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Monday, August 3, 2020

工研院: 分子檢驗系統 獲TFDA專案製造

工研院秀新冠檢測儀和試劑研發進度 8月量產 2020-07-23經濟日報 記者陳書璿/台北即時報導今(23)日登場的「2020 BIO ASIA-Taiwan亞洲生技大會」中,工研院於「智慧醫電」、「再生醫學」、「醫藥研發」三大區域秀出15項創新科技成果,包括全球首創的「單鏡頭3D內視鏡取像模組」、「新穎標靶青光眼藥物」,彰顯智慧醫電加值與抗疫新能量,開創微創精準手術新時代。工研院生醫與醫材研究所所長林啟萬表示,今年初工研院在新冠肺炎疫情爆發之際,就超前部署研發「iPMx分子快速檢驗系統」,發展自主性系統及試劑,可透過「核酸分子檢測」在一小時內進行新冠肺炎快篩,部分美國、台灣及中國專利已獲證,更協助產業投入相關診斷領域。iPMx分子快速檢驗系統(包含iPMx檢測儀、試劑套組與品管物套組)已於76日取得衛服部(TFDA)專案製造核准,已非專屬授權一家國內通路廠商,工研院預估,將於8月完成10iPMx檢測儀(簡稱:疫開罐)1萬劑試劑試量產。工研院指出,自行開發的檢測儀QCMD 盲樣檢測結果全數正確,具國際水準,產品正確率媲美國際知名大廠。未來將加速推動量產與產業銜接,以利未來邊境管制快速檢驗管理,以實際行動展現台灣抗疫決心。在今年的生技展中,林啟萬指出,2026年台灣將邁入超高齡社會,65歲以上的人口數將佔總人口20%,勢必帶動醫療照護的需求;面對智慧醫療時代來臨,無論是相關醫療行為與照護、復健,也需要跨領域整合科技,讓醫療更有智慧與精準,才能降低照護需求、同時達到提升精準醫療效率的目標。近年來工研院積極擘畫「2030技術策略與藍圖」,投入「健康樂活」應用領域,未來將持續連結產業上中下游,將跨域的生技應用轉變為商機及創新產業,引領產業前行,增加民眾福祉。

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