(MEDICA 2017) 台灣醫材吸睛: 台灣骨王生技(MR混合實境X光影像眼鏡)/ 醫百科技(手術導航:光學+CT)

2017德國杜塞道夫醫療器材展登場 臺廠秀實力 2017年11月15日 02:49 工商 張佩芬 全球規模最大的醫療器材展―「德國杜塞道夫醫療器材展（MEDICA 2017）」11月13日至16日舉辦，該展辦理超過40年，為拓展歐洲醫療器材市場的跳板，更是接觸全球醫療器材業界買主的最佳平台。外貿協會也籌組75家廠商的參展團、設置「臺灣精品與創新醫材專區」展出；亦有許多臺灣業者自行參展，總計臺灣參展商達220家。今年MEDICA醫療器材展與其附展「COMPAMED醫療原料及零件展」中，共有來自全球69國6,876家專業醫療器材廠商參展。此次貿易局整合各部會力量，除協助台灣醫療暨生技器材工業同業公會刊登廣告外，亦首度結合經濟部生技醫藥產業發展推動小組，於展覽首日辦理「2017 MEDICA台灣精品發表暨臺灣生技創新醫材發表會」，發表主題為「臺灣獨步全球之創新手術技術」，吸引德國、美國、匈牙利等20家媒體及60多位全球專業醫療媒體及買主報導參與。記者會中最吸晴產品為台灣骨王生技公司所發表的全球第一台手術用頭戴式眼鏡，利用MR混合實境技術將X光影像即時顯在醫師眼前，大幅縮短30％以上的手術時間。貿協籌組的臺灣館參展商，展出各式醫療器械和設備，憑藉精良的品質和產品的穩定度，受到各國買主的青睞，尤其結合臺灣其他的優勢產業，包括如ICT、半導體、顯示器、精密金屬加工、數據運算處理等技術，發展出極具發展潛力的高階影像產品、檢測和照護設備和系統。例如：首度參展的臺灣骨王的智慧醫療眼鏡，結合混合實境（MR）3D的X光成像，能將術中影像疊合到眼鏡中，醫生不必再抬頭看X光影像後，再低頭進行手術，能讓手術更精準，有效縮短手術時間，減少病患失血的風險，並已與秀傳醫院合作，應用於多項手術中。又如：聲博科技的超音波探頭，可與多家廠牌的規格相容，而其開發的探頭檢測設備更是各大廠牌不可缺少的設備。承鋆生醫和醫百科技都是「台灣精品」廠商，前者將內視鏡的2D影像，透過其運算設備轉換成3D，後者將光學導引技術結合電腦斷層，開發出手術導航系統，均可提高手術的精準度，而醫百科技的手術導航系統，更可廣泛應用於牙科、腦神經外科、顱顏外科、耳鼻喉科、整形外科、醫學美容等各科微創手術。此外，如立特克科技以「LIFETRONS」品牌行銷的膚質檢測儀器和美容儀器，已是美容小家電的知名品牌；其他如工業電腦大廠威強電積極開發醫療資訊系統之周邊設備，PVC管材大廠之介明塑膠生產各種醫療用導管，更是傳統產業升級的典型案例。由於大數據和AI的廣泛運用，結合數位醫學、行動裝置等醫療電子設備和整合系統，已成為醫療器材產業的大趨勢，今年的MEDICA參展商有將近一半是此類業者。另外，全球運動風潮的興起，運動醫學科技(Sporty medical technology)也是今年的主題之一。因此在展覽期間，針對此二類主題也舉辦多項論壇和研討會，而今年主辦單位更首度為新創業者提供展示專區-「MEDICA START-UP PARK」，為智慧醫療的新創業者提供展示平台和投資媒合機會。根據主辦單位統計，除了地主國德國(計1,224家)外，前10大海外參展國依序為中國、美國、義大利、法國、英國、南韓、臺灣、日本、瑞士、土耳其。本年度MEDICA將展至16日結束，預計可吸引全球超過130個國家的12萬名買主參觀。為協助我醫療器材廠商拓銷海外市場，外貿協會除持續組團參加本展外，明（2018）年亦將組團參加「日本國際醫療展(2月)」、「美國奧蘭多國際醫療展(7月)」和「越南胡志明市國際醫療展(9月)」，歡迎有興趣的廠商報名，詳情請參考http://mk.taiwantrade.com.tw。(工商)

 

