(澳洲生醫投資熱) 中國3年55億澳元: Swisse(保健食品17億)/ Health Care Group(醫療服務9.38億)/ Genesis Care(醫療服務3.83億)/ Vitaco Holding Limited(保健食品 3.14億)/ Ansell Sexual Health(醫療8億)/ PRP Diagnostics(醫療服務3.37億)/ Icon Cancer Care(醫療服務3.33億)

中國大陸對澳洲健康產業投資大增 2018/02/08經濟部 2018年1月29日據KPMG及雪梨大學商學院合撰之「解構中國對澳健康產業投資」(Demystifying Chinese Investment in Australian Healthcare)報告顯示，中國大陸對澳投資以六大項目為主，其中以房地產之38%占比最高，次為能源投資18%，基礎建設投資17%再次之，健康產業投資13%居四，礦業及農業投資則各占7%居末。在老化人口增加、富豪健康意識抬頭及政府「2030健康中國」政策的驅策下，中國對於澳洲醫療衛生部門之投資大增。在過去3年間(2015-2017)達成16件大宗投資交易，總額約為55億澳元，主要投資案計有：Swisse(保健食品，17億澳元)、Health Care Group(醫療服務業，9億3千8百萬澳元)、Genesis Care(醫療服務業，3億8千3百萬澳元)、Vitaco Holding Limited(保健食品，3億1千4百萬澳元)、Ansell Sexual Health(醫療產品，8億澳元)、PRP Diagnostics(醫療服務業，3億3千7百萬澳元)及Icon Cancer Care(醫療服務業，3億3千3百萬澳元)，其中80%之資金來自中國醫院、專業醫療服務供應商、製藥公司、建築公司及私人股權投資公司。KPMG亞洲部總經理Doug Ferguson表示，中國投資客之喜好已在過去三年中轉型為高科技、高品質醫療產品及服務性質產業。因中國高齡照護產業及醫療技術進步，未來醫療服務需求將增加，而澳洲擁有無汙染之產品及良好環境以及先進的醫療科技與健保，使中國在澳洲醫療保健投資增加。F總經理進一步預測表示，在「2030健康中國」政策帶動下，中國於醫療保健開支將於五年內成長8.1%。

德/日 控制 人工腎臟市占; 明基透析尋突破 (MIT人工腎臟 TFDA認證)

明基透析人工腎臟獲得TFDA醫材認證　瞄準台灣、東南亞、中國進軍 2018/02/08明基透析人工腎臟獲得TFDA醫材認證，特地引進歐洲技術以全新自動化設備生產的人工腎臟，已在台灣佈建醫療通路，與合作通路商一起為洗腎患者提供高品質服務，希望透過更完整的醫療照護服務回饋給台灣、東南亞等亞洲市場。佳世達（2352）旗下「明基透析」所生產的人工腎臟(血液透析器)，於2017年年底取得台灣衛生福利部TFDA醫療器材許可證。特地引進歐洲技術以全新自動化設備生產的人工腎臟，已在台灣佈建醫療通路，與合作通路商一起為洗腎患者提供高品質服務，希望透過更完整的醫療照護服務回饋給台灣、東南亞等亞洲市場。佳世達於2014年9月成立明基透析瞄準洗腎需求。根據衛服部統計，去年健保最花錢10大疾病中以急、慢性腎臟疾病花483億元居冠，洗腎人數8.5萬人也創史上新高，所消耗的人工腎臟高達1,000萬支。明基透析總經理黃士修表示：「目前全球及台灣人工腎臟市場幾乎是德國及日本兩國所掌握，明基透析投入大量的研發、人力及時間，在台灣生產製造人工腎臟已被TFDA認證，預計三月份開始量產，跟台灣醫院診所產生更高度的合作，提供更即時更好的服務回應。未來也會把台灣生產的人工腎臟往中國、東南亞市場推進。」他補充說明，明基透析具備佳世達成熟的精密塑膠模具設計、製造、塑膠射出等技術，同時有完整縝密的電子製造經驗、專業的生醫博士人才，成為跨入人工腎臟的最佳後盾。（吳秀樺／台北報導）

