望於二○一八年，屆時此疫苗將以全球市場做為佈局。

台灣研發過動症貼片經過敏性皮膚測試皆可使用，相對牢貼又安全。 台製過動症貼片 過敏肌膚也行 過動症藥物使用，在美國已從口服轉至貼片，泰合生技經理高笙詠指出，可惜的是美國貼片老貼不住，一直被ＵＳＦＤＡ要求回收；而台灣研發貼片經過敏性皮膚測試皆可使用，相對牢貼又安全。過動兒在成長學習過程艱辛，家長為過動兒能靜下心來上課，往往求助醫師，目前台灣醫師用藥，是以口服藥錠為主要用藥，但在臨床上發現，口服藥用藥造成血液中濃度先濃後淡，也就是吃後一小時為最高，慢慢就淡掉。而貼片使用就較為人性化，透過皮膚吸收，血中濃度較穩定，若病患無需用藥，像準備入睡也可自行將貼片撕下，可以彈性使用，因此，在美國過動症貼片頗受好評。泰合生技與清大及金屬工業研究中心進行產官學研合作，將貼片材質改變，也經臨床實驗證實過敏者也可長期貼用，未出現紅腫及發癢現象。此外，黏性也加強，不像美製品易脫落，甚至泰合生技建議病童的家長可將貼片貼至背部，可長達一天，以達到安全穩定給藥。泰合生技表示，過動症貼片使用也有其規範，發燒時不可使用，甚至泡湯後也避免使用。

台灣 生物相似藥 嶄露國際 (喜康/永昕/台康/基亞生)

生物相似藥族群 捷報頻傳 2016年12月31日 04:10 杜蕙蓉／台北報導 生物相似藥廠的利多波連波，包括喜康-KY（6540）有國際大藥廠賽諾菲（Sanofi）的百億投資加持，永昕（4726）的藥證倒數計時，台康（6589）蛋白質藥廠動工，而基亞生（6547）則是加入WHO的大聯盟，在在突顯產業動能。已逐步在國際間展露頭角的生醫產業，繼新藥、創新醫材的授權和國際合作案陸續傳捷報後，近期生物相似藥也是火力四射。法人認為，2017年在永昕類風溼性關節炎生物藥TuNEX，可望取得台灣藥證開出第一炮後，後續喜康的授權案，台康的乳癌生物相似藥EG12014可望直進三期臨床，加上基亞生新藥和疫苗的開發進度，都讓該族群成為話題。其中，最具題材性的喜康，已與國際前三大藥廠賽諾菲成為戰略夥伴，雙方將合作開發生物相似藥進軍中國，力拚2022年上市銷售！喜康表示，除與賽諾菲將合作開發8個生物相似藥外，賽諾菲也吃下私募案8千萬美元，拿下該公司12％股權成為第二大股東。另外，因生物相似藥的優先合作權，賽諾菲也先支付2,100萬美元簽約金；而共同開發的8項產品，其中有4項產品里程金為2.36億美元，另4項則尚未議價。台康目前有4個生物相似藥、1個抗癌新藥和1個疫苗載體蛋白開發中，進度最快的乳癌生物相似藥EG12014，已獲歐盟核可進行一期臨床，今年3月初已開始進行162例三組含歐洲，美國的對照藥及試驗組人體一期藥動比對試驗，第一階段可望於近期解盲，如成功達標得到具統計有效性的試驗數據，將可免除第二階段收案直接進行臨床三期試驗。永昕開發的TuNEX，目前已完成查驗登記所需之臨床試驗及數據，正在台灣食藥署（TFDA）審查當中，該生物藥除東南亞市場授權友華外，台灣則授權東生華。基亞生則是成為WHO旗下UCAB聯盟中的成員，將聯合歐洲mAbxi ence集團、中東SPIMACO公司及南美洲LIBBS公司等3家國際藥廠，共同開發預防嬰幼兒呼吸道融合細胞病毒（RSV）感染的生物相似藥，基亞疫苗的權利包括台灣及亞洲等18個國家權利和生產，預計2017年即可取得技術移轉，最快2019～2020年藥品就能上市。(工商時報)

