Stem cells as Drug Rescue tool!!

VistaGen Therapeutics and Synterys Sign Strategic Medicinal Chemistry Collaboration Agreement for Drug Rescue Dec. 7, 2011, 9:30 a.m. EST

SOUTH SAN FRANCISCO, CA, Dec 07, 2011 (MARKETWIRE via COMTEX) -- VistaGen Therapeutics, Inc. /quotes/zigman/5381321 VSTA +3.45% , a biotechnology company applying stem cell technology for drug rescue and cell therapy, and Synterys, Inc., a medicinal chemistry and collaborative drug discovery company, have entered into a strategic medicinal chemistry services agreement. The collaboration will further VistaGen's stem cell technology-based drug rescue initiatives with the support of Synterys' medicinal chemistry expertise. VistaGen's drug rescue activities involve the combination of its human pluripotent stem cell technology platform, Human Clinical Trials in a Test Tube(TM), with modern medicinal chemistry to generate new chemical variants (drug rescue variants) of once-promising small molecule drug candidates that pharmaceutical companies, the U.S. National Institutes of Health (NIH) or university laboratories discontinued during preclinical development due to toxicity issues. VistaGen's drug rescue model leverages prior investment and preclinical development completed by others as well as the predictive toxicology and drug development capabilities of its stem cell technology platform. "Our collaboration with Synterys directly supports the drug rescue applications of our Human Clinical Trials in a Test Tube(TM) platform," said Shawn Singh, VistaGen's Chief Executive Officer. "This strategic collaboration represents another important link in the ecosystem we are building around our cutting-edge technologies and innovations from industry and academia focused on transforming drug development." "After evaluating several high quality candidates, we are happy to have selected Synterys as the medicinal chemistry partner of choice for our drug rescue programs," stated Ralph Snodgrass, Ph.D., President and Chief Scientific Officer of VistaGen. "Synterys' scientists bring significant experience in medicinal and synthetic organic chemistry to our collaboration, as well as the skills and infrastructure necessary to drive our programs forward successfully and cost effectively." "We are very pleased to be entering into this collaborative relationship with VistaGen," commented John Kincaid, Synterys' founder. "Our company anticipates great success to result from the combination of VistaGen's stem cell technology platform and our decades of combined experience advancing compounds from early preclinical development into human clinical trials." In addition to providing flexible, real-time medicinal chemistry services in support of VistaGen's drug rescue programs, the new agreement anticipates collaborations through which VistaGen and Synterys will identify novel drug rescue opportunities and drive them through preclinical development.

About VistaGen Therapeutics VistaGen is a biotechnology company applying human pluripotent stem cell technology for drug rescue and cell therapy. Drug rescue involves the combination of human pluripotent stem cell technology with modern medicinal chemistry to generate new chemical variants of once-promising small molecule drug candidates that pharmaceutical companies have discontinued during preclinical or early clinical development due to heart or liver toxicity, despite positive efficacy data demonstrating their potential therapeutic and commercial benefits. VistaGen uses its pluripotent stem cell technology to generate early indications, or predictions, of how humans will ultimately respond to new drug candidates before they are ever tested in humans. In parallel with its drug rescue activities, VistaGen is funding early-stage nonclinical studies focused on potential cell therapy applications of its Human Clinical Trials in a Test Tube(TM) platform. Additionally, VistaGen's small molecule drug candidate, AV-101, is in Phase 1 development for treatment of neuropathic pain. Neuropathic pain, a serious and chronic condition causing pain after an injury or disease of the peripheral or central nervous system, affects approximately 1.8 million people in the U.S. alone. VistaGen plans to initiate Phase 2 clinical development of AV-101 in the fourth quarter of 2012. VistaGen is also exploring opportunities to leverage its current Phase 1 clinical program to enable additional Phase 2 clinical studies of AV-101 for epilepsy, Parkinson's disease and depression. To date, VistaGen has been awarded over $8.5 million from the NIH for development of AV-101. Visit VistaGen at http://www.VistaGen.com , follow VistaGen at http://www.twitter.com/VistaGen or view VistaGen's Facebook page at http://www.facebook.com/VistaGen .