中醫大 投資 長聖國際生技 (目標PIC/S GMP細胞廠;資本額3.8億) 布局樹突細胞腫瘤疫苗/ 幹細胞新藥/ 腦中風/ 腦腫瘤

長聖將進駐中科 籌設細胞製造廠 2017年02月22日 04:10 工商時報 曾麗芳／台中報導 科技部日前審核通過由中國醫藥大學附設醫院轉投資的長聖國際生技進駐中科案。長聖已取得有關學研機構專屬技術授權，合作開發生產間質幹細胞與樹突腫瘤細胞疫苗兩項產品，未來規劃於中科建置台灣第1座醫療等級PIC/S GMP規格之細胞製造廠，預期將帶動中台灣生技醫療產業，以成為亞太地區頂尖細胞製藥生技為目標。中國附醫院長周德陽表示，長聖資本額3.8億，主要為研究、開發及製造人類間質幹細胞與免疫細胞相關新藥產品，透過該公司專利IGF1R幹細胞培養技術得到較佳疾病治癒能力；樹突細胞腫瘤疫苗製備技術具毒殺腫瘤細胞的能力，更對癌幹細胞具特異性的毒殺作用。此外，長聖國際生技申請專利，用於評估多形性膠質母細胞瘤患者，適用以樹突狀細胞腫瘤疫苗為基礎的免疫療法，及預測多形性膠質母細胞瘤患者，有助提高治療後的存活率，並有效分配及利用醫療資源。中科管理局表示，本案之間質幹細胞與樹突腫瘤細胞疫苗兩項細胞醫療產品，因具有獨特的細胞優異性及可能應用在治療特定腦中風、心血管與腦部腫瘤的效益性，對於提升國內細胞醫療產業很有幫助。(工商時報)

(長聖生技 李友錚/ 中國附醫 徐偉成) 異體臍帶幹細胞 治療心肌梗塞_phase I進行/ 中風試驗 申請中

長聖生技心肌梗塞新藥 FDA准臨床試驗2018年02月09日 04:10 工商時報 曾麗芳／台中報導 中科進駐廠商－長聖國際生技昨（8）日宣布，由中國醫藥大學附設醫院技術移轉的異體人類臍帶幹細胞試劑，已取得美國心肌梗塞試驗用新藥之申請（IND）審核核准，成功取得美國食品藥物管理局（FDA）批准進行臨床一期人體試驗！不僅如此，中風試驗用新藥也正在向美國FDA提出審核申請。「要走到這一步真的很不容易！」長聖生技總管理處長李友錚表示，由於細胞療法具有迫切性，是唯一可快速通關的治療法，因此長聖生技預期，一旦心肌梗塞試驗用新藥臨床一期人體試驗順利，「最快3年即可收案！」可望帶領台灣細胞藥業邁向另一新階段，不僅有助於拓展國際競爭力，同時也讓治療心肌梗塞露出曙光。李友錚表示，近年來國人急性心肌梗塞有日益升高及患病年齡下降的趨勢，急性心肌梗塞發作病人常須在數小時內緊急施救，而由中國附醫副院長徐偉成負責的這項研究，取得間質幹細胞專利技術專屬授權後，長聖生技所研發幹細胞試劑，期待提供病人一個有效的救治機會。李友錚指出，徐偉成本身是神經內科醫師，長年來看到中風、心肌梗塞病人經歷的苦痛，即使術後復健也很難恢復到病發前狀況，因此投入幹細胞研究已超過10年，希望能找出恢復壞死細胞的新契機，讓病人恢復健康。他強調，中風、心肌梗塞只能寄望幹細胞治療，而國外的細胞療法大都採取自體幹細胞，但長聖生技採異體幹細胞、也就是用嬰兒臍帶萃取幹細胞製成試劑後，再打進人體。該項研究如今已取得美國FDA批准進行臨床一期試驗，不僅是救治心肌梗塞的希望，也是台灣醫療生技產業的一大發展。長聖國際生技創立於2016年，目前資本額3.8億，致力於幹細胞及免疫細胞兩大類新興藥物開發；2017年2月獲准進駐中科園區，規畫建置台灣第一座醫療等級PIC／S GMP規格之細胞製造廠。李友錚表示，未來將以國際化藥廠規範製造幹細胞試劑，同時進行其他細胞治療疫苗之研發，包含嵌合體原受體及腦神經損傷等療法，期待引領國內醫藥生技及預防醫學邁向新頁。(工商時報)

 

(1000多家 住宿長照 多49床以下) 住宿式長照機構 將 法人化 (財團法人&社團法人)