吳明機宣示，台生技產業供應鏈完整！ 2016/12/30杜蕙蓉工業局局長吳明機上午在台康生技（6589）的蛋白質藥物工廠動土典禮上表示，這是生技業10年磨一劍的成果，有生物藥的蛋白質藥廠加入，宣示台灣生技産業供應鏈完整。台康今天建置的新廠，預計2018年完工投產，每年最大可提供1000公斤產能。新竹縣副縣長楊文科期許，台康㑹成爲未来的台積電。 台康生技董事長李重和表示，竹北蛋白藥物新廠預計將於2018年完工，新廠採用最先進之2,000公升單次使用反應器技術，生產線將可擴充至6組2x2000升之規模。下游製程亦具備相當大的彈性，規模處理量一次可處理2至16公斤的蛋白質；預估每年最大可提供1000公斤之產能,未来將有很强的爆發力。

資誠聯合會計 : 台灣2016創投/私募吸引力(全球22/亞洲第4 :領先中國/泰國/印度)

資誠：台灣生技研發能量高 帶動外資投入(中央社訊息服務20161230 09:24:26)台灣生技產業蓄勢待發，經過多年醞釀，將可預見2017年的蓬勃發展。伴隨精準醫療成為世界醫藥產業主流，台灣第一件基因科技公司－有勁生技即將被英國上市公司Premaitha Health併購的消息也於近日傳出。據報導有勁執行長詹佳翰將接任Premaitha首席科技研發長，足見台灣生技產業研發能力已近成熟。日前科技部次長裘正健指出，台灣生技業開發的產品很多都是結合大數據、精準醫療等的高階產品，且政府民間都積極鼓勵新創。加上生技新藥條例修正草案已於立法院經濟委員會初審通過，適用家數可望從先前的102家倍增至逾200家，有助產業發展。事實上，根據法國里昂高商業管理學院與西班牙IESE商學院共同發表的「2016創業投資與私募股權吸引力指數報告」，台灣於世界125個國家中總得分排名第22，並於亞洲排名第4，領先中國大陸、泰國、及印度等國家。負責這份報告的研究團隊評估包括經濟活動、資本市場、租稅、投資人保障、人力資源、社會及創業環境等指標，而台灣在政府租稅獎勵與資本市場活絡方面則優於許多國家。未來生技新藥條例修正案通過，又將有助於吸引更多外國資金來台投資生技新藥產業。資誠聯合會計師事務所副所長曾惠瑾表示，目前櫃買中心生技類股的本益比在全球居領先，今年最高為1月的132.46倍，現階段雖較低，但也還有103.41倍。這也是很多海外企業想來台掛牌的重要原因之一。然而，生技產業以穩健式的模式成長，依據經濟部投審會截至2016年11月資料顯示，台灣藥品製造業接受海外資金投資每年成長約1%。若能與每年接受海外資金成長10倍以上的電子、資訊等產業進行跨業結盟與整合，將可帶動金源挹注。曾惠瑾指出，雖然生技產業需要較長的時間，但從產業界觀察，台灣生技研發能量朝氣十足，目前已有70多家新創公司，還有很多海外人士希望回台發展，台灣生技界未來是蠻有機會的。除了經濟環境因素，科技進產也是國際投資人關心的指標。根據PwC出版「2016全球投資人調查」，有高達67%投資人認為科技進展速度關係到公司發展前景，比起其他因素，更能影響投資意願。一位於英國的買方決策者表示，公司之所以要有先進技術，是因為它能彌補許多其他條件的不足之處。台灣學研單位在醫藥醫材有關的動能持續提升，要有良好的機制協助將研究成果轉移到產業，才能持續保有國內生技公司的國際競爭力。訊息來源：資誠聯合會計師事務所

澄清醫院(中港) 王博民 : 標靶光子刀 (真光刀) 延長肝癌患者壽命 (18.7月)