About Synterys  Synterys is a medicinal chemistry and collaborative drug discovery services company focused on meeting the needs of virtual and small drug discovery companies. Headquartered in Union City, California, Synterys has state-of-the-art laboratory facilities in the U.S. and Taiwan. The company's modern medicinal and synthetic chemistry infrastructure and capabilities, combined with its experienced team, provides the engine that drives its partners' programs to successful outcomes.

台灣32間PIC/S GMP廠

製藥業升級 32廠獲國際認證2011-12-07 【中央社】　永信幼獅廠及幼獅三廠等32個藥廠，通過國際PIC/S GMP嚴謹的評鑑標準，獲得藥品優良製造作業認證，強化台灣西藥出口的國際競爭力，今天由行政院衛生署頒獎表揚。衛生署食品藥物管理局指出，自去年實施PIC/S GMP標準迄今，152家台灣西藥業者中，已有50家申請評鑑，有32個藥廠已全廠通過。西藥業者必須在民國103年底前達標，屆時未達標者，將不能生產藥品。　PIC/S GMP為「國際醫藥品稽查協約組織（簡稱PIC/S）公布的「藥品優良製造指引」，衛生署食藥局解釋，這是藥品從源頭到產品的製程管理。已實施的國家地區，除台灣外，包括歐盟多國、美國、加拿大、瑞士、澳洲、阿根廷、南非、新加坡及馬來西亞等國家。食藥局表示，PIC/S GMP是世界各國共同趨勢，有本土藥廠反映，獲得認證後，來自海外的訂單顯著增加，顯示PIC/S GMP除了品質與藥效的保證外，更有助於國產藥品擴展海外市場，持續帶動國內生技醫藥產業發展。　32家獲得認證的藥廠包括永信2個廠、台灣東洋2個廠、中化4個廠、十全、台灣三帆、台灣大塚、友霖生技、生達2個廠、杏輝、信東、南光、政德、盈盈、美時、益邦、晟德、健亞、健喬信元、培力、強生、華興、瑞安、詮達、輝瑞、濟生、聯亞。

獲利生技公司宜佰(Epitomics)強調 新藥研發不是主軸!!

