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Sunday, November 17, 2019

(長庚) 口腔癌口水快篩 技轉合作1500萬元

科技部鏈結產學 研究成果驚艷 2019118日工商時報【文╱蔡淑芬】科技部116日舉辦「法人鏈結產學合作成果發表會」,串連「運用法人鏈結產學合作計畫」、「科學園區生醫創新聚落整合推動計畫」,以及「新型態產學研鏈結計畫(價創計畫)」三大計畫,共同展出近50件透過法人媒合加值的產學合作成功案例,並選出前三名績優案源。第一名為長庚大學余兆松教授的「癌症檢測試劑」;第二名為陽明大學朱唯勤教授的「髓腔內鋼釘快速定位裝置金屬加工創新加值計畫」和第三名成功大學黃耀輝教授的「循環減廢,豬尿變黃金」。台灣在各產業有許多隱形冠軍,除了產業界自身研發外,也多方結合各界能量,這是台灣產業得以在國際舞台上成為領頭羊的主因。此外,台灣校園亦有充沛的研發能量,急需找尋創新技術的出海口,法人在此可扮演媒合產學界的重要角色。為此,科技部自民國104年起推動法人鏈結產學合作計畫,至今已累積相當豐富的經驗與成果,完成成技術、專利移轉、產學合作,以及新創募資等業界資金投入達7.7億元,開發新產品與新應用161件,培育人才2265人次,成立16家新創公司,也協助學校與美國、日本、新加坡、馬來西亞、泰國與印度等國家跨國臨床試驗,或簽定代理合約,將台灣優秀科研技術推向國際。科技部長陳良基16日在第4屆法人鏈結產學合作成果發表會上表示,學界研究的原創性,能帶給產業巨大的影響力,透過各部會的法人,可串起科技研發進程上游的學術研究機構,以及下游產業廠商。期許透過整合法人力量,扮演產學中間銜接的角色與加值,再交棒給產業,發揮槓桿產業的力道,讓業者創造更大的經濟價值,共同合作,組成堅強的科技生態鏈。陳良基說,台灣很小資源有限,但如果能整合起來,學校帶領學生發展更多天馬行空的想法,再由法人協助,展現出未來商轉可行性,就能將學界的研發成果發光發熱,也能提升產業界競爭力。為此他相當感謝今年參與的11個法人,因為有他們的努力,今年吸引業界投入3.2億元,相較於過去4年投入約4億多元,成長幅度可說是翻倍,尤其政府出資不到1億元的情況下,透過槓桿創造出很大的效益,也讓他對台灣未來產業發展,產生很大的期待。

醫檢突破快速口腔癌篩檢試劑,受國際肯定。本次發表會邀請許多團隊分享其技術特點,以及法人加值後的研發成果,並由專業評審評選出最具亮點的創新案源。其中,由長庚大學余兆松教授團隊的「癌症檢測試劑開發及商品化」,獲得本屆發表案源第一名。余兆松表示,現在醫生檢查口腔癌的做法,是先請病患嘴巴張開,檢查有無病變,若出現病變,會要求去醫學中心切片,檢查有無癌細胞。然而切片只會切一到兩個小地方,很容易出現漏失,導致明明有癌細胞,卻沒檢測出來。因此,余兆松說,為補足切片檢測缺陷,長庚大學研究團隊與諾貝爾醫學及生理學獎得主李哈維爾教授合作,1000多篇研究生物標記的文獻中,精選50個以上的蛋白質分子候選標記,再利用免疫分析法,從唾液樣品中新腫瘤生物標記OCBM-1含量,作為篩檢口腔癌的指標,並開發出像驗孕棒的快篩試劑,「只要把口水滴上去,出現2條線(陽性),代表有癌細胞的風險很高,就可以立刻去醫學中心做進一步檢查」。余照松表示,此癌症檢測試劑能從唾液檢體中精確推測罹患口腔癌風險,協助臨床醫師篩檢出早期口腔癌及早期發現癌症復發,並應用於胰臟癌血液檢測,提升治療有效性並降低醫療支出。藉由法人鏈結計畫,余兆松團隊透過國研院協助,媒合GMP代工廠,已完成試製,有利未來大批量測試與臨床試驗,促成專利技轉與產學合作1500萬元

