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Sunday, January 3, 2021

南光 規劃 轉上市

南光獲美藥證 營運添柴火 20201218日【時報-台北電】南光(175217日宣布,用以治療遺傳性血管性水腫的「Icatibant Injection,30 mg per 3 mL10 mg/mL)」學名藥,已獲美國FDA審查核可,將於立即於美國上市銷售。該藥為孤兒藥,在美國市場規模約2億美元,目前僅有2家左右廠商供應,法人看好其未來營運貢獻。積極布局外銷市場的南光,目前銷往美國的產品中,以抗生素居冠,預估全年或有機會挑戰50萬劑,年增五成以上。另外,即是於17日取證,被列為孤兒藥物的遺傳性血管性水腫,而延宕已久的骨質疏鬆藥物,則還在等待中。東南亞市場中,南光最受關注的美國P4肺癌用藥,在東南亞市場因不具專利保護,已可出貨,公司至少將參與東南亞兩國的重要標案。南光前11月營收15.78億元,與去年同期相當,前三季EPS1.34元。該公司為提升公司國際能見度與知名度,有利開拓外銷市場,以擴展營業規模及吸引優秀人才,已規劃在適當時機申請股票轉上市交易。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙蓉/台北報導)  

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