(賽諾菲) 立委 陳宜民: 疫苗變色檢討報告 原因不實

流感疫苗變色非個案？衛福部允諾1個月內重驗 2018年11月26日【記者施芝吟／綜合報導】賽諾菲流感疫苗變色主因指向「膠塞」品質不良。國民黨立委陳宜民11月26日上午表示，賽諾菲流感疫苗變色非單一個案，呼籲衛福部應抽驗該藥廠沒有變色的疫苗藥液成分，查明未變色的疫苗藥液是否含有上述其他污染成分，才能確保民眾安全。衛福部長陳時中承諾，會針對已封存的流感疫苗重新進行檢驗，預計1個月內完成。國民黨立委陳宜民說，「賽諾菲流感疫苗變色事件，民眾仍不安心，標檢局前化工技士投書陳請，流感疫苗變色不可能為單一事件，他認爲，賽諾菲藥廠專家對於橡膠塞製程外行，檢討報告疫苗變色原因不實。」他表示，根據賽諾菲日前公布的調查報告，主要是針筒內的膠塞在成型過程中，被重複高溫加熱進行硫化反應，而生成碳化的橡膠及硫酸鹽，導致藥液接觸時變色。陳宜民說，如果真是製程出問題，在藥廠沒有改變製程的狀況下，理應還是會發生同樣問題，不相信只是單一事件，既然注射針劑的膠塞都含硫，其他同批號疫苗是否也有問題，衛福部應全面查清楚。陳時中表示，衛福部已經針對賽諾菲流感疫苗製劑內容物進行抽驗，同批號疫苗已經封存，停止使用。他也承諾，會針對已封存的流感疫苗重新進行檢驗，預計1個月內完成。