長照機構法人化 催化投資新藍海 2018-02-06 15:38經濟日報 蘇嘉瑞 隨著人口結構少子化、高年齡化以及家庭居住型態隨社會經濟的變遷，傳統家庭的照顧功能正逐漸式微，長期照顧等社會福利功能日益重要，相關立法及制度的完善成為社會安全體制重要課題。政府於2008年起著力推動長期照顧十年計劃，使得長照服務在全國範圍內有了較一致的政策及目的。而隨著2017年6月3日長期照顧服務法的正式施行，及其重要配套子法長期照顧機構法人條例(以下簡稱長照法人法)業於2018年1月31日經總統公布(華總一義字第10700010291號令)，長期照顧立法及制度進一步得以完善，為我國長照產業發展翻開新的篇章。目前全台約有一千多家提供住宿式服務的長照機構，主要係由財團法人或私人依老人福利法、護理人員法等相關法律設立，其法源、標準及名稱均不同且多數屬49床以下之小型機構。小機構林立的現象不利於產業整合與服務品質的整體提升，因此在長期照顧服務法整合原本老人福利機構、身心障礙福利機構及護理之家為住宿式長照機構的基礎上，長照法人法進一步規範，將來提供機構住宿式服務原則上將僅限於財團法人及社團法人長照機構，並推動長照機構的永續經營、公益性及財務透明度。長照法人法最大亮點之一，係開放公司可以投資並參與經營住宿式長照機構，改變過去機構住宿式服務僅財團法人及私人得提供的限制，亦不同於醫療社團法人之社員不得為法人的規定，其目的係為此類原本極需社會資源投入的機構服務，帶入充沛的市場資金，解決政府財源不足的隱憂，也借由產業界的投入，吸引更多專業人才，激發創新服務模式及科技運用，建構更優質的長照服務體系，而隨著台灣逐步邁入高齡社會，長照需求逐年增加，經營住宿式長照機構成為長照產業投資新藍海。但長照服務公益色彩濃厚，營業事業若投資營利型長照機構，應注意兼顧社會責任。長照法人法規定，社團法人長照機構之董事會由三人至十七人組成，董事需配置具長照資格者至少1人，由營利事業所指定之董事人數不得逾總名額的三分之一，且不得擔任董事長。另營利型長照機構社團法人需提撥前一會計年度收支結餘的10%以上辦理有關研發、人才培訓及長照宣導及社會福利支出，以及20%以上作為營運資金後始得分配年度盈餘。其次，為穩健機構之財務狀況，限制長照機構法人再對外轉投資行為，包括長照機構法人不得為無限責任股東、有限合夥之普通合夥人或合夥事業之合夥人，對單一公司之投資額不得超過公司實收股本之百分之二十，並且對所有投資總額之限制，不得超過一定之限制。長照機構之資金不得貸與任何人，亦不得以其資產為任何人提供擔保。再者，長照機構之服務既涉及公益，亦應增進其透明度及公眾監督機制，因而長照法人法規定，長照機構應公開董事及監察人姓名，年度業務報告，財務報告等，登記財產總額或機構年度總營業收入達新臺幣3000萬以上者，其財務報告應經會計師查核簽證。至於若公司投資長照機構出資額超過其資產總額過半數時，雖得以組織章程訂定按出資比例分配表決權，但公司所指定代表擔任董事人數仍不得逾董事總名額的三分之一，公司是否取得對長照機構之控制力? 按現行會計理論與實務，被投資公司財報併入投資公司合併財務報告需投資方對被投資方具控制力，而是否能主導重大影響被投資公司報酬之所有攸關活動的能力係判斷控制力的要素之一。因此雖長照法人法規定公司僅得指定代表擔任機構董事三分之一，但公司若能舉證主導所投資之長照機構之財務、業務等攸關活動之進行，則公司對所投資長照機構具備控制力。因此未來公司對轉投資長照機構的財務報表呈現上，將長照機構之營收合併至合併公司之財務報告是不無可能的，且更能表達合併公司的整體經濟實質。【本文作者為KPMG安侯健康照護產業服務團隊主持人蘇嘉瑞醫師／律師、連淑凌執業會計師及安侯法律事務所／林陣蒼律師】

(康聯) 上海國創醫藥背書保證Central Chief Limited: 新增金額140896 (仟元)