睿奇(林渝宸)將於澳洲上市: 雲端 電刺激儀器+血壓/血糖/心跳/體溫/情緒

切入遠距醫療 這家台灣公司要到澳洲上市了 2017-11-14 19:51聯合報 記者蔡容喬╱即時報導代理電療機起家的睿奇國際公司，5年前成立研發團隊整合雲端技術，切入遠距醫療市場，在加工區管理處及資策會輔導下，以手機開發出「智慧型居家電療系統」，不僅與多國醫療單位與社區老人服務中心合作，更獲澳大利亞國家交易所保薦單位Biztrack Consultants肯定，明年9月就要赴澳洲掛牌上市。業者14日與澳洲保薦人在高雄軟體園區舉行上市簽約儀式，資策會南區處長連亮森表示，這是首度有高軟園區進駐廠商到澳洲上市，他們研發出以手機傳遞醫療參數的電療模式，突破傳統電療侷限，更獲國外市場青睞，也見證了未來進入高齡化時代後，遠距醫療商機無限。睿奇國際執行長林渝宸表示，這套「智慧型居家電療系統」整合了血壓、血糖、心跳、體溫及情緒等數據平台，慢性病患在家就能透過醫囑，使用電刺激儀器進行復健與健康管理，不須經常往返醫院奔波。醫師只須在患者回診時監測數據，就能掌握其病況變化，可望有效應用在復健、減重及中醫針灸等領域。高醫附設醫院副院長鄭丞傑說，睿奇過去與高醫體系合作，協助慢性病及過重患者進行電刺激療程減重，成效不錯；遠距醫療將是高齡化時代的趨勢，期待這套系統未來能與醫院的遠距醫療中心有更多合作。林渝宸說，公司原本代理電療機起家，在與台灣醫院體系合作的過程中，他們發現老年化醫療面臨的瓶頸，決定投入雲端及遠距系統研發，透過不斷測試，發展出可回傳生理數據的電刺激儀器，已與台灣、馬來西亞、新加坡、澳大利亞及大陸深圳、廈門等醫療院所及社區簽署合作協議，未來可望結合遠距醫療，讓更多不便到醫院就診的高齡患者受惠。

保瑞藥: 聯邦化藥 減資70% (7000萬) 新股上櫃

事實發生日106/11/03 說明1.董事會決議日期:106/11/03 2.減資緣由:現金減資退還股款 3.減資金額:70,000,000元 4.消除股份:7,000,000股 5.減資比率:70% 6.減資後實收資本額:30,000,000元整 7.預定股東會日期:NA 8.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數:不適用 9.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數及比率（減資後上櫃普通股數A、A/減資後已發 行普通股）:不適用 10.前二項預計減資後上櫃普通股股數未達500萬股且未達25%者，請說明 股權流通性偏低之因應措施:不適用11.其他應敘明事項:保瑞藥業股份有限公司係為單一法人股東公司(100%持有股份)，股東會職權由董事會行使。

國鼎 治療胰臟癌 phaseI/II (口服Antroquinonol, Hocena合併nab-paclitaxel + Gemcitabine) FDA IND No.:133158/ TFDA衛授食字第1066059284號

國鼎生技 發言日期106/11/14 發言時間16:42:54 發言人林哲吉 發言人職稱財務長 發言人電話0228086006主旨 國鼎生技研發中用於治療胰臟癌的小分子新藥Antroquinonol，通過台灣衛福部(TFDA)藥品臨床試驗審查(IND)，准予在台灣進行胰臟癌新藥多國多中心臨床試驗。符合條款 第43款 事實發生106/11/14 說明1.事實發生日:106/11/14 2.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由:本公司研發中小分子新藥Antroquinonol於2015年獲得美國食品藥物管理局(USFDA)以及2017年獲得歐盟執委會用於治療胰臟癌的孤兒藥認證，2017年5月 19日通過美國食品藥物管理局(USFDA)人體臨床試驗審查(IND)，核准同意國鼎生技 執行多國多中心之胰臟癌人體功效性及安全性臨床試驗，今日收到台灣衛福部(TFDA) 核准函，同意國鼎生技申請於台北榮民總醫院及成大醫院協同進行此人體臨床試驗。6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：Antroquinonol(Hocena) (2)用途：治療胰臟癌的小分子新藥，試驗設計是一個合併治療的方案，小分子新藥Antroquinonol與現行標準療法: nab-paclitaxel + Gemcitabine合併治療於 一線的胰臟癌患者。(3)預計進行之所有研發階段：口服劑型：一/二期臨床試驗(需與美國FDA與歐洲EMA協商確認)。(4)目前進行中之研發階段：A.提出申請/通過核准/不通過核准：通過美國FDA申請多國多中心的胰臟癌人體一/二期臨床試驗(IND No.:133158)。通過台灣衛福部(TFDA)多國多中心胰臟癌藥品臨床試驗審查程序。(衛授食字第1066059284號) B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司將依原定計畫，除在其他國家持續展開胰臟癌多國多中心之人體臨床試驗之外，亦盡最大努力，完成Antroquinonol在其他適應症的開發與臨床功效性的驗證。D.已投入之累計研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權 金額，以保障投資人權益，暫不揭露。(5)將再進行之下一階段研發：A.預計完成時間：口服劑型臨床試驗規劃及範圍，需依據與美國FDA與歐洲EMA討論結果而定，若一切 順利完成，預計二期臨床試驗完成時間約在108年。B.預計應負擔之義務：該小分子新藥係國鼎生技獨立研發,擁有100%專利權,由於Antroquinonol在此適應症上已獲得美國與歐盟的孤兒藥認證，有機會完成此二期臨床試驗後即可申請上市許可。(6)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

