(核扣 健保給付) 醫學中心、區域醫院 降低 門診量未達標

大醫院降門診量2%　實施2個月已有5成達標 2018/10/31為落實分級醫療，減少醫護人員過勞，健保署今年7月起要求醫學中心、區域醫院降低2%門診量，每3個月檢視1次；依健保署最新統計，該計畫實施2個月來已有5成醫院達標，若統計於9月未達標醫院，將核扣門診就診人次健保給付，以提升醫療效率。健保署表示，此政策會持續推動，持續要求醫院達標，讓病患獲得完整醫療服務。健保署今舉辦「分級醫療垂直整合 標竿學習研討會」。健保署署長李伯璋說，民眾對健保分級醫療政策多半無感，但部分醫學中心、區域醫院已結合社區醫院、診所成立垂直整合照護團隊，今年共編列3.87億元鼓勵各醫院成立垂直整合聯盟團，明年預算將擴編至9.47億元李伯璋說，截至本月初全國共75個合作聯盟團隊、共6千多家特約院所參與，讓民眾了解看病未必要擠到大醫院，讓民眾真正瞭解「厝邊好醫師，社區好醫院」。健保署醫務管理組組長李純馥說，今年7月起要求19家醫學中心、79家區域醫院須降低2%門診量，就7、8兩個月統計，醫學中心有8家達標，包括國泰醫院、台北馬偕、亞東醫院、彰化基督教醫院、奇美醫院、高雄榮總、高雄長庚以及高雄醫學大學附設醫院，符合範圍的下降件數相較去年同期121萬件降至116萬件，降幅4.1%；區域醫院達標為38家，符合範圍的下降件數也自280萬件降至269萬件，降幅為3.9%。李純馥指出，各層級醫療院所門診占率也有變動，今年1至8月醫學中心門診占率為10.7%，比起去年同期11.17%略降，區域醫院也從15.45%降至15.15%，但地區醫院則由10.08%微幅增加至10.22%，基層診所也自63.3%微增至63.93%，顯示分級醫療制度，已緩解各層級醫院原本失衡的門診量趨勢。此外，明日（11/1）起，周六、周日或例假日生病，民眾看病不用再衝大醫院，因健保署於上周四健保共擬會議決議，將提高地區醫院假日開診健保給付，給付為扣除藥費、特殊醫療器材，診查費用後，其餘費用額外給予3成給付，預計最快於下月底公告實施，就統計目前全國361家地區醫院，扣除公立地區醫院假日休診，其餘280多家私立地區醫院假日都能開診，照顧民眾看診需求。今參與研討會的中華民國醫師公會全聯會理事長邱泰源說，健保署今年7月開始，要求醫學中心、區域醫院降低2%門診量，以台大醫院來說，剛開始確實有醫師抱怨，認為不應該降低門診量，但開始實施後發現，若搭配基層醫療服務，確實可以提升病患照顧，因此，應給健保降門診量政策多一些觀察時間。台灣醫院協會榮譽理事長楊漢湶說，要落實分級醫療，醫學中心、區域醫院必須將病患轉至區域醫院、地區醫院，這用講得很容易，但病人往往不願接受，很不容易做到，病人就醫觀念還需要改變，如台大醫院與台北市立聯合醫院合作，可是轉診速度很慢，因為台大的病人不願意到北市聯醫中興、仁愛院區等，這是需要克服的問題，可見分級醫療、落實轉診要走的還很長。（沈能元／台北報導）