澄清醫院中港分院 肝癌治療頂尖團隊 2016-12-30 09:44:40 經濟日報 劉靜君台中澄清醫院中港分院光子刀治療中心，整合院內各科資源成立頂尖的醫療團隊，加上引進最新的儀器及提供更好的照護技術，19年來以治療嚴重肝癌患者為主，給予放射治療與標靶藥物，對於特殊患者則轉介給國內頂尖專科醫師，讓原本平均壽命只有3至6個月的患者，平均可存活18.7個月，在國內肝癌放射領域表現突出，讓澄清醫院中港分院放射腫瘤科拿到2016年SNQ國家品質標章。澄清醫院中港分院放射腫瘤科主任王博民醫師說，依照病人的狀況擬定治療計畫非常重要，澄清醫院20人的肝癌治療團隊涵蓋肝膽內外科、放射診斷科、放射腫瘤科、血液腫瘤科等，都是找最好的醫師，以完整的團隊、完整治療計畫，根據病人腫瘤大小來治療，才能有最好的治療效果。為提升患者的治療效果，澄清醫院引進國內第一台標靶光子刀（TrueBeam，簡稱真光刀），並以新台幣2,000萬元增購6D治療床、加上ExacTrac追蹤導航系統，設備與先進國家同步，甚至領先許多，而且可以自己寫程式，將追蹤導航系統應用在其他軟硬體設備上跨平台使用，嘉惠更多患者。台灣每年新增肝癌患者上萬人，如果將未進入醫院體系的患者及復發的患者列入，人數更多，其中有五成以上會有肝門靜脈堵塞情形，這些患者不能手術、不能化療、不能栓塞，到了肝癌三期末，主要血管堵塞，以往多數會放棄不救，如今，放射線治療合併標靶藥物能帶給三期末肝癌患者一線生機。王博民醫師是國內肝癌權威，不僅連續八屆擔任台灣放射腫瘤醫學會理事，也與台灣肝癌醫學會等多個專科相關專家共同制訂國內肝癌診療指引、與國際肝癌專家合作肝癌研究治療計畫，也經常受邀到各國醫學會演講。2012年9月澄清醫院中港分院採購真光系統標靶光子刀（簡稱真光刀），是第六代光子刀，能在3分鐘內完成放射治療，精準度極高，可採用高劑量治療，治療時間大幅縮短，減少病人躺臥治療室的時間與不舒服感，還可以彌補治療中患者不自主的位置偏移，能在腫瘤移出照射範圍時立即停止治療，重新將患者擺放到正確位置，提高治療精準度，是全球最先進的放射線治療儀器。

國健署 保健雲 唯一試辦: 嘉義市 (涂醒哲) 攜手 華碩雲端 (吳漢章)

檢測資料即時上傳　嘉市獲選為「保健雲」全國首辦城市台灣好新聞報 2016年12月31日 08:20 風傳媒 記者張朝福／嘉義報導 健康資料帶著走！嘉義市獲衛生福利部國民健康署首選為「保健雲」全國唯一試辦城市，全市24家社區藥局設置「智慧健康小站」，備有監測心房顫動篩檢的新款血壓計與平板電腦，民眾檢測資料現場直接上傳雲端，隨時隨地查詢，不用記！智慧健康小站30日在興業西路弘安藥局正式啟動，嘉義市長涂醒哲、衛生福利部保健雲專案辦公室總經理同時也是華碩雲端總經理吳漢章，嘉義市藥師公會理事長陳煌銘、嘉義市藥劑生公會理事長張錦如及多名議員、里長到場參加。嘉義市長涂醒哲表示，健康是城市發展主軸，市府發展雲端智慧照護市民健康，社區藥局是健康促進的前哨站。涂市長說，高齡化是每個都市必須面對的問題，智慧科技則是城市發展所趨，嘉義市剛獲國際ICF肯定為全球21大智慧城市，加上豐沛的醫療資源，衛服部以務實前瞻眼光，首選嘉義市來推動「健康雲」。涂市長指出，國人約25%為高血壓患者，但因沒有定期量血壓習慣，而成為中風及心血管疾病的高風險對象；社區藥局成立智慧健康小站，由中央提供設備，在地藥局專業藥師提供血壓控制與用藥的衛教資訊，並針對心房顫動高風險者提供就醫指引，共同守護市民健康。