台中農改場 稻草分解菌 創造 158萬公噸稻草肥料 潛力

台肥推有機肥料 有效分解稻草取代燃燒【大紀元2017年11月14日訊】台肥公司指出，為避免燃燒稻草污染空氣，推出採用農用微生物製造可有效分解稻草的有機肥料。台肥公司董事長康信鴻表示，近期開發新產品「農友牌生技10號有機質肥料」，可有效將稻草變黑、變軟及腐爛，製造過程中所添加物，技轉自台中區農業改良場「稻草分解菌」。台肥說明，一般在稻作收割後，以每分地20公斤的用量，均勻撒施於已曝曬2天的稻草上，翻耕完立即進水，保水2週，之後即可整地插秧。施用此法處理後，依台中農改場分析結果顯示，土壤表層中稻草的粗纖維減少8%，稻稈硬度每平方公分減少80至100克。台肥強調，依上述方式種植稻米，第一年種作即可增產3%至5%，下期整地時可不用下基肥，每公頃可節省基肥費用及施肥工資新台幣3000至4000元。台肥表示，由於農村勞力老化及耕作方式改變，農家自製堆肥意願不大，造成農民普遍採行就地燃燒方式處理稻草。依據農糧署統計，稻草年產生量約158萬公噸，近8成採就地翻耕掩埋，有5.2%約8萬公噸稻草以焚燒處理。台肥引述環保局推估數據，空氣中PM2.5的來源在焚燒稻草方面占3%，焚燒處理不僅將寶貴的自然資源變成環境污染源，也直接對於人體健康有明顯的威脅，所以使用台肥有機肥，可有效避免焚燒稻草。（轉自中央社）

 

泰福 美國子公司La Jolla BioLogics Inc新任總經理: Mike Parker

泰福-KY發言日期106/11/14 發言時間21:12:50發言人趙宇天 發言人職稱執行長 發言人電話02-27010518主旨 代重要子公司公告通過新聘總經理相關事宜 符合條款 第6款 事實發生日106/11/14 說明1.董事會決議日期或發生變動日期:106/11/14 2.人員別（請輸入董事長或總經理）:子公司La Jolla BioLogics Inc.總經理3.舊任者姓名及簡歷:不適用。4.新任者姓名及簡歷:Mike Parker/ La Jolla BioLogics Inc.新任總經理 (General Manger)。5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「逝世」或「新任」）:新任。6.異動原因:不適用。7.新任生效日期:預計107年2月到任。8.其他應敘明事項:無。

泰福-KY 發言日期106/11/14 發言時間21:12:08 發言人趙宇天 發言人職稱執行長 發言人電話02-27010518 主旨 公告本公司董事會通過聘任重要營運主管 符合條款 第8款 事實發生日106/11/14 說明1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運 長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、研發主管、內部稽核主管或訴 訟及非訟代理人）:重要營運主管兼任美國子公司La Jolla BioLogics Inc. 總經理(General Manger)。2.發生變動日期:106/11/14 3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用。4.新任者姓名、級職及簡歷:Mike Parker，資深技術副總經理。 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新 任」或「解任」）:新任。6.異動原因:新任。7.生效日期:預計107年2月到任。8.其他應敘明事項:無。

泰福 對子公司Tanvex BioPharma USA, Inc.現金增資案~800萬美金

泰福-KY 發言日期106/11/14 發言時間21:10:29 發言人趙宇天 發言人職稱執行長 發言人電話02-27010518 主旨 本公司董事會通過對子公司Tanvex BioPharma USA, Inc.現金增資案 符合條款 第20款 事實發生日106/11/14 說明1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）: Tanvex BioPharma USA, Inc. 2.事實發生日:106/11/14~106/11/14 3.交易數量、每單位價格及交易總金額: 最多不超過美金8,000仟元。4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之 關係人者，得免揭露其姓名）: Tanvex BioPharma USA, Inc.為本公司持股100%子公司5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移 轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額: 增資取得，故不適用 6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取 得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係: 增資取得，故不適用 7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權 如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額: 增資取得，故不適用8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）: 增資取得，故不適用9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:無 10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:本公司董事會決議11.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股 比例及權利受限情形（如質押情形）:數量:1,000仟股金額:美金8,000仟元持股比例:100% 權利受限情形:無12.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列 之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬 於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:佔總資產比例:57.56%佔業主之權益之比例:61.26% 營運資金數額:新台幣1,738,005仟元13.經紀人及經紀費用:不適用14.取得或處分之具體目的或用途:長期投資15.本次交易表示異議董事之意見: 無16.本次交易為關係人交易:是 17.董事會通過日期: 民國106年11月14日18.監察人承認或審計委員會同意日期: 民國106年11月14日 19.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用 20.其他敘明事項: 無