髓內定位髓腔內鋼釘定位快速 ,減少幅射危害。績優案源第二名,是由陽明大學朱唯勤教授團隊的「髓腔內鋼釘快速定位裝置金屬加工創新加值計畫」獲得。朱唯勤團隊研發出交鎖式髓內釘遠端螺孔定位裝置(iMET),能準確、快速並無需使用體外定位裝置或放射線螢光檢查儀,不僅可避免病患吸收過多幅射劑量,也比傳統定位時間的21分鐘,大幅縮短為4.1分鐘,有效縮短手術時間。朱唯勤表示,病患若因交通事故導致骨折,髓腔內鋼釘定位,是非常好的解決方案。但由於過去在遠端螺孔定位的技術上,一直沒辦法獲得很好的突破,因此他們透過可見光的方式,設計簡單、方便且快速的醫材,目前已取得美國FDA的上市許可。不過,由於iMET的電源接頭尺寸過大,無法作為髓內釘手術的前導針,醫師仍需花時間將產品對準髓內釘螺絲孔位置,才能使產品光源透出骨頭。但藉由科技部法人鏈結產學合作計畫,金屬中心以精密機械製成,縮小髓腔內鋼釘定位裝置的外徑,進而達成手術前導針大小的需求,並配合使用者經驗,加入金屬配件,利用光學與微機電技術改善光源指向定位精確度。經過加值後,不僅定位時間縮短至1分鐘,也簡化手術操作流程,降低手術失敗率。朱唯勤說,透過法人鏈結產學合作計畫,這套醫材的生產成本大幅下降85%,無論在銷售力、或是產品競爭力上,都有很大的幫助,也增加市場對這個技術的接受度。配合陽明大學團隊所成立的新創公司募資,2019年度已累積2550萬元,目前醫材除供應國內,未來也將擴展至馬來西亞、新加坡、日本,韓國等國家。

循環減廢豬尿變黃金,回收做肥料,改善畜產污染。第三名則是由工研院輔導鏈結的成功大學黃耀輝教授團隊的「循環減廢,豬尿變黃金」。黃耀輝表示,養豬產業產生的廢水,含有高濃度的各種污染物質,若未經處理直接排放,會造成嚴重污染。工業廢水背景出身的他,想到可以將工業的廢水處理技術移轉到農業,因此決定跨足農業廢水處理領域。後來,黃耀輝團隊研發出流體化床均質結晶技術,相較傳統化學沈澱法,可產出低含水率的結晶,不僅節省廢水處理初設成本與操作成本,所產出均質結晶純度高,具回收再利用潛力,可轉變為肥料添加物給農夫再利用。黃耀輝說,以畜養50萬頭豬隻的畜牧場估算,豬尿回收再利用製成的農用肥料「氮磷鉀肥」,預估每年肥料收益可達約500萬元,達到循環減廢的的效果。

台越幹細胞 治療糖尿病備忘錄: 國璽&Vinmec研究所

竹科生醫業擴大國際能見度與越南、日本簽約建置國際合作平台 大成報/ 2019.11.05【大成報記者羅蔚舟/竹科報導】 繼日前(10/26)竹科管理局率領園區醫材廠商與日本照護機構「社會福祉法人梓友會」簽訂合作備忘錄(MOU),助竹科醫療器材產業進入日本照護市場後,配合政府新南向政策,竹科竹北生園區的幹細胞大廠國璽集團(證券代號:6704),已與越南Vinmec幹細胞與基因技術研究所(VRISG)簽署「治療糖尿病幹細胞新藥國際合作備忘錄」,台越雙方並展開臨床試驗合作。在竹科管理局策略性推動國際化下,竹科生醫業近來頻與國際打造合作平台,有助於廠商深入國際市場發展,更進一步帶動竹科園區生醫產業的國際能見度。竹科管理局表示,日本面對超高齡化社會問題,政府及民間業已累積許多長照專業經驗,值得各國借鏡。鑒於醫材產品除技術層面外,最重要的在於臨床及市場接受度,日前在竹科管理局率領醫材廠商旺北、鈦隼及光宇三家公司與「社會福祉法人梓友會」簽訂合作備忘錄(MOU),藉由梓友會的產品技術應用與臨床經驗,協助園區廠商更深入瞭解日本照護產業需求。配合政府新南向政策,位於竹科竹北生醫園區的國內幹細胞領頭羊國璽集團,攜手越南Vinmec幹細胞與基因技術研究所(VRISG)近日於越南當地共同簽訂幹細胞治療糖尿病臨床試驗合作案,透過國璽優異的幹細胞技術平台及豐富的幹細胞製劑開發經驗,並結合VRISG臨床醫療資源,期為台越幹細胞新藥臨床試驗國際合作締造新里程碑。VRISG隸屬Vingroup集團下的醫療事業體Vinmec Healthcare System,是該集團重要之醫學研究機構,VRISG擁有越南最先進研究設備並延攬越南境內最優秀之醫師及研究團隊,本次國際合作試驗主持人係VRISG所長Nguyen Thanh Liem教授,其是越南兒科內視鏡手術及幹細胞移植的先驅和創新者,至今共發表超過275篇國內、外醫學期刊。國璽經過多年的研究,以理論結合實證為基礎,研發出創新的醫藥組合,近期這技術已獲得台灣發明專利「一種用以製備治療糖尿病之醫藥組合物及其用途」,此項專利的取得可望加速開發相關產品。國璽集團已於新竹生醫園區建置PIC/S GMP規範之幹細胞製劑藥廠,並進駐國家生技園區成立「先進醫療產品實驗室」,透過完善的專利布局及跨國臨床合作等策略,期進一步帶領國內生醫創新能量邁向國際舞台。

