(中國脊柱市場) 聯合骨科 6.1億收購 冠亞 (60元/股; 股本1億, 2016年營收3.4億)

聯合骨科收購冠亞生技股權 正式切入脊柱產品市場 杜蕙蓉 2017.03.07聯合骨科(4129)今（7）日經董事會通過以每股60元，合計6.1億元，完全收購冠亞生技，正式宣告將切入脊柱產品市場，為朝向全方位專業骨科醫療器材供應商之路又邁進一大步。聯合是亞洲第一家同時獲得美國FDA、歐盟CE及中國CFDA等多國產品認證，以自有品牌「United」行銷全球多達三十餘國，2016年合併營收達13.8億元，外銷比重將近七成，因人工關節屬高階醫材行業，所以毛利率高達約70%左右，與國際大廠具有相同的毛利水準。冠亞是國內知名脊柱產品自有品牌廠商，以「Aspine」品牌銷售脊柱產品超過15年以上，深獲國內外客戶的認同，在國內脊柱市場大約有二成左右的市占率，2016年合併營收約為新台幣3.4億元，稅後淨利為0.44億元，以股本額1億元計算，EPS達4.27元。 聯合此次收購冠亞公司股權價格為每股60元，收購總價達新台幣6.1億元，預計在2017年第一季完成股權收購，並自2017年第二季起正式併入冠亞公司。 聯合表示，此次收購冠亞主要為擴充在骨科醫療器材之產品線，朝向全方位專業骨科醫療器材供應商邁進；聯合的人工關節與冠亞的脊柱產品所使用的客戶、醫院、銷售渠道幾近一致，定能相輔相成，預計冠亞業績自第二季起正式併入後，也將帶動該公司營收大舉成長。目前冠亞公司主要產品在中國已取得產品註冊認證，但因通路問題目前營業規模仍小，併入後將藉由聯合骨科現有在中國的合資公司新華聯合完整之銷售網絡，可迅速進入中國脊柱市場，加上冠亞的脊柱產品群後亦可加深、加廣聯合骨科在中國市場整體佈局。 聯合預計收購冠亞股權後，在產品線互補及規模經濟的發酵，將發揮一加一大於二的綜效，加上該公司高雄三期新廠產能預計在下半年投產，以及歐洲與日本分公司相繼在2016年的設立，全球化的布局將更完整。

逸達 現增 調降&延長 (72-à62元/股; 4.96億)

逸達 發言日期 106/03/07 發言時間 14:42:13 發言人 周珮芬 發言人職稱 財務長 發言人電話 (02)2655-2658 主旨更正公告本公司辦理現金增資訂定現增認股基準日及相關事宜 (主管機關核准調整發行價格及延長募資期間) 符合條款 第9款 事實發生日 106/03/07 說明 1.董事會決議或公司決定日期:106/03/07 2.發行股數:普通股8,000,000股 3.每股面額:新台幣10元 4.發行總金額:新台幣80,000,000元 5.發行價格:每股新台幣62元 6.員工認購股數:發行新股總額之10%，計800,000股 7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):除保留增資發行新股之10%供員工認購，其餘90%由原股東按增資認股基準日股東名簿所載之股東持股比例 認購，每仟股暫定認購99.94947股。8.公開銷售方式及股數:不適用 9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，得由股東於認股 基準日起五日內，逕洽本公司股務代理機構辦理拼湊，原股東或員工放棄認購或 併湊不足一股之畸零股及逾期未認購者，視為棄權，授權董事長洽特定人認購。10.本次發行新股之權利義務:本次現金增資發行之新股，其權利義務與原已發行之 普通股股份相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金。12.現金增資認股基準日:106/03/22 13.最後過戶日:106/03/17 14.停止過戶起始日期:106/03/18 15.停止過戶截止日期:106/03/22 16.股款繳納期間:原股東及員工繳納期間:106/03/23~106/03/28 特定人認股繳納期間:106/03/29~106/03/30 17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:106/02/16 18.委託代收款項機構:兆豐國際商業銀行國外部及全省各分行 19.委託存儲款項機構:兆豐國際商業銀行南京東路分行 20.其他應敘明事項: (一)本公司辦理現金增資發行普通股乙案，業經金融監督管理委員會105年12月 23日金管證發字第1050052293號函核准在案。(二)本次現金增資每股發行價格原申請申報生效時暫定為每股新台幣72元，因近 期市場價格變動劇烈，本公司已於106年2月16日向金管會證期局申請價格調整， 擬調整發行價格為每股新台幣62元，特予補充公告。(三)本次現金增資之認股基準日、增資基準日及辦理增資發行事宜已於105年12月2日之董事會授權董事長訂定之，並依據相關法令要求之時程，將現金增資認 股基準日由原106/03/1調整為106/03/22，原股東及員工股款繳納期間調整為106/03/23~106/03/28，特定人認股繳納期間則調整為106/03/29~106/03/30，特此公告。(四)本公司送請主管機關核准現金增資調整發行價格及延長募資期間乙案，業經 金融監督管理委員會106年03月06日金管證發字第1060005454號函核准在案。

