寶齡腎病新藥在美分潤倍增,抗原快篩銷售加溫,今年EPS拚破3元 2022年2月9日【財訊快報/記者何美如報導】寶齡富錦(1760)今年營運將跨步走,除了抗原快篩國內市場熱轉,已拿到不少政府機構、企業訂單,逐步顯現在業績上,腎病新藥拿百磷美國因專利2月到期,權利金不用再分一半給原發明人,每年EPS增加超過1元,由於學名藥最快2025年才會上市,未來四年獲利將伴隨市場成長而向上,中國三期臨床也進入收尾,最快本季公布數據。多引擎拉升下,今年EPS拚破3元。防Omicron變異株隱形傳播,全台抗原快篩需求大爆發,寶齡表示,1月下旬起訂單大幅增加,除了南部外,經濟部要求50人以上企業,也拉動需求,不過,公司去年策略性轉向醫療用快篩,也拿下台大醫院的總額標案,需求瞬間爆發讓原料有點吃緊,目前無法完全供應企業及通路需求,工廠已積極趕工,由於政府單位及企業也些入帳時程較長,預估主要營收貢獻可能遞延2~3個月。而腎病新藥拿百磷,寶齡近日公告,拿百磷之利用檸檬酸鐵治療洗腎患者之高血磷症適應症專利權已於2月屆滿。寶齡已將美國、歐洲及日本市場授權給予Akebia,美國市場已獲得高血磷症、缺鐵性貧血症兩大適應症,2019年銷售額1.11億美元、2020年攀升至1.28億美元,2021年進一步往上,2019~2021年平均業績成長12~15%。寶齡在美國市場銷售分潤比例為6%,不過,過去幾年因原發明人許博士可分得五成利潤,每年權利金貢獻每股僅一元,但2月起美國專利到期,寶齡不須再把權利金不用再分一半給原發明人,以營收1億餘美元計算,等於貢獻EPS多了1塊多。根據授權夥伴Akebia,拿百磷學名藥已有數家送件申請藥證,但最快2025年3月才會有藥品上市,也就是至少有四年空窗期,獲利貢獻將伴隨市場成長而向上。寶齡強調,先前併購原料藥廠正峰,就是希望透過製造升級取代海外供應鏈,價格更具競爭力,目標2023年前通過美國FDA的許可。此外,寶齡拿百磷已布局台灣、日本、中國等地區,中國三期臨床試驗已進入收尾階段,最快本季底就會公布數據。日本已拿到高血磷症與缺鐵性貧血症兩項藥證,並在當地申請健保藥價。整體來看,今年獲利主要動能將來自拿百磷的美國銷售利潤提升,台灣醫美市場、藥品市場穩健成長,保健品業績持續跳升,中國醫美業績也在回升中,也規劃上半年推出新產品,法人預估,今年EPS拚破3元。
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