(Acetaminophen)欣耀無肝毒止痛新藥SNP-810: 申請FDA樞紐試驗

欣耀(6634)無肝毒性止痛新藥SNP-810取得美國專利 2019/11/07 財訊快報 編輯部公告本公司無肝毒性止痛新藥SNP-810取得美國專利1.事實發生日:108/11/072.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用。5.發生緣由:本公司接獲委任專利事務所通知,本公司無肝毒止痛新藥SNP-810取得一項美國專利,專利名稱:New Acetaminophen Compound Composition Without Side Effect To Liver」,專利證書號為 US 10,420,737 B26.因應措施:不適用7.其他應敘明事項:(1)本公司無肝毒性止痛新藥SNP-810先前已獲得韓國、歐亞專利組織(俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克、亞美尼亞、亞塞拜然、吉爾吉斯、塔吉克及土庫曼共八國)及中華民國專利,今又獲得美國專利,至今共已獲得11國專利; 其它世界各國專利亦積極審核中。(2)本專利有效期限尚有14年,最多可延長至公元2038年。(3)SNP-810目前已向美國FDA提出樞紐試驗申請,FDA積極審理中(4)根據IMS Health統計資料顯示,全美Acetaminophen藥品市場銷售額在2018年達22億美元。除本公司SNP-810外,目前市場上尚無其它類似無肝毒性之競爭acetaminophen之止痛產品。國外數家主要止痛藥大廠正積極與本公司洽談合作及授權等事宜。(5)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

蟬花: 蟲草酸和腺苷 高於 冬蟲夏草 (腺苷 是冬蟲夏草4倍)

新貴蟬花 廉價版冬蟲夏草 甘寒治腎病 過量服用停呼吸 【明報專訊】蟬花是蟲草的一種,與名貴中藥材冬蟲夏草同屬蟲菌複合體。研究顯示,蟬花具抗疲勞、解熱鎮痛、治療腎病等作用,藥用價值媲美冬蟲夏草,而價錢卻便宜一大截,近年蟬花被推廣作為冬蟲夏草的代替品。然而,任何藥物,不要聽到對身體好就大量服食。有人用30餘條蟬花煲湯,服用後一度呼吸驟停。

低脂高蛋白 具滋補作用 蟬花與有「軟黃金」之稱的冬蟲夏草,都是蟲菌複合體。蟬花最早於南北朝劉宋時代的《雷公炮炙論》有記載其使用方法,北宋唐慎微《證類本草》敘述其功效:「主小兒天吊,驚癇螈,夜啼心悸。」 香港中文大學香港中西醫結合醫學研究所中醫專業應用教授(禮任)蔡潯遠表示,蟬花的歷史記載,較冬蟲夏草早了800年。從中醫理論來看,蟬花味甘性寒,幫助脾胃運化、益氣養陰,另具有疏風散熱、定驚鎮靜、明目退翳等功效。古書記載,蟬花主治嬰兒晚上哭鬧、祛風止痙、麻疹、眼睛發紅疼痛、多淚水等症。蔡潯遠補充,蟬花是一種高蛋白、低脂肪、具滋補強壯作用的食物。在營養價值方面,滁州學院生物與食品工程學院及安徽農業大學安徽省微生物防治重點實驗室,曾分析蟬花的主要營養和活性成分,發現其蛋白質含量達16.17%,脂肪酸含量1.43%,其中不飽和脂肪佔82.52%,而維他命E和維他命C含量分別為每公斤1833毫克和239毫克,同時含有多種維他命B雜和葉酸,鉀、鎂、磷等礦物質含量豐富。他又引述陝西中醫藥大學的文獻指,蟬花含有18種氨基酸,當中包括人體必需的8種氨基酸。