生技業的「蘋果」KY宜佰 暫訂1/5上櫃 搶搭兔年末班車 2011/12/08 記者張旭宏 台北　　國內首檔來台第一上櫃生技廠Epitomics(KY宜佰)，搶搭兔年上櫃末班車，暫訂明年1月5日掛牌。KY宜佰總裁余國良表示，公司是創造，不是製造，所有產品都是全球獨有的，因此自許為生技業的「蘋果電腦」，今年前三季營收5.1億元，稅後淨利1.349億元，毛利率82%，每股稅後盈餘約3.75元，根據過去經驗，Q4是全年營運高峰，因此全年營收將衝上6億元。KY宜佰成立於2001年，總部設於美國加州，資本額約3.62億元台幣，主要業務為兔單株抗體試劑及客製化委託服務，其中兔單株抗體營收占比50%，客製化抗體30%，另有15-20%來自技術授權的權利金，目前擁有兔單抗產品超過3千種，包括用於抗PEG、乳腺癌、帕金森氏症及老年癡呆體外檢測等。目前客戶群中95%全球跨國大廠，除羅氏外，尚有Pfizer、Amgen、P&G、拜耳等，其中已有6個抗體用於新藥研發，其中3個進入人體臨床的時程，只要客戶有進展，就可以收錢且不用承擔任何風險。余國良指出，KY宜佰營運主體有2個，一個是銷售檢驗試劑給實驗室，該抗體試劑目前已開發超過3000多種抗體試劑，另外，也接受委託生產抗體或抗體檢驗試劑，如藥廠會委託KY宜佰開發，若未來該抗體成功研發出新藥後，KY宜佰可收取權利金，一魚兩吃。目前KY宜佰是全球最大的兔單株抗體庫，總裁余國良表示，單株抗體每50納克(10的-9次方)單價介於250-400美元，目前公司已累積超過3千個抗體庫，隨著抗體數持續增加，加上抗體具有只漲不跌的獨特性，因此持續維持毛利率超過8成，推升營收獲利續創新高，成為生技股高獲利指標。為何選擇以兔子作為抗體基礎？余國良解釋，因為兔子的免疫系統相當強，因此在偵測疾病靈敏度就相當高，另外建立高門檻技術，擺脫同業的競爭，因此，在開發新藥或做成體外檢驗試劑上，兔子一定比老鼠抗體更有潛力，可偵測到更細微的差異，加上具有高親和力及年產量較大，是其最大優勢。余國良強調，KY宜佰不會切入新藥研發，因為新藥研發起碼要16年，斥資30億美元，加上成功率低，不是公司所能負擔的，因此選擇跟新藥廠合作，技術授權後按照客戶進程，收取權利金。余國良透露，目前已有6個抗體使用於客戶新藥研發上，其中3個進度較快，包括已於歐洲進入人體臨床一期、明年春天於中國展開人體臨床一期及即將向SFDA(中國藥監會)申請進入人體臨床，新藥適應症包括癌症、免疫疾病等，未來只要客戶進入下個Milestone，公司就可收照比例收取費用。KY宜佰股東陣容相當堅強，創辦人余國良早年就從大陸到美國求學，股東結構網羅了全球知名的生技權威，包括屬於生技產業鼻祖級的William J. Rutter，還有唐南珊、李家榮、曹汀、張念原等人，其資金來源主要是台資和美資，總計台灣人成立的創投和自然人即占有持股4成。

全球金融不穩 生醫股IPO搶快策略!!

IPO前仆後繼 次族群產業聚落逐漸成形 2011/12/07 精實新聞 2011-12-07生醫股新股發行熱絡，各次族群的產業聚落也逐漸成形，包括原料藥、學名藥、血糖測試設備、醫學美容乃至新興的隱形眼鏡及單株抗體等次族群，明年起至少都有二家以上的廠商掛牌。市場解讀，在產業群聚效應興起後，將有助次族群的比價效應，有助生醫類股的交投增溫，逐漸成為台股的新主流。據統計，近三年新增上市櫃的生醫股有近20檔，占全數已掛牌生醫股的三分之一強，新增掛牌的族群包羅萬象，包括原料藥、新藥研發、製劑、醫材、保健食品乃至醫療服務，明年第一季底前至少還有健亞(4130)、KY康樂(4154)、宜佰康(4149)、國光生技(4142)及雙美(4728)等，無疑是台股新增掛牌的生力軍。也因新增掛牌前仆後繼，生醫股也從個別次族群的單打獨鬥，逐步形成次族群聚落，除原料藥目前已有神隆(1789)、台耀(4746)、中化生(1762)、生泰(1777)、旭富(4119)、永日(4102)，與製劑廠並列兩大生醫股的次族群外，其他新興次族群也逐步興起，以醫材族群來說，以往各家廠商專攻不同領域，上市櫃個股中，僅有相對成熟的血壓測試器材擁有兩家以上的廠商切入。但隨疾病治療顯學從急性治療漸轉向慢性照護，「三高」成為醫療電子的重要領域，其中血糖測試設備廠商近三年新增泰博(4736)、華廣(4737)等，與五鼎(1733)並列血糖測試三雄，且產品從代工到自有品牌，也成為各電子廠發展「醫療雲」的重要夥伴。除醫療器材外，醫療服務也是台灣生醫業的發展強項，特別是結合醫材及醫學基礎，向下延伸至終端服務，也成為這幾年上市櫃生醫新兵的常見策略。包括整合醫療院所綜合採購平台的盛弘(8403)、大陸血液設備及治療服務商金衛(910801)，乃至新馬地區最大中醫連鎖診所的KY馬光(4139)等，也是這幾年新增掛牌的熱門族群。而隨國人對保健美容的意識興起，醫學美容及保健食品成為另個生醫公司搶進市場，前者繼首家醫美概念股曜亞(4138)掛牌後，以膠原蛋白為主的雙美、玻尿酸為主的科妍(1786)，明年上半年也可望陸續上市櫃；至於保健食品，除傳統製藥廠以副產品形式搶進外，也有以該領域為重心者，包括老牌的葡萄王(1707)、近年新兵的景岳(3164)及星馬龍頭KY康樂(4154)等。此外，以往生醫股的股王精華(1565)專擅的隱形眼鏡領域，寶島科(5312)轉投資的金可國際(8406)挾大陸人口及低滲透率優勢，將來台第一上櫃，兩家公司同樣都屬高獲利股，預料將興起良性的比價效應；至於新興檢測及治療領域的單株抗體，第一家廠商亞諾法(4133)於98年12月上市後，以兔子單株抗體為主的宜佰康，也將於年底前在台第一上櫃。