泰福 對子公司台灣泰福 現增~6.2億新台幣

泰福-KY 發言日期106/11/14發言時間21:09:42 發言人趙宇天 發言人職稱執行長 發言人電話02-27010518 主旨 本公司董事會通過對子公司台灣泰福股份有限公司現金增資案 符合條款 第20款 事實發生日106/11/14 說明1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:台灣泰福生技股份有限公司 2.事實發生日:106/11/14~106/11/14 3.交易數量、每單位價格及交易總金額: 最多不超過62,000仟股 每單位價格：新台幣10元交易總金額：最多不超過美金20,000仟元(約新台幣620,000仟元) 4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之 關係人者，得免揭露其姓名）:台灣泰福生技股份有限公司為本公司持股100%子公司 5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:增資取得，故不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取 得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係: 增資取得，故不適用7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權 如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:增資取得，故不適用8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形:增資取得，故不適用9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定 事項: 無10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:本公司董事會決議11.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股 比例及權利受限情形（如質押情形）:數量：264,256,661股 金額：新台幣2,642,566,610元 持股比例：100%權利受限情形：無12.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列 之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬 於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:佔總資產比例：71.44%佔業主之權益之比例：76.03% 營運資金數額：新台幣1,738,005仟元 13.經紀人及經紀費用: 不適用14.取得或處分之具體目的或用途:長期投資 15.本次交易表示異議董事之意見: 無16.本次交易為關係人交易:是 17.董事會通過日期: 民國106年11月14日18.監察人承認或審計委員會同意日期: 民國106年11月14日19.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用20.其他敘明事項: 無

泰福 對美國子公司La Jolla Biologics, Inc.現增~美金2500萬

泰福-KY 發言日期106/11/14 發言時間21:09:05 發言人趙宇天 發言人職稱執行長 發言人電話02-27010518 主旨 本公司董事會通過對子公司La Jolla Biologics, Inc.現金增資案 符合條款 第20款 事實發生日106/11/14 說明1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等: La Jolla Biologics, Inc. 2.事實發生日:106/11/14~106/11/14 3.交易數量、每單位價格及交易總金額:最多不超過美金25,000仟元。4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之 關係人者，得免揭露其姓名）: La Jolla Biologics, Inc.為本公司持股100%子公司 5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移 轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次 移轉日期及移轉金額: 增資取得，故不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取 得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係: 增資取得，故不適用7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權 如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額: 增資取得，故不適用 8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明 認列情形）:增資取得，故不適用 9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定 事項: 無10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位: 本公司董事會決議 11.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股 比例及權利受限情形（如質押情形）:數量:1,000仟股 金額:美金105,000仟元 持股比例:100% 權利受限情形:無 12.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列 之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:佔總資產比例:77.22%佔業主之權益之比例:82.18% 營運資金數額:新台幣1,738,005仟元 13.經紀人及經紀費用:不適用14.取得或處分之具體目的或用途:長期投資 15.本次交易表示異議董事之意見:無16.本次交易為關係人交易:是17.董事會通過日期: 民國106年11月14日18.監察人承認或審計委員會同意日期: 民國106年11月14日 19.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用20.其他敘明事項:無

農委會畜產試驗所: 成功建立 豬&雞 iPS

台首株雞幹細胞株建立 國內首重保種復育 時間：2017-11-14畜試所14日宣布，台灣第一株「雞誘導多能性幹細胞株」的建立。農委會畜產試驗所在2015年建立「豬誘導多能性幹細胞株」後，近2年已應用於骨質疏鬆以及帕金森氏症研究。畜試所今天(14日)再宣布，台灣第一株「雞誘導多能性幹細胞株」的建立。畜試所也表示，台灣2015年發生禽流感疫情，鵝隻幾乎全軍覆沒，因此家禽類的幹細胞株建立，就是希望能夠將本土家禽保種，避免珍貴的本土家禽因某些不可抗拒因素而滅種。「誘導多能性幹細胞株」技術，簡單的說，就是讓細胞重整，回到早期幹細胞的特性，就像是細胞的回春技術，由於可應用於癌症醫療、疫苗生產以及保種復育，因此廣受世界各國重視。農委會畜產試驗所在2年多前，發表「豬誘導多能性幹細胞株」後，14日再進一步發表「雞誘導多能性幹細胞株」的建立。為驗證是否成功，研究人員將黑色烏骨雞的幹細胞，移植到白色蛋雞的胚胎裏面，發現烏骨雞的幹細胞，可以參與白色雞胚胎的發育，確認「雞誘導多能性幹細胞株」成功，成為全球第5個擁有「雞誘導多能性幹細胞株」的國家。畜試所副研究員劉振發說：『(原音)可以看到這一隻，我們在它胚胎的過程中採樣，有個黑色的雞肉，後肢也是黑色的，黑色的雞肉，也就是來自於烏骨雞的幹細胞，移植到白色的胚胎裏面。』劉振發也指出，2015年台灣的禽流感疫情，給了很大的一個教訓，當時鵝隻幾乎全軍覆沒，不少土雞也難保，且死亡的家禽，有很多是台灣的本土種，因此目前畜試所也將幹細胞株應用於保種復育上，至於疫苗應用部分，由於還得經過細胞馴化再授權廠商，可能得3至5年才能問世。

