全台首例國產品椎體重建手術 中醫大新竹附醫今發表 2019-06-17聯合報 記者郭政芬╱即時報導 台灣每4名65歲以上民眾中，就有1人因為骨質疏鬆症造成脊椎壓迫性骨折。國家實驗研究院台灣儀器科技研究中心輔導新創公司台灣微創開發出「椎體撐開器」，中國醫藥大學新竹附設醫院率先採用，領先全台完成第一例國產品椎體重建手術治療，病患於術後復原狀況良好，且於隔天離院後就可以行動自如。目前市面上的椎體撐開器均為國外進口廠牌，使用的方式像是利用汽車千斤頂的機械撐開原理，將千斤頂置入椎體後，再以垂直方式撐開塌陷的椎體，並灌入骨水泥固定，達到脊椎復位、緩解長期疼痛的效果。新竹一名80歲的劉姓婦人四月底走路跌倒，因嚴重背痛急診就醫，經X光發現腰椎第三節有壓迫性骨折，為提供較好的椎體塌陷改善效果，採用新式設計具有多面向推進力量的3D立體支撐支架，且具有椎體塌陷復位設計的國產品來進行手術。神經外科主任黃祥銘表示，病患復原良好，且隔天離院後行動自如。椎體撐開器具高技術，市面上主要是歐美品牌，台灣微創透過國研院儀科中心及中醫大新竹附醫的協助，成為第一家通過台灣TFDA許可上市的醫療器材廠商。今天舉辦「台灣首例國產品椎體重建手術成功傳承儀式」，台灣微創公司梁晃千董事長指出，台灣微創的椎體撐開器成功運用多面向推進力量，首創以3D立體支撐方式，使病患有更好的復位效果，減少疼痛不適；同時也是市面上唯一加入回退設計的安全機制，有效預防手術中的風險產生。科技部次長謝達斌政務表示，生技醫療產業是政府重點發展的產業之一，積極協助台灣新創團隊鏈結國內外資源，進駐新竹生醫園區台灣微創就是其中一例。為來希望強化醫材產業群聚效應，透過台灣新創生態系的互相鏈結，加速研發成果商品化。中醫大新竹附醫院長陳自諒也說，樂見與國研院儀科中心共同攜手，為建立創新的醫療特色而努力。國研院副院長吳光鐘指出，國研院建構完整的生醫研發技術服務平台，有系統地鏈結新創能量與產業接軌，以強化台灣生醫新創產業發展，加速挺進國際市場。國研院儀科中心楊燿州主任則強調，儀科中心擁有獨一無二協助新創團隊的秘密利器「一站式醫材加速器」，專人、專案、專業的輔導協助下，幫助醫療器材加值創新，更重要的是可以大幅降低醫材產品的研發成本及風險，進而提高成功率。
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Monday, June 17, 2019
(晟德) 錦新國際 依法完成 豐華生物 公開收購案
晟德 發言日期 108/06/14 發言人 林秀月 發言人職稱 管理處處長 發言人電話 2655-8680分機301 主旨代子公司錦新國際股份有限公司公告已依法完成對豐華生物 科技股份有限公司公開收購案之申報及公告 符合條款 第 53款 事實發生日108/06/14 說明 1.事實發生日:108/06/14 2.公司名稱:錦新國際股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:本公司間接持有錦新國際49.53% 5.發生緣由: 錦新國際(股)公司於民國108年6月14日向金融監督管理委員會申報公開收購豐華生物 科技(股)公司(下稱「被收購公司」)並公告，公開收購主要條件如下：(1)公開收購對價：每股新台幣45元。（若被收購公司民國108年6月21日之股東常會 決議通過發放現金股利每股新台幣1.5元，且被收購公司董事會所定之除息交易日不晚於本次公開收購款券交割日時，本次公開收購對價將相應調整，調整後收購對價為每股新台幣43.5元整。）(2)收購有價證券數量：共72,171,000股，即被收購公司已發行股份總數；惟若最終 有效應賣之數量未達預定收購數量，但已達36,085,501股（即被收購公司已發行股份 總數之50.00%加1股）時，則本公開收購之數量條件即告成就，在本次公開收購之條件成就（係有效應賣股份數量已達最低收購數量及取得經濟部投資審議委員會之核准），且本次公開收購未依法停止進行之情況下，錦新國際將收購所有參與應賣之股份。(3)公開收購期間：公開收購期間自民國108年6月17日上午9時起至108年8月5日下午 3時30分止。惟公開收購人得依法向金融監督管理委員會申報並公告延長收購期間，但延長收購期間不得超過50日。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: 本公司預計於民國108年6月17日將所持有之被收購公司29,001,948股普通股提出應賣。
和碩 開發 雙A眼鏡: AR+AI