台灣MEDICA 2018狼群作戰開拓團: 科技部政次 生醫創新執行中心 謝達斌執行長

生醫創新中心攜手醫材公會 領台廠進軍國際 2018-10-31 21:42經濟日報 記者黃文奇╱即時報導 生醫創新執行中心今年首次攜手台灣醫療暨生技器材工業同業公會（醫材公會）及外貿協會，共同領軍醫材業者，以台灣整體形象進軍德國杜塞道夫國際醫療展（MEDICA）2018，期透過MEDICA，成功將台灣醫材品牌打入國際，讓生醫產業在國際發光發熱，成為台灣下一個兆元產業。德國MEDICA為全球醫療器材產業指標展會，堪稱醫材產業趨勢風向球，每年吸引了上萬相關醫材廠商與從業人員參與，今年MEDICA 2018將於11月12日至15日舉行。MEDICA 2018台灣團由科技部務次長暨生醫創新執行中心執行長謝達斌與醫材公會洪盛隆理事長共同領軍，與外貿協會等產官各界合作，以台灣品牌的整體形象帶領台灣醫材大廠與各界菁英挺進MEDICA，突破以往醫材廠商「單打獨鬥」的參展形式，結合產官整合能量，期發揮「狼群作戰」策略優勢，展現台灣醫材創新科技技術及產品優勢。洪盛隆表示，醫材公會會員數已超過370家，許多會員廠商已從傳統醫材產品代工轉型朝向開發製造中、高階產品；在商機可期的趨勢之下，資通訊電子產業也紛紛跨足醫療器材製造業領域，不少會員廠商已結合ICT或IoT廠商，共同開發智慧型、數位化新穎性醫療器材，準備前往MEDICA 2018一顯身手。莊偉哲表示，台灣醫材產業相當具有發展潛力，綜觀MEDICA 2017醫材產業的發展趨勢，「智慧醫療」已成為世界生醫產業重要發展方向。台灣擁有資訊科技與醫療服務兩大享譽全球的指標性產業成就，具備競爭潛力，在全球高齡化趨勢的需求帶動之下，台灣發展智慧醫療的發展前景備受全球矚目，可望成為智慧醫療國際價值鏈的關鍵一員。台灣醫材產業在全球市場的驅動下不斷成長，醫療器材產值逐年上升。根據工研院產科國際所統計，台灣醫材產業近10年平均成長率達9.1％，表現十分亮眼。2017年，產值為1,034 億元，預測2018年，醫材產值年增率將持續成長5.4~6.2％，產值上看1,100 億元。隨著醫療資源與健康照護的需求驟增，智慧醫療促成技術升級的浪潮席捲而來，台灣醫材產業正站在關鍵的十字路口。為此，政府積極推動生醫產業創新推動方案，望透過跨領域整合與多管齊下全面性解決方案，提升台灣醫材產品品質、產業價值與國際競爭力。

AI義守大學STEAM藍海策略: Science + Technology + Engineering + Art + Medicine

義大推AI袈平台 百家廠商響應跨域創新 2018-10-31 21:35經濟日報 楊鎮州 由義守大學成立的「南方文化創意產業聯盟」今(31)日舉辦第四次「產學聯席會議」並結合致力推廣AI的義大「STEAM機器人創新自造衛星基地」，會中產官學專家提出導入人工智慧、醫療、設計等產業的具體做法，提供現場近百家廠商及會員跨域創新的思維。義大校長陳振遠表示，「2018AI導入設計製造與醫療應用論壇X南方文化創意產業聯盟第四次產學聯席會議」融合AI、醫療、設計三大領域，正是朝著義大規劃的「跨域創新」方向發展，一是跨學科；另一個是跨國際教育。以創業來說，很難能夠一個又懂技術、管理、財務、行銷，找個團隊很重要，義大就是要架設這樣的平台，成為創業者的有力後盾。 義大走藍海策略，未來10年發展的主軸會放在醫學上，且將大幅提升學生競爭力。陳振遠說，義大努力多年，醫學系終於獲得將育部通過下學年度開始可以招收30名公費生，可預見的是醫療方面能量會更具足，也期待能與廠商有更多元合作，攜手培育更多有能力解決問題的優秀人才。 STEAM計畫主持人、義大講座教授蕭介夫說，STEAM概念融合科學（Science）、科技（Technology）、工程（Engineering）、藝術（Art）以及醫療（Medicine）跨域整合元素，義大以智慧醫療為主軸，電資、設計人才要與業界共創能量。義大傳播與設計學院院長周志榮指出，感謝金屬工業研究發展中心潘柏瑋組長以〈人工智慧於影像辨識之應用〉為題，解析新技術的延伸應用；來自瑞士、來臺從事設計工作逾10年的Nick Vasiljevic教授，就Design in Smart new world深入剖析，分析AI在環保、公共安全等工業4.0各領域的連結運用，強調在逐漸形成的AIOT世界，若要避免被機器人取代，設計師必須跳脫框架，超越、思辯物件的意義；壓軸為工研院產業服務中心經理陳俊瀚，「從設計思維探索台灣下一步商機」進行闡述，提供豐富想像。