雲林縣長李進勇 推動 國二青少女 接種子宮頸癌疫苗

雲林國二女接種子宮頸癌疫苗 第一劑達成率逾9成2017-11-14〔記者詹士弘／雲林報導〕雲林縣女國二生接種子宮頸癌疫苗，第一劑達成率逾9成，已有2700多名學生受惠，明年4月接種第二劑後，就可獲得完整的保護，接種女生家庭可省下近1萬元的疫苗費用。縣長李進勇為了讓雲林青少女健康升級，在雲林縣議會支持下，籌措經費，提供國二女生免費接種保護力較高的九價人類乳突病毒疫苗，醫療團隊從10月18日起進駐校園接種第一劑疫苗，今天在斗六國中辦理最後一場校園接種。疫苗接種由台大雲林分院、成大斗六分院及廖小兒科團隊負責，第一劑疫苗接種已有2700多名國二女生完成，因需完成兩劑接種才有完整的保護力，李進勇也提醒學生，明年4月要記得接種第二劑疫苗。雲林縣政府除了針對國二女生提供免費接種九價人類乳突病毒疫苗，也積極推展30歲以上女性接受每年一次免費子宮頸抹片檢查，全面防治子宮頸癌發生。雲林縣衛生局提醒民眾，如對疫苗接種有任何疑問，可撥打疫苗接種諮詢服務熱線05-533-5134或0809-015-586。

善德生技 現增2.2億 (25à22元/股) (實收資6億元)

善德生技:公告本公司106年第一次現金增資股票發放事宜。 台灣證券交易所2017/11/14 一、本公司於106年6月22日經董事會通過辦理現金增資發行新股10,000,000股，每股面額10元整，總額新臺幣100,000,000元整，並於106年7月26日經金管證發字第1060027767號函核准在案;嗣後為使資金募集順利，本公司於106年8月9日經董事會決議通過將現金增資發行價格由原每股新臺幣25元變更為每股新臺幣22元，並於106年8月16日經金管證發字第1060032854號函核准在案。復奉經濟部106年10月24日經授商字第10601145920號函准予變更登記在案。二、茲將本次增資發行新股有關事項公告如後：(一)原已發行股份：普通股50,000,000股(含私募7,000,000股)，每股面額10元，計500,000,000元。(二)本次增資發行新股：本次增資發行記名式普通股10,000,000股，每股面額10元，總計100,000,000元。增資後實收資本額為600,000,000元，分為60,000,000股(含私募7,000,000股)，每股面額10元。(三)新股之權利義務與原已發行股份相同。(四)股票簽證機構：元大商業銀行信託部。三、本次增資股票訂於106年11月17日起開始發放，敬請持憑本公司股務代理機構寄發之106年現金增資股票領取單並蓋妥原留印鑑，親臨或郵寄本公司股務代理機構：元大證券(股)公司股務代理部洽辦(地址：台北市大同區承德路三段210號B1 電話：02-25865859)。四、特此公告。

(經濟日報) 台灣生技 "轉型" 年_2017年

生技黃金周 產業大咖將獻策 2017-11-13經濟日報 記者黃文奇／台北報導 生技黃金周要來了，11月28日起，由本報與中華開發主辦的生技論壇「生醫產業大未來」率先開場，12月6日鑽石生技主辦的「亞太生技投資論壇」擔綱，12月7日則有生策會主辦台灣史上最大的醫療科技展壓軸，將匯聚國際目光，提升台灣生醫國際能見度。2017年是台灣生技「轉型」的一年，國內生醫公司，尤其是創新醫藥、醫材公司，莫不引領企盼春燕回歸，希望能再現2014年以前台灣生技產業投資的蓬勃榮景，並與國際接軌，讓國際市場看見台灣。為此，本報與中華開發規劃以「生醫產業大未來」為主題，邀集產官學重量級人士、菁英，共同研商台灣生技產業當前問題，並期待找到對策，給政府施政、廠商布局提供參考。本報已經連續四年辦理生技論壇，今年首度納入科技＋生技議題，並邀請PTT創始者、台灣AI實驗室創辦人杜奕瑾擔任第二場專題講座主講人，也期待為生技產業找到新方向。另外，鑽石生技投資公司也連續四年辦理「亞太生技投資論壇」，且逐年擴大規模，今年更首度邀集大陸藥促會、香港生物醫藥創新協會來台相挺，擔任支持單位，這也是兩岸三地首度生技大會師，可望創造多方媒合機會，促成合作實績。值得注意的是，此次鑽石生技主辦的生技投資論壇，雖然以「亞太」為區域，但實際上，此次講者廣邀全球巨擘，其中，國際投資大咖摩根大通（J.P. Morgan）就有兩位重量級人士來台參與盛會，包括該公司全球生技醫藥投資領域執行董事John Whittaker、亞太區投資銀行主席顧宏地。據悉，此次小摩來台目的之一，就是「尋寶」，找到有潛力的台灣生技公司，叩關國際資本市場。另外，最後一場醫療科技展，是生策會擘畫已久的重頭戲，生策會表示，為扭轉國人對醫療知識複雜難懂的印象，並能在關鍵時刻為自己或家人找到正確的醫療方案，才有此次醫療科技展的想法與藍圖。此次醫療科技展由衛福部、臺北市政府、農委會及Taiwan Healthcare Plus平台共同主辦，是台灣首屆「台灣醫療科技展」，並由國內40家醫院院長組成諮議委員會共同籌備，由超過60家醫學中心、區域醫院跨院聯合展出各自不同的醫療特色。

(獲利2.73億) 東洋 擬出售 智擎 (持股比率19.28% à17.92%)

