台微體: TLC590拇指滑囊炎切除止痛 phase II試驗 (200人)

台微體 發言日期 108/01/28 發言時間 14:05:52 發言人 曾雲龍 發言人職稱 副總經理 發言人電話 26557377#136 主旨 公告本公司 TLC590 通過FDA第二期臨床試驗申請審查 符合條款 第53款 事實發生日 108/01/28 說明 1.事實發生日:108/01/28 2.公司名稱:台灣微脂體股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司研發之TLC590通過美國食品藥物管理局(FDA)臨床試驗申請審查，得開始針對拇指滑囊炎之切除進行第二期臨床試驗。6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：TLC590 二、用途：TLC590非鴉片類術後長效止痛藥物為新劑型/新配方藥物，適用於局部型手術術後止痛。(尚未證明有療效)資訊連結網址 https://clinicaltrials.gov 三、預計進行之所有研發階段：第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、藥品查驗登記審核 四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中 分析)結果：通過核准，將進行第二期臨床試驗。(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果達統計上顯著意義者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計收案約200人進行第二期臨床試驗。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)根據Mordor Intelligence資料顯示，2016年全球局部性麻醉藥市場市值已高達58億美金，2017~2022年仍以年複合成長率3.9%成長。(二)本公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象 主導銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。