免疫奶粉??

替免疫奶粉發聲 國際免疫大師現身說法  2011/12/07 經濟日報  「2011國際食品保健因子大會」2011 International Conference of Food Factors（ICoFF 2011） 在今年11月20-23日於台北國際會議中心盛大舉行。本屆ICoFF由台大食科所孫璐西終身特聘教授擔任大會主席，大會主題為「食品與健康－由保健功效 到食品加工」（Food for Wellbeing–from Function to Processing），內容以食品之保健因子與保健成分為核心，範圍包含醫學、營養、保健、化學、生物化學、分子生物學、食品加工、食品化學與食品包裝 等領域，會中邀請到70餘位來自世界各地的國際知名教授與專家蒞會演講，共舉行17場大會演講（plenary lecture）、120場口頭報告（oral presentation），是場難得一見的國際學術盛宴。 ICoFF國際食品保健因子 大會源起於日本，1995年首次舉辦，會議目的在集合全球保健食品的專家，討論如何藉由飲食降低因生活型態所引發相關疾病的風險。之後因為成效卓著，定期 每四年舉辦一次，已經儼然成為保健食品研究領域的盛事，而此次大會為第五屆，同時也是第一次移至日本以外國家舉辦，受重視程度可見一斑。 有 鑑於「免疫」一直是近代醫學研究和健康食品研發很重要的課題。透過連法公司，大會特別邀請日本NPO法人免疫抗體食品研究協會理事長，也是九州大學生體防 禦醫學研究所教授的吉開泰信教授（Yasunobu Yoshikai）和賜多利乳品生技公司（SMBI）的副總裁施托雷爾（Robert Stohrer）博士針對免疫奶粉發表演說。 吉開泰信教授除了針對免疫奶粉為何能夠含有特殊抗體加以說明，亦提供多年研究經驗，他說想維 持良好的免疫力，可以透過睡眠、規律運動、均衡飲食有效達成。因人體免疫力起伏甚大，容易受生活作息與工作壓力影響，也會隨著年齡增長而劇烈衰退，需要適 時補充免疫食品，才能夠具備良好的免疫力。 長期致力於免疫球蛋白基因研究的施托雷爾認為，乳製品本來就是良好的營養來源，而透過「超高免 疫法」生產的免疫奶粉，還可以提供人體所需的特定免疫球蛋白及抗發炎因子，對於免疫機能、腸道健康、心血管疾病都有良好的保健效果。席間他也提出了多項抗 發炎因子對關節炎的研究實驗數據。

「賜多利奶粉」 小百科 「賜多利奶粉」係由連法國際實業引進，長達數十年的研究，並投 入近5千萬美元的鉅額研發費用，「賜多利奶粉」不但取得美國FDA GRAS認證，更擁有全世界27個國家10大項250張專利的殊榮。「賜多利奶粉」有別於其他機能性奶粉之處，除了選在純淨、無污染的紐西蘭生產之外，以 免疫學概念出發的特殊製程，不但可保留原本之營養成分，還能留住更多具活性之免疫球蛋白G等機能成分；因此能以單一產品一舉榮獲衛生署3項健康食品認證 （調節血脂功能、調整腸胃功能、調節免疫功能）。

桑黃菌絲體限量3公克!!