東洋擬出售智擎持股 估獲利2.73億元 2017-11-13 18:55經濟日報 記者黃淑惠╱即時報導 台灣東洋 (4105)今天公告出售智擎股票，預計出售利益為2.73億元，每股貢獻金額為1.09元，出售後持股比率為17.92%。除了本業營運表現出色外，東洋投資新藥研發智擎一直是東洋被市場重視的題材之一。東洋這次公告出售智擎持股2000張，預計出售的價格為159.5元來推算，總出售的金額達3.19億元，出售的期間自11月13日起到107年的1月31日止，以預計出售的價格推算，處分利益達2.73億元。其中，這次出售的張數占智擎發行股數的1.36%，占東洋持有智擎股數7.05%，這次出售持股後，東洋占智擎持股比率將由19.28%降為17.92%。東洋長期聚焦在具門檻的特殊學名藥，其中，關鍵的微脂體與微脂球技術平台，因劑型設計與商業量產能力，已經居全球領先地位；開始獲得國際大廠的青睞，還有能力對外授權；另外，聚焦抗癌與抗感染的特殊學名藥治療抗癌代工訂單持穩，抗感染明星藥物有望成長下，既有業務能維持高峰，並有海外的指標授權案可期；長期都是推動東洋獲利攀升的新動能。東洋也公布第3季稅後純益為2.77億元，每股稅後純益為1.12元，累計前3季稅後純益為7.42億元，每股稅後純益為2.99元，較前一年度的3.41元減少，不過，公司自結，累計到前10個月的稅後淨利已達8.29億元，再加上第4季在出售智捷股票挹注下，全年獲利還是有機會比去年好。

陽明大學 發表 中藥複方活化T細胞分泌細胞激素

陽明大學產學創新 媒合研發成果吸睛 2017-11-13 11:35經濟日報 曹松清 「2017國立陽明大學產學創新研發成果媒合會」11月8日下午，在台北國際會議中心(TICC)4樓貴賓廳舉行圓滿成功。 其中，技術發表有一項是「中草藥複方之促進免疫系統的功效」，是利用基因圖譜比對的方式來找到能達到治療效果的中草藥或是為小分子藥物找到新的適應症，中藥複方能活化T細胞分泌細胞激素。透過分析基因微晶片的方式找到有潛力的藥物，這些藥物與中藥複方具有透過免疫機制抑制腫瘤生長的功效。陽明大學自2011年起，每年舉辦「產學創新研發成果媒合會」，邀集產官學研各界共聚一堂，強化產學鏈結並激發生技產業發展。和以往一樣舉辦「產學創新研發成果媒合會」，希望在交流媒合過程中進一步尋找技術商品化的機會，透過媒合會吸引許多業界生技公司與創投嘉賓共同與會，結合產官學研在實際深入對談及技術交流媒合下，讓創新技術成為創價商品，引起甚多共鳴及激發產業間更多的合作。今年共安排了13場「技術發表」，邀集了13位學校教授進行技術發表及6家進駐企業的產品展示，包括「錫安生技」智慧機械手臂、「柏樂科研」3D列印、「愛微科公司」體溫貼片、「益福生醫」精神益生菌、學生創業團隊的神經晶片開發及物聯網健康照護等，現場展示產學合作研發的成果。

科技部 次長蘇芳慶 參與 俄羅斯基礎研究基金會（RFBR）複審工作

生醫業找機會 俄羅斯、新南向點燈 2017年11月14日工商時報【台北報導】為替台灣生醫產業尋求新市場，科技部近日積極與俄羅斯、新南向國家頂尖大學合作，推動國際產學聯盟計畫。科技部次長蘇芳慶近日赴俄羅斯參訪多個研究機構，簽署相關合作計畫，在蘇芳慶推動下，成大10月與馬來西亞頂尖的馬來亞大學創設國際產學聯盟基地後，近期還將和其他新南向國家進行新的合作。蘇芳慶受訪時指出，台灣醫材、製藥等生醫廠商積極尋求新的市場，科技部先推動研究機構之間的合作，在當地設立據點，取得相關合作和研究成果後，慢慢導入廠商的新技術、新廠品，這樣當地研究機構更樂意協助台灣廠商拓展市場。此外，蘇芳慶10月28日至11月4日，甫率團赴俄羅斯參訪，行程橫跨歐亞兩大洲，一行人從東部的海參威入境，向西前往位在俄羅斯中部新西伯利亞地區，參訪俄羅斯科學院西伯利亞分院，再赴莫斯科，拜會莫斯科大學基礎醫學院，及歷史最悠久的莫斯科第一醫大。此行最重要目的，是參與第19屆科技部與俄羅斯基礎研究基金會（RFBR）的複審工作，並希望明年20周年之際，可以邀請雙方計畫主持人到俄羅斯舉行盛大慶祝活動。同時與俄羅斯科學基金會（RSF）商討未來合作策略及產業合作方向。蘇芳慶指出，俄羅斯是我國科研合作的最重要夥伴國家，將近80個合作案進行中，俄羅斯國土橫跨歐亞兩洲，與歐美等先進國家有競爭關係，因此非常喜歡與亞洲國家進行科研合作，台灣科技發展和資通訊產業讓他們很驚艷。蘇芳慶表示，俄羅斯有強烈慾望要和台灣進行生醫產業合作，現在當地製藥、醫材、復健器材等，大多數仰賴進口，而台灣在這些方面已經有很成熟的產品。例如莫斯科當地只有5間醫院有復健部門，現在積極發展復健醫療，有些醫院還要蓋整棟大樓的復健中心，這些都是台灣很有經驗的項目。另外，莫斯科第一醫大也在發展尖端的精準醫療、幹細胞、再生醫學，研究設備非常完善，可以做為我國前瞻醫材學術研究和廠商合作的對象。

