新北市 打造 東亞 生技重鎮: 新北生技產業園區 (汐止長安段)

新北生技聯盟改選郭義松接任理事長 新北市為台灣生技產業重鎮，境內有多達3000家生技公司行號，占全國數量的四分之一，橫跨製藥生技、醫療器材、應用生技等領域，為推動新北市生技產業發展，不僅成立生技產業發展聯盟，還開辦產經大學生技學院，迄今已培育613位產業高階人才。新北市生技產業發展聯盟日前進行理監事改選及第二屆理事長選舉，新任理事長由康定股份有限公司董事長郭義松接任。新北市經發局表示，聯盟第一屆理事長李鍾熙曾任職美國阿岡國家研究院、美國強生美西公司，返台後擔任過工業技術研究院院長、財團法人生物技術開發中心董事長等要職。他發起成立「新北市生技產業發展聯盟」，透過聯盟加強民間與政府對話，並帶領聯盟與紐西蘭、日本、馬來西亞、泰國及港澳地區生技產業協會簽訂合作協議，對新北生技產業貢獻卓著。經發局強調，除輔導成立「新北市生技產業發展聯盟」，正規劃在汐止長安段成立新北生技產業園區，園區周邊產業發展條件成熟，未來捷運民汐線如完工，將促使汐止區通勤就業機能更加完善，期盼打造新北市成為大東亞地區生技重鎮。

日本政府 亞洲合資建藥廠: 學名藥 擬鎖定 高血壓/高血脂/心理病

日政府要降低學名藥生產成本 鼓勵海外設廠 2018-01-20 20:27經濟日報 記者謝汶均╱即時報導 日本政府打算推出新措施，協助該國藥商在工資較低廉的其他亞洲國家打造製藥廠，藉此生產更具價格競爭力的學名藥。讀賣新聞網站報導，由日本首相安倍晉三主導的「健康照護和醫療策略推廣總部」，最快可能於下一會計年度（4月1日起）推出新措施。該組織也計劃透過壓低製造成本來削減藥品成本，希望藉此鞏固日本藥品在各個製藥工廠所在地的銷售競爭力。日本每年的藥品生產成本上看約10兆日圓。日本企業若在亞洲市場合資建設、營運藥廠，便能從國際協力機構（JICA）和日本產業革新機構（INCJ）獲得貸款和投資。不過報導也指出，日本政府提供金援的對象，可能僅限定適用於高血壓、高血脂和心理疾病的學名藥，這類學名藥在技術層面較容易生產。

浩鼎 宣示 不靠 ”一項” 產品 打天下 !!!

生技進入轉骨年 投資策略考驗股民耐心 2018/01/20 出處：財訊趨勢特刊 第 0 期 作者：鉅亨網 生技產業今年以來又重新成為資金簇擁焦點，儘管市場認為是補漲行情，但是產業接連傳出新聞，包括前行政院長林全接任學名藥廠東洋 (4150-TW) 董事長，新藥廠浩鼎 (4174-TW) 也重新啟動臨床計畫，顯示生技產業將進入轉骨年，不再只是靠題材來炒股價，投資人也必須調整投資心態，要更有耐心。東洋是台灣老牌學名藥廠，公司生產藥品中，最為人熟知的就是曼秀雷敦，但是現在前行政院院長林全接任董事長職務，與原本董事長蕭英鈞組成了林蕭體制。由於林全之前在擔任行政院長時，就是力推 5+2 產業政策的主事者，因此對於產業規劃本來就有一定程度的認識，如今正式進入產業界，自然可以更了解產官之間的落差，也有利於產業發展。而浩鼎之前的風波更是引發去年生技遭投資人視為敝屣的關鍵，如今浩鼎宣示要重新啟動臨床計畫，同時還多管齊發，不單只靠一項產品打天下，而是要轉為以多產品並透過授權方式，來創造新的營運模式。正所謂投資有賺有賠，生技產業的特性更是與大家熟知的電子業不同，就如林全所說，企業要找出自己的特色跟利基點，而東洋在癌症有所突破，已有重點，可以發揮比較利益，這就是東洋未來的特色。台灣生技業也要找出自己的特色，不管是新藥或是學名藥，或者是醫材，對於不同的產業特性，投資人也不能以一概之用同一套投資邏輯，這樣廠商有資金來源，投資人也有獲利可以期待，才是產業發展之幸，也是投資之福。

杏國 臨床 資金可撐到2019年初 (胰臟癌新藥EndoTAG-1: 李志文 好 放鞭炮;不好 急流勇退 !!)

杏國胰臟癌新藥，拚明年期中分析時報新聞  2018/01/20【時報-台北電】杏輝（1734）集團旗下杏國（4192）研發中的治療晚期胰臟癌二線用藥SB05 PC（EndoTAG-1），預計今年上半年啟動全球三期臨床收案，2019年中進行期中分析，目前已鎖定10個國家進行約80～90個點收案。集團董事長李志文表示，一定會支持杏國做到期中分析，2019年將是關鍵，如果屆時數據好就放鞭炮，不好就急流勇退，不管是好是壞對杏輝都是好事；好的話就可引進更多合作案，不好的話，就會把新藥研縮小規模，那麼杏輝的獲利就會恢復到過去的水準。　李志文說，做新藥要有決心和使用感，為了展現集團決心，杏輝近一年來持續買進杏國，目前持股已達49.4％，未來目標是要達到過半的持股，預計今年第一季就會超過50%。杏國總經理蘇慕寰表示，旗下目前有四項試驗中新藥開發中，進度最快的治療晚期胰臟癌新藥SB05 PC、治療三陰性乳癌新藥 SB05 TNBC已進入三期臨床，治療老年性黃斑部病變眼藥SB04則進入臨床二/三期階段。SB05 PC的三期臨床設計主要是針對使用FOLFIRINOX化療組套治療失敗後之二線用藥市場，其中在用藥組使用SB05 PC合併Gemcitabine，對照組單獨使用Gemcitabine，而從目前已知的臨床試驗資料顯示，使用SB05 PC合併Gemcitabine治療晚期胰臟癌，整體存活期（OS）為13.7個月，較現有單獨使用增加約3個月。蘇慕寰表示，SB05 PC的三期人體臨床試驗，預計收案218名病患，預計今年4月起將在10個國家約80～90個點啟動臨床收案，當有101人病患死亡時，就會進行期中分析，以時間點推估，約在2019年中即可發表初步臨床試驗數據。李志文表示，杏國目前的資金可支持臨床到今年底、明年初，預計今年會進行現金增資，母公司將力挺到底。(新聞來源：工商時報─杜蕙蓉／台北報導)