康聯-KY 發言日期107/02/08發言時間17:22:01 發言人曹若華發言人職稱財務長發言人電話86-2154681666 主旨代子公司上海國創醫藥有限公司公告背書保證事項 符合條款第22款事實發生日107/02/08 說明1.事實發生日:107/02/08 2.被背書保證之: (1)公司名稱:Central Chief Limited (2)與提供背書保證公司之關係:提供背書保證公司為Central Chief Limited間接持有100%股權之公司(3)背書保證之限額(仟元):366622 (4)原背書保證之餘額(仟元):4959 (5)本次新增背書保證之金額(仟元):140896 (6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):145855 (7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):4959 (8)本次新增背書保證之原因: 新增借款,因應海外公司資金需求 3.被背書保證公司提供擔保品之: (1)內容: 無 (2)價值(仟元):0 4.被背書保證公司最近期財務報表之: (1)資本(仟元):1249295 (2)累積盈虧金額(仟元):135337 5.解除背書保證責任之: (1)條件: Central Chief Limited償還借款 (2)日期: Central Chief Limited償還借款 6.背書保證之總限額(仟元): 1082272 7.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元): 285235 8.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之 比率: 13.18 9.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公 司最近期財務報表淨值之比率: 13.18 10.其他應敘明事項: 美金對台幣匯率: 29.171 人民幣兌台幣匯率:4.646

慕康生醫 黃旭仁(執行長): 東莞華瑋電子 資金貸與49904(仟元)

慕康生醫 公司當日重大訊息之詳細內容 本資料由(上櫃公司) 慕康生醫　公司提供序號3發言日期107/02/08發言時間17:41:45 發言人 黃旭仁(執行長)發言人 職稱執行長發言人電話2641-5398 主旨代子公司力瑋(英屬維京)有限公司公告對單一企業資金貸與餘額 達公司最近期財務報表淨值10%以上者及新增資金貸與金額達新 台幣一千萬元以上且達公司最近期財務報表淨值2%以上者 符合條款第23款事實發生日107/02/08 說明1.事實發生日:107/02/08 2.接受資金貸與之:(1)公司名稱:華瑋電子(東莞)有限公司(2)與資金貸與他人公司之關係: 係子公司力瑋(英屬維京)有限公司持股100%之子公司。(3)資金貸與之限額(仟元):129213(4)原資金貸與之餘額(仟元):75650(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):49904(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):125554(8)本次新增資金貸與之原因: 因應子公司持股100%之子公司營運之資金需求。3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):0 4.接受資金貸與公司最近期財務報表之: (1)資本(仟元):133908(2)累積盈虧金額(仟元):-92711 5.計息方式: 依中央銀行公告之金融機構牌告最低基準利率為貸計息之依據 6.還款之:(1)條件:依合約規定 (2)日期:依據借款時約定日期償還7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元): 175075 8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率: 27.10 9.公司貸與他人資金之來源: 子公司本身 10.其他應敘明事項: 本次資金貸與之金額新台幣49,904仟元，係以資金貸與原幣金額美金170萬元，乘上2018年02月08日台灣銀行收盤買進賣出平均匯率29.355來計算。

(製藥公會理事長 陳威仁) 台灣學名藥與API整合 海外設廠&接代工

〈台藥廠助健保節流〉台學名藥進入收獲期 製藥公會籲政府注意5大議題 鉅亨網記者 李宜儒 台南2018/02/08 台灣學名藥在政府帶動國內生技製藥產業發展下，自行研發的學名藥新藥研發開始進入收獲期，2015 至 2016 年期間，有 4 件自行研發新藥在國內外上市。製藥公會呼籲，政府應協助製藥產業深根台灣，關注5大議題，以促進生技產業發展。製藥公會理事長暨生展 (8279-TW) 董事長陳威仁表示，國產藥廠積極進行全球市場佈局，與原料藥廠垂直整合，海外設立工廠或營運據點或接受國外代工，積極將優質國產藥品行銷全球，目前已有 70 家以上藥廠藥品外銷歐、美、日等各國，其製造技術及品質與國際接軌，國內製藥產業雖以學名藥為主，近來對於生技新藥開發也全力發展，並已有代表性產品上市並進軍全球市場。製藥公會指出，建議政府應重視幾大議題，包括厚植無可取代的國家製藥競爭優勢；實現高品質、低成本的國家醫療願景；發展創新轉型、利基市場、國際行銷的策略；解決藥價給付、品質保障、法規合理、施政公平的問題；突破人才培育、用藥教育、創新驅動、制度落實、經貿出口障礙。製藥公會指出，製藥工業是重要的國防、民生、健康產業，肩負社會責任，其生存與發展攸關國民健康與國家安全，研發能力更不容忽視，希望國人多多支持國產製藥，讓製藥產業深根台灣，並邁向國際。