基龍米克斯 搶進肺腺液態樣本檢測 (第三代標靶藥物可用性評估T790M)

基米領先同業搶進肺腺癌標靶藥物基因檢測市場 2017-11-13經濟日報 劉美恩 基龍米克斯 (基米) 領先市場為唯㇐提供肺腺癌第三代標靶藥物液態活檢T790M基因檢測服務公司。新開發的液態活檢技術，可偵測病人血液中游離DNA是否有T790M突變，經此基因檢測，若適用第三代標靶藥物，可有效延長病人存活期。2016年至今，檢測人數已超過700人。由於基米生技集團（基龍米克斯與世基生醫）在癌症液態活檢基因檢測的進展，義大醫院與財團法人跨世紀醫療促進基金會主辦的第二十一次學術研討會，邀請基米生技集團協辦。研討會將於11月17-18日分別在台大醫院國際會議中心及義大醫院舉辦，此次主題為液態活檢 (liquid biopsy)在臨床檢測的應用，其中又以血漿游離DNA(cell-free DNA)的分子檢測為焦點。研討會邀請芝加哥大學何川教授及相關領域研究專家分享應用於臨床醫學的研究成果，將有助於促進學術研究與臨床應用之交流。基米生技集團在基因定序、臨床分子監測等領域具有全方位的檢測經驗。在癌症用藥基因檢測，基米除了提供肺腺癌第三代標靶藥物T790M基因檢測外，也提供乳癌化療指引基因檢測及癌症用藥多基因檢測，進攻癌症精準醫療。另外，基米亦與陳明醫師合作推廣生育健康相關檢測，以世界級的品質標準打開台灣市場，並持續投注研發能量於個人化醫學的臨床應用。

癌症 細胞療法 全球市場: 117億美元

生技醫療族群 跨界題材夯 2017年11月14日 工商時報 呂清郎／台北報導 生醫產業熱門題材多，隨著AI、大數據、物聯網等科技領域的結合，包括數位醫療、基因檢測等市場趨勢明確，加上高齡化帶動預防醫學觀念興起，居家醫材、美妝保健消費商機龐大，建議看好中長線發展的投資人除了關注生物科技外，更可以透過多元配置的醫療保健基金介入。富蘭克林華美全球醫療保健基金經理人廖昌亮表示，相較於消費性電子遇到的瓶頸，高齡化、醫療跨界整合、保健美容風氣等使生技醫療產業創新能量不斷，產值持續高成長，根據PWC最新調查，2017年全球生技醫療研發費用已超過1,500億美元，預估2018年將超越電子業，成為最注重研發能力與資源的產業。法人機構表示，在達文西手術機器人問世後，直覺外科（Intuitive Surgical）一舉躍上全球微創手術霸主，但類似的投資機會絕不僅此。在精準醫療風潮帶動下，熱門題材商機無窮，基因檢測市場規模將達200億美元，對抗癌症新希望的細胞療法，全球產值上看117億美元；而在生物新藥專利失效後，非原廠研發的仿製「生物相似藥」，更是國際大藥廠與生技公司競相投入的標的，像是三星生物（Samsung BioLogics）產能即將成為全球第二，營收也將水漲船高。人口老化成趨勢，讓生技基金成為近年資金追捧標的，看好醫療保健商機要怎麼投資，過去15年的統計數據顯示，不管是投資1、3、5年在生技類股及醫療保健類股的年化報酬率都優於美股。廖昌亮表示，目前S&P500生技類股與製藥類股指數預估本益比分別為16.3、16.8倍，相較S&P500指數的19.3倍，評價相對仍低，且進一步觀察過去十五年的產業表現，無論那斯達克生技指數或MSCI美國醫療保健指數，第4季與隔年3～4月的表現均相對其它月份為佳，顯示產業傳統旺季效應相當顯著，近期回檔正好提供進場機會。(工商時報)

健保2016年整體藥費支出1618億元 (門診1364億/慢性病796億/癌症223億)