(ITRI授權 全宇生技) 木質纖維素解聚產醣先導廠 建置

全宇生技-KY 發言日期 107/10/31 發言時間 21:41:48 發言人 石景薇 發言人職稱 財務長 發言人電話 (02)2715-7586 主旨 代子公司全宇工業有限公司公告與工業技術研究院簽訂「木質纖維素解聚專利暨技術授權及服務計畫契約書」 符合條款 第10款 事實發生日 107/10/31 說明1.事實發生日:107/10/31 2.契約或承諾相對人:工業技術研究院 3.與公司關係:無 4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:107/10/31 5.主要內容（解除者不適用）:本公司為規劃及推動以生質材料為原料之循環經濟 營運模式，故擬逐步進行「木質纖維素解聚產醣先導廠」建置工作，以取得來自 生質資材的「醣」分，作為後續開發新產品的相關評估與應用。6.限制條款（解除者不適用）:保密條款 7.對公司財務、業務之影響（解除者不適用）:有利於公司拓展新業務。8.具體目的（解除者不適用）:落實循環經濟的應用及提昇研發技術。9.其他應敘明事項:無

TFDA: 萊鎂醫 睡眠呼吸治療裝置 規格 新增&變更

萊鎂醫 發言日期 107/10/31 發言時間 18:10:04 發言人 陳仲竹 發言人職稱 執行長 發言人電話 0905951263 主旨 衛福部就先前核發許可本公司研發製造之睡眠呼吸治療裝置，已同意規格之新增及變更。符合條款 第43款 事實發生日 107/10/31 說明 1.事實發生日:107/10/31 2.公司名稱:萊鎂醫療器材股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由:萊鎂醫自行研發製造之安鎂睡眠呼吸治療裝置 NP-R03-K系列產品新增型號NP-R03-K03/S/M及其對應配件 (型號: K03-P, K03M-P, K03S-P, T02, I07, I07M, I07S)， 並對既有型號(NP-R03-K與K01)進行規格調整，向衛生福利部 申請醫療器材新增規格及規格變更。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:無

南臺科大 衍生公司: 美力齡生醫 募資超過一億元 (蘇益仁: 薑黃素衍生物)