食藥署長 吳秀梅: 台灣全民健保20多年 醫療品質 制度揚名國際

國產藥產值400億 食藥署：品質國際認可2018年02月08日【記者李怡欣／高雄報導】為解除國人對原廠藥迷思，提升民眾對國產製藥的信賴，食藥署8日會同藥業領域的近百位產、官、學、研專家進行座談。台灣藥業規模產值400億元，且台灣藥廠配合政府嚴格執行PIC/S GMP作業規範，迄今已有137家製藥工廠通過嚴格審查，確保國產藥與原廠一樣生物相等性（Bioequivalence；BE）品質一致，目前已有70家藥廠產品外銷，獲國際肯定。食藥署長吳秀梅表示，台灣全民健保推行20多年，醫療品質與制度揚名國際，台製藥業者供應醫療院所健保用藥總量75%、占健保給付額22%，證明台藥物美價廉。生達總經理范滋庭表示，原廠專利藥貴，但不一定最好，研究指出，學名藥與原廠藥的血中濃度接近，但價差兩成。他指出，政府帶動國內生技發展，學名藥新藥研發開始進入收穫期，2015~2016年間，已有4件自行研發新藥在國內外上市，國產研發能力不容忽視。製藥公會理事長陳威仁表示，國產藥廠積極進行全球市場布局，與原料藥廠垂直整合，海外設立工廠或營運據點或接受國外代工，積極將優質國產藥品行銷全球，國內製藥產業雖以學名藥為主，近來對於生技新藥開發也全力發展，並已有代表性產品上市並進軍全球市場。台灣製藥產業逾70年歷史，共有137家通過PIC/S GMP稽查，主力開發學名藥GMP廠，多家是股票上市櫃的優質公司，如：股票上市的生達、永信、中化、杏輝及上櫃的南光、美時、東洋、濟生及晟德。食藥署8日偕同醫療院所醫生、藥師與台大藥學院長沈麗娟等近百人與南部製藥業者、公協會代表座談。吳秀梅表示，國產製藥水準符合國際標準，品質值得國人信賴，希望國人多多支持國產製藥。

(台灣_過勞之島&日本_睡眠負債) 過勞/ 睡眠負債/ 腦損 憂鬱/ 筋痛性腦脊髓炎/ 慢性疲勞症候群CHRONIC FATIGUE SYNDROME

【王健專覽】慢性疲勞症候群（CFS） 2018年02月09日文／王健（中華民國室內設計協會創會理事長、中華民國工業設計協會第十屆理事長） 西元2003年日本厚生勞動省為根據生活之指針，訂定以「生理指數」及「科學根據」並配合生活習慣擬訂健康睡眠之時間表自2014年3月起實施。據統計影響「過勞」造成疲倦之原因最大有二：其一為「睡眠負債」，所謂負債即是很像借款一樣，每天借一點然後漸漸負債變重，此種後果最容易受損的是腦部的運轉，會逐漸不靈光，甚至有變成憂鬱症之可能。依統計日本人中有40%的人有長期睡眠負債的現象，改善的方法必須改變生活的時間，一點一滴彌補回來。第二種過勞的成因乃「睡眠節奏之障礙」，一個人在身體上有自然的生理時鐘，日出而作日落而息。有人因加夜班，往往搞亂了工作時間和休息時間，此種情況最常見的職業有醫療人員、司機、夜班工程人員、飛行人員等他們的生活節奏由於職業的關係常常是日夜顛倒，致生理時鐘凌亂，成為社會上作息反常的一群人。生活節奏造成時差，或負債都會影響到生理的變化。1988年在美國疾病對策治療中心（CDC），最初發現到有人身上產生極度困擾的倦怠感，還發生發低燒、頭痛、喉痛、肌肉疼痛、情緒異常，致睡眠障礙等，不一而足之病徵，經多項之研究卻找不出正確發病之原因，也找不出正確之治療方法，在日本國內推定患者數24~38萬人，在2014年經厚生省之統計其中有30%躺在床上動彈不得；經研究並非只單純疲勞造成，而是併發的一種稱「筋痛性腦脊髓炎」之症狀和只純粹過勞沒有直接關係，而此新發現之病症即所謂「慢性疲勞症候群」其病名CFS （CHRONIC FATIGUE SYNDROME）其治療過程在6個月以上，可以說是很困擾的病兆。我國政府為一例一休及休暇之鬆綁事項，「休8」、「休11」，「加彈性」莫衷一是，可見台灣在勞工的眼裡休暇是重大的議題。網路上說台灣是「過勞之島」，每12天就有一人過勞死，是否屬真！？科技文明的發達造成現代「文明病」的叢生，如「低頭族」、「PC族」、「動漫族」等，這些人浸淫在文明的造化之下，無時無刻和3C結了不解之緣，沒有定時的休息，久而久之引起「筋痛性腦脊髓炎」之可能性與日俱增，造成不明原因之疲勞與倦怠，令人不知所措，不得不注意。