成分功效接近冬蟲夏草 「蟬花與冬蟲夏草的化學成分相近,功效相似。」蔡引述2006年刊於《江蘇中醫藥》的研究,檢測蟬花和冬蟲夏草的活性成分,以每克計算,蟬花中的蟲草酸和腺苷分別為78.57毫克及1.9毫克,冬蟲夏草則分別含蟲草酸77.27毫克及腺苷0.48毫克。蟬花無論是蟲草酸和腺苷含量均高於冬蟲夏草,腺苷更是冬蟲夏草的4倍。現代藥理和實驗研究顯示,腺苷具有防止心律失常、降血壓、抑制血小板凝聚等作用;蟲草酸則具平喘祛痰、利尿、抗氧化等功效。冬蟲夏草被廣泛應用於治療慢性腎病,但其性質偏溫,不太適用於藥毒傷腎或體內濕熱的人士。蟬花性味甘寒,不少動物實驗研究發現,蟬花可改善腎功能,譬如延緩大鼠的慢性腎功能衰竭速度、改善腎功能、減低腎衰竭併發症、保護腎小球功能免受炎症損害。

臨牀證實助改善腎功能 有關蟬花的臨牀研究,蔡潯遠提到上海市普陀區利群醫院及上海中醫藥大學附屬龍華醫院於20022005年期間,就蟬花對126名慢性腎功能衰竭患者進行臨牀觀察。結果發現,蟬花可改善腎衰竭的併發症,如貧血、營養不良,亦有助促進蛋白質的合成等功能。另外,近年有老鼠研究發現,蟬花對大鼠有明顯的降溫作用,亦有數據顯示蟬花水煎劑能延長小鼠的游泳時間,有助對抗疲勞。此外,在小鼠研究中,發現蟬花含有的多醣能抑制腫瘤。不過,它們都是實驗室動物研究為主,蟬花的功效有待更多臨牀實證。文:李祖怡 編輯:王翠麗

晟德 加碼投資 東曜500萬美元 (但持股比降至近三成)

晟德進軍海外,旗下東曜香港掛牌 2019/11/09時報資訊【時報-台北電】晟德(4123)集團海外掛牌啟動,旗下東曜(HKG18758日在香港聯交所主板掛牌,進軍國際資本市場。董事長林榮錦表示,生技產業需要拿天下的錢來做大做強,集團未來會持續透過海外籌資、併購以及策略再定位,壯大事業版圖,力拚2025年前打造出七至八家市值10億美元的企業。晟德集團定位為「生技工業銀行」,投資事業綿密,從學名藥、新藥開發、蛋白質與抗體藥物開發公司、保健品及農業生技、醫療器材與創投等多元領域,育成20多家公司中,除了在香港上市的澳優、東曜外,在台灣上櫃公司有晟德、益安、順藥、永昕,還有即將撤出興櫃的豐華等。此外,大陸加科斯也規畫今年底再募資一輪後,前進香港上市,而目前持股約11%的中生生技,也規畫在美國那斯達克上市。開啟國內生技業首家由本土集團孕育至香港上市的先例的東曜,此次IPO發行扣除包銷費用與佣金及開支後,取得的全球發售淨額約為5.11億港元;IPO中籤率15%,超額認購倍數12.95倍。發行價格6.55港元。不過,東曜首日蜜月行情不佳,股價下跌4.427%,以6.26港元作收,市值約35.68億港元。而晟德股價也受拖累下跌1元,以67.1元盤。法人表示,香港聯交所為了超越美國那斯達克成為全球最大生技公司上市地,而向未盈利生技公司敞開大門,東曜是第11家新規掛牌公司。林榮錦表示,透過國際資本的挹注,東曜將加速推進其創新抗腫瘤產品的商業化,進而達成未來五年一年一藥證的目標,成為香港掛牌的未盈利生技公司中首家達到現金流平衡的藥廠,也宣示晟德集團啟動海外市場掛牌的第一步,過去幾年晟德不停地在儲備能量,現在已「蓄勢待發」!晟德原本持有東曜藥業股權36%,此次東曜在港上市發行新股,晟德也加碼投資500萬美元,但持股比將降至近三成,仍採取權益法,無法認列評價或出售利益。(新聞來源:工商時報─杜蕙蓉/台北報導)