跨入AR眼鏡戰局 和碩利用人體資料庫加速產品開發 廖家宜2019-06-10在擴增實境（AR）眼鏡產品領域上，Google、微軟等大廠已推出產品，積極佈局，甚至蘋果也計畫推出AR眼鏡。看好AR眼鏡應用商機，和碩也正式跨入AR眼鏡開發。而在AR眼鏡開發過程中，為了考量符合所有對象使用，設計出產品最佳的配戴舒適度，和碩也在內部運用人體資料庫優化人因設計，以藉此縮短產品開發與驗證的時間。和碩在日前舉辦的技術創新發表會中，分別以工業4.0、AI、IoT三大技術研發方向與應用範疇，推出6項創新概念產品，其中一項便是結合和碩自行開發AI跟電腦視覺技術的無線AR眼鏡「AiR」。AiR眼鏡主攻工業、醫療及商業領域，像是工業用途可將其結合工廠巡檢或產品維修，讓新手維修人員或工程師能夠透過AR眼鏡，即時將操作流程的訊息以虛實整合方式呈現在眼前，因而加速員工訓練。在醫療方面則可被應用於當醫生使用內視鏡檢查時，藉由AR眼鏡同步看到影像內容，而不需要抬頭觀看牆上的螢幕。和碩設計團隊指出，開發AR眼鏡的最大挑戰在於配戴舒適度的設計。因為每個人的臉型、頭型大小差異頗大，且為了設計成不需要摘下眼鏡也可配戴，也必須考量配件在配戴過程的影響性。如何在產品設計階段取得平衡，讓AR眼鏡符合所有對象使用卻能兼顧舒適性，和碩在AR眼鏡的工藝設計上也下了一番功夫。為此，和碩便透過達梭的軟體套件先在內部建立龐大的人體資料庫，在設計時即納入人體體型參數與模型，藉由模擬不同角度與頭圍大小進行反覆測試與驗證，可在初始設計階段立即判斷產品是否符合最佳化的人因設計，也因而縮短了AR眼鏡開發與驗證的時間。
瑞磁 開發 傳染病診斷試劑: 腸炎 & 呼吸道
瑞磁生技獲新檢測上市許可 腸炎檢測效率提升 16:512019/06/11 工商 杜蕙蓉 瑞磁生技(ABC-KY，6598)所研發之腸炎體外診斷試劑 GI Panel與自動化診斷系統 MDx 3000，搭配羅氏醫療所開發的MagNa Pure96前處理系統，於台灣時間2019年6月6日通過美國FDA 510(k)上市許可審核。羅氏的前處理系統可在1小時內萃取96個病人檢體，搭配瑞磁的自動化診斷系統MDx3000，是業界最高的綜合檢測通量。前次瑞磁的腸炎檢測產品通過美國FDA 510(k)，是搭配法商美里埃的前處理系統。羅氏與美里埃分別是全球第一與第八大的體外診斷公司，也是美國醫院檢驗室最常見的兩家分子前處理系統。瑞磁取得本次510(k)可提供不同的檢驗室客戶更多的搭配選擇。對已熟悉這兩家前處理系統的客戶來說，更可縮短客戶驗證與導入的時間。瑞磁此次取得FDA 510(k)的新檢測方法是利用去年腸炎檢測臨床試驗剩下的檢體，共檢測500例，即滿足美國FDA要求的檢測數據，並在90天內獲得美國FDA正式回覆上市許可，可說是以非常小的資源投入就取得新的檢測方法上市。目前瑞磁已累計了包含腸炎體外診斷試劑、自動化檢測系統、搭配羅氏前處理方法等3項FDA 510(k)，並且呼吸道體外診斷試劑剛完成臨床試驗。同時核心技術-數位生物條碼的授權客戶持續朝取證與商業化推進。瑞磁的多元分子檢測是基於其核心技術平台數位生物條碼方得以實現。整合了生物化學、光學、半導體製程、基因檢測等技術領域，具有多元檢測、高精準性、快速、與自動化等特點，並且廣泛應用在傳染病、遺傳性疾病、過敏原、自體免疫、腫瘤、動物檢驗、食品安全、生命科學研究及生物標的物篩選等應用領域。瑞磁生技除了自行開發傳染病診斷試劑產品外，也已成功將平台技術授權給多家國際大廠應用於多重領域，包含Idexx集團、Perkin Elmer、Eurofins、麗珠醫藥集團等。目前世界各國已形成精準醫療與多元檢測需求的市場趨勢，瑞磁生技的數位生物條碼技術平台提供了一個最佳的解決方案。(工商)
創源生技 解除競業: 蔡政憲/ 許旭輝
創源生技 發言日期 108/06/13 發言人 涂蕙蘭 發言人職稱 資深經理 發言人電話 (02)27951777 主旨 公告本公司一百零八年股東常會通過解除董事 競業禁止之限制 符合條款 第 21款 事實發生日108/06/13 說明1.股東會決議日:108/06/13 2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: 董事蔡政憲 董事許旭輝 3.許可從事競業行為之項目: 董事 蔡政憲：兼任─智寶電子股份有限公司獨立董事 董事 許旭輝：兼任─三發地產股份有限公司獨立董事 4.許可從事競業行為之期間:任職該公司上述職務期間。5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:經表決(含電子方式)照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之 營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:無11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無