第二次預告訂定使用原料「桑黃(Phellinus linteus)菌絲體」之每日食用限量及應標示警語草案 (TFDA發布日期2011-12-07) 行政院衛生署  公告 發文日期：中華民國100年12月7日 發文字號：署授食字第1001303831號 主旨：第二次預告訂定使用原料「桑黃(Phellinus linteus)菌絲體」之每日食用限量及應標示警語草案。依據：行政程序法第一百五十四第一項。公告事項：一、訂定機關：行政院衛生署。二、訂定依據：食品衛生管理法第十七條第一項第六款。三、原料「桑黃菌絲體」之每日食用限量為3公克。四、使用原料「桑黃菌絲體」之包裝食品，應以中文顯著標示「嬰幼兒、孕婦及哺乳婦女應避免食用」等字樣。五、產品之標示或廣告不得僅標示「桑黃」，應完整標示為「桑黃菌絲體」，且字體大小應一致。六、本案另載於本署食品藥物管理局網站（網址：http://www.fda.gov.tw）之「公告資訊」下之「本局公告」網頁及本署網站（網址：http://www.doh.gov.tw）。

何時用 類固醇鼻噴劑或血管收縮鼻噴劑!!

過敏性鼻炎忌自行買藥醫‧坊間血管收縮劑用多反而有副作用 2011/12/07 如果你有過敏性鼻炎毛病，而且只要鼻塞就習慣到藥局買鼻噴劑解決問題，哪可要小心了。耳鼻喉科醫師表示，沒有醫師處方箋就可以在藥局買到的鼻噴劑多半是「鼻黏膜血管收縮劑」，一開始噴了效果很好，但使用超過10天，反而鼻塞更嚴重，到最後可能要靠手術才能解決，建議還是尋求專業耳鼻喉科醫師診治為佳。台北市立聯合醫院陽明院區醫務長黃弘孟醫師表示，過敏性鼻炎的確是不易根治的慢性疾病，目前治療過敏性鼻炎的藥物包括: 抗組織胺、類固醇鼻噴劑、鼻黏膜血管收縮劑、咽達永樂、抗膽鹼劑與白三烯調節劑，一般可以在藥局買到的多半是鼻黏膜血管收縮劑，適用於急性期的鼻炎，它可以快速緩解腫脹的下鼻甲黏膜，讓鼻塞達到緩解效果。他強調，雖然使用的當下患者會覺得鼻孔恢復通暢，但是使用超過10天，不少患者因為產生依賴性，以及下鼻甲黏膜上皮受到傷害，反而讓鼻塞症狀更嚴重，造成「藥物性鼻炎」，嚴重者甚至變成不可逆的鼻炎，最後得靠手術才能解決鼻塞的問題。黃弘孟指出，過敏性鼻炎的治療應該依嚴重度給予正確的藥物治療，長期治療還是以類固醇鼻噴劑對於各種症狀的緩解效果較好。成大耳鼻喉部教授方深毅表示，不少患者一聽到治療過敏性鼻炎要用到「類固醇」鼻噴劑就嚇到，深怕使用後會有月亮臉等後遺症。但是他強調，這類鼻噴劑的類固醇劑量非常低，而且只會作用在鼻子局部，不會有全身性的副作用問題，患者不用太擔心。黃弘孟強調，即使如此類固醇鼻噴劑效果不錯，但若是小孩子要使用，就不是任何一種類固醇鼻噴劑都適合用在孩子。他說，目前類固醇鼻噴劑廠牌很多，但適用的年齡都不太相同，有些適用6歲以上的孩童，有些不適用，也有些類固醇鼻噴劑訴求2歲以上的孩子就適用。根據了解，目前適用在2歲以上孩子的類固醇鼻噴劑，有包括Avamys等藥物，是安全性相對高的類固醇鼻噴劑，也已經有健保給付。

醣聯上興櫃!!