逸達 發言日期 106/03/07 發言時間 14:41:39發言人 周珮芬 發言人職稱 財務長 發言人電話 (02)2655-2658 主旨公告本公司經主管機關核准現金增資案調整發行價格及 延長募資期間 符合條款 第43款 事實發生日 106/03/07 說明 1.事實發生日:106/03/07 2.公司名稱:逸達生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由: (一)本公司於105/12/2董事會決議通過現金增資發行普通股8,000,000股，每股面額 新台幣10元，發行總金額:按面額計新台幣80,000,000元，業經金融監督管理委員會 於105/12/23金管證發字第1050052293號函申報生效在案。後於106/2/13經董事會決 議，授權董事長於發行價格60-70元區間內訂定實際發行價格、認股期限、認股基準 日、停止過戶日、增資基準日等及全權處理本次增資相關事宜。本公司董事長並於 106/2/16決定調整發行價格及延長募資期間，業經金融監督管理委員會106年3月6日金管證發字第1060005454號函核備在案。(二)經參考最近證券市場興櫃價格變化，影響員工、原股東及認購人認購意願，綜合 考量公司營運資金規劃及對現有股東權益之影響，並確保現金增資計畫順利進行，乃 延長募資期間及變更現金增資新股發行價格為新台幣62元。變更前後之說明如下：(1)原發行價格由新台幣72元調整為新台幣62元，可募得資金為新台幣496,000仟元。(2)增資計劃資金用途及發行新股股數維持不變。6.因應措施: (一)本公司本次現金增資發行新股，已依法於公開資訊觀測站發佈重大訊息、公告認 股基準日、訂定明確募資繳款時程、依發行股數提撥10%予員工認購、原股東則以發行 股數90%依持股比例認購。法令遵循已臻完備，董事會應已善盡善良管理人之責，充分 維護投資人權益。 本次現金增資發行新股其他有關事項，如因法令規定或主管機關核定、客觀環境改變 或其他事實需要而須調整修正時，授權董事長視公司實際需要及市場狀況於法令許可 範圍內全權處理。若此次調降發行價格及延長募資期間，仍有原股東、或員工針對本 次現金增資發行新股認為權益受損，提出具體且與本公司股票價格波動無關之理由，主張其權益受損部分，擬授權董事長代表出具「願負賠償責任承諾書」負賠償責任。(二)本公司負責人已出具承諾書，內容如下：逸達生物科技股份有限公司（以下簡稱：本公司）擬辦理現金增資發行普通股乙案，業經貴會105 年12月23日金管證發字第1050052293 號函核准申報生效在案。本次 現金增資原計畫所需資金總額為新台幣576,000 仟元，擬發行新股8,000 仟股，原發 行價格暫訂為每股新台幣72元發行；考量近日以來資本市場之變動，基於公司整體 規劃及對現有股東權益之影響，並確保增資計劃順利進行且符合規定，本公司依據 106年2月13日本公司第二屆第十七次董事會之決議，變更本次現金增資新股發行價格：由原申報發行價格每股72元，調整為62 元；並將募資期間由原105 年12 月23日起至106 年3 月23 日止，延長為106 年3 月23 日起至106年6月23日止。至 於發行股數仍維持原訂8,000 仟股；其餘發行條件亦均無變動。本公司雖已公告發行 價格及認股基準日、原股東及員工繳款期間、增資基準日等詳細資訊，但尚未正式寄 發繳款通知書予原股東及員工，因此，本次調整現金增資發行價格應不致對其產生權 益受損之情事。本公司本次現金增資發行新股，已依法於公開資訊觀測站發佈重大訊 息、公告認股基準日、訂定明確募資繳款時程、依發行股數提撥10%予員工認購、原 股東則以發行股數90%依持股比例認購。法令遵循已臻完備，董事會應已善盡善良管 理人之責，充分維護投資人權益。若此次調降發行價格及延長募資期間，仍有原股東 或員工針對本次現金增資發行新股認為權益受損，經提出合理具體可驗證之理由且非 因本公司股票價格波動而使其權益受損部分，本人願負相關損失賠償責任。立書人: 逸達生物科技股份有限公司 董事長 簡銘達 中華民國106年2月16日 7.其他應敘明事項:無。

