因華: 口服胰島2020年 進行臨床試驗一期 可獲里程碑金100萬美元

因華新劑型新藥全球授權 明年營收可望倍增 鉅亨網記者沈筱禎 台北2019/12/24因華 (4172-TW) 轉型成效顯現，總經理郝為華表示，旗下開發的2 項新藥已進行全球授權，且2 項利基型學名藥也展開美國、中國布局，法人看好，因華將陸續取得授權金、銷售分潤，明年營收可望倍數成長，若明年順利取得藥證，營運有機會轉虧為盈。郝為華指出，旗下開發的新劑型新藥，分別為口服胰島素N11005及高血壓用藥C08001，2項新劑型新藥由授權方進行後續的藥品開發。其中，口服胰島素N11005預計今年底前完成動物毒理性試驗，明年進行臨床試驗一期，且可取得里程碑金100萬美元；高血壓用藥C08001因不需進行人體試驗，採生體相等性試驗 (BE)，若明年順利完成試驗後，將可申請中國、美國藥證。其他新藥開發方面，郝為華表示，口服抗癌藥D07001已進入腸胃道相關癌症病人收案，若臨床試驗數據顯示佳，最快 2022 年可申請美國藥證。利基型學名藥方面，因華指出，因飛諾罕病用藥 BH4 已在今年第 3 季申請中國藥證，目前有美國廠商洽談授權；新一代顯影劑D0051301 則預計與中國藥廠洽談授權合約。