敏盛 健檢1年貢獻 盛弘6億/ 盛弘 品管團隊 輔導中國醫院 通過JCI國際認證(北京嫣然兒童醫院、湖南旺旺醫院)

盛弘 抓緊醫療產業三隻金雞 楊弘仁：健檢、長照與醫管最有前景走過41個年頭的敏盛集團，如今由盛弘帶動重新找回產業發展模式，不但在長照、健檢、聯合採購平台、連鎖藥局等全面性發展，還將跨入電子商務。 2017/01/02 出處：財訊雙週刊 第 519 期 作者：段詩潔 「不好意思，我實在是欲罷不能，坐在裡面就不想出來了！」盛弘醫藥董事長楊弘仁為了延誤採訪而頻頻致歉，一臉的意猶未盡，說明了他對前面一場會議的重視。這個每週都要召開的策略會議，各事業單位群聚在一起腦力激盪，還有不少如金融、資訊等外部專業高手集思廣益，是他眼中整個集團的核心成長動能。

賣長照床位 也可以學Uber? 楊弘仁去年應美國史丹佛大學的邀請，擔任訪問學者一年，9月回任盛弘董事長。有機會能深入了解及參與矽谷的新經濟生態系統，讓他很振奮。「Uber、 Airbnb最近很紅，都是分享經濟的概念；長期照護的床位是不是也可以用這個概念去賣？」楊弘仁熱切地訴說著，即使是台灣這個封閉的市場，都可能因為新商業模式的引進，而有一番新的氣象。他解釋，台灣健保是一個很成功的制度，但也帶來了產業發展的局限性。健保就是一個框架，第一要務並不是促進產業發展，而是滿足病人需求以及有效控制成本。「醫院的成長受到總額預算控制，每年成長空間就是4%。例如去年做1億元，今年就多給你4百萬元；但若我的醫院服務好，病人愈來愈多，業務增加了20%，但是多的16%是拿不到錢的，醫院的努力反而被懲罰了。」這也是醫院目前普遍面臨的困境，經營者整天思考如何在健保的框架下穩當經營，也不要被自己的努力所懲罰。敏盛從醫院出發，已經41個年頭；盛弘則是帶動敏盛集團超越了健保框架，重新找回產業發展的正常模式。集團現在不但在長照、健檢、聯合採購平台、連鎖藥局等全面性發展，還要開始做電子商務。「醫院是我們的核心業務，但醫院之外的價值鏈區塊都是盛弘這個平台帶出來的。」簡單來說，就是一種產業鏈的概念。