 

台灣137家製藥廠 通過PIC/S GMP稽查

挺知名老牌製藥廠 食藥署帶隊百人參觀生達集團 2018年02月08日 10:04 工商 杜蕙蓉 食藥署為了協助醫療院所、民眾了解台灣製藥產業的品質值得信賴，特別舉辦藥廠參訪活動，署長吳秀梅署長今（8）日帶隊參訪老牌製藥廠生達(1720)集團。久未在媒體曝光的生達創辦人范進財特親自接待來自各醫療院所的醫生、藥師及包括台大藥學院沈麗娟院長在內的學術界代表上百人。台灣的製藥產業發展已經有70年的歷史，台灣藥廠配合政府嚴格執行PIC/S GMP作業規範，迄今國內共有137家製藥工廠通過PIC/S GMP稽查，其中專注學名藥的GMP藥廠，多家是目前股票上市櫃的優質公司，例如股票上市的生達、永信、中化、杏輝及上櫃的南光、美時、東洋、濟生及晟德。台灣推動全民健保20餘年，其醫療品質及全民健保制度，揚名國際，台灣製藥業者供應醫療院所健保用藥總量75%，功不可沒，足以證明台灣製藥產業製造能力及品質足以供應國人優良的醫療品質所需。全民健保之後，因應藥價調查造成的獲利衝擊，台灣製藥業者不斷精進研發技術，開發更先進的劑型，逐項藥品皆以臨床試驗，取得和原廠一樣的生體相等性（Bioequivalence；BE），證明和原廠具有一樣的品質，再加上TFDA在推動GMP制度與國際接軌不遺餘力，讓台灣藥廠的生產品質GMP管理制度及藥品品質獲得國際認同。國內老牌藥廠除了不間斷的供應全民健保物美價廉的學名藥之外，也具有拓展海外市場的實力，其中包括生達、中化、永信、美時、南光等多家知名製藥廠，都已經通過美國查廠，有產品外銷美國的實績。(工商)

(學名藥攻東南亞) 生達 范滋庭總經理 配合TFDA吳秀梅署長

食藥署長：台灣製藥廠早就符合PIC/S 認證 競爭力強 2018-02-08 13:19經濟日報 記者黃淑惠╱即時報導衛生福利部食品藥物管理署吳秀梅今（8）日指出，國產製藥廠製造早就符合PIC/S GMP（Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme　GMP）國際規格，是非常有競爭力，長期要攜手國內學名藥一起進軍新南向。吳秀梅指出，台灣的製藥產業真的非常好，很多的業者都拿到PIC/S認證，這樣學名藥水準已經是國際級的，台灣的製藥、醫材產業非常有競爭力，未來跟業者一起合作，將國內好的學名藥一起推到新南向市場去，進一步帶動國內製藥產業蓬勃發展。國內的老牌國產藥廠生達總經理范滋庭指山，未來將配合衛生福利部食品藥物管理署推動的新南向計畫，一起搶攻東南亞的學名藥新商機。去年合併營收38.48億元，年增率4.75%，主要是來自於外銷成長挹注，生達製藥外銷占比約25%，今年全年的營收、獲利可望比去還好。台灣的製藥產業發展已經有70年的歷史，其中專注學名藥的GMP藥廠，生達（1720）、永信（3705）、中化（1701）、杏輝（1734）及上櫃的南光（1752）、美時（1795）、東洋（4105）、濟生（4111）及晟德（4123）。