逸達 發言日期 108/05/20發言人 鍾定安 發言人職稱 投資人關係資深專員 發言人電話 (02)77500188 主旨澄清媒體報導 符合條款 第53款 事實發生日 108/05/20 說明 1.事實發生日:108/05/20 2.公司名稱:逸達生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:經濟日報 6.報導內容:第A17版：「逸達生技旗下柳菩林抗前列腺癌新劑型新藥FP-001美國市場， 最快將於下（6）月授權。近期，法人最新報告指出，該藥品的授權與未來十年銷售分 潤價值，有望貢獻逸達每股稅後純益（EPS）達120元，而未來三年，迄2022年為止， 對逸達的EPS貢獻度逾57元」「逸達新藥授權與藥證進展，法人正面看待，並認為該公 司獲利爆發在即，估逸達的EPS今年每股淨損1.6元，但明年將大舉跳升，主要在授權 里程碑金、銷售分潤的貢獻下，逸達明年EPS將跳升至13.7元，後（2021）年則有15.9 元，2022的EPS將達27.8元。」「今年2月，以歐盟為主的市場已授權給@Accord Health Ltd，授權金8,600萬美元（逾新台幣25億元），未來也將有雙位數的銷售分潤。此外， FP-001的美國地區的授權也將在今年中前完成，預期授權條件將更優。」「FP-001開發門檻高，將寡占該市場，年銷潛力佳估 3.5 億美元」「逸達旗下另一產品，抗氣喘/慢性肺阻塞FP-025，可望於明授權或賣斷......逸達的 另一個明星產品FP-025，今年底有望完成臨床二期a階段的概念性驗證，若順利則預期 明年將有國際授權。」7.發生緣由: 一、澄清媒體報導關於FP-001授權進度與相關財務預測。 二、澄清媒體報導關於FP-001註冊申請進度預測。三、澄清媒體報導關於FP-025授權之相關財務預測。8.因應措施:上述報導所提及之內容為媒體引用法人之估計，本公司藥物研發、註冊送審 進度，以及財務業務等資訊，皆以公開資訊觀測站公告為主。9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且申請藥證之時程有其不確定性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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