打造新平台 引進各式商業模式 當年楊弘仁台大醫學系畢業後，取得哈佛大學公衛碩士、彼得杜拉克管理學院企管碩士，接著到美國第二大連鎖醫院工作，讓他眼界大開。原來經營一百多家醫院和經營一家醫院是完全不一樣的！美國是純資本主義國家，醫院以產業的角度自由發展，沒有總額預算的概念，也可以成立公司掛牌上市櫃，與台灣不同。他從小看著父親楊敏盛創業，從一個小診所變成一個大醫院，再一個分院、兩個分院……，「過去都是一家醫院做得好，再蓋一家、再蓋一家。美國最大連鎖醫院有3百家，在15年之內建立起來，靠的是併購。 這就是以後的發展模式。」雖然想把這個邏輯帶進集團的發展模式，但台灣市場小，大型醫療集團已經成形，又有總額預算限制，很難實現產業化的整併。於是楊弘仁發展第二主軸，在醫院急性照護服務之外，貼近病人在社區裡面的照護需求。當年他從美國回來，大談自己的理念，老臣自然認為是眼高手低。「例如當年規畫新醫院，我主張一定要能夠做開心手術，但那時我們連一個心臟科醫師都沒有，怎麼從零開始？就是十顧茅廬，努力去挖角，找到好的醫師，再經過科學分析、耐心溝通，說服所有人。我很習慣每天與挫折為伍。」當年醫院蓋好，真正的挑戰才接踵而來，敏盛延攬了前任台大醫院院長李源德擔任總裁，引進台大系統優秀人力資源，使整體醫院業務發展獲得確立，又成為全台灣第一家通過JCI（國際醫院評鑑聯合會）認證的醫院。當年楊弘仁創下台灣醫界「售後租回」的先例，也是如今敏盛集團手上有充裕資金，能全力衝刺新事業的關鍵。「盛弘如今是一個漂亮的平台，有充足的財務與人才資源，推動許多新的商業模式。」他特別看好健檢、長照與醫管等事業部門發展。目前健檢事業1年約貢獻盛弘6億元營業額，楊弘仁正積極發展下一代健檢，他認為現在走向精準醫療，基因定序與檢測會愈來愈普遍，為健檢打開一扇新的門。長照部分，敏盛目前有7家長照機構共8百床，重點是如何找出有效的商業模式，矽谷的分享經濟給了他很大的啟發。醫管部分，過去5年盛弘的品管團隊已經有輔導中國超過10家醫院的經驗，協助包括北京嫣然兒童醫院、湖南旺旺醫院等通過JCI國際認證。他分析，中國有兩萬家醫院，其中三甲醫院有1千家，其他都是中小型醫院，是很大的市場機會。而這些接受過輔導的醫院，以後成為泛敏盛集團成員，他希望運用這樣的系統，把敏盛的影響力持續擴張。楊弘仁自嘲很瘋狂，在同事眼中更是個想法大膽超前的人；在遵從別人的遊戲規則，與自己創造規則中，他總是選擇後者。他與傳統保守的醫界還會擦出什麼火花？市場拭目以待。

太景經驗 (陳華鍵/陳淑貞/薛博仁) 催生行動基因 (2年獲ISO17025及CAP認證)

行動基因 全方位癌症管理 2016-12-30 09:44:39 經濟日報 劉美恩 行動基因成立於2014年7月，為亞洲卓越的全方位癌症管理公司，針對癌症治療、癌症監控提供高品質癌症基因檢測服務，協助醫師與病患進行癌症精準醫療，針對變異的癌症基因找尋適合之藥物，徹底革新癌症治療方式，提高癌症治療效果。三位創辦人執行長陳華鍵、技術長陳淑貞、營運長暨財務長薛博仁都曾在太景生技服務，具多年癌症基因體研究、次世代定序技術、生物資訊分析及藥物開發的經驗。行動基因擁有全台最大的生物資訊分析團隊、一條龍的基因檢測並提供分析搭配藥物開發與治療建議服務。本次獲得SNQ國家品質標章的主要服務產品為「廣泛型癌症基因檢測（ACTOnco +）」以及「監控型癌症基因檢測（ACTMonitor）」，審查過程中，評審委員除了肯定行動基因應用次世代定序（Next Generation Sequencing, NGS）進行的癌症基因檢測外，也對於實驗室在成立短短兩年內即獲得ISO17025及美國病理學會CAP國際認證感到印象深刻，高品質系統為實驗室獲得SNQ的一大主因，未來將持續致力於提升技術與服務品質，讓使用行動基因服務的醫師與病患都能享有國際級的最高品質。

2016台灣產業籌資冠軍 : 生技醫療 (掛牌10家 籌資81.9億)