 

 

國研院 生理感測晶片 (形變、運動、生醫、環境) 協助產業快速整合!

國研院新型感測晶片 搶物聯網商機 更新： 2017年03月07日【記者徐翠玲／綜合報導】感測晶片在未來物聯網、穿戴式裝置普及的世界中，將居於核心地位，數量將是現有IC晶片百倍以上。國研院7日表示，為協助台灣半導體產業跨足這片藍海，國研院晶片中心研發出「感測晶片高速整合技術」，大幅縮短開發感測晶片所需時間，時間縮短為現有1/10。國研院晶片中心組長莊英宗表示，應用於穿戴式裝置或物聯網無線感測晶片可區分為感測器、感測信號讀取、處理器、無線傳輸和電源管理電路5大區塊。國研院晶片中心針對這五大功能，各自發展出一些具備不同特性的感測器或電路區塊，如形變、運動、生醫、環境等不同的感測器，或運算速度快但耗電，以及省電但運算速度慢處理器，可運用於不同功能需求的感測晶片。莊英宗指出，這項技術大幅簡化設計及測試時間，有助於學界及廠商開發各式各樣的創新型感測晶片，爭取物聯網商機。晶片中心組合運動感測器、省電低速處理器等，製作出「智慧背包晶片」，可自動發出求救訊號，原需10年才能開發，現只花6個月就完成。另外，打造出「智慧骨板」，內建的晶片可判斷骨頭承受的力道是否穩定，再將訊號以無線傳輸給醫生做參考，將有效取代X光。過去技術難以設計製作出這樣的產品，但國研院透過感測晶片高速整合技術首度成功研發。

(新藥公司 將陷困境) 晟德 林榮錦: 無市場機會&早期品項

晟德董座林榮錦：生技業的4大挑戰 2017-03-07 14:06聯合晚報 記者嚴雅芳／台北報導晟德集團董事長林榮錦說，隨著美國總統川普的當選，國際局勢恐將變動不斷，今年生技業恐將面臨四大挑戰；但生技產業的三大發展趨勢新藥開發持續發展、生技產業新星崛起，生技產業的多元應用等仍會延續。林榮錦說的四大挑戰包括：國際政治經濟環境丕變，衝擊生技產業；國際大藥廠日趨保守；投資環境改變，以及生技人才的培養。林榮錦表示，全球貿易保護主義興起，美國為縮小國內貧富差距、調整醫療條件，預估將大量引進各種學名藥來降低藥品價格，而一般學名藥將會走向價格競爭的惡劣環境。同時，新藥開發則必須更加滿足unmet medical needs（未被滿足的醫療需求），如何選題將是未來每個新藥開發公司的重大挑戰。此外，國際大藥廠日趨保守，國際大公司將更專注服務與通路，減少研發投入，在需要更多產品來豐富產品組合、創造營收的情形下，國際企業仍將以併購新藥公司為主軸。但因不願冒險，會想要看到後期臨床資料較為完整的品項，因此新藥的授權將不再青睞太過早期的品項。林榮錦看生技業發展趨勢認為，隨著國際市場的改變，許多沒有市場機會的新藥開發公司將會陷入困境，市場必將歷經一番汰弱留強，國際大藥廠減少研發投入，但對於併購新品項或公司仍充滿興趣。此外，隨著生物技術發展，過去由小分子藥開始，經歷了大分子藥階段，未來則可能包含免疫腫瘤療法與前瞻細胞治療，僅管目前免疫腫瘤療法與細胞治療仍有許多問題仍待克服，但其未來是可期的。此外，近年來對於藥物經濟學的重視，也使得精準醫療成為未來趨勢。林榮錦表示，未來無論是農業、大健康產業，甚或是環保及移動醫療、大數據或資訊等的應用發展，也都會是生技產業應該持續關注的領域。