順藥 LT3001新成份新藥 phase I完成 (sample size:16) 進入phase II
順藥 發言日期 108/06/13發言人 莊欣怡 發言人職稱 法規處資深協理 發言人電話 02-2655-7918 主旨 本公司LT3001治療急性缺血性中風新藥，一期臨床試驗結果 具有良好安全性、耐受性及藥物動力學特性，並已通過美國食品藥品監督管理局人體臨床試驗30天審核期，將進行二期臨床試驗 符合條款 第 53款 事實發生日108/06/13 說明 1.事實發生日:108/06/13 2.公司名稱:順天醫藥生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司LT3001治療急性缺血性中風新成份新藥已完成一期臨床試驗，並通過 美國食品藥品監督管理局(FDA)人體臨床試驗30天審核期，將進行二期臨床試驗。6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：LT3001。動物試驗證明，LT3001新藥具有促進血管再通與降 低血流再灌注損傷等多重效果。(2)用途：適應症為治療急性缺血性腦中風。(3)預計進行之所有研發階段：A.二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。B.本公司將以美國FDA審核之試驗計畫書，向台灣衛福部提出二期臨床試驗申請，進行跨國多中心收案。(4)目前進行中之研發階段：A.提出申請/通過核准/不通過核准：(A)二期人體臨床試驗已通過美國FDA之30天審核期。(B)本公司於2017年於美國啟動一期臨床試驗，已完成16位健康受試者收案，建立了LT3001藥物之安全性、耐受性及藥物動力學的探討。以LT3001靜脈注射方式施打於健康 受試者之單一劑量遞增試驗結果顯示，LT3001之耐受性良好，無出現任何嚴重不良事件，僅在高劑量組中發生一例輕微頭痛之不良反應，且在短時間內即緩解。此試驗藥物動力學之分析結果顯示，LT3001低劑量組受試者之藥物血中之藥物濃度已高於依動物模型推估之有效劑量，依上述結果決定LT3001概念性驗證二期試驗的劑量選擇。於此劑量組並無任何受試者發生不良反應。B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。D.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保 障投資人權益，暫不揭露。(5)將再進行之下一階段研發：A.預計完成時間：LT3001預計在2年內完成此概念驗證之二期臨床試驗，惟實際時程將依 執行進度調整。B.預計應負擔之義務：無。(6)市場現況：每年全球約有1,500萬~1,700萬人罹患腦中風，其中80%為缺血性中風，目前治療急性缺血性中風的藥物是血栓溶劑(rt-PA)，惟其造成出血的風險大及用藥時 間窗的限制，故僅約3%~5%急性缺血性中風病患接受急性溶栓治療。2015年起之動脈導 管取栓術僅限於大血管梗塞病患，受惠病患相當有限。LT3001若能突破現有藥物治療 局限，達到世界衛生組織(WHO)設定50%中風患者治療目標，藥品市場規模將達150億美元 (7)依據與發明人之協議，未來技術成功對外授權時須支付授權金額之5%及產品銷售收入之2%予發明人。(8)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
太景生技 新董事: 王國禧/黃彥華/何壽川/許明珠/黃國龍/張鴻仁/蔡宜學
太景*-KY 發言日期 108/06/12發言人 黃國龍 發言人職稱 董事長暨執行長 發言人電話 0281777020 主旨代重要子公司太景生物科技股份有限公司公告 法人董事及法人監察人指派代表人 符合條款 第6款 事實發生日 108/06/12 說明 1.發生變動日期:108/06/12 2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、 自然人董事或自然人監察人）:法人董事、法人監察人