「醣聯」訂2011.12.16上興櫃  鉅亨台北資料中心　　2011-12-07 台灣醣聯生技醫藥股份有限公司普通股股票開始為興櫃股票之櫃檯買賣日期。一、櫃檯買賣股票種類及數量：無實體發行普通股42,500,000股。二、櫃檯買賣股票開始買賣日期：民國100年12月16日。三、櫃檯買賣股票類別：生技醫療業類。四、輔導推薦證券商：台新綜合證券股份有限公司、凱基證券股份有限公司及群益金鼎證券股份有限公司。五、股務代理機構：福邦證券股份有限公司股務代理部（地址：台北市中山區民生東路一段51號3樓　電話：02-2562-1658)。六、股票櫃檯買賣代號及簡稱：(一)代號：4168。(二)簡稱：醣聯。七、公司英文名稱及簡稱：(一)英文名稱：GlycoNex Incorporation。(二)簡　　稱：GlycoNex Inc.。八、公司營利事業統一編號：12683520。

基亞: 張世忠

戰略高手－張世忠 為美好生命創新 2011-12-08 01:55 工商時報　基亞董事長張世忠辦公室牆上，掛著一幅和他神情維妙維肖眼神剛毅的達摩像，這幅畫出自一位在敦煌石窟臨摹十年的畫家。張世忠對這位素未謀面的畫家，竟然能在現場用不到15分鐘的時間就勾勒完成畫像，讓他覺得不可思議。這樁奇事，也勾劃出張世忠由台大醫院的主治醫師、慈濟醫學系系主任轉入癌症新藥開發一路以來的信念與精神。 張世忠的家庭連續四代行醫，小時候每年過年前都會看到祖父在彰化鄉下老家的庭院上燒紙條，長大後才了解，那些都是病人沒錢看病時留下來的欠款借據。祖父宅心仁厚及仁心仁術，從小就深深影響他，開啟他佛緣的道路。 花蓮慈濟醫院創立初期，因醫師招聘不易，因此與台大醫院合作，由台大輪流派遣住院醫師及主治醫師支援慈濟醫院的人力，但經過一年後，各科仍然無法有固定主治醫師。

受證嚴法師感動 赴花蓮看診 受到證嚴法師創院理念的感動，及贊同師父以醫學院為主幹的宏觀理想，張世忠和其他12位台大醫師決定放棄優渥的薪水及令人稱羨的頭銜，帶著妻小及一顆奉獻的心，離開台北的花花世界，到恬靜的花蓮服務，這一待就是11年。因為這13個人的熱情，帶動其他台大醫師，最高峰時期有80多位台大畢業的醫師同時在慈濟醫院服務。 在慈濟醫院服務三年後，為了讓自己的專業研究及教學工作與時俱進，張世忠在慈濟的贊助下，遠赴英國倫敦大學攻讀雷射生物醫學博士。張世忠只花3年2個月就完成原本要花5年以上拿到的博士學位，第二年也獲得醫學院全額獎學金，更在每週繁忙的課業中抽出一天時間到醫院工作看診，為慈濟省下不少贊助費用。 在英國攻讀期間，張世忠婉拒德國Dornier應聘到新加坡的優渥條件，毫不考慮當時兼職醫院提供的全職醫師工作，他一心惦記著答應上人會儘快回來的承諾，急著趕快回來回饋所學最新的知識及技術。 回國後不久，他就接下慈濟醫學系系主任的工作，也在台灣醫界打下響亮的名號，就在大家看好他為下任醫學院院長人選時，他在云辰電子擔任董事長的妹妹拿到澳洲Progen生技公司抗癌新藥的計畫而設立的基亞生物科技公司極力請託他擔任公司總經理一職。 當下張世忠心情頗為掙扎，因為當醫師是為了救人，但若抗癌新藥能成功，為人類帶來的貢獻豈不是更大。為了做出最好的抉擇，他和證嚴法師相談了好幾小時，也懇求師父的親口祝福。證嚴法師最後握著他的手說：「張醫師，我祝福你，但你和慈濟情緣未了」。因為師父的這四個字，讓他自我期許要作慈濟一輩子的志工，在進入產業界也時時都記住轉業的初衷。