生技醫療IPO今年拚續旺 2017年01月02日 04:10 王姿琳／台北報導 近年透過《生技新藥條例》掛牌的公司超過200家，逾半新藥公司零獲利或長期虧損，甚至接連爆發基亞、浩鼎等事件；但連續出包卻未動搖生技產業的籌資情形。根據統計，2016年生技醫療產業掛牌10家、籌資金額高達81.9億元，位居各產業之首。展望今年，安永（EY）表示，從2016年台灣IPO市場表現穩定，推估仍可維持約60家企業掛牌上市櫃，其中仍以新政府宣示「5加2」產業中，大力發展的生技醫療產業占多數，工業及科技業則緊追在後。安永審計服務部營運長涂嘉玲分析，去年上半年台股呈盤整態勢，但上市櫃股票本益比仍維持平穩，下半年則隨全球經濟回穩，帶動IPO活動復甦。據統計，全年共有58家企業掛牌上市櫃，總籌資額為新台幣253.76億元。從產業來看，涂嘉玲說，2016年台灣上市櫃籌資的主要產業為科技、生技醫療及工業，分別掛牌20、10與7家，其中生技醫療籌資81.9億元、科技業籌資74.4億元，兩產業合計籌資額就占整體IPO市場8成；而登錄興櫃的66間公司中，也有半數是生技醫療和科技業。安永分析，生技醫療業接連掛牌，主因在於政府推展「扶植生技產業10年計畫」，將打造台灣成為亞太生技醫藥研發產業中心，創造下一個兆元產業；至於工業產業，則是受惠油價低檔及政策鼓勵推動，對深耕已久的台灣汽車零組件產業有帶動效果。展望2017年的IPO市場表現，涂嘉玲認為，包括金管會提升監理能量、加強對金融消費者的保護、證期局通過小額投資免稅與當沖交易降稅等政策持續推動開放，均有助台灣資本市場健全發展，吸引更多企業來台掛牌。不過，涂嘉玲也說，除了上述正面因素外，仍須留心美國聯準會已宣布啟動升息循環，國際熱錢會回到美國、川普將於1月20日就職與義大利公投等後續影響。尤其在深港通開通後與人民幣國際化下，若MSCI真的將A股納入指數，台股恐有被邊緣化的隱憂。(工商時報)

TFDA抽查 化粧品55件 (雌激素合格)

105年度化粧品中雌激素檢驗結果均合格 資料來源：食品藥物管理署 建檔日期：2017/01/02 更新時間：2017/01/02食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)公布105年度化粧品雌激素檢驗結果，共抽樣市售55件化粧品，檢驗結果均合格。食藥署於105年2月19日部授食字第1051600975號公告訂定「化粧品中禁止使用Estradiol、Estrone及Ethinyl estradiol成分」，自公告日起禁止輸入及製造含有此類成分之化粧品，並自105年5月1日起，禁止販賣、供應或意圖販賣、供應而陳列。違反前述規定者，將依違反化粧品衛生管理條例第23條及依同條例第27條，處一年以下有期徒刑、拘役或科或併科新台幣15萬元以下罰金；其妨害衛生之物品沒收銷燬之。為保障消費者使用安全並配合前項公告，食藥署持續加強市售化粧品抽查檢驗，於105年度5月至11月間共收受各地方政府衛生局於轄區藥粧店及其他化粧品製造或販售處所抽樣之髮用、面霜乳液類、清潔類、潤膚保濕類及彩粧類等化粧品計55件，針對不得添加於化粧品之Estradiol、Estrone、Ethinyl estradiol以及其他雌激素成分進行檢驗，結果均未檢出，符合化粧品相關管理規定。食藥署提醒民眾，購買化粧品時，應慎選來源清楚、標示完整的產品，勿購買來源不明及標示不清之產品，且不可輕信誇大之廣告宣稱。若皮膚有傷口或不適，應避免使用化粧品；產品開封使用後，應注意儲存環境及效期，以確保使用安全及保障自身的權益。在選購及使用化粧品時，如發現產品標示不全、甚至使用後產生不良反應，均可至衛生福利部「藥物食品化粧品上市後品質管理系統」通報，網址：http://qms.fda.gov.tw/tcbw/，或撥打通報專線：02-66251166-6401。歡迎民眾藉由通報機制，與政府攜手打造健康安全之化粧品使用環境。