健保不給付癌症新藥 想活命要有老本 文 / 滕淑芬 攝影 / 蘇義傑、陳之俊 2017-11-14勞動部長林美珠日前因病告假「一例一休」討論會議，外界才知她罹患乳癌，正積極治療中。去年底過世的知名星座專家薇薇安，近日她的經紀人以同居人身分向薇薇安父親要求分遺產。外界原以為她生前吸金功力驚人，但有報導指出，自從薇薇安罹患乳癌後，工作就停擺，罹病2年花了大筆自費醫療費用，並使用昂貴的標靶藥物，估計約有上千萬元，她為了治療可說是傾家蕩產。有乳癌專科醫師私下說，薇薇安一年花500萬自費醫療，可能包括保健食品、另類治療和照顧費用，但標靶藥物不便宜也是實情。兩起名人罹癌的新聞凸顯兩大問題：乳癌致死率不可輕忽；癌症醫療費用不可能全靠健保，想活命要有老本。乳癌是台灣女性最大剋星，發生率和死亡率都是女性十大癌症之首，每年新增近1萬2000名病患，並奪走2000人生命，平均每天約有5名婦女死於乳癌相較於其他難纏的肺癌、肝癌，早期乳癌（0~2期）存活率達九成以上，開刀切除或合併化療、放療，預後良好（註1）。但很多人不知，早期乳癌患者仍約有3成會面臨移轉風險，9成死因與復發轉移有關，這也是乳癌死亡率居高不下的原因。台北醫學大學附設醫院癌症中心副院長杜世興說，2015年一項橫跨14國、人數達1萬6000人的大型乳癌認知調查，發現有七成六的人聽過移轉性乳癌，有二成四的人不知道。甚至有五成民眾認為，乳癌復發轉移是可以被治癒的，這是很大的迷思。「不少病人常說，我都乖乖吃藥，為什麼還會復發？甚至以為復發也沒什麼大不了，不是有標靶藥物嗎，再吃藥就好了，」杜世興說，醫師都不忍用冰冷的話打擊患者，但轉移性乳癌的治癒率真的很低，治療僅能幫助縮小腫瘤或延緩惡化進程。罹癌人數愈來愈多，癌症新藥紛紛問世，但很多人也不知道，很多癌症新藥健保並不給付，甚至連幾款第一代標靶藥物也要自費。「健保滿意度高，但癌友某種程度是被犧牲的，」台大醫院外科部主任黃俊升感嘆，國際醫界對早期乳癌的治療和用藥方式已很清楚，一款2010年納入健保的第一代標靶藥物等於是基本用藥，但健保給付卻有諸多限制，例如若未移轉至淋巴者不給付。估計自費使用一年藥價約需90萬元。另一款第二代乳癌標靶藥物，藥費更高，也不給付。「該用而未用，在歐美國家會被視為不適當的醫療處理，可能發生醫療糾紛，」黃俊升說，國內乳癌因早期篩檢率提高，病人會愈來愈多，門診中若有女兒陪媽媽來看病，對於有家族史者，有時他會勸女兒早一點買重大癌病險，因為很多藥健保並不給付。健保困境在於資源有限，卻要照顧所有大小病。健保署統計，2016年包含開刀、化療等癌症醫療整體費用約為723億元，其中癌症藥費占223億元（標靶藥物占124億元，其次為化療藥物76億元、抗荷爾蒙藥物16.9億元）。再看健保藥費結構，2016年整體支出1618億元，其中門診藥費1364億元，慢性病藥費796億元，癌症用藥223億元，占比13.8%。慢性病患者人數多，藥費支出高，也是合理。但很多人不知，國人一年平均丟棄193公噸的藥，連結起來的長度可以繞台灣島8圈，被丟掉最多的就是三高慢性病藥。不少腫瘤科醫師因而為癌友叫屈，感冒藥不吃也會好，但救命癌藥或是近年新興的免疫療法，卻因納入給付的速度太慢，讓癌友用不到也等不到，抗癌陷於苦戰。癌症希望基金會董事長、也是基隆長庚醫院癌症中心主任王正旭說，國內癌症5年相對存活率從2006年的四成，提高至2014年的五成五，確實要感謝健保，但還是希望健保審核新藥的速度能與時俱進，讓新藥近一點。健保署醫審與藥材組組長戴雪詠表示，新藥納入給付都要經過專家會議、以及有各方代表參加的共同擬訂會議等兩道關卡，但醫療科技不斷進步，早先核准的標靶藥物是否需要擴大使用範圍，健保署尊重專業意見，臨床醫師可透過專科醫學會與健保署討論。醫審組專委黃兆杰說，第二代乳癌標靶藥物必須與第一代標靶藥物合併使用才有效，無法單獨使用，但它的藥價卻比第一代標靶藥高太多，估計兩種藥合併使用，一年藥價上看200萬元，健保必須考量其價格與價值的合理性。戴雪詠指出，癌症人數隨著高齡化恐將節節上升，歐盟與美國食品藥物管理局也紛紛加速核准新藥上市，甚至為了讓病患可以早一點使用新藥，在第二階段臨床實驗就先批准使用；但這些新藥在「真實世界的療效仍有待觀察」，甚至存活率是否比舊有的治療方式和舊藥來得好，都需要臨床數據佐證。面對昂貴的標靶藥物，臨床醫師的兩難是，為癌友診斷病情後，還要診斷他們的口袋有多深？該不該說服病患掏錢購買「不確定能活多久的」的標靶藥或其他新藥？可以預見的是，由於各國都加速核准癌症新藥，癌症新藥在健保的占比一定會提高，健保資源如何重新分配，將是健保的最大挑戰！