醫學院背景加持 擁臨床優勢 基亞之所以能讓Progen以12億元的高價買回當初用5億元賣給基亞的權利，又再度回頭請求和基亞繼續合作，張世忠認為，這是因為基亞當初是以鎖定亞洲區域性重大疾病如肝癌為目標，因此不論在臨床實驗的設計及成果上都能繳出漂亮的成績單。但業界均認為，這是因為張世忠有醫師的背景，在醫學界有一定的地位及人脈，才讓基亞在與醫院和醫師的連結上擁有龐大的臨床試驗的優勢。基亞在研發新藥以外的另外一項重要的業務，就是自行建立的核酸檢驗技術平台。背後的推手，是張世忠從科技業找來的得力夥伴，也是他在英國攻讀博士期間認識的前宏碁幕僚長鄭毓仁。張世忠說：自己的強項在於臨床，而總經理鄭毓仁除專精於管理外，出身電子業的他，也因此為基亞在電子醫療這塊領域布局，開創一條營收穩定的業務線。張世忠過去以醫師的身分，站在醫治病人的第一線崗位上，現在則站到第二線、第三線，希望能夠發展出更好的藥，來幫助天下的病人。他說：一位好的醫生，終其一生開刀、看病人，最多能夠嘉惠一萬名左右的病人，但藥物開發成功，對人類的貢獻是無法以數字來衡量的，這也是證嚴法師口中所說的「大醫王」的另一種境界。　張世忠說，基亞這11年來本著「創新就是要讓世界更美好」的一貫理念，整個公司共同的目標就是創新，不論是在醫療或生技上，都是為人類更美好的生命而努力。　張世忠在工作之餘，最大的興趣就是看書，因為書是從小伴他成長的最佳精神糧食。不同於一般企業家多只專注在管理財會方面的書籍，他對所有的知識涉獵，上至天文下至地理都有興趣，尤其喜好「養心」方面的書籍。

評鑑再評鑑…..醫院評鑑要更嚴格??!!

「護理員準時下班 肯定跳票」 2011-12-8自由電子報  針對馬英九總統日前在醫事團體挺馬造勢大會中，公開宣示要讓護理人員「準時下班」，台灣醫療改革基金會昨發出聲明稿批評，衛生署新修訂的「醫療機構設置標準」，未考慮輪值三班所需的人力，馬總統的政見未來「肯定跳票」。對此，衛生署醫事處長石崇良回應，醫改會的說法「斷章取義」、「以偏概全」，新制設置標準已增加五十五％醫事人力，未來也將在醫院評鑑標準中調高人力標準，將在兼顧病人安全的前提下，致力實現讓護理人員準時下班的目標。醫改會董事長、政大勞工所教授劉梅君指出，設置標準的人力規範這次修訂雖有進步，但針對提供二十四小時住院服務的醫院，卻沒規範三班護理人員、藥師、醫檢、醫放、呼吸治療師的合理配置，根本是跟不上時代與民眾對醫療品質要求的「恐龍版草案」。

衛生署反駁︰新制設置標準增55％人力 石崇良澄清，醫療機構設置標準只是醫院向衛生局申請執業登記的最低門檻，之後都會以醫院評鑑更嚴格要求，未來評鑑標準也將調高；至於「三班病護比」的部分，將根據各醫院的照護需求、病人疾病態樣、醫院層級規模去做調整。石崇良表示，這次新修訂標準後，醫事人力總計將增加五十五％，五類醫事人力調高，新增十一類醫事人力，醫界已經哇哇叫，衛生署兩面不是人，改革必須一步一步來，不能一次把醫院弄倒。