3.舊任者職稱、姓名及簡歷: 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：王國禧(太景生技董事) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：黃彥華(太景生技董事) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：何壽川(太景生技董事) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：許明珠(太景生技董事) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：黃國龍(太景生技董事長) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：張鴻仁(太景生技董事) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：蔡宜學(太景生技監察人)
4.新任者職稱、姓名及簡歷: 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：王國禧 (太景醫藥研發控股法人董事代表人) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：黃彥華 (太景醫藥研發控股法人董事代表人) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：何壽川(太景醫藥研發控股董事) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：許明珠(太景醫藥研發控股董事) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：黃國龍(太景醫藥研發控股董事長) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：張鴻仁 (太景醫藥研發控股法人董事代表人) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：蔡宜學 (太景醫藥研發控股法人監察人代表人) 5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿 6.異動原因:本公司於108/06/12指派董事及監察人代表人 7.新任者選任時持股數: 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：王國禧(247,151,392股) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：黃彥華(247,151,392股) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：何壽川(247,151,392股) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：許明珠(247,151,392股) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：黃國龍(247,151,392股) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：張鴻仁(247,151,392股) 太景醫藥研發控股股份有限公司法人代表：蔡宜學(247,151,392股) 8.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:105/06/17~108/06/16 9.新任生效日期:108/06/12 10.同任期董事變動比率:不適用 11.同任期獨立董事變動比率:不適用 12.同任期監察人變動比率:不適用 13.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否 14.其他應敘明事項:太景醫藥研發控股股份有限公司為單一法人股東，依法指派 董事及監察人代表人
華肝: 衛生局&檢調 查獲 過期9年 蛋黃粉
華肝公司遭查獲 過期9年蛋黃粉做助消化食品 中廣新聞網 2019年6月14日 食品藥物管理署與中南部多個地方縣市政府衛生局及檢調單位，查獲「華肝基因股份有限公司」用過期九年的蛋黃粉，請代工廠製造包裝成宣稱可以幫助消化的食品，衛生單位已經要求業者將產品下架回收。臨床毒物科醫師提醒，過期的蛋黃粉恐受微生物汙染，吃了會拉肚子。華肝基因股份有限公司被查獲用過期9年的蛋黃粉做成的產品，被作成錠狀、粉末、口含錠、膠囊，號稱產品中的高科技黃粉可以幫助調整體質、促進新陳代謝、保健腸胃消化機能、延年益壽。然而食品管理署南區管理中心科長呂昀儒表示，華肝基因公司被查獲的28項產品，都沒有向衛生機關申請健康食品的查驗登記，只能被視為一般食品。林口長庚醫院臨床毒物中心主任顏宗海指出，蛋黃粉含有蛋白質，通常被廣泛用做蛋糕餅乾等食品原料，不算是營養品或添加物，過期的蛋黃粉容易受細菌和微生物汙染，吃了會有噁心、嘔吐、肚子痛、拉肚子等症狀。顏宗海：『我們就是說這種原料不能過期，一般我們說過期容易會有微生物汙染，就擔心如果繼續販售、消費，吃下去，會增加急性腸胃炎的風險。』食藥署統計，查獲的蛋黃粉原料有5435公斤，已經做成產品、尚未出貨的有45746公斤，流入市面的數量還有待檢調追查。食藥署呼籲民眾，若買到這些產品，可向賣方要求退貨，若無法退貨可向各地方政府消保官申訴。