Cryolipolysis(冷凍減脂) 商標註冊 已被濫用

美國醫學雜誌提醒　注意仿冒醫美儀器2017-03-07健康醫療網／編輯部整理 眾所皆知，在街頭和網路很容易就可取得仿冒的設計師服裝、手錶等商品，最近在醫療美容儀器領域出現了更嚴重的仿冒問題。山寨品侵犯合法儀器的專利權，聲稱取得美國食品和藥物管理局（FDA）核准，甚至盜用FDA批准儀器的臨床療效照片行銷自家產品。這些仿冒儀器使用偽造文件通過海關、進入美國，賣給不知情或不道德的買家，越夯的療程越容易被仿冒，近年最夯的Z牌冷凍減脂和U牌音波拉皮遭仿狀況最猖獗。Z牌儀器以非侵入性過程對脂肪細胞產生選擇性損傷，目前擁有至少5項美國及48項國際專利，19項美國及80項國際專利正在申請中，已經美國FDA核准、歐洲合格認證(CE)且取得各地醫療儀器核可。Z牌利用內建溫度感應偵測器來控制低溫，以防止組織過冷，提供安全、可靠且可驗證的效果，仿冒儀器無法提供同等保證。事實上，根據臨床影像判讀，許多消費者受傷是因為使用了仿冒儀器，缺乏溫度監控或保護機制所導致，真正的Z牌儀器目前在全球進行數百萬次療程，不曾發生凍傷案例。仿冒儀器可能和合法儀器使用相似的行銷素材誤導醫師採購，廠商可能未經當事者允許，即盜用合法儀器療程見證照來銷售仿冒品，韓國就發生過這樣的案例。乍看之下，仿冒儀器有價格優勢，然而，必須分析的是風險及責任，潛在風險包括效果不佳、儀器無法依預期運作、導致消費者受傷或意外事件、醫療責任、喪失醫師執照、民事訴訟，甚至刑事起訴。美國仿冒率相較低，但也發現不少山寨機，問題比醫師和消費者想像的普遍，目前約有29件山寨Z牌儀器。事實上，冷凍減脂（cryolipolysis）為Z牌專利註冊商標，然而，這個詞已被濫用，造成市場混淆，多數仿冒Z牌儀器產自中國，U牌音波拉皮也有至少5件仿品來自韓國。許多仿冒儀器看似合法，少數有取得外國政府監管機構的核准，但侵犯了優先開發的美國製造商專利技術，這些未獲FDA核准的仿冒設備以醫療儀器之名，公然透過網路或經銷商違法銷售，亦可於皮膚科學會議等場合展售，以假亂真。醫師應該重視仿冒醫療儀器的存在和普遍性，了解使用這些儀器可能導致嚴重的經濟損失、民事和刑事責任，確保儀器直接來自原廠或代理商，合法並經FDA核准用於預期用途。

中裕 將取300萬美元Theratechnologies普通股股票

愛滋新藥打進歐盟，中裕跳空鎖漲停 2017年03月07日【時報記者郭鴻慧台北報導】 中裕(4147)愛滋病新藥TMB-355打進歐盟等地，今日股價跳空漲停鎖死，排隊買單達4.6萬餘張。中裕與Theratechnologies修訂愛滋病新藥TMB-355獨家銷售行銷契約，由原先的美國及加拿大地區延申至歐盟、以色列、揶威、俄國及瑞士共計30餘國，此次歐洲地區將取得價值約300萬美元的90萬6077股Theratechnologies普通股股票，預計將會在簽約日後一個月取得，今日股價以漲停196.5元價格開出，排隊買單達4.6萬張，衝去年11月上旬來高點。中裕指出，此修正契約簽訂時，公司可獲約300萬美元的90萬6077股Theratechnologies普通股股票，此部分為本次修正契約簽約金。若歐洲EMA認定需要加作TMB-355臨床試驗，未來TMB-355若順利獲得歐洲藥證，Theratechnologies將支付50%中裕已先行支付相關的歸屬費用，給付方式將以增加淨銷售額一定比例的方式分期給付。至於在移轉價格部分，若歐洲區年度淨銷售額在5千萬美元以下，中裕獲得約定的移轉價格為銷售價格的52%；銷售淨額超過5000萬美元以上，移轉價格將提高至銷售價格的57%，未來將大舉挹注中裕營運。中裕執行長張念原表示，TMB-355預計3月底、4月中向美國FDA送件申請藥證，由於該藥已取得孤兒藥和突破性療法資格，有機會年底取得藥證；以歐洲藥證約在美國上市後13至18個月估算，初估明年底或後年中可拿下歐洲藥證。(時報資訊)