開發阿茲海默症新藥 南臺科大 成立新創衍生公司 文╱郭文正 2018年10月31日 上午5:50 工商時報【文╱郭文正】南臺科大生技系講座教授蘇益仁主持的「阿茲海默症新藥開發」計畫，獲得科技部新型態產學研鏈結計畫2,000萬經費補助，一年來已完成新藥之功效、作用機制、藥物動力學及藥理學與毒理學等實驗，動物實驗結果證實對治療阿茲海默症有效，有機會成為人類治療阿茲海默症的藥物。107年9月26日經科技部審查，通過推薦出場成立衍生新創公司，為106年通過之27個產學研鏈結計畫中第二個，且為生技醫藥類中第一個研發成功並成立新創公司的團隊。由於阿茲海默症的成因極為錯綜複雜，而目前國際上其他團隊開發之藥物通常只針對單項致病機制發揮改善作用，導致所開發之藥物均以失敗落幕。蘇益仁開發之藥物具有針對抑制乙型澱粉樣蛋白（β-amyloid）及APP合成，提昇攜脂蛋白Apo E、抗發炎、提昇細胞自噬、及抗氧化等六個與阿茲海默症有關的致病機制，進而達到治療的效果，在全球抗阿茲海默藥物開發領域中是最獨特的多標靶路徑藥物，也是最可能成功的首類新藥，受到國內外醫學界及投資人矚目。南臺科大校長盧燈茂表示，該校已通過以研發成果成立新創衍生公司，於107年10月10日成立「美力齡生醫股份有限公司」，已募資超過一億元，新公司將赴美國進行新藥研發（IND）申請，進軍國際，若研發成功商機預估每年一百億美金以上，除對全球最迫切的阿茲海默症問題產生貢獻外，公司也可望成為生技獨角獸。2010年起，蘇益仁講座教授團隊即開始阿茲海默症的生物標記平台開發，並尋找阿茲海默症藥物。歷年來，南臺科大運用教育部發展典範科技大學計畫經費及高教深耕計畫經費共687萬元支持此項研究。2014年開始以此平台篩選15種薑黃素衍生物專利小分子化合物，選出候選藥物，經過小鼠動物實驗，證明確實有效。106年獲得科技部價創計畫的經費支援，開發新藥的進展得以突破，目前動物實驗已證實有效，未來新創公司將持續進行人體實驗，若確實有效，將成為全球第一個治療阿茲海默症的新藥。盧燈茂進一步表示，南臺科大此次以技術作價入股「美力齡生醫股份有限公司」，將獲分配技術股，估值達1,344萬元。該校向以「國際化兼具產業最佳合作夥伴之科技大學」自我定位，建立「產學無縫接軌」的親產學校園環境，務實著力於產業技術上之創意性改良，突破技術瓶頸，以創新研發及協助產業發展等使命，充分運用師生人力資源，從事產學合作與技術推廣，106學年度產學合作收入已達2億3,420萬元，並且已經成立8家衍生企業，展現校方長期扎根三創教育，鼓勵師生創新、創業的亮眼成果。

(佐登妮絲)真皮完整抗老化機制: 表皮有棘層增厚誘發真皮層 膠原和彈力蛋白增生

佐登妮絲舉辦創新抗老研討會 展現跨領域專業抗老研發實力 2018年10月31日 23:27 工商 曾麗芳 深耕美容美體市場30年的佐登妮絲集團，耗時2年，橫跨歐、亞、非三洲，與日本近畿大學藥學綜合研究所、天然植萃研發大廠Technoble三方共同合作，開發品牌專屬獨家成分「BActive Mix-5」，已應用在佐登妮絲BA-5肌密抗皺原液中，今年6月並於日本首次發表；不僅如此，BA-5產品同步委託弘光科技大學進行人體測試，確認產品對皮膚抗皺的有效性。佐登妮絲今（31）日與弘光科大共同舉辦「台灣創新抗老國際研討會」，展現佐登妮絲專業研發領域上的強盛企圖心，並與國際潮流接軌的卓越軟實力。佐登妮絲研發中心副所長呂梨萍表示，過去美妝市場只談論真皮抗老化機制，卻不知表皮有棘層增厚誘發真皮層的膠原和彈力蛋白增生，才能達到完整的抗老化，透過BA-5深層滲透，達到表皮強化真皮層再生的偕同機制，使肌膚豐潤、緊緻撫紋。呂梨萍表示，根據市場研究指出，20~49歲民眾有30％出現皺紋困擾、20~24歲有39％會使用抗老產品，顯現抗老市場需求劇增，真正進入厚臉皮抗老的時代。佐登妮絲表示，研討會橫跨產、學、研領域，邀請國內外知名學者及業界演講，涵蓋各面向抗老化理論與實務範疇。例如弘光科大學術副校長易光輝發表「Essential oils as Powerful Antioxidants 精油在抗老化的應用」；台科生技總經理顏少臣分享「The applications of anti-aging from the regenerative medicine point of view.從再生醫學角度看抗衰老應用」；京華集團國際品牌執行長分享「The Beauty Marketing in ASEAN 東南亞的美麗經濟」等抗老市場新知。佐登妮絲表示，將匯集產各方單位的研究資料，作為今後開發新產品的重要參考，提供廣大消費者最佳的美感體驗，延續無畏時光的美麗傳奇。(工商 )

