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Thursday, March 15, 2018

長弘生技 完成第1例 (Phase I) 腦內植入 標靶藥 治療腦神經膠質瘤: 花慈(林欣榮/邱琮朗); 三總(馬辛一/陳元皓/洪東源/劉偉修)


高度惡性腦神經膠質瘤復發病患長弘生技展開臨床試驗 2018/03/14高度惡性腦神經膠質瘤復發患者有新治療技術!長弘生物科技股份有限公司(長弘生技)20171225日於花蓮慈濟醫院完成第一例「以腦內植入腦癌標靶藥物治療高度惡性腦神經膠質瘤復發患者之Phase I人體試驗研究」,由花蓮慈濟醫院林欣榮院長、邱琮朗主任與台北三軍總醫院馬辛一主任、陳元皓主任、洪東源主任、劉偉修醫師兩地執行,也讓距離提供藥物來治療惡性腦部腫瘤的目標又跨進一大步。高度惡性腦神經膠質瘤復發患者有新治療技術!長弘生物科技股份有限公司(長弘生技)於20171225於花蓮慈濟醫院完成第一例「以腦內植入腦癌標靶藥物治療高度惡性腦神經膠質瘤復發患者之Phase I人體試驗研究」,由花蓮慈濟醫院林欣榮院長、邱琮朗主任與台北三軍總醫院馬辛一主任、陳元皓主任、洪東源主任、劉偉修醫師兩地執行,也讓距離提供藥物來治療惡性腦部腫瘤的目標又跨進一大步。ID-1282479世界衛生組織(WHO)數據指明,全球每年有超過250,000件腦部與神經系統腫瘤之病例,並發現其中最常見且致命的是多形性神經膠母細胞瘤(GBM)病患存活超過2年者不到30%5年存活率低於3%。以台灣而言(衛生福利部國民健康署資料之歷年癌症登記報告,民國84-102)腦部惡性腫瘤患者人數每年平均約600名新增病例且逐年遞增,從癌症組織型態分布資料得知GBM比例最高。長弘生技董事長周姵妏表示,長弘生技推動多項新藥開發計畫,長期投入科學研究、自主研發與掌握製程等多項核心專利,對於此次治療腦癌之標靶藥物的品質充滿信心。高度惡性腦神經膠質瘤復發患者有新治療技術!長弘生物科技股份有限公司(長弘生技)於20171225於花蓮慈濟醫院完成第一例「以腦內植入腦癌標靶藥物治療高度惡性腦神經膠質瘤復發患者之Phase I人體試驗研究」,由花蓮慈濟醫院林欣榮院長、邱琮朗主任與台北三軍總醫院馬辛一主任、陳元皓主任、洪東源主任、劉偉修醫師兩地執行,也讓距離提供藥物來治療惡性腦部腫瘤的目標又跨進一大步。ID-1282470臨床試驗計畫總主持人花蓮慈濟醫院林欣榮院長表示第一例受試者完成腦內標靶藥物植入,並在眾人齊心協力下,完成觀察21天之安全性評估。臨床試驗團隊將持續追蹤受試者相關的長期安全性與有效性評估,也持續招募更多受試者,盼能早日提供高度惡性腦膠質瘤治療之新曙光。


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