 

泰博 解除 競業: 黃琪婷/詹東權 (廣東三才醫療)

泰博:本公司董事會決議解除經理人競業行為之限制 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所2017/03/07第二條第21款1.董事會決議日:106/03/072.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:黃琪婷 本公司財務協捚 詹東權 本公司研發一處副總經理3.許可從事競業行為之項目:與本公司營業範圍類同之產品。4.許可從事競業行為之期間:經理人派任期間。5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:經全體出席董事一致同意通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:黃琪婷/財務協理詹東權/研發一處副總經理7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:黃琪婷/廣東三才醫療設備股份有限公司監察人詹東權/廣東三才醫療設備股份有限公司董事8.所擔任該大陸地區事業地址:中國廣東省中山市中山港火炬開發區國家健康產業基地起步區松柏路1號9.所擔任該大陸地區事業營業項目:經營範圍為多功能生理監測儀產品的生產、銷售。10.對本公司財務業務之影響程度:廣東三才醫療設備股份有限公司為本公司持股45%之被投資公司。11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:無。12.其他應敘明事項:無。

(降血脂藥) Rosuvastatin冠脂妥 成分變成Atorvastatin混很大 ! 3款學名藥 隨時應戰 !

再爆偽藥 冠脂妥回收換藥 2017-03-08 〔記者林惠琴、陳慰慈／綜合報導〕偽藥風暴持續延燒，衛福部食藥署長吳秀梅昨證實，「冠脂妥」除了批號「MV503」摻有假貨外，市面上也有批號「MK479」偽藥流通，決定啟動全面回收「冠脂妥」，所有批號都可換藥，而且不另收費用，民眾可至原本取藥的醫療院所或藥局通路換貨。吳秀梅指出，批號「MK479」偽藥成分與「MV503」的偽藥一樣，均是用另一款降血脂藥「Atorvastatin」混充，該藥也可降血脂，只是效果較差，民眾無需過度擔心，不過，用「Ａ藥冒充成Ｂ藥」就是偽藥。偽藥主要出現在社區藥局，實際數量、分布，都有待釐清。

原廠：只剩一顆也可換 吳秀梅說，為確保民眾安全，「冠脂妥」不論任何批號均可進行更換，由原廠台灣阿斯特捷利康公司提供全新批號的藥品，全部在英國製造、包裝完成。原廠昨已開始鋪貨，但受限於人力，實際貨到通路需要一點時間，部分民眾可能無法立刻換到藥。食藥署企劃及科技管理組副組長遲蘭慧說明，國內冠脂妥每月用量約二十萬盒，醫學中心、區域醫院均由原廠直接供貨，偽藥風險不大，地區醫院、基層醫療院所與藥局則可能非原廠直接供貨，民眾若有疑慮，可至原取藥通路換藥。台灣阿斯特捷利康公司指出，全面啟動「病患安全防偽專案」，民眾換藥不需額外負擔藥費，就算剩藥只剩一顆也可更換。中華民國藥師公會全聯會發言人沈采穎強調，「冠脂妥」專利於去年到期，目前國內有三款同成分學名藥可替代，民眾不必擔心停藥問題。