台康生技 溢價32元 募8億元 (2018年總募集12.99億元): trastuzumab生物相似藥 多國phase III添財火

台康今年完成兩次現增，共募集12.99億元2018年11月01日 07:44 時報資訊 【時報記者郭鴻慧台北報導】台康生技(6589)今年兩次現金增資皆如期順利募得，今年總計募得12.99億元。台康表示，隨著資金到位與新廠即將落成，雙軌營運模式將繼續擴展以創造營運高峰。台康生技現金增資25,00萬股，每股溢價發行為32元，總募集8億元資金，於10月31日悉數認購完成，加上年初募集的4.99億元，今年總計募得12.99億元。台康指出，原股東中包含國發基金及中華開發等持續投資外，本次募資中有7成比率來自新投資人，包括耀華玻璃及國內生技基金挹注支持，使得本次現金增資順利完成。台康生技自行研發的第一個乳癌生物相似藥EG12014(trastuzumab生物相似藥)產品採全球多國多中心三期臨床試驗，也已獲包括美國外共八個國家的藥物法規單位核准，臨床試驗正同步進行中；國際合作授權也進入談判協商最後階段，近期可望達成公司預設的里程碑。台康生技不僅在生技藥品委託研發暨製造(CDMO)業務持續穩定成長外，國際業務拓展亦展現成果，除日本客戶群逐年增加外，也陸續取得歐美客戶訂單。隨竹北生醫園區全新蛋白質藥物商業化量產工廠落成在即，將更吸引國際生技製藥公司的委託服務來台開發生產，使台灣在生技藥品國際委託服務業務發展上佔有一席之地。(時報資訊)

中裕：ITT-MEF分析HIV病毒量下降1.8 log10 (下降98.4%)

中裕：就TMB-355臨床三期試驗最新分析結果在HIV Drug Therapy Glasgow發表口頭報告Moneydj理財網2018年11月1日 上午6:51  公開資訊觀測站重大訊息公告(4147)中裕公告TMB-355(TROGARZO)臨床三期分析結果在格拉斯哥2018年愛滋病藥物治療研討會late-breaker場次發表口頭報告1.事實發生日:107/10/31 2.公司名稱:中裕新藥 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 中裕新藥公告Trogarzo(ibalizumab-uiyk)臨床三期試驗最新的分析結果已於今日在格拉斯哥2018年愛滋病藥物治療研討會 (HIV Drug Therapy Glasgow 2018) late-breaker場次發表口頭報告。之前臨床三期樞紐試驗時是以"意圖治療-缺少即失敗" (intent-to-treat–missing equals failure, ITT-MEF)的方法分析，對於沒有完成試驗的病患，不論原因皆視為治療失敗，是相當保守的分析方式。這次則是針對已完成試驗的病患比較使用ITT-MEF方法的差異。 40位病患中有31位在第25週仍在使用Trogarzo，他們的病毒降低量中位數是2.5 log10(病毒量下降99.7%)，其中17位病患(55%)的病毒量低於50 copies/mL。若使用ITT-MEF方法分析，結果為病毒量下降1.8 log10 (病毒量下降98.4%)，43%的病患病毒量低於50 copies/mL。在第48週時，24位病患仍有使用Trogarzo，病毒降低量中位數是2.9 log10 (病毒量下降99.9%)，其中16位病患(67%)的病毒量低於50 copies/mL。若使用ITT-MEF方法分析，結果為病毒量下降2.8 log10(病毒量下降99.8%)，59%的病患病毒量低於50 copies/mL 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。本次重大訊息與本公司TMB-355行銷夥伴Theratechnology公司同時重大訊息發佈。