瑞磁生技(何重人)17項腸炎IVD試劑 FDA核准

瑞磁生技預計明年送件 申請掛牌上市 中央社 The Central News Agency 中央通訊社 2018年10月1日 下午9:52 瑞磁生技總經理何重人表示，17項腸炎體外分子診斷試劑獲美國FDA核准，搶攻全球每年8億美元的商機，未來會有不同領域的系列產出陸續推出，規劃明年送件申請掛牌上市。