全球健康長壽 計畫: 中研院 承諾9億元 (全球支持450個種子計畫)

中研院投入9 徵全球健康長壽計畫  20191022日【記者徐翠玲/綜合報導】中央研究院22日宣布參與由美國國家醫學院(NAM)發起的健康長壽大挑戰計畫。中研院表示,預計未來5年將投入3千萬美元(約新台幣9億元),以實現人類健康長壽為目標,向全球徵求跨學科領域且具創新前瞻思維的研究計畫。統計分析,台灣將於2026年成為超高齡社會,屆時65歲以上人口將超過總人口20%,到2065年,台灣每10人中,就有4人超過65歲,這4人當中會有1人超過85歲,人口老化將為國內經濟、醫療衛生體系、社會基礎建設等帶來巨大壓力及衝擊。中研院長廖俊智表示,跨領域研究計畫可涵蓋基礎科學、衛生醫療、公共政策、社會經濟等學科,申請人不限中研院、不限大學教授,包含公司業界甚至個人都能參與。期待激起大家發想,產生全新的做法,「即使失敗也值得做、也值得試」。健康長壽大挑戰計畫將分3階段執行。第一階段「催化創新階段」2020年開始,全球各個合作單位將支持總共約450個種子研究計畫,每個計畫每年補助5萬美元,作為種子資金,以推進創新構思。獲補助者將受邀參加年度創新者高峰會,首次高峰會定於2021年夏季舉行。第二階段「加速育成階段」2021年開始,將針對表現傑出並有發展潛力的種子研究計畫,每年至少補助50~100萬美元的研究資金,以支持其大膽構想的進一步發展。第三階段預計從2023年開始,若計畫具有突破創新性,並可拓展人類健康長壽,將獲得最高500萬美元的研究補助。此外,中研院補助計畫將於202016日開放台灣地區居民申請,不限年齡,214日截止。第一階段預計補助10件創新催化計畫,獲選者將獲得每年5萬美金、最多2年研究經費。參與「全球健康長壽大挑戰計畫」者,還包括日本醫學研究與發展局、英國研究與創新機構、美國國家老化研究所、新加坡衛生部和國家醫學研究基金會、中國醫學科學院、EIT Health(由歐盟機構EIT支持)和Johnson & Johnson Innovation

衛福部‧經濟部藥物科技 金質獎: 藥華干擾素&安克 偵測呼吸中止症

藥物科技研究發展獎 頒獎 台灣新生報【記者鍾佩芳/台北報導】 20191113日國內生技產業近十年來快速成長,生技醫藥亦為政府五大產業創新推動方案的重點政策之一,可預見創新藥品與醫療器材是臺灣生技產業未來進軍全球市場的重要主力。為了鼓勵國內生技產業發展,食品藥物管理署每年會同經濟部工業局舉辦「衛福部‧經濟部藥物科技研究發展獎」,立意宗旨就是希望能透過公開表揚,鼓勵各界投入醫藥生技之研發。該獎分為「藥品類」、「醫療器材類」及「製造技術類」等三類進行審議,今年度共有39件申請案件,其中8件研發產品脫穎而出2件產品拔得頭籌獲得金質獎,藥華醫藥()公司產品Besremi®為我國第一個經歐盟核准的蛋白質新藥,更是全球第一個真性紅血球增生症(PV)正式核准的第一線藥物干擾素新藥;而安克生醫()公司其產品安克呼止偵®可自動偵測/分析整體上呼吸道、重組呼吸道輪廓,將患有高風險呼吸中止症的病患篩選出來,並予以後續追蹤。安克呼止偵已分別取得台灣、歐盟和美國FDA上市許可;在國內積極和台大、雙和、長庚、北醫等睡眠中心進行臨床合作,其成果多次獲邀於國際知名醫學會發表;近期也拜訪美國史丹佛大學睡眠醫學中心,雙方即將進行更深入的國際臨床合作。近年我國生技產業隨著醫藥科技蓬勃發展,同時政府亦長年扶植生技產業,期待透過「藥物科技研究發展獎」等多方獎勵機制,鼓勵國內產官學研各界攜手合作,共創臺灣生技品牌的價值,提升我國生技產業的國際競爭力。

