生華科:公告本公司治療乳癌新藥CX-5461於加拿大執行之臨床試驗已完成一期劑量遞增階段,達成主要評估指標,並於美國時間2019年9月1日接獲通知,已納入擴增族群試驗第一位受試者。鉅亨網新聞中心※來源:台灣證券交易所2019/09/02 13:000 1.事實發生日:108/09/02 2.公司名稱:生華生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: (1)本公司治療乳癌新藥CX-5461因獲得2016年加拿大SU2C-CBCF所共同支持之「抗乳癌夢幻團隊」(Breast Cancer Dream Team)經費贊助,於加拿大執行臨床試驗,已完成一期劑量遞增階段(Dose Escalation Phase),確認下一階段給藥劑量RP2D,達成試驗主要評估指標,並於美國時間2019年9月1日接獲通知,已於加拿大University Health Network臨床中心納入擴增族群試驗(Expansion Cohort) 第一位受試者。(2)此項人體一期臨床試驗採劑量遞增實驗及療效擴增族群試驗,係符合FDA為加速新藥開發,最新指引所設計。根據試驗結果顯示,CX-5461安全性及耐受性良好,無重大安全性疑慮,已達到安全性評估指標,將依規畫進行下一階段療效擴增族群 試驗。(3)在劑量遞增階段,CX-5461用於治療具特定基因變異或缺損的病患族群即展現早期療效,此一成果將於療效擴增族群試驗進一步驗證。相關臨床數據正進行進一步分析,待完成後將依相關規定公告。單一臨床試驗結果並不足以充分反映未來新 藥開發上市之成敗,投資人應審慎判斷謹慎投資。6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名或代號:CX-5461 (2)用途:治療乳癌 (Breast Cancer, BC) (3)預計進行之所有研發階段:一期人體臨床試驗及療效擴增族群試驗 (4)目前進行中之研發階段 A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其 他影響新藥研發之重大事件:CX-5461用於治療乳癌的人體臨床試驗,今日接獲 通知於加拿大正式收錄第一位療效擴展族群(Expansion cohort)受試者。B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥之研發之重大事件者,公司所面臨之風險及 因應措施:不適用 C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:本公司將完成乳癌療效擴展族群試驗,並往下一階段關鍵性臨床試驗(registration trial) 邁進,或完成療效擴展族群,臨床試驗後與其他藥廠進行可能之授權或共同開發。D.已投入之研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,以保障投資人權益,暫不揭露。(5)將再進行之下一研發階段:療效擴增族群試驗 A.預計完成時間:將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。B.預計應負擔之義務:不適用 (6)市場現況:(a)乳癌是全球最常見的女性癌症,根據全球16大工業國的統計,一年新增病例約 130萬人。全美的新增病例約25萬人,並將導致約4萬多人死亡。依據 GlobalData 2018年的市場報告,2017年乳癌藥物市場規模已超過146 億美元,預計到2024年可達美222億元,年複合成長率為 6.1%。(b)現有治療乳癌之主要藥物:乳癌治療方法以手術為主,其他還有全身性的化學 治療、標靶治療(target therapy)、荷爾蒙治療(hormone therapies)及 局部性的放射治療。市場上針對BRCA1/2基因突變、轉移性乳癌病患的標靶藥物為PARP抑制,包括在2018年1月、第一個核准藥物AstraZeneca和Merck & Co. 開發的Lynparza和2018年10月核准由Pfizer開發的Talzenna。(c)目前臨床上PARP抑制劑於使用一段時間即產生抗藥性,病人面臨無藥可用,因此新一代的DDR藥物開發愈發受到重視。CX-5461是運用合成致死(synthetic lethality)策略,直接作用於癌細胞的DNA,進而誘發一系列複雜的DNA損傷修復反應(DNA Damage Response;DDR),屬於新一代的DDR藥物。(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險, 投資人應審慎判斷謹慎投資。
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