包裝、藥錠 3招辨假貨 另外，台灣阿斯特捷利康公司提供民眾防偽辨識說明，強調原廠外盒上冠脂妥的「妥」字，最上面的一劃較撇，仿冒品的「妥」字則較平；原廠鋁箔包裝寬度較寬，仿冒品僅六．七公分；原廠藥錠顏色較深、刻痕深度也較深，但仿冒品則是藥錠顏色較淺、刻痕深度也較淺。檢方昨提訊週一遭法院羈押禁見的潘立武、潘駿達，針對二人是否亦涉嫌製造批號MK479的「冠脂妥」偽藥，及外傳也有偽藥疑慮的「力清之」、「維妥力」、「佳糖維」三藥品，進行釐清調查。檢調目前尚未在潘立武、潘駿達的新北汐止工廠發現MK479批號藥品及另三種藥品，但因兩人將另一種降血脂藥「立普妥」改製成批號MV503的「冠脂妥」，交由盤商陳翰霖向藥局兜售，檢調也將追查有無其他偽藥銷售管道及下游廠商。

真假難辨！冠脂妥偽藥製作精細 疑非地下工廠產物 2017-03-04 19:43聯合報 記者江慧珺╱即時報導健保用藥最大宗的降血脂藥「冠脂妥」驚傳偽藥竄市。藥師分析，冠脂妥用量大，價格較其他降血脂學名藥貴3倍以上，有心人士認為有利可圖才進行仿造；且該批偽藥製作極精細，仿造有一定難度。開業藥師柯明道分析，冠脂妥是處方藥，只能使用在特定對象，不像一般成藥市場廣大，通常造假機會不大，可能是冠脂妥用藥排行榜名列前茅，才有人動歪腦筋仿造。柯明道說，冠脂妥的成份為Rosuvastatin，28顆約約600元，目前仍在專利期，無學名藥；而Atorvastatin成分的代表藥物立普妥，28顆價格約400至500元，因專利期已過，台廠學名藥很多，藥價直砍三分之一，28顆約100到200元。本次為國內首見製造精細且批號相同的偽藥，柯明道也說，過去查獲的偽藥多半內含澱粉、乳糖，少見含有真正有效藥品成份，且冠脂妥偽藥的鋁箔內包裝排列方式特殊，要仿造並不容易，並非一般地下工廠的技術可製造出來，推測可能是有設備的藥廠才可能仿造。

醣基 進入IND開發 (2014年6月現增價40元/資本18億: 中研院技術股33%; 鑽石生技20%)

醣基新藥報喜 將赴美臨床試驗 2017-03-08 00:58經濟日報 記者江碩涵／台北報導中研院技術團隊領軍的醣基生醫傳出好消息，今年7月將有第一個產品進入美國食品藥物管理署（FDA）人體臨床試驗第一期。醣基生醫也將登錄興櫃、進入資本市場，可與國際接軌更緊密，未來新藥若順利上市，產值上看百億美元。醣基生醫技術來自於中研院前院長翁啟惠研究團隊，由於每個癌細胞都有醣抗原，只要找到相對應抗體，就能鎖定並殺死癌細胞，提升免疫系統功能。這是中研院重大發現，也是抗體藥物的重大發展。2013年中研院公告16項醣分子系列產品對外技術授權，但沒有公司提出技轉意願，鑽石生技創投委託第三方鑑價及深度評估後決定參與技轉，目前醣基資本額約18億元，中研院以技術入股方式取得33%股權，是最大股東，鑽石生技持股20%，2014年6月醣基每股現金增資發行價40元。2016年中研院院士、哈佛大學醫學院退休榮譽教授陳良博接任醣基生醫董事長，積極加速醣基產品商轉，目前有逾30案產品、上百個全球專利，任何一項新藥開發成功，都有數百億美元的產值與機會。陳良博說，全球製藥業中，75%來自於抗體與蛋白質相關的藥物，蛋白質藥物上的抗體又擁有複雜醣分子結構，台灣的小分子醣化技術領先全球，產品商品化後，生技業大有可為。陳良博分析，台灣生技業還有新的發展可能，就是直接尋找抗原與抗體，透過先進技術，直接將人體400種抗原分離出來，並建立資料庫，只要能找到幾個可成為未來的新藥發展，任何一個抗原都可帶來數百億美元的價值，是未來生技趨勢。他說，台灣有優秀的中高層人才與技術能力，「尋找抗原計畫」應由政府主導、列為「國家級大型生技計畫」，將是打贏國際競賽的利器。