FBI 確定中國政府有聯繫公司: 無錫明碼WuXi NextcodeGenomics &深圳華大基因Shenzhen BGI Technology

美議員阻美國人基因數據落入中共之手【大紀元20191110日訊】(大紀元記者林南綜合報導)美國2019財年國會撥款計劃中曾確保了一項措施,防止美國人的DNA進入中國和俄羅斯實驗室。如今,議員們敦促美國政府勿資助與中共政府有關的中國公司,對美國人的基因數據進行測試或分析。日前,美國聯邦參議員馬可·盧比奧(Marco Rubio)和參院財政委員會主席查克·格拉斯利(Chuck Grassley),寫信給美國衛生與公共服務部(HHS)部長亞歷克斯·阿扎爾(Alex Azar)以及聯邦醫療保險和醫療補助服務局(CMS)局長喜瑪‧維爾瑪(Seema Verma),尋求更新國會授權報告的狀態。該報告要求該機構詳細說明CMS可能資助在中國和俄羅斯的實體,來處理美國人的基因組或外顯子組數據的情況。今年早些時候,盧比奧和格拉斯利敦促HHS代理總監察長(指Joanne Chiedi),檢查CMS向美國實體支付的潛在款項中,是否資助了與美國實體有合作夥伴關係的中國的基因組學公司,包括無錫明碼(WuXi Nextcode Genomics)和深圳華大基因技術公司(Shenzhen BGI Technology Company,簡稱華大科技),這些中國公司與中共政府有關聯。兩位議員在信中表示,聯邦調查局(FBI)已確定了與共享基因組數據有關的國家安全風險,並承認中國(中共)是這些風險的主要來源。聯邦調查局還確定了深圳華大基因技術公司(BGI)和無錫明碼(WuXi)是與中國(中共)政府有聯繫的公司。他們對CMS可能資助中國公司進行美國人的基因測試或分析感到擔憂。信中說,國會曾指示HHS部長與其它相關機構進行協調,以研究允許在中國(中共)或俄羅斯處理美國人的基因組或外顯子組數據所帶來的潛在影響,包括:美國國家安全,美國知識產權保護,HIPAAHealth Insurance Portability and Accountability Act,醫療保險及責任法案)隱私保護,生物醫學的開發能力和競爭力,以及美國實驗室的全球競爭力。「無錫明碼和華大科技均公開宣布了他們與中國電信公司華為的合作關係。華為是中共政府和共產黨用來破壞美國公司並竊取知識產權和商業祕密、由國家指揮的行動者。」兩位議員說,華為是國有的中國電信公司,據美國中央情報局(CIA)、聯邦調查局(FBI)、國家安全局(National Security Agency,簡稱NSA)和國家情報總監(Director of National Intelligence,簡稱DNI)等六個美國情報機構的負責人說,華為具有「惡意修改或竊取信息」的能力。華為就是美國最近指控的陰謀詐騙、竊取商業祕密以及犯下其它罪行的那家公司。無錫明碼與華大科技與美國實體的合作夥伴關係,使他們可以特殊地訪問基因組數據,包括美國人的基因組數據。因此,這兩家公司與華為合作,則特別令人感到震驚。議員們強調說,截至20193月,美國國會預算辦公室估計,聯邦政府在2018年的醫療保險總支出為7,120億美元,而聯邦醫療補助支出為3,890億美元,其中不包括各州的醫療補助支出。這兩項計劃加在一起,2018年聯邦支出總計超過1.1萬億美元。納稅人負擔CMS支付的費用,有權知道自己的錢是否流向了與中國(中共)或俄羅斯政府有聯繫的實體。「因此,我們要求您在20191114日之前提供本報告的最新狀態。此外,我們要求您擴展本報告的範圍,包括華大科技和無錫明碼,且不限於這兩家,說明CMS向這些中國公司支付基因數據處理的付款情況。」