醫療收據 加印醫令清單 避免 詐領健保費
健保署利用大數據 查出院所不當申報 2019年6月14日 賴淑敏 蔣龍祥 衛福部健保署近年來利用大數據分析健保不當申報情形，例如孕婦自費產檢卻被要求刷健保卡，以其他名義申報健保點數，涉嫌詐領健保費，其中北市某醫療集團婦產科，除了遭停約一個月處分，也追回至少1500萬健保費。就是這間位在台北市民權東路上的某醫療集團婦產科診所，遭民眾檢舉後，健保署調查發現，孕婦在自費做完高層次超音波檢查後，院方還刷健保卡，用其他疾病名義申報健保費用，涉嫌詐領健保費。健保署專門委員董玉芸表示，「她是不是有因為疾病的狀況而就醫，那確定病人本身是沒有因為疾病狀況就醫，而只是去做自費的高層次超音波之後，我們再以這樣的事證作為停約的基礎。」健保署表示，近年來利用大數據分析健保不當申報情形，發現北市這家醫療集團婦產科，共有兩家診所涉嫌虛報健保點數，因此在107年2月遭停約一個月處分，並追回至少1500萬元健保費。民間團體建議，應推動「醫令清單」，在醫療費用收據上加印治療項目代碼，以杜絕某些不肖醫師巧立名目亂申報。遭開罰醫療集團執行長蘇醫師說，「我沒有任何的說法，謝謝，這個還在調查當中，這個我們一直有在申訴，我們有我們的看法。」督保盟發言人滕西華則建議，「醫令的收據就是指說，我們健保在看病的時候，民眾拿健保卡去看病的時候，醫療院所看了你的病之後，跟健保署申請了什麼樣費用，費用的名稱跟內容是什麼。」此外，健保補助民眾每半年洗牙一次，也發現有重複洗牙狀況，健保署強調會持續進行稽核，若發現醫療院所不當申報，會先記點數，情節重大者，不排除停止或終止健保特約。
益安 解除董事競業: 張鴻仁 (蘇州凱斯艾生技/ 江蘇珂瑪麒生技)
益安:公告本公司108年股東常會通過解除董事及其代表人競業禁止之限制 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所2019/06/12 第21款 1.股東會決議日:108/06/12 2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: 董事 晟德大藥廠股份有限公司 董事 晟德大藥廠股份有限公司代表人：吳志雄 董事 上智生技創業投資股份有限公司代表人：張鴻仁 獨立董事 沈志隆 3.許可從事競業行為之項目:投資或經營與本公司營業範圍相同或類似之業務。4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事之職務期間。5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）: (1)表決時表決權總數:41,081,082權(2)贊成權數 40,924,806權，佔表決權總數 99.61% (3)反對權數 13,461權，佔表決權總數 0.03% (4)無效權數 0權，佔表決權總數 0.00% (5)棄權與未投票權數142,815權，佔表決權總數 0.34% (6)贊成權數超過法定數額，本案照案通過 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:上智生技創業投資股份有限公司代表人：張鴻仁；董事 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務: 凱斯艾生物科技(蘇州)有限公司董事 江蘇珂瑪麒生物科技有限公司董事 8.所擔任該大陸地區事業地址: 凱斯艾生物科技(蘇州)有限公司：蘇州工業園區金雞湖大道99號蘇州納米城 西北區12幢501室 江蘇珂瑪麒生物科技有限公司：南通市海門市臨江鎮洞庭湖路100號B4樓 9.所擔任該大陸地區事業營業項目: 凱斯艾生物科技(蘇州)有限公司：生物技術研發服務;實驗室動物檢驗服務 江蘇珂瑪麒生物科技有限公司：生物技術研發服務;實驗室動物檢驗服務 10.對本公司財務業務之影響程度:對本公司財務業務無重大之影響。11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:無。12.其他應敘明事項:無。
安克: 甲狀偵 獲 北京邁迪科泰 訂單 1156萬元
