(聯亞 新冠疫苗) 台灣以外市場 屬 美國Vaxxinity

聯亞生技新冠疫苗中和抗體偏低，聯亞藥今股價走勢面臨考驗 1 2021年6月28日·【財訊快報／記者何美如報導】聯亞生技UB-612新冠疫苗二期臨床期中數字PK高端，血清陽轉率（seroconversion rate）於成年施打疫苗組為95.65%，中和抗體效價偏低為102.3，均低於高端的99.9%、662，專家擔心保護力不足，此對子公司聯亞藥(6562)今日股價走勢是否造成負面衝擊，還要觀察。 此外，聯亞生技對UB-612的智財權歸屬仍說不清楚，僅說明聯亞生技擁有台灣銷售權，聯亞生技拿到政府的500萬劑預採購合約，是聯亞生技去簽約。台灣以外市場銷售權屬於UBI期團旗下美國Vaxxinity，兩家公司正在討論取得EUA後，銷售權上的合作模式。對於UB-612新冠疫苗二期臨床期中數字，聯亞生技認為符合預期，不過，對於外界關注的保護力問題，並未提及。根據其公布數字，在免疫原性反應方面，18至65歲成人接種2劑後血清陽轉率為95.65%，另一家國產廠商高端疫苗為99.9%。中和抗體幾何平均效價(GMT titer)，聯亞生技為102.3，高端為662。聯亞生技新冠疫苗的數字遠低於高端，專家直言，與其他疫苗相比，聯亞新冠疫苗的中和抗體效價偏低，由於這個數字是疫苗對人體產生保護力的前哨站，專家擔心未來會有保護力不足的問題。聯亞藥表示，已經和母公司聯亞生技簽訂UB-612疫苗委託製造合約，未來海外的市場，聯亞生技所承接的訂單，也將委託聯亞藥負責配方調製等製程與生產。截至目前為止，聯亞藥已接獲聯亞生技來自衛福部500萬劑疫苗之委託生產訂單，將依生產排程陸續安排出貨。聯亞藥表示，公司在集團的定位是負責蛋白質原液的生產，這種製程需要很長的生產週期，只要UB-612新冠疫苗通過政府EUA核准，供應量可設定為年1億至1.2億劑疫苗，像Vaxxinity與巴拉圭簽訂的100萬劑預採購小訂單會包含在設定的年供應量中。