獲陸市千萬元訂單，安克6月營收看俏 14:322019/06/14 時報資訊 郭鴻慧 安克生醫(4188)智慧醫療影像創新醫材軟體「安克甲狀偵」，接獲代理商北京邁迪科泰公司1156萬元訂單，6月營收可望大幅成長。安克生醫表示，大陸平均每4~5名成人，便有1人有甲狀腺結節，甲狀腺癌更是成長最快速的癌症之一；屬於非侵入式檢測的「安克甲狀偵」，能準確協助醫師判斷甲狀腺腫瘤，以助早期發現和早期治療，同時讓民眾省去不必要的穿刺和切除手術，大陸已有數十家醫院陸續使用，市場後勢看好。安克生醫在大陸業務推廣順利，日前成功授權北京邁迪科泰公司，至今已通過山東、河北物價局的審批，當地主要醫院使用次數也逐月升高，包括安徽、貴州、四川等省分，也均在積極推廣進行中。
(法人臆測) 華安 新藥 貢獻 4個股本
華安 發言日期 108/06/17 發言人 江銘燦 發言人職稱 副總經理 發言人電話 (02)2627-0835 主旨澄清108/06/17工商時報新聞相關報導 符合條款 第 26款 事實發生日 108/06/17 說明 1.傳播媒體名稱:工商時報 2.報導日期:108/06/17 3.報導內容: .....據了解，該試驗的期中分析符合預期，去年至今已有十數家國際藥廠表達授權 或合作開發意願，目前等待二期解盲結果決定後續。若下半年臨床試驗解盲結果符合預期，華安醫學將擴大開發範圍至其他較輕微的傷口適應症如靜脈潰瘍、褥瘡與罕病 遺傳性表皮分解性水皰症 (泡泡龍) 之臨床試驗，以增加產品線完整度，大幅增加授 權價值。...若新藥上市後市佔率達10% 則將有約十億美元之商機。若華安順利完成新藥全球授權後，不僅可獲得可觀之新藥授權金，且新藥上市後預計可為公司每年貢獻獲利逾4個股本。....若臨床試驗成功將有助於華安公司與國際藥廠進行新藥授權談判，並取得巨額 授權金。4.投資人提供訊息概要:不適用 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司從未對未來之臨床試驗進度及營收作任何財務及業務資訊做 任何消息的發佈，媒體所載錄皆為法人自行臆測推估，特此澄清說明。相關臨床試驗進度、財務、業務資訊概以本公司於公開資訊觀測站上公告之數字為準。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發佈重大訊息說明。7.其他應敘明事項:無
德英 新任董事: 郭國華/吳淑雯/陳文州/林立偉/林志聰/黃俊農/林能暉
德英:公告本公司108年股東常會全面改選董事及獨立董事選舉結果 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所2019/06/14 15:000 1.發生變動日期:108/06/14 2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人）:獨立董事、自然人董事 3.舊任者職稱、姓名及簡歷: 董事:郭國華先生 高雄醫學大學醫學系生化學科暨生化研究所教授 董事:王群芳小姐 GMP信隆製藥廠藥師 董事:陳文州先生 高雄醫學大學附設醫院總級藥師 董事:吳淑雯小姐 國立中山大學教務處組長 獨立董事:林立偉先生 義守大學專任副教授 獨立董事:林志聰先生 祥業聯合會計師事務所台南所所長 獨立董事:黃俊農先生 高雄醫學大學泌尿科副教授 4.新任者職稱、姓名及簡歷: 董事:郭國華先生 高雄醫學大學醫學系生化學科暨生化研究所教授 董事:吳淑雯小姐 國立中山大學教務處組長 董事:陳文州先生 高雄醫學大學附設醫院總級藥師 獨立董事:林立偉先生 義守大學專任副教授 獨立董事:林志聰先生 祥業聯合會計師事務所台南所所長 獨立董事:黃俊農先生 高雄醫學大學泌尿科副教授 獨立董事:林能暉先生 國立中央大學大氣科學系特聘教授 5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿 6.異動原因:任期屆滿全面改選 7.新任者選任時持股數: 董事:郭國華/ 13,679,204股 董事:吳淑雯/ 0股 董事:陳文州/ 34,504股 獨立董事:林立偉/ 0股 獨立董事:林志聰/ 0股 獨立董事:黃俊農/215,364股 獨立董事:林能暉/ 7,000股 8.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:108/6/14~111/6/13 9.新任生效日期:108/06/14 10.同任期董事變動比率:不適用 11.同任期獨立董事變動比率:不適用 12.同任期監察人變動比率:不適用 13.